PL739B1 - Sposób wytwarzania plynnych lub rozpuszczalnych polaczen organicznych z wegla kamiennego lub innych stalych materjalow palnych. - Google Patents

Description

Otrzymywanie technicznie wartoscio¬ wych polaczen organicznych z wegla od¬ bywalo sie dotychczas wylacznie przez de¬ stylacje lub odgaizowamiie, pirzyteimj wegiel ogrzewalo sie do temperatur, przy których przewazna ilosc polaczen weglowych byla nietiwala i rozpadala sie, wydzielajac we¬ giel. Mozna bylo przeto uzyskac tylko kilka setnych czesci wagi wegla w postaci mazi, z której nastepnie izolowano organiczne po¬ laczenia, które albo przerabiano chemicznie albo uzywano na opal lub do napedu.Niniejszy sposób wskazuje nowa droge do uzyskiwania plynnych organiicizmyoh po¬ laczen z wegla bez koksow&iniiia i bez gazo¬ wania i to w daleko wiekszej ilosci.Sposób polega na tern, ze pod wysokiem cisnieniem i przy podwyzszonej tempie: a tu¬ rze wegiel zostaje poddany reakcji wodoru.Przytem wieksza czesc uzytego wegla, a mianowicie juz do 85%, moztoja przepros wadzic w pewnych warunkach roboczych na rozpuszczalne lub plynne polaczenia, które obok wegla zawieiaja glównie wodór,, czesciowo takze tlen. Wodór wprowadza sie do reakcji pod wysokiem cisnieniem, np. 200 atim., przy temperaturze okolo 300° do 400°. Zamiast wodoru mozna uzyc takze za¬ wierajace wodór gazy lub substancje i mie¬ szaniny, które oddaja wodór.Jako materjal wyjsciowy sluzy obok we¬ gla kamieininiego i jego produktów defeityltaicjitakze wegiel brunatny? torf, drzewo i po¬ dobne miaferjaly, która moga byc wprowar dzone do reakcji z. wodorem badz jako* ta¬ kie przy równoczesnem zweglaniu sie, badz tez. które po poprzedniej ¦przemianie na produkty pokrewne wegla zostaja poddane uwodorodnienju.Znainiennem dla rzeczywistego powsta¬ wania) reaJkcji uwodoriodinienia jest to spo¬ strzezenie, ze nie nastepuje stopienie sie substancji weglowej, gdy zamiast wodoru uzyje samych warunkach cisnienia i temperatury.Powstaja wtedy tylko male ilosci produk¬ tów destylacji, które takze mozna otrzymac P- zez zwyczajne ogrzanie wegla.Zawarty w weglu azot wystepuje podczas procesu uwodorcdnienia w postaci amo- njalku i polaczen amonowych i w teljl folrmie moze byc prawie ilosciowo uzyskiwany.. Niestopionia resizita jesit ciemno barwna substancja; która istotnie sklada sie z we¬ gla i wodoru i zmieszana jest ze skladni¬ kami popiolu.Przebieg procesoi mioizma ulatwic, gdy doda sie pewnej substancji, któ a przy tem¬ peraturze reakcji jest plynna i która jest w stanie rozdzielic poddane traktowaniu stale materje od pierwotnie tworzacych sie bardziej plynnych. Szczególnie korzystnie dzialaja te ciecze, które rozpuszczaja two¬ rzace sie produkty, nip. benrzymia ciezka., i takie ciecze, które uzyskiwane sa przez uwodorodnienie wegla. ¦¦' Przyklada. 1. Wisypujje sie 400 g ispro&zkowainego wegls\ d!o wytrzymalego mai cisnienie naczy¬ nia o pojemnosci okolo 400 1, laczy sie na¬ czynie ze zbiornikiem,, w którym, znajduje sie wodór pod cisnieniem 200 atnu i ogrze¬ wa sie do 400°. Po 15 godzinach zamyka sie polaczenie ze zbiornikiem i wypróznia sie naczynie. Zaleznie od jakosci uzytego wegla zuzywa sie 10—15 kg wodoru. Z ca¬ lej zawartosci naczynia mozna oddzielic jako ciecz wprost od stalych zwiazków wie¬ cej niz polowe wegla. Reszte plynnych zwiazków przylegajacych do stalych pozo¬ stalosci zdpbywa sie p.zez ekstrakcje. 2. 150 kg sproszkowanego wegla z rów¬ na ilcistoia benzyny' ciezikieg wprowadza- sie do wytrzymalego na cisnienie naczynia o po- jeimnosci okolo 400 1 i laczy sie -ze zbior¬ nikiem wodoru. W celu lepszego wymiesza¬ nia wpralwiaj sie Miaczynie w obrót lub w ruch i ogrzewa sie do 400°. Po 12 godzinach otwiera sie i oddziela powstala.ciecz cd sta¬ lej pozostalosci. Pozostaje wtedy jeszcze tylko 15a/o wagi uzytego wegla w stalej po¬ staci. Reszta 85°/0 rozpuscila sie w benzy¬ nie. Zuzycie wodoru wynosilo okolo 5 kg.. 3. Wsypuje sie 400 g sproszkowanego wegla; kamiennego do wytrzymalego na ci¬ snienie naiczyniia o p^jelminosci olkolo 400 1, laczy sie naczynie, jak poprzednio, ze zbiornikiem, zawierajacym wodór pod ci¬ snieniem 200 atm. i ogrzewa sie mniej wie¬ cej do'400°. Po 2 godzinach przerywa sie opeacje i wybiera sie materjal z naczynia.Zawiera on wtedy tylko mala ilosc plynnej substancji, która oddziela sie od stalego materjalu. Dalsza czesc substancji weglo¬ wej wprawdzie nie jest wprost w plynnej formie, jednak moze byc latwo- przeprowa¬ dzona w rozpuszczalna forme i w tym celu dkstrataje sie ja w aparacie ido wyciaigataiia zapomoca organicznego rozczynnika, jak benzyna. Po odciagnieciu benzyny mozna uzyisikaic roizpu^ziazoine w beinizynie uwodo- rddniome proidukty.Przy uwodorodnianiu wegla pod. Wyso¬ kiem cisnieniem, i przy podwyzszonej tem- parajtulrze no^zmaiite rodzialje wegla okazuja rozmaite zachowanie, a miainowiciet uwo- doodnienie przy niektórych weglach od¬ bywa sie latwiej,, niz przy innych. Okazalo sie, ze zalezy to od wiekszej lub mniejisizej zawartosci wegla czystego w weglu. Wegle, posiadajace zawartosc wegla czystego, która zaleznie od suchej bezpopiolowej substancji' wynosi wiecej niz 85%, sa wogóle trudnedo ujwodoax)|d!nimi!a, Wyfaietfa sie wiec jafco matetrjal do uwodorodniania taki wegiel, który posiada mniejsza zawartosc wegla czystego niz 85%.Próba: Uzyto wegiel o zawartosci 74,48% czystego wegla (odnosnie do bez- popiolowej substancji). 5 kg tego wegla z 10 kg oleju dziegciowego umieszczono w wytrzymalem na cisnienie naczyniu i wtloczono wodór pod cisnieniem okolo 100 atm. Naczynie reakcyjne ogrzewano przez 6 godzin do 400°. Po tern traktowa¬ niu 87% uzytego wegla przeszlo w plynna lub rozpuszczalna, forme.Gdy natomiast umieszczono w naczyniu 5 kg wegla o zawartosci 92,1 % wegla ozy-. stego (odnosnie do bezpopiolowej substan¬ cji) z 10 kg oleju dziegciowego, potem wtloczono' wodór pod cisnieniem okolo 100 atm., • cgrzano. naczynie reakcyjne przez 6 godzin do 400° C, to ziailediwie 11% uzy¬ tego wegla przeszlo w plynna lub nazpu- szozalna forme.Wreszcie okazalo sie, ze reakcje uwo¬ dorodniania mozna wykonac nie tylko z wla¬ sciwym weglem, lecz takze z pewnemi po- zositiajloscAarnji deistylaicjd wegla, jak nip. z mazia i smola i przeprowadzic w desty¬ laty. Udalo sie zamienic isimole przoz ogtnzar nie ze zgeszczonym wodorem; do tempera¬ tury okolo 400° na dosyc latwoplynna ma¬ se, z której przez destylacje mozna oddzie¬ lic weglowodory o istotnie nizszym punkcie wrzenia, nilz punkt wrzenia mazi i o podob¬ nych wlasnosciach, jak weglowodory oleju skalnego.P r z y k l a1 d. 1 ikig maizi ogrzewa sie z wodorem pod cisnieniem 100 atm. w zamknietem naczy¬ niu do temperatury 400°. Gdy proces po 4 godzinach zostanie przerwany, mozna uzy¬ skac przez destylacje produktów reakcji okolo 60 % poddanej ttfaflitowainiiiu mazi jiaiko olej, który wrzfe nizej 250° C. Przechodzacy do 250° produkt olejowy jest bogatszy w wodór, niz maz "uzyta, jako materjal wyj¬ sciowy, jest w zwyczajnej temperaturze plynny i moze byc uzyty, np. jaiko olej pedny. PL

Claims (7)

1. Zastrzezenia p a. t entowe. 1. Sposób wytwarzania plynnych lub rozpuszczalnych polaczen organicznych z- wegla kamiennego i podobnych stalych materjalów palnych, tern znamienny, ze te materjaly wyjsciowe poddaje sie reakcji z wodorem pod wysokiem cisnieniem i przy podwyzszonej temperaturze.
2. 2. Sposób wedlug zastrzezenia 1, tern znamienny, ze jako materjal wyjsciowy stosowany jest taki wegiel, którego zawar¬ tosc wegla czystego, odnosnie do suchej, bezpopiolowej substancji, wynosi nie wiecej jak 85%.
3. 3. Sposób wedlug zastrzezenia 1, tern znamienny, ze jako materjal, majacy byc poddany traktowaniu, stosuje, sie zamiast wegla lub innych stalych * materjalów pal¬ nych ich plynne lub latwo topliwe produkty destylacji.
4. 4. Sposób wedlug zastrzezenia 1—3, tern znamienny, ze reakcje przeprowadza sie w obecnosci srodka rozdzielczego,, plynne¬ go w warunkach roboczych.
5. 5. Sposób wedlug zastrzezenia 4, tern znamienny, ze jako srodek rozdzielczy sto¬ suje sie materjal, rozpuszczajacy powstaja¬ ce polaczenia organiczne.
6. 6. Sposób wedlug zastrzezenia 4, tern znamienny, ze jako srodek rozdzielczy sto¬ suje sie zwiazek, powstajacy przy uwodo- rodnianiu wegla.
7. 7. Sposób wedlug zastrzezenia 1, tern znamienny, ze reakcje przeprowadza sie po¬ miedzy 300 a 500° pod icisniieniem wiefezein niz 10 atm., zwykle powyzej 100 atm. Friedrich Bergius. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik pateintowy. PL