PL73050B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL73050B2 PL73050B2 PL15490772A PL15490772A PL73050B2 PL 73050 B2 PL73050 B2 PL 73050B2 PL 15490772 A PL15490772 A PL 15490772A PL 15490772 A PL15490772 A PL 15490772A PL 73050 B2 PL73050 B2 PL 73050B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- autoclaving
- products
- calcium silicates
- autoclaved
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- UGGQKDBXXFIWJD-UHFFFAOYSA-N calcium;dihydroxy(oxo)silane;hydrate Chemical compound O.[Ca].O[Si](O)=O UGGQKDBXXFIWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 31.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.12.1974 73050 KI. 80b,10/05 MKP C04b 15/12 IIBUOThKA Twórcy wynalazku: Jerzy Dyczek, Marek Petri Uprawniony z patentu tymczasowego: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanislawa Staszica, Kraków (Polska) Sposób wytwarzania wyrobów izolacyjnych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wyrobów izolacyjnych o niskim ciezarze objetoscio¬ wym, znajdujacym zastosowanie do izolacji termicz¬ nej i akustycznej, zwlaszcza w przemysle stocznio¬ wym i budownictwie.Dotychczas znane sa sposoby wytwarzania wyro¬ bów izolacyjnych z materialów pochodzenia nieor¬ ganicznego, organicznego lub kombinacji tych su¬ rowców, które po uformowaniu poddaje sie zwykle dodatkowej autoklawizacji. Jeden ze sposobów po¬ lega na wytwarzaniu wyrobów izolacyjnych z azbe¬ stu w ilosci 10—25% wagowych, krzemionki w ilo¬ sci 50—60% wagowych, wapna w ilosci 10—20% wagowych i cementu portlandzkiego w ilosci 10 do 20% wagowych. Skladniki te formuje sie na mokro w maszynie Haczka, a nastepnie autoklawizuje w temperaturze 170°C. Plyty takie wykazuja nastepu¬ jace wlasnosci techniczne: ciezar objetosciowy 0,72 ton/m3, wytrzymalosc na zlamanie 95—140 kG/cm2, przewodnictwo cieplne 0,106 kcal/m2 h°C.Inny sposób polega na wytwarzaniu materialów izolacyjnych z mieszaniny azbestu w ilosci 10—15% wagowych, ziemi okrzemkowej w ilosci 25—40% wagowych, wapna hydratyzowanego w ilosci 10 do 30% wagowych, perlitu w ilosci 5—25% wagowych i zmielonych odpadów plyt „marinite" w ilosci 5—15% wagowych. Skladniki formuje sie na mokro w postaci plyt i równiez poddaje autoklawizacji w temperaturze 200°C. Plyty te charakteryzuja sie na¬ stepujacymi wlasnosciami technicznymi: ciezarem 2 objetosciowym 0,43—0,58 ton/m3, wytrzymaloscia na zlamanie 60—75 kG/cm2 i przewodnictwem cieplnym 0,11 kcal/m2 h°C.W podobny sposób wytwarza sie wyroby „sipo- 5 rex" i „unipal", które zawieraja: cement w ilosci od 15—35% wagowych, wapno hydratyzowane w ilosci 5—25% wagowych, mielony piasek w ilosci 10—20% wagowych, pyly dymnicowe w ilosci 10—30% wago¬ wych, kruszywo w ilosci 25—45% wagowych oraz io jako srodek spieniajacy mielone aluminium w ilosci okolo 0,2% wagowego. Skladniki te miesza sie i for¬ muje w postaci bloków, które nastepnie poddaje sie autoklawizacji.W opisanych wyzej sposobach, podczas autokla- 15 wizacji, tworzenie sie uwodnionych krzemianów wapnia ma powolny przebieg ze wzgledu na utrud¬ niona dyfuzje. W czasie autoklawizacji roztwory wysokozasadowe atakuja dodatki wlókniste, co zmniejsza wytrzymalosc wyrobu, a nieprzereagowa- 20 ny wodorotlenek wapnia wplywa niszczaco na do¬ datki barwiace i hydrofobizujace. Ponadto z auto¬ klawizacja uformowanych surowych wyrobów wiaze sie szereg trudnosci powstajacych przy transporcie uformowanych wyrobów do autoklawu oraz zwiaza- 25 nych z nagrzewaniem duzych powierzchni plyt lub bloków.Celem wynalazku jest usuniecie wymienionych wad, a zwlaszcza obnizenie ciezaru objetosciowego, polepszenie wlasnosci wytrzymalosciowych i izola- 30 cyjnych wyrobu.73 050 Cel ten osiaga sie za pomoca sposobu, który pole¬ ga na wytworzeniu uwodnionych krzemianów wap¬ nia w wyniku autoklawizacji plynnej mieszaniny zlozonej z mielonego piasku, wapna i wody w tem¬ peraturze 170—220°C, przez 2—5 godzin. Otrzymane uwodnione krzemiany wapnia bezposrednio po auto¬ klawizacji formuje sie i suszy. W przypadku, gdy chodzi o uzyskanie wyrobu o duzej wytrzymalosci mechanicznej, zwlaszcza na zginanie, otrzymane w wyniku autoklawizacji uwodnione krzemiany mie¬ sza sie z dodatkiem materialu wlóknistego i ewen¬ tualnie z barwnikiem a nastepnie formuje przez prasowanie i suszy.W sposobie wytwarzania wyrobów izolacyjnych wedlug wynalazku, dzieki uprzednio przeprowadzo¬ nej syntezie krzemianów a dopiero pózniej doda¬ niu srodków wlóknistych i barwiacych, a nie jak dotychczas wprowadzenie do autoklawu wszystkich skladników lacznie, uzyskuje sie zwiekszenie wydaj¬ nosci procesu oraz poprawe wlasnosci koncowego produktu, zwlaszcza obnizenie jego ciezaru objeto¬ sciowego. Przez odpowiednie zmiany proporcji tlen¬ ku wapnia CaO i krzemionki Si02 molowo od 0,5 do 1,6, czasu i temperatury autoklawizacji, zyskuje sie uwodnione krzemiany wapnia takie jak: girolit, to- belmoryt, ksontlit, foszagit, hillebrandyt lub miesza¬ niny tych mineralów. W przypadku dodania do mie¬ szaniny CaO i Si02 w odpowiednich proporcjach MgO, K20, Na20 i A1203 uzyskuje sie krzemiany i glinokrzemiany wapniowe i magnezowe.PRZYKLAD I. Mase skladajaca sie z 100 kg wapna palonego i 100 kg piasku mielonego, zawiera¬ jacego jako zanieczyszczenia 3% wagowych A1203, 5% wagowych MgO i 2% wagowych alkalii (Na20 + + K20), miesza sie z 1000 litrów wody. Plynna ma¬ se autoklawizuje sie w temperaturze 200°C przez okres 4 godzin, uzyskujac plynny uwodniony krze¬ mian wapnia tobelmoryt. Po obnizeniu temperatury autoklawu ponizej 115°C mase odprowadza sie, formuje z niej plyty a nastepnie suszy. Tak otrzy¬ mane plyty wykazuja nastepujace wlasnosci: ognio- trwalosc zwykla wynoszaca 1000°C, wytrzymalosc mechaniczna na zginanie równa 65 kG/cm2 i 70 kG/cm2 — na sciskanie, przewodnictwo cieplne — 0,08 kcal/m2 h°C i ciezar objetosciowy w wysokosci 9 0,5 ton/m3.PRZYKLAD II. Mieszanine sporzadza sie z 100 kg wapna palonego i 100 kg piasku mielonego, zawierajacego zanieczyszczenia w postaci 10% wa¬ gowych MgO, 3% wagowych A1203 i 2% wagowych 10 alkalii (Na20 + K20). Mieszanine poddaje sie przez okres 3 godzin autoklawizacji w temperaturze 200°C.W wyniku autoklawizacji uzyskuje sie mase, zawie¬ rajaca 60% wagowych tobelmorytu, 20% wagowych ksonotlitu i 20% wagowych krzemianu magnezowe- 15 go typu chryzotylu. Po autoklawizacji do plynnej masy dodaje sie wlókno szklane w ilosci 10% wa¬ gowych i szklo wodne w ilosci 0,5% wagowych, oba skladniki w przeliczeniu na sucha mase. W celu ujednorodnienia, plynna mase miesza sie z mate- 20 rialami wlóknistymi, po czym formuje w postaci plyt i suszy a nastepnie pokrywa lakierem nitroce¬ lulozowym. Otrzymane plyty charakteryzuja sie na¬ stepujacymi wlasnosciami: ogniotrwaloscia zwykla wynoszaca 800°C, wytrzymaloscia mechaniczna na 25 zginanie 95 kG/cm2 i 80 kG/cm2 na sciskanie, prze¬ wodnictwem cieplnym wynoszacym 0,05 kcal/m2 h°C i ciezarem objetosciowym 0,6 ton/m3. 30 PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wyrobów izolacyjnych, znamienny tym, ze mieszanine mielonego piasku, wapna i wody poddaje sie autoklawizacji w tempe- 35 raturze od 170—220°C, przez okres od 2—5 godzin, celem utworzenia uwodnionych krzemianów wap¬ nia, z której nastepnie formuje sie i suszy wyroby.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze uwodnione krzemiany wapnia miesza sie dodatkowo 40 z materialami wlóknistymi i barwnikami. BIBLIOTEKA PZG Bydg., zam. 3216/74, nakl. 125+20 egz. Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15490772A PL73050B2 (pl) | 1972-04-21 | 1972-04-21 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15490772A PL73050B2 (pl) | 1972-04-21 | 1972-04-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL73050B2 true PL73050B2 (pl) | 1974-08-31 |
Family
ID=19958294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15490772A PL73050B2 (pl) | 1972-04-21 | 1972-04-21 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL73050B2 (pl) |
-
1972
- 1972-04-21 PL PL15490772A patent/PL73050B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | An overview on the reuse of waste glasses in alkali-activated materials | |
| US4680059A (en) | Building material | |
| US4101335A (en) | Building board | |
| US4132555A (en) | Building board | |
| FI76780C (fi) | Betongkomposition, vilken snabbt uppnaor hoeg haollfasthet | |
| US3658564A (en) | Water-insensitive bonded perlite structures | |
| CN101182168A (zh) | 轻质隔热材料及其制备方法 | |
| CN112279534A (zh) | 一种基于高活性氧化镁粉的镁基复合水泥及其制备方法 | |
| Kovalchuk et al. | Producing fire-and heat-resistant geopolymers | |
| US8641961B2 (en) | Method of manufacturing building brick | |
| US20100180797A1 (en) | Ceramic Fire Protection Panel and Method for Producing the Same | |
| US2752261A (en) | Hydraulic binder | |
| CN110790583A (zh) | 高强度超轻防火绿色隔热保温板及其制备方法、墙身系统 | |
| CN102344298A (zh) | 一种泡沫混凝土保温承重砖及其生产方法 | |
| CN102030549B (zh) | 一种复合隧道防火板的制造方法 | |
| US4033783A (en) | Method for making lime-silica insulation from perlite | |
| KR20210000835A (ko) | 시멘트를 이용한 타일의 제조방법 | |
| PL73050B2 (pl) | ||
| CN108675820A (zh) | 一种发泡水泥防火门芯板及其制备方法 | |
| US2516893A (en) | Refractory concrete | |
| RU2536693C2 (ru) | Сырьевая смесь для изготовления неавтоклавного газобетона и способ приготовления неавтоклавного газобетона | |
| CN108546035A (zh) | 一种添加坡缕石发泡防火门芯板及其制备方法 | |
| JPH0761876A (ja) | 無機質硬化体の製造方法 | |
| SU833745A1 (ru) | Сырьева смесь дл приготовлени лЕгКиХ бЕТОНОВ | |
| KR20120110423A (ko) | 방화 석고보드 조성물 및 이로부터 제조된 방화 석고보드 |