W patencie niemieckim Nr 227790 opi¬ sano barwnik niebieski o odcieniu zielonym, który tworzy sie z kwasu #-dwuhydroan- trachinonoazyno - jednosulfonowego lub z iV-dwuhydroantrachinonoazyny pod dzia¬ laniem kwasu siarkowego o nieznacznej za¬ wartosci wody, najkorzystniej w obecnosci kwasu bornego w temperaturze 100—120°.Obecnie wykryto, ze mozna otrzymac barwnik znacznie czysciej szy i odporniej¬ szy na dzialanie chloru, skoro zamiast opi¬ sanej w tablicach barwników Schultz'a 1923 r. tom 1, str. 288, Nr 838 tf-dwuhy- droantrachinonoazyny uzyc, jako materja- lu wyjsciowego, czystej #-dwuhydroantra- chinonoazyny, która mozna otrzymac przez stopienie ? -aminoantrachinonu z lugiem zracym, rozpuszczenie wydzielonego barw¬ nika w takiej ilosci wody lub rozcienczo¬ nego kwasu siarkowego, aby zanieczyszcze¬ nia pozostaly w roztworze i barwnik wy¬ dzielony byl odporny na dzialanie lugu chlorowego, i skoro otrzymany w ten spo¬ sób barwnik ogrzac, dodajac kwasu borne¬ go z kwasem siarkowym.Mozna jednak postepowac i w ten spo¬ sób, iz otrzymywanie i oczyszczanie nowe¬ go barwnika dajacego sie otrzymac z N- dwuhydroantrachinonoazyny opisane w ta¬ blicach Schultz'a pod Nr 838 mozna usku¬ tecznic zapomoca jednej operacji.Przyklad L 10 czesci barwnika otrzy¬ manego wedlug patentu francuskiego Nr 554588 z czystej N - dwuhydroantrachino¬ noazyny i 6 czesci kwasu bornego ogrzewa sie przez 8 godzin w temperaturze 100° z300 cz. kwasu siarkowego okolo 66° Be po- czem wlewa sie do wody, odsacza i prze¬ mywa. Uzyskany W ten sposób barwnik stanowi proszek niebieski, który rozpuszcza sie w rozpuszczalniku o wysokim punkcie wrzenia, barwiac go na kolor zielonawo- blekitny. Zwiazek ten barwi bawelna w ka¬ dzi na kolor niebieski, o mocnym i jasno zielonkawym odcieniu, odpornym na dzia¬ lanie chloru.Przyklad IL 10 czesci opisanej w ta¬ blicach barwników Schultz'a pod Nr 838 N - dwuhydroantrachinonoazyny i 6 czesci bezwodnego kwasu bornego ogrzewa sie w ciagu 10 godzin w temperaturze 100° z 300 czesciami kwasu siarkowego okolo 66° Be, poezem rozciencza sie 300 czesciami kwasu siarkowego o 60° Be lub odpowiednia ilo¬ scia wody i pozostawia w spokoju przez 24 godziny. Barwnik po osadzeniu sie prze¬ sacza sie przez kamien. W razie potrzeby otrzymany w ten sposób barwnik mozna jeszcze raz frakcjonowac z kwasu siarko¬ wego. Barwnik ten jest identycznym z barwnikiem, otrzymanym w przykladzie I. PL PLGerman Patent No. 227790 describes a blue dye with a green shade, which is formed from β-dihydroanthraquinonoazine monosulfonic acid or from N-dihydroanthraquinoneazine by the action of sulfuric acid with a slight water content, most preferably in the presence of boric acid in the temperature 100-120 °. It has now been found that it is possible to obtain a dye that is much cleaner and more resistant to the action of chlorine, since instead of the dyes described in Schultz's 1923 dyes, Vol. 1, p. 288, No. 838 tf-twohy - use droanthraquinoneazine as a starting material pure # -dihydroanthraquinoneazine which can be obtained by melting? -aminoanthraquinone with gall, dissolving the separated dye in such an amount of water or dilute sulfuric acid that the impurities remain in the solution and the separated dye is resistant to the action of chlorine liquor, and since the dye obtained in this way heat, adding boric acid with sulfuric acid. However, it is possible to proceed in such a way that the preparation and purification of a new dye obtainable from N-dihydroanthraquinoneazine described in Schultz's tables under No. 838 can be reduced in one operation. Example L 10 parts of a dye obtained according to French Patent No. 554588 from pure N-dihydroanthraquinoneazine and 6 parts of boric acid are heated for 8 hours at 100 ° to 300 parts. about 66 ° C. sulfuric acid is then poured into water, drained and washed. The dye thus obtained is a blue powder that dissolves in a solvent with a high boiling point, dyeing it a greenish-blue color. This compound dyes cotton in a blue color, with a strong and light greenish shade, resistant to the action of chlorine. Example IL 10 parts described in the Schultz dyes table under No. 838 N - dihydro anthraquinonazine and 6 parts anhydrous acid The boric acid is heated for 10 hours at 100 ° with 300 parts of sulfuric acid, about 66 ° Be, diluted with 300 parts of sulfuric acid by 60 ° Be or with a suitable amount of water and left undisturbed for 24 hours. The dye settles down through the stone. If desired, the dye thus obtained can be fractionated again from sulfuric acid. This dye is identical to the dye obtained in example I. PL PL