PL75492B2 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 29.03.1975 75492 KI. 48b,3/02 MKP C23c 3/02 Twórca wynalazku: Stanislaw Polanski Uprawniony z patentu tymczasowego: Biuro Projektów Budownictwa Komunalnego, Lódz (Polska) Sposób metalizowania elektrod pradowych do ozonatora typu rurowego Przedmiotem wynalazku jest sposób metalizowa¬ nia elektrod pradowych do ozonatora typu ruro¬ wego, majacego zastosowanie do wytwarzania o- zonu z tlenku wolnego lub z powietrza, w srodo¬ wisku wysokonapieciowych wyladowan elektrycz¬ nych.Znane sa do tego celu rózne sposoby metalizo¬ wania. Czesto stosowany sposób polega na foto¬ chemicznej redukcji soli srebrowych. Przyklado¬ wo do rury szklanej o okreslonych wymiarach, z jednego konca zamknietej korkiem, uprzednio odtluszczonej i ewentualnie wytrawionej, wlewa sie roztwór soli srebrowej na przyklad azotanu -srebra, zawierajacego dodatkowo jeden z redukto¬ rów jak: formalina, sól Segnetta, cukier, hydra¬ zyna itd. Nastepnie po szczelnym zamknieciu ru¬ ry szklanej, skierowuje sie na nia silnie skon¬ centrowane swiatlo biale, na przeciag okolo dwóch godzin. W tym czasie wewnetrzna sciana rury po¬ krywa sie cienka warstwa srebra metalicznego o grubosci cd 0,001 do 0,01 mm.Niedogodnosc tego sposobu polega na tym, ze warstwa srebra metalicznego ma powierzchnie fa¬ lista i w elektrodzie pradowej ulega szybkiemu przebiciu napieciem do 20000 V.Inny sposób polega na przyrzadzeniu dwóch roz¬ tworów, z których jeden sklada sie z tlenku sre¬ bra wolnego od kwasu azotowego, a drugi z kwa¬ snego weglanu potasowego. Nastepnie obydwa roztwory miesza sie ze soba przez intensywne 10 20 25 30 wstrzasanie po czym dozuje sie do niego wode amoniakalna. Klarowny roztwór o temperaturze pokojowej wlewa sie do rury szklanej uprzednio odtluszczonej i zamknietej z jednej strony kor¬ kiem, na przeciag jednej do dwóch godzin. W tym czasie na powierzchni szkla nastepuje wytracenie sie metalicznego srebra, tworzacego jednolita war¬ stwe.Poza tym stosuje sie inny jeszcze sklad oby¬ dwóch roztworów. Przykladowo pierwszy roztwór sklada sie z cukru, kwasu azotowego i alkoholu etylowego, natomiast drugi zawiera azotan sre¬ bra, wodorotlenek sodowy i wode amoniakalna.Po zmieszaniu obydwóch roztworów, metalizacja powierzchni szklanej nastepuje w sposób uprzed¬ nio opisany.Niedogodnoscia tych sposobów jest mikroporo- watosc warstwy metalicznej, ulegajacej w ozona- torze szybkiemu przebiciu elektrycznemu.Celem wynalazku jest usuniecie niedogodnosci znanych sposobów, oraz uzyskanie takiej jakosci warstwy metalicznej elektrody pradowej ozonato¬ ra, która na szkle bedzie odporna na przebicie elektryczne w ciagu co najmniej czteromiesiecz¬ nego okresu czasu jej eksploatacji.Cel ten zostal osiagniety dzieki zastosowaniu do pierwszego Wodnego roztworu soli srebrowej przy¬ kladowo azotanu srebra, oraz zwiazku amonowe¬ go przykladowo wody amoniakalnej, a do dru- 75 4923 glego wodnego roztworu: winianu sodowo-potaso- wego i formaliny.Wedlug wynalazku roztwór pierwszy przygoto¬ wuje sie rozpuszczajac azotan srebra w wcdzie i dozujac do niego wode amoniakalna, az roztwór stanie sie klarowny. Drugi roztwór przygotowuje sie rozpuszczajac w wodzie winian sodowo-pcta- sowy z dodatkiem formaliny. Nastepnie obydwa roztwory miesza sie ze soba w scisle okreslonym stosunku. Powstaly roztwór roboczy wlewa sie do odtluszczonej rury szklanej o okreslonych wymia¬ rach i z jednej strony szczelnie zamknietej kor¬ kiem. Po tym rure zamyka sie korkiem z drugiej strony i w temperaturze 18—25°C, wewnetrzna powierzchnie tej rury poddaje sie procesowi me¬ talizacji zachodzacej ilosciowo w ciagu 1,5—2,5 go¬ dzin. Powstala warstwa srebra metalicznego osia¬ ga grubosc do 0,01 mm.Po uplywie wymaganego czasu metalizacji, z ru¬ ry -szklanej usuwa sie przereagowany roztwór ro¬ boczy w celu regeneracji srebra, a rure poddaje sie plukaniu w wodzie oraz dalszej obróbce tech¬ nologicznej.Ponizej podano przykladowe sklady roztworów, w których poszczególne skladniki sa okreslone w czesciach wagowych.Roztwór I.Azotan srebra 185 czesci wagowych Woda amoniakalna 30% 330 czesci wagowych Wody w uzupelnieniu do 1000 czesci wagowych Roztwór II.Winian sodowo-potasowy 240 czesci wagowych Formalina 30% 30 czesci wagowych 492 4 Wody w uzupelnieniu do 1000 czesci wagowych Przed sporzadzeniem roztworu roboczego, roz¬ ciencza sie obydwa roztwory I i II w sposób na¬ stepujacy: 5 Roztwór pierwszy w ilosci 100 czesci wagowych uzupelnia sie woda do 1000 czesci wagowych, a roztwór drugi w ilosci 200 czesci wagowych uzu¬ pelnia sie woda tez do tej samej ilosci czesci wa¬ gowych co roztwór pierwszy. Nastepnie sporza- 10 dza sie z nich roztwór roboczy skladajacy sie z 1000 czesci wagowych roztworu pierwszego zmie¬ szanego z 200 czesciami wagowymi roztworu dru¬ giego.Zalete wynalazku stanowi równomierna gru- 15 bósc i spoistosc warstwy srebra na wewnetrznej powierzchni szklanej elektrody pradowej, wy¬ trzymujacej dlugotrwale uzytkowanie w ozona to¬ rze, dzieki zastosowaniu mieszaniny reduktorów pochodzenia organicznego. 20 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób metalizowania elektrod pradowych do ozonatora typu rurowego, polegajacy na wytwa- 25 rzaniu na ich wewnetrznej szklanej powierzchni warstwy srebra metalicznego, wydzielonego w sro¬ dowisku redukcyjnym z wodnych roztworów soli srebrowej na przyklad azotanu srebra z dodat¬ kiem wody amoniakalnej, znamienny tym, ze ja- 30 ko reduktory stosuje sie w wodnym roztworze winian sodowo-potasowy obok formaliny, zmie¬ szanych najkorzystniej w stosunku 8 : 1 czesci wa¬ gowych w 1000 czesci wagowych wody. Pab. Zakl. Graf. zam. 1934-74, nakl. 120+20 egz. Cena 10 zl PL