PL73299B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL73299B2 PL73299B2 PL14788271A PL14788271A PL73299B2 PL 73299 B2 PL73299 B2 PL 73299B2 PL 14788271 A PL14788271 A PL 14788271A PL 14788271 A PL14788271 A PL 14788271A PL 73299 B2 PL73299 B2 PL 73299B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- paraffin
- weight
- parts
- polyester
- varnish
- Prior art date
Links
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 16
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIGHJFUOUHHKEP-UHFFFAOYSA-N cobalt;styrene Chemical compound [Co].C=CC1=CC=CC=C1 UIGHJFUOUHHKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 10.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 09.12.1974 73299 KI. 22g,3/68 MKP C09d 3/68 Twórcawynalazku: Zofia Klosowska-Wolkowicz Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania lakierów poliestrowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania lakierów poliestrowych parafinowych zwyklych lub tiksotropowych do pokrywania drewna i innych materialów.Znane lakiery poliestrowe parafinowe wytwarza sie przez dodanie do nienasyconych zywic poliestrowych (styrenowych roztworów nienasyconych poliestrów) niewielkich ilosci parafiny, cerezyny, wosków lub stearyny i utwardzenie na drewnie powlok z tych zywic za pomoca inicjatora polimeryzacji- nadtlenku organicznego i przyspieszacza polimeryzacji — roztworu naftenianu kobaltu. Znane lakiery poliestrowe maja jednakze wiele wad. W czasie transportu i skladowania, zwlaszcza w okresie zimowym, parafina wypada z lakieru w postaci drobnych blyszczacych krysztalków i powloka z takiego lakieru wykazuje miejsca niedotwardzone, pozbawione parafiny na powierzchni.Zaproponowano do utwardzania lakierów poliestrowych zwyklych i tiksotropowych uzycie przyspieszacza polimeryzacji, stanowiacego roztwór parafiny i soli kobaltu w rozpuszczalniku organicznym, jak benzyna, benzen itp. Przyspieszacz taki dodaje sie na krótko przed utwardzeniem w ilosci 0,1-10 czesci wagowych na 100 czesci zywicy lakierniczej, która w ogóle nie zawiera parafiny lub zawiera tylko niewielka jej ilosc.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze dodanie dobrych rozpuszczalników parafiny — weglowodorów alifatycz¬ nych lub aromatycznych, zwlaszcza benzyny lub toluenu, poprawia skladowalnosc i odpornosc na mróz nieutwardzonych lakierów poliestrowych parafinowych. Benzyna zawarta w lakierze parafinowym w ilosci 0,1-10% wagowych zapobiega wypadaniu krysztalów parafiny z roztworu oraz powoduje, ze powierzchnia takiej powloki lakierowej po utwardzeniu w znany sposób jest jednorodna, calkowicie pokryta parafina i matowa, bez miejsc blyszczacych pozbawionych parafiny i wskutek tego trudnych do szlifowania i polerowania. Do lakierów parafinowych przeznaczonych do natrysku pistoletami dwudyszowymi ze zbiornikami cisnieniowymi lub wyplywowymi mozna zastosowac wiekszy dodatek weglowodoru alifatycznego lub aromatycznego trudniej lotnego, do lakierów przeznaczonych do polewania mniejsza ilosc weglowodoru latwiej lotnego, aby odparowal on w pierwszym okresie po wylaniu lakieru i nie wplywal na polimeryzacje. Roztwór zawierajacy weglowodory alifatyczne, aromatyczne lub ich mieszaniny jest bardziej odporny na warunki przechowywania, parafina nie wystepuje zbyt wczesnie na powierzchnie po polaniu i wydziela sie w sposób widoczny golym okiem dopiero w chwile przed zzelowaniem lakieru.2 73 299 Przyklad I. W kolbie trójszyjnej zaopatrzonej w chlodnice kondensacyjna, termometr i doprowadze¬ nie CO2 ogrzewa sie do 200°C 1 mol bezwodnika maleinowego, 1 mol bezwodnika ftalowego i 2,2 mola glikolu propylenowego. Po osiagnieciu liczby kwasowej ponizej 50 poliester ochladza sie do 100°C i rozpuszcza w styrenie, dodajac 80 czesci wagowych styrenu i 0,02 czesci wagowych hydrochinonu na 100 czesci wagowych poliestru. Nastepnie dodaje sie 5 czesci wagowych dwuprocentowego roztworu parafiny o temperaturze mieknie- nia 55°C w benzynie. Do 100 czesci wagowych lakieru poliestrowego dodaje sie 1 czesc wagowa styrenowego roztworu naftenianu kobaltu o zawartosci 2% Co i 4 czesei wagowe 50% pasty nadtlenku cykloheksanonu we ftalanie butylu i lakier natryskuje sie na elementy meblowe. Po 20 godzinach powloki szlifuje sie i poleruje.Przyklad II. W kolbie trójszyjnej zaopatrzonej w chlodnice kondensacyjna, termometr i doprowa¬ dzenie C02 ogrzewa sie do 200°C 1 mol bezwodnika maleinowego, 1 mol bezwodnika ftalowego i 2,2 mola glikolu 1,2-propylenowego. Po skondensowaniu do liczby kwasowej ponizej 45 poliester ochladza sie do temperatury 50°C. Do 55 czesci wagowych poliestru dodaje sie 2 czesci wagowe krzemionki tiksotropujacej o powierzchni 380m2/g, 38 czesci wagowych styrenu i 0,015 czesci wagowych hydrochinonu i uciera sie 12 godzin w mlynie kulowym. Po tym czasie dodaje sie 5 czesci wagowych jednoprocentowego roztworu parafiny o temperaturze mieknienia 48°C w toluenie i miesza sie pól godziny. Do gotowego lakieru na krótko przed uzyciem dodaje sie 3 czesci wagowe nadtlenku metyloetyloketonu we ftalanie metylowymi i 2 czesci wagowe styrenowego roztworu naftenianu kobaltu o zawartosci 1% kobaltu i natryskuje sie trzykrotnie w odste¬ pach czasu co 20 minut na gotowe elementy meblowe lub skrzynki telewizorowe. Po 20 godzinach lakier szlifuje sie i poleruje. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania lakierów poliestrowych parafinowych zwyklych lub tiksotropowych opartych na nienasyconych zywicach poliestrowych, znamienny tym, ze do nieutwardzonej zywicy wprowadza sie weglowo¬ dory alifatyczne i/lub aromatyczne, zwlaszcza benzyne lub toluen.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze weglowodory alifatyczne i/lub aromatyczne wprowadza sie w ilosci 0,1-10% wagowych. Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 1211/74 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14788271A PL73299B2 (pl) | 1971-04-30 | 1971-04-30 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14788271A PL73299B2 (pl) | 1971-04-30 | 1971-04-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL73299B2 true PL73299B2 (pl) | 1974-08-31 |
Family
ID=19954227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14788271A PL73299B2 (pl) | 1971-04-30 | 1971-04-30 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL73299B2 (pl) |
-
1971
- 1971-04-30 PL PL14788271A patent/PL73299B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2571137C2 (ru) | Фосфатированные полиэфирные пластики и покрывающие составы, содержащие данные соединения | |
| US4517322A (en) | Acrylated alkyd and polyester resins | |
| CA1096998A (en) | Cross-linkable compounds based on saturated polyesters | |
| JPS6086172A (ja) | 被覆組成物及び被覆の製法 | |
| US2358475A (en) | Modified drying oil | |
| JPS6112954B2 (pl) | ||
| US3789037A (en) | Thermosetting coating composition of an alkyd resin mixture and aliphatic polyisocyanate cross-linking agent | |
| SU459893A3 (ru) | Способ получени отвержденных полимеров,содержащих свободные и/или этерифицированные метилольные группы | |
| US3077424A (en) | Unsaturated polyester coating compositions having controlled resistance to penetration | |
| US2460186A (en) | Coating composition comprising an amide-aldehyde resin and a polyester of 2-ethyl hexanediol-1, 3 and a dicarboxylic acid as a plasticizer | |
| US2890185A (en) | Modified alkyd resin reacted with a vinyl aromatic compound, a vinyl cyanide and an acrylate | |
| US2072770A (en) | Coating composition and drier | |
| ATE81309T1 (de) | Verfahren zum beschichten von metallischen gegenstaenden im bandlackierverfahren. | |
| PL73299B2 (pl) | ||
| US2725310A (en) | Rust inhibitive finishes for ferrous metals | |
| US2993807A (en) | System of substrate finishing with polyester coatings | |
| US7566759B2 (en) | Non-aqueous coating formulation of low volatility | |
| PL65058B1 (pl) | ||
| JPH03168244A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂組成物およびパテ塗料 | |
| US2057765A (en) | Polyhydric alcohol-polybasic acid resins and compositions containing them | |
| RU2249017C1 (ru) | Способ получения алкидной смолы (варианты) и лакокрасочный материал на ее основе | |
| RU2645341C2 (ru) | Композиции покрытий контейнеров | |
| KR100769086B1 (ko) | 콘크리트 거푸집 합판용 도료, 이의 제조 방법 및 이를이용한 코팅 합판의 제조 방법 | |
| DE1669095B2 (de) | Wasserlösliche Einbrennlacke | |
| US2443284A (en) | Wrinkle varnish |