PL72096B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL72096B2 PL72096B2 PL14688171A PL14688171A PL72096B2 PL 72096 B2 PL72096 B2 PL 72096B2 PL 14688171 A PL14688171 A PL 14688171A PL 14688171 A PL14688171 A PL 14688171A PL 72096 B2 PL72096 B2 PL 72096B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sintering
- stage
- anodes
- temperature
- sintered
- Prior art date
Links
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 4
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 3
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
Pierwszenstwo: 15.03.1971 (P. 146881) Zgloszenie ogloszono: 15.04.1973 Opis patentowy opublikowano: 10.10.1974 72096 KI. 21g,10/03 MKPHOlg 13/00 Twórca wynalazku: Krystyna Hilsberg Uprawniany z patentu tymczasowego: Fabryka Podzespolów Radiowych „Elwa" Przedsiebiorstwo Pan¬ stwowe, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania anod spiekowych kondensatorów elektrolitycznych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia anod spiekowych kondensatorów elektrolitycz¬ nych, a zwlaszcza sposób ich prasowania i spieka¬ nia.Znany jest sposób wytwarzania anod spiekowych, a szczególnie sposób kh prasowania i spiekania, który polega na tyim, ze: proszek tantalu miesza sie z latwoulatniajacym sie w procesie spiekania srod¬ kiem poslizgowymi, dodawanym w 'ilosci 1-hI5% wagowo w celu polepszenia prasowalnosci i uzy¬ skania odpowiedniej gestosci wyprasek na anody.Jako srodek poslizgowy stosuje sie najczesciej ter¬ pentynowy roztwór kalafonii dodawany do proszku tantalu w ilosci 4% wagowo, badz tez roztwór gliko¬ lu polietylenowego w alkoholu etylowym dodawa¬ nym do proszku w ilosci 5% wagowo. Wypraski pod¬ daje sie nastepnie procesowi spiekania w prózni lub w atmosferze obojetnej, w celu polepszenia kh wlasnosci wytrzymalosciowych oraz usuniecia srod¬ ka poslizgowego. Proces spiekania w przypadku ter¬ pentynowego roztworu kalafonii prowadzi sie w sposób ciagly w jednej operacji. W tym czasie kala¬ fonia intensywnie ulatnia isie, po czym osadza sie na chlodzonych czesciach pieca, przez co znacznie wydluza sie czas dojscia do wymaganej temperatury spiekania w wysokiej prózni. Po kazdej operacji spiekania, elementy grzejne oraz ekrany cieplne pieca sa poddawane procesowi oczyszczania z osa¬ dów kalafonii. Wymaga to demontazu elementów grzejnych i ekranów, a po oczyszczeniu zamontowa- 20 25 2 nia ich w piecu. Proces czyszczenia powoduje szyb¬ sze zuzywanie sie badz tez uszkodzenie elementów grzejnych i ekranów.Iruna znana metoda wytwarzania anod spiekowych kondensatorów elektrolitycznych, polega na tym, ze 5% roztwór glikolu polietylenowego w alkoholu ety¬ lowym dodaje sie do (proszku w ilosci 10% wagowo.Tak przygotowany proszek przed procesem praso¬ wania suszy sie na wolnym powietrzu, a nastepnie kruszy sie w celu otrzymania odpowiedniej wiel¬ kosci granulek. Z kolei prowadzi sie proces praso¬ wania i dwustopniowego spiekania wyprasek w prózni. W pierwszym etapie spiekania usuwa sie srodek poslizgowy, natomiast w drugim nastepuje ostateczne spiekanie. Pomiedzy dwoma etapami spiekania podobnie jak w przypadku stosowania terpentynowego roztworu kalafonii, elementy grzej¬ ne i ekrany pieca sa oczyszczane z nalotów srodka poslizgowego.Celem wynalazku jest wyeliminowanie powyz¬ szych wad i niedogodnosci, a w szczególnosci skró¬ cenie cyklu wytwarzania anod.Cel ten osiagnieto przez opracowanie nowego spo¬ sobu prasowania i spiekania anod, polegajacy na zastosowaniu jako srodka poslizgowego roztworu wodnego alkoholu poliwinylowego dodawanego do proszku w ilosci 1—10% wagowo, najkorzystniej 2—6% oraz na wprowadzenie dwuetapowego spie¬ kania. W pierwszym etapie spieka sie w atmosferze obojetnej lub redukcyjnej przy temperaturze 350— 7209672096 3 —450°C oraz w drugim etapie w prózni przy tem¬ peraturze 1700—21'00CC. Spiekanie dwuetapowe nie jest konieczne dla otrzymania wlasciwej jakosci anod. Pozwala natomiast znacznie skrócic czas spie¬ kania w piecu prózniowym.Wynalazek zostanie blizej objasniony na przykla¬ dzie wykonania. Proszek tantalowy stosowany na anody kondensatorów miesza sie z 20% roztworem wodnym alkoholu poliwinylowego w ilosci 2% wa¬ gowo. Nastepnie mieszanine poddaje sie prasowa¬ niu w formach prasujacych nadajac wypraskom wymagany ksztalt, po czym suszy sie na wolnym powietrzu. Po wysuszeniu wyprasek spieka sie je w piecu w wysokiej prózni 10-4 Tr.w czasie 30 mi¬ nut przy temperaturze 1700—2000°C w zaleznosci od stopnia czystosci proszku tantalu. Im proszek jest wyzszej czystosci, tym nizsza jest temperatura spie¬ kania. W przypadku prowadzenia procesu spieka¬ nia dwuetapowo wypraski na anody spieka sie w pierwszym etapie przy temperaturze 350°C w at¬ mosferze obojetnej lub redukujacej ora:: w drugim etapie po uprzednim ostudzeniu na wolnym powie¬ trzu w piecu o wysokiej prózni 10-4 Tr. w czasie 30 minut przy temperaturze 1700—2000°C. Otrzyma¬ ne w ten sposób spieki anodowe poddaje sie ope¬ racjom wykanczajacym nadajac im ostateczna po¬ stac anod kondensatorów elektrolitycznych. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania anod spiekowych kondensa¬ torów elektrolitycznych, znamienny tym, ze jako srodek poslizgowy w procesie prasowania zawiera roztwór wodny alkoholu poliwinylowego w ilosci 1—10% wagowo, najkorzystniej 2—6%, a proces spie¬ kania prowadzi sie dwuetapowo, przy czym w pierwszym etapie spieka sie w atmosferze obojetnej lub redukcyjnej przy temperaturze 350—450°C, a w drugim etapie w prózni przy temperaturze 1700— —2100°C. Druk. Teclin. Bytom — zam. 342 — naklad 120 egz. Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14688171A PL72096B2 (pl) | 1971-03-15 | 1971-03-15 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14688171A PL72096B2 (pl) | 1971-03-15 | 1971-03-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL72096B2 true PL72096B2 (pl) | 1974-06-29 |
Family
ID=19953766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14688171A PL72096B2 (pl) | 1971-03-15 | 1971-03-15 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL72096B2 (pl) |
-
1971
- 1971-03-15 PL PL14688171A patent/PL72096B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0897096A (ja) | タンタル粉末及びそれを用いた電解コンデンサ | |
| CN114192791B (zh) | 采用碱土金属还原氧化钽生产电容器用钽粉的方法 | |
| CN114210973B (zh) | 一种钽粉的生产方法以及由该方法得到的钽粉 | |
| CN101811866B (zh) | 无铅x8r型电容器陶瓷材料及其制备方法 | |
| US4645533A (en) | Tantalum powder and method of making | |
| CN113683408B (zh) | 一种应用于太阳能电池的陶瓷靶材及其制备方法 | |
| CN101531510A (zh) | 高温稳定无铅电容器陶瓷及其制备方法 | |
| JP2608721B2 (ja) | リン酸カルシウム系材料の製造方法 | |
| CZ2010195A3 (cs) | Zpusob prípravy práškových suboxidu niobu nebo práškového niobu | |
| CN113248253A (zh) | 一种巨介电常数钛酸锶介质陶瓷及其制备方法 | |
| CN110015894A (zh) | 一种高温下介电稳定的钛酸铋钠基陶瓷及其制备方法和应用 | |
| PL72096B2 (pl) | ||
| CN108863348A (zh) | 一种超宽温度稳定性的介电陶瓷材料及其制备方法 | |
| CN113526949A (zh) | 一种耐高温陶瓷的制作方法 | |
| DE3002902A1 (de) | Magnesiumoxyd- oder magnesiumaluminathaltige, durchsichtige yttriumoxyd-keramik | |
| CN107827452A (zh) | 一种利用空气淬火降低钛酸铜钙陶瓷损耗的方法 | |
| CN106673446A (zh) | 一种低介高频微晶玻璃ltcc材料及其制备方法 | |
| US4335192A (en) | Method of preparing a sintered iron electrode | |
| DE1764332B1 (de) | Verfahren zum gettern elektrischer gluehlampen | |
| CN107827451A (zh) | 一种利用水淬火降低钛酸铜钙陶瓷损耗的方法 | |
| DE3802670A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kunstkohlekoerpern, insbesondere von kohleanoden zur verwendung fuer die aluminium-schmelzflusselektrolyse | |
| JPS61284501A (ja) | タンタル粉末の製造方法 | |
| CN118908728A (zh) | 一种B位掺杂的NaNbO3高熵陶瓷材料及其制备方法 | |
| RU2033899C1 (ru) | Способ изготовления объемно-пористых анодов электролитических и оксидно-полупроводниковых конденсаторов | |
| US3513229A (en) | Method for pressing thin walled boron nitride articles utilizing a liquid nitrogen pretreatment |