PL71160B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL71160B1
PL71160B1 PL1972154896A PL15489672A PL71160B1 PL 71160 B1 PL71160 B1 PL 71160B1 PL 1972154896 A PL1972154896 A PL 1972154896A PL 15489672 A PL15489672 A PL 15489672A PL 71160 B1 PL71160 B1 PL 71160B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
compound
weight
mass
ammonium
Prior art date
Application number
PL1972154896A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL71160B1 publication Critical patent/PL71160B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/843Arsenic, antimony or bismuth
    • B01J23/8435Antimony
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0018Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/35Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Description

Sposób wytwarzania katalizatora reakcji utleniania Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania katalizatora reakcji utleniania, a zwlaszcza katalizatora zawierajacego tlenowy zwiazek antymonu i zwiazek drugiego metalu.Znane sa katalizatory, które jako zwiazek drugiego metalu zawieraja zwiazki zelaza, uranu, cyny, ceru, manganu i toru, przy czym moga one tez zawierac dodatki innych modyfikatorów. Stosuje sie je do katalizowania reakcji utleniania, takich jak utlenianie weglowodorów, utleniajace odwodornianie olefin do dienów, aldehydów i kwasów oraz przeksztalcania -olefin, zawierajacych 3-6 atomów wegla, do nienasyconych nitryli, za pomoca gazu zawierajacego tlen i amoniak.Stwierdzono, ze aktywnosc takich katalizatorów mozna poprawic dodajac, podczas ich wytwarzania do mieszaniny, z której formuje sie katalizator, zwiazek lotny.Sposób wytwarzania katalizatora reakcji utleniania zawierajacego tlenowe zwiazki antymonu i drugiego metalu, takiego jak zelazo, uran, cyna, cer, mangan i tor wedlug wynalazku polega na tym, ze po wysuszeniu masy katalitycznej, a przed uformowaniem katalizatora, do wymienionej masy dodaje sie zwiazek ulegajacy przeksztalceniu w gaz w temperaturze nizszej od temperatury aktywacji katalizatora, przy czym jako dodawany \ zwiazek stosuje sie weglan amonowy, wodoroweglan amonowy, mocznik, szesciometylenoczteroamine lub kwas ^ szczawiowy.Korzystnie sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze w celu otrzymania katalizatora reakcji utleniania zawierajacego tlenowe zwiazki antymonu i drugiego metalu, takiego jak zelazo, uran, cyna, cer, mangan, tor 0 stosunku atomowym antymonu do drugiego metalu wynoszacym od 80 :1 do 1 :90, korzystnie od 10 :1 do 1 : 10,. dokladnie rozdrobniona mase katalityczna ogrzewa sie w temperaturze 18O-300°C, po czym dodaje sie lotny zwiazek, taki jak weglan amonowy, wodoroweglan amonowy, mocznik, szesciometylenoczteroamine, przy czym lotny zwiazek stosuje sie w ilosci 2-50%, korzystnie 10—30% wagowych w stosunku do masy katalizatora.Korzystnie w celu otrzymania katalizatora reakcji utleniania o stosunku atomowym antymonu do drugiego metalu wynoszacym od 90 : 1 do 1 :90 do dokladnie rozdrobnionej masy katalitycznej dodaje sie promotor w postaci tlenowego zwiazku As, Ag, Bi, Co, Mo, Ni, Nb, Pb, Re, Te,Ti, W, Zn, Ce, Mn, Fe, Tn, lub V w ilosci 0,1—10% wagowych w stosunku do masy katalizatora, a wytworzona mieszanine suszy sie, ogrzewajac w tempe¬ raturze 180-300°C, nastepnie dodaje lotny zwiazek, taki jak weglan amonowy, wodoroweglan amonowy,2 71160 mocznik, szesciometylenoczteroamine i kwas szczawiowy w ilosci 2-50%, korzystnie 10-30% wagowych w stosunku do masy katalizatora i otrzymana mase miesza sie ze smarem, takim jak stearyna, pyl grafitowy, krzemian magnezu, po czym mase formuje sie i ogrzewa do temperatury, w której nastepuje calkowite usuniecie lotnego zwiazku i smaru z katalizatora.Jako lotny zwiazek korzystnie stosuje sie wodoroweglan anionowy i mocznik. Katalizatory wytworzone sposobem wedlug wynalazku stosuje sie w zlozu nieruchomym, po wysuszeniu dodaje sie lotny zwiazek do pylu, z którego katalizator formuje sie znanymi sposobami, takimi jak wytlaczanie lub prasowanie. Dodatek lotnego zwiazku powoduje w ostatecznym efekcie zmiane porowatosci katalizatora i widma rozkladu porów, a ponadto wywoluje wzrost rozmiaru krystalitów podczas aktywacji masy katalitycznej. Poprawa aktywnosci katalizatorów ze zmianami wspomnianych wlasciwosci.Przy wykonaniu sposobu wedlug wynalazku stosuje sie zwiazki, które zamieniaja sie w gaz w temperaturze nizszej od temperatury aktywacji katalizatora, nie reaguja z jego skladnikami i nie zmieniaja jego skladu.Korzystnie stosuje sie weglan amonowy, mocznik, szesciometylenoczteroamine, kwas szczawiowy i tak dalej.Okreslona ilosc lotnego zwiazku, wybranego sposród wyzej wymienionych, dodaje sie do sproszkowanej masy, otrzymanej wyzej opisanym sposobem i wysuszonej w temperaturze 180—300°C w celu odparowania i usuniecia resztkowych ilosci pewnych produktów, na przyklad wody. Ilosc lotnego zwiazku musi byc tak dobrana, aby katalizator nie stracil wytrzymalosci mechanicznej. Ogólnie biorac, dodaje sie ten zwiazek w ilosci 2-50% wagowych korzystnie 10-30% w stosunku do ciezaru masy katalitycznej. Zwiazek lotny miesza sie dokladnie z bardzo rozdrobniona masa katalityczna w celu otrzymania mieszaniny jednorodnej.Otrzymana mase miesza sie z odpowiednim smarem, takim jak stearyna, pyl grafitów ¦/, krzemian magnezu i tak dalej, a nastepnie formuje droga prasowania, wytlaczania lub granulacji otrzymujac ziarna o odpowiednim ksztalcie i rozmiarach, stosowane w reaktorach z nieruchoma warstwa kontaktu. Nastepnie katalizator powoli ogrzewa sie w celu usuniecia dodanego zwiazku lotnego i smaru, po czym temperature szybko podnosi sie do okreslonej wartosci, powodujac aktywacje katalizatora.Aktywnosc katalizatora mozna zwiekszyc znanymi sposobami, na przyklad droga dodania promotorów.Ilosc promotora nie jest wielkoscia krytyczna i moze wynosic 0,1—10% wagowych w stosunku do masy katalizatora. Z kolei aktywnosc te mozna jeszcze poprawic stosujac sposób wedlug wynalazku. Jako promotory korzystnie jest stosowac tlenowe zwiazki takich pierwiastków, jak As, Ag, Bi, Co, Mo, Ni, Nb, Pb, Re, Te,Ti, W, Zn, Ce, Fe, Mn, Sn, Th i U. Promotory te mozna dodawac podczas wytwarzania katalizatora lub jego uformowaniu. Mozna dodac promotor w postaci soli, kwasu lub dowonego zwiazku, który rozklada sie termicznie in situ tworzac pozadany zwiazek. Po takiej impregnacji katalizator suszy sie i prazy w temperaturze prawie równiej temperaturze aktywacji.Katalizatory otrzymane sposobem wedlug wynalazku sa bardzo uzyteczne jako katalizatory utleniania olefin do pochodnych tlenowych, katalizatory utleniajace odwodomiania do dwuolefin lub amonoutleniania olefin.Nizej podane przyklady ilustruja przedmiot wynalazkuu. Stosowane w takich przykladach okreslenia, takie jak konwersja i selektywnosc zdefiniowane sa ponizszymi wzorami: konwersja = liczba moli przereagowanego propylenu # lQQ liczba moli propylenu wprowadzonego do reaktora liczba moli przereagowanego akrylonitrylu selektywnosc = • 100 liczba moli przereagowanego propylenu Przyklady I i II. 1650 g azotanu zelazowego Fe(N03)3 . 9H20 ogrzewa sie do temperatury 80°C w reaktorze stalowym, po czym powoli dodaje 1800 g tlenku antymonu (Sb203). Nastepnie calosc ogrzewa sie do temperatury 250°C w celu odparowania wody i rozlozenia azotanu. Otrzymano drobnoziarnisty proszek o rozmiarach rzedu mikronów. Mase te zmiesza sie dokladnie z 70 g kwasu stearynowego.Z jednej czesci masy uformowano, przez prasowanie, male cylinderki o srednicy 4 mm i wysokosci 5 mm.Pozostala mase wytlaczano otrzymujac male cylinderki o srednicy 3 mm, wysokosc 5 mm. Katlizatory umieszczono w piecu muflowym, w którym temperature zwieksza sie stopniowo do 500°C. W temperaturze tej katalizator utrzymuje sie w ciagu 3 godzin w temperaturze 800°C.Oba katalizatory zaktywowane tym sposobem umieszcza sie oddzielnie w reaktorach rurowych o srednicy 25 mm i dlugosci 1000 mm, otoczonych laznia rteciowa. W warstwie katalizatora utrzymuje sie srednia temperature wynoszaca 450°C. Natezenie przeplywu propylenu wynosilo 30 Nml/godz, zas stosunek molowy C3H6 (powietrze) NH3H20 w surowcu wynosil 1/12/1,2/15. Dla katalizatora prasowanego konwersja wynosila 85%, zas selektywnosc 65%, podczas gdy dla katalizatora wytlaczanego, wielkosci te byly, odpowiednio, równe 80 i 63%.3 71160 Przyklady III i IV. Katalizator wytwarza sie postepujac w sposób analogiczny do opisanego w przykladzie I oraz II i mieszajac mase katalityczna z 450 g wodoroweglanu amonowego przed formowaniem.Nastepnie czesc masy prasuje sie, a pozostala czesc wytlacza. Operacje te prowadzono w sposób analogiczny do opisanego w przykladzie I i II, jak równiez aktywacje katalizatorów.Badajac katalizatory w warunkach opisanych w przykladzie I i II otrzymano, dla katalizatora prasowanego, konwersje 85% i selektywnosc 71%, zas dla katalizatora wytlaczanego, konwersje 82% i selektywnosc 70%.Przyklad V. Postepujac w sposób analogiczny do opisanego w przykladzie III i IV lecz zastepujac wodoroweglan 450 g mocznika otrzymano prasowany katalizator, dla którego konwersja badana w warunkach opisanych w przykladzie I i II wynosila 78% zas selektywnosc - 70%. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania katalizatora reakcji utleniania, zawierajacego tlenowe zwiazki antymonu i drugiego metalu, takiego jak zelazo, uran, cyna, cer, mangan i tor, znamienny tym, ze po wysuszeniu masy katalitycznej, a przed uformowaniem katalizatora do masy dodaje sie zwiazek ulegajacy przeksztalceniu w gaz w temperaturze nizszej od temperatury aktywacji katalizatora, przy czym jako wymieniony zwiazek stosuje sie weglan amonowy, wodoroweglan amonowy, mocznik, szesciometylenoczteroamine lub kwas szczawiowy.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu otrzymania katalizatora reakcji utleniania o stosunku atomowym wynoszacym od 10 : 1 do 1 :10, dokladnie rozdrobniona mase katalityczna ogrzewa sie w temperaturze 180—300°C, a nastepnie dodaje lotny zwiazek amonowy, wodoroweglan amonowy, mocznik, szesciometylenoczteroamine, przy czym lotny zwiazek stosuje sie w ilosci 2—50% korzystnie 10—30% wagowych w stosunku do masy katalizatora.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu otrzymania katalizatora reakcji utleniania o stosunku atomowym antymonu do drugiego metalu wynoszacym od 90 :1 do 1 50, korzystnie od 10 :1 do 1:10, do dokladnie rozdrobnionej masy katalitycznej dodaje sie promotor w postaci tlenowego zwiazku As, Ag, Bi, Co, Mo, Ni, Pb; Nb, Re, Te,Ti, W, Zn, Ce, Mn, Fe, Tn, lub V w ilosci 0,1—10% wagowych w stosunku do masy katalizatora, a wytworzona mieszanine suszy sie, ogrzewajac w temperaturze 180—300°C, nastepnie dodaje lotny zwiazek, taki jak weglan amonowy, wodoroweglan amonowy, mocznik, szesciometylenoczteroamine i kwas szczawiowy w ilosci 2—50%, korzystnie 10—30% wagowych w stosunku do masy katalizatora i otrzymana mase miesza sie ze smarem, takim jak stearyna, pyl grafitowy i krzemian magnezu, po czym mase formuje sie i ogrzewa do temperatury, w której nastepuje calkowite usuniecie lotnego zwiazku i smaru z katalizatora.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako lotny zwiazek stosuje sie wodoroweglan amonowy.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako lotny zwiazek stosuje sie mocznik. CZYTELKIA Urzedu Poteatm. .«-jo NUklil Izeczr- * PL
PL1972154896A 1971-04-23 1972-04-21 PL71160B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2354871 1971-04-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL71160B1 true PL71160B1 (pl) 1974-04-30

Family

ID=11208044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972154896A PL71160B1 (pl) 1971-04-23 1972-04-21

Country Status (19)

Country Link
US (1) US3849337A (pl)
AT (1) AT330729B (pl)
AU (1) AU468041B2 (pl)
BE (1) BE782357A (pl)
BR (1) BR7202660D0 (pl)
CA (1) CA991159A (pl)
CS (1) CS181222B2 (pl)
DD (1) DD98457A5 (pl)
DE (1) DE2219757A1 (pl)
ES (1) ES402791A1 (pl)
FR (1) FR2133921B1 (pl)
GB (1) GB1342456A (pl)
LU (1) LU65215A1 (pl)
NL (1) NL7205300A (pl)
PL (1) PL71160B1 (pl)
RO (1) RO61070A (pl)
SE (1) SE383610B (pl)
TR (1) TR17281A (pl)
ZA (1) ZA722616B (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3983054A (en) * 1970-04-14 1976-09-28 Snam Progetti S.P.A. Catalytic composition and its applications to the production of unsaturated nitriles and to the oxidation of olefines
US3886096A (en) * 1973-01-02 1975-05-27 Monsanto Co Oxidation and ammoxidation catalyst
US3962310A (en) * 1973-01-02 1976-06-08 Monsanto Company Ammoxidation process
GB1432032A (en) * 1973-09-07 1976-04-14 Bp Chem Int Ltd Process for the production of acrylinitrile
US4327037A (en) * 1974-01-04 1982-04-27 The Standard Oil Company Production of unsaturated nitriles
US4057570A (en) * 1975-12-30 1977-11-08 Gulf Research & Development Company Process for preparing acrylonitrile
US4040983A (en) * 1975-12-30 1977-08-09 Gulf Research & Development Company Oxidation catalysts and process for preparing same
FR2383703A1 (fr) * 1977-03-18 1978-10-13 Gulf Research Development Co Catalyseur d'oxydation et son procede de preparation
US4309361A (en) * 1977-12-20 1982-01-05 Standard Oil Company Ammoxidation of olefins with novel antimonate catalysts
US4960921A (en) * 1986-09-08 1990-10-02 The Standard Oil Company Multiply promoted MN-SB oxide catalysts
US5231067A (en) * 1989-04-27 1993-07-27 Degussa Ag Shaped articles based on pyrogenically produced titanium dioxide, method of their production and their use

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE622025A (pl) * 1961-09-07
FR1375299A (fr) * 1962-09-07 1964-10-16 United Coke And Chemicals Comp Fabrication de catalyseurs

Also Published As

Publication number Publication date
RO61070A (pl) 1976-10-15
AU4071572A (en) 1973-10-11
DD98457A5 (pl) 1973-06-20
LU65215A1 (pl) 1972-07-13
GB1342456A (en) 1974-01-03
AT330729B (de) 1976-07-12
SE383610B (sv) 1976-03-22
TR17281A (tr) 1975-03-24
DE2219757A1 (de) 1972-11-09
BE782357A (fr) 1972-08-16
ATA359972A (de) 1975-10-15
CS181222B2 (en) 1978-03-31
US3849337A (en) 1974-11-19
NL7205300A (pl) 1972-10-25
ZA722616B (en) 1973-01-31
FR2133921A1 (pl) 1972-12-01
BR7202660D0 (pt) 1973-06-21
CA991159A (en) 1976-06-15
FR2133921B1 (pl) 1975-03-07
ES402791A1 (es) 1975-10-16
AU468041B2 (en) 1973-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3664970A (en) Ethylene oxide catalyst
CA2207564C (en) Iron oxide dehydrogenation catalysts and process
US3271325A (en) Catalytic compositions for use in steam reforming of hydrocarbons
KR100584112B1 (ko) 적어도 철, 알칼리 금속 및 귀금속을 포함하는 탈수소 촉매
US3773692A (en) Catalysts for the oxidation of alpha,beta-unsaturated aldehydes to alpha,beta-unsaturated carboxylic acids and process for their preparation
CA1208194A (en) Catalyst composition and its use in a process for the production of alcohols from synthesis gas
JPS6112488B2 (pl)
PL71160B1 (pl)
US4330429A (en) Process for regenerating an antimony containing oxide catalyst
PL159228B1 (pl) oraz sposób wytwarzania styrenu PL PL PL PL
US4150064A (en) Activating zinc ferrite oxidative dehydrogenation catalysts
JP3418393B2 (ja) 無水マレイン酸製造のための成形酸化触媒構造体
US4003851A (en) Stable alumina catalyst support, process therefor, and promoted support
US4332971A (en) Process for the oxidation of olefinically unsaturated hydrocarbons to aldehydes using attrition resistant catalysts
US2211208A (en) Manufacture of catalysts
US3853790A (en) Catalysts for the oxidation of ammonia to nitrogen oxide
JP4136312B2 (ja) 少なくとも鉄、アルカリ金属及び貴金属を含む脱水素触媒
US3963645A (en) Supported metal oxides
US2517223A (en) Preparation of internally oxidized catalysts
US3787322A (en) Catalyst for purification of exhaust gases from motor vehicles and industrial plants
US4504599A (en) Method for production or activation of antimony-containing metal oxide catalysts
US3205182A (en) Supported nickel catalysts and method of manufacture thereof
US4036870A (en) Ammoxidation of alkanes
US4122096A (en) Maleic anhydride production
US3407149A (en) Promoted catalyst for methane production