SU11020A1 - The method of obtaining blue vat dyes - Google Patents

The method of obtaining blue vat dyes

Info

Publication number
SU11020A1
SU11020A1 SU10783A SU10783A SU11020A1 SU 11020 A1 SU11020 A1 SU 11020A1 SU 10783 A SU10783 A SU 10783A SU 10783 A SU10783 A SU 10783A SU 11020 A1 SU11020 A1 SU 11020A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vat dyes
obtaining blue
blue vat
dye
parts
Prior art date
Application number
SU10783A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Тисс Н.
Мюллер Н.И.
Original Assignee
О.И. красочной промышленности акц. о-во
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.И. красочной промышленности акц. о-во filed Critical О.И. красочной промышленности акц. о-во
Priority to SU10783A priority Critical patent/SU11020A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU11020A1 publication Critical patent/SU11020A1/en

Links

Landscapes

  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

Кубовые красители, получаемые введением галоида в, кубовые красители р дов тиоиндиго, индиго и индигоидного, обладают большим или меньшим сходством в оттенках с красител ми, не содержа ,щими хлора; так, галоидсодержащий краситель индиго, хот  светлее самого индигО , все же дает синие цвета, галоидопроизводное тиоиндиго-от. бордо-красного до синевато-красного цвета, галоидированные индигоидные красители-более или менее чистые синие цвета. Предлагаемый способ йрлучени  синих кубовых красителей основан на введении галоида обычными способами в зеленоватый серо-черный краситель 2:3:2: 3- биенафттирнафтениндиго, описанньтй в германском патенте № 240.118, в котором ошибочно указано, что краситель этот окрашивает в зелено-голубой цвет.Vat dyes obtained by the introduction of halogen in, vat dyes of the series of thioindigo, indigo and indigoid, have more or less similarity in shades with dyes that do not contain chlorine; thus, the halogen-containing dye indigo, although brighter than the indigo itself, still gives blue colors, the halogen-derived thioindigo from. burgundy red to bluish red, halogenated indigoid dyes more or less pure blue. The proposed method of irradiation of blue vat dyes is based on the introduction of halogen by conventional methods into a greenish gray-black dye 2: 3: 2: 3 - bienneftyrnaftenindigo, described in German patent No. 240.118, which mistakenly states that this dye colors in green-blue.

Пример 1. 40 ч. брома прибавл ют в суспензню 40 ч. 2:3:2 : 3 биснафттионафтениндиго в 400 ч. рухого нитробеизола . Смесь очень медленно нагреваютExample 1. 40 parts of bromine were added to suspension 40 parts of 2: 3: 2: 3 bisnaphthionofendendigo in 400 parts of crude nitrobeizol. The mixture is very slowly heated.

до кипени . При температуре около 120 начийаетс  выделение бромистого водорода , которое заканчиваетс  через 2- 3 часа. После охлаждени  продукт бромировани  отфильтровываетс  и промываетс  спиртом. Полученный краситель представл ет собою красновато-синий порошок . Очищенный растворением в серной кислоте, он окрашивает хлопчатую бумагу в очень прочные индиго-синие тона; Хлорирование производитс  аналогичным образом. Получаетс  вещество, окрашивающее в несколько бйлее красноватые тона.until boiling. At a temperature of about 120, the release of hydrogen bromide is expected, which ends after 2 to 3 hours. After cooling, the bromination product is filtered and washed with alcohol. The resulting dye is a reddish-blue powder. Purified by dissolving in sulfuric acid, it paints cotton paper in very strong indigo blue tones; Chlorination is carried out in a similar manner. A substance that stains in a slightly brighter reddish tone is obtained.

Пример 2. 40 ч. 2.3 нафттиоиндиго смешивают при охлаждении с 800 ч. серной кислоты 66 Бэ. Некоторое врем  спуст , медленно приливают 25 ч. брома и продолжают размешивание сначала при охлаждении, через 2-3 часа-при обыкновенной температуре, пока не закончитс  поглощение брома красителем. После этого выливают в смесь льда и бисульфита , фильтруют и промывают до нейтральной реакции. Полученный краситель практически тождествен с красителем, описанным в примере 1.Example 2. 40 hours. 2.3 naphthioindigo is mixed while cooling with 800 parts of sulfuric acid 66 Ba. Some time later, 25 parts of bromine are slowly poured in and continue stirring, first while cooling, after 2-3 hours at ordinary temperature, until the absorption of bromine by the dye is complete. Then poured into a mixture of ice and bisulfite, filtered and washed until neutral. The resulting dye is almost identical with the dye described in example 1.

Пример 3. Приготовл ют суспензию 40 ч. 2.3-нафттиоиндиго в 40 ч. .сухого нитробензола. После прибавлени  незначительного количества иода, при нагревании на вод ной бане, пропускают сильную струю сухого хлора, пока-в отдельной пробе-содержание хлора не составит 15, (что соответствует 2 атоманExample 3. A suspension of 40 parts of 2.3-naphthioindigo is prepared in 40 parts of dry nitrobenzene. After adding a small amount of iodine, when heated in a water bath, a strong stream of dry chlorine is passed through, until — in a separate sample — the chlorine content is 15, (which corresponds to 2 atom

I хлора). Краситель окрашивает в несколь&о более красноватый цвет, чем полученный по примеру 1.I chlorine). The dye stains in a somewhat more reddish color than that obtained in Example 1.

Предмет патента.The subject of the patent.

j Способ получени  синих кубовых красителей, отличающийс  тем, что в 2:3:t : 2: 3 - бисиафттионафтениндйго ввод т галоиды обычными способами.j. A process for the preparation of blue vat dyes, characterized in that in 2: 3: t: 2: 3, halogens are introduced by bis-naphthionaphteninigo by conventional methods.

SU10783A 1926-09-06 1926-09-06 The method of obtaining blue vat dyes SU11020A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU10783A SU11020A1 (en) 1926-09-06 1926-09-06 The method of obtaining blue vat dyes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU10783A SU11020A1 (en) 1926-09-06 1926-09-06 The method of obtaining blue vat dyes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU11020A1 true SU11020A1 (en) 1929-09-30

Family

ID=48332748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU10783A SU11020A1 (en) 1926-09-06 1926-09-06 The method of obtaining blue vat dyes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU11020A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU11020A1 (en) The method of obtaining blue vat dyes
DE412122C (en) Process for the preparation of Kuepen dyes
US1868608A (en) Halogenated dibenzanthrone
US1842694A (en) Manufacture of halogenated dyes and halogenated intermediated for dyes
US1925410A (en) Chlorination products of isodibenzanthrone and process of manufacturing same
US1728987A (en) Blue vat dyestuffs
DE525111C (en) Process for the preparation of Kuepen dyes
DE538480C (en) Process for the preparation of Kuepen dyes of the benzanthrone pyrazole anthrone series
US856776A (en) Tetrabromo derivative of indigo and process of making same.
US1822367A (en) Manufacture of vat dyestuffs
US1999997A (en) Mixed benzanthrone-anthraquinone selenoethers
SU52332A1 (en) The method of obtaining gray-black vat dye
DE458598C (en) Process for the production of orange dyes
US1633997A (en) Manufacture of vat dyestuffs
US1999998A (en) Anthraquinonyl selenoethers
US2163094A (en) Indigoid dyestuffs
SU13066A1 (en) The method of obtaining sulfur dyes
DE628124C (en) Process for the production of Kuepen dyes of the anthraquinone series
US1821705A (en) Bromination products of 4, 4'-dimethyl-6, 6'-dichloro-thio-indigo and process of making the same
US1939011A (en) Derivative of the acridone series
US2553048A (en) Halogenated naphthoquinone imides and a process of making same
DE499353C (en) Process for the preparation of Kuepen dyes
US2170381A (en) Compounds of the benzanthrone series
US2030877A (en) Production of derivatives of n-dihydro-1,2,2',1'-anthraquinone azine
DE576131C (en) Process for the preparation of Kuepen dyes of the 1,2-benzanthraquinone series