PL6972B1 - Sposób i przyrzad do wyrobu naturalnej wazeliny z ropy naftowej. - Google Patents

Description

Wazeline otrzymuje sie jedynie z po- zostalosci destylacji ropy naftowej, po odpedzeniu czesci lotnych, jak benzyny, nafty i t. d.; pozostalosc ta zowie sie w technice naftowej „mazia" albo „gudro- nem .Wazelina amerykanska jest produktem z róznych wylacznie amerykanskich ga¬ tunków rop, które maja sklad chemiczny odmienny od innych rop, wystepujacych na swiecie, a posiadaja weglowodory wa- zelinowe w osobnej grupie, która po pry¬ mitywnej rafinacji filtrowej daje gotowa, przedniego gatunku wazeline o przepisa¬ nej konsystencji.Podczas destylacji olejów w zwyczaj¬ nych kotlacl^ które ogrzewane bywaja bezposrednio ogniem i (do + 250°) prze¬ grzana para, 'wprowadzona wprost do ole¬ jów, jest nie do uniknienia, azeby znajdu¬ jace sie wpoblizu dna kotla dolne warstwy olejów, choc w pewnej mierze nie zostaly przegrzane, co powoduje czesciowy roz¬ klad ciezkich stalych weglowodorów na lzejsze i lotniejsze polaczenia weglowodo¬ rowe; do tych naleza: parafina i rózne, blizej niezbadane zywice, które to oba cia¬ la wywieraja zasadniczy wplyw na kon¬ systencje, zawartej w pozostalej mazi czy¬ li gudronie, wazeliny, O ile obecnosc zy-wic nadaje wazelinie ciagliwosc, smarnosc, o tyle parafina, jako juz krystaliczna, sprawia ze wazelina nie jest galaretowata, ciagliwa i przezroczysta, lecz posiada kon¬ systencje masla, jest drobnoziarnista i ma¬ lo ciagliwa.Ten fakt byl przyczyna, ze dotychczas nie zdolano z pozostalosci (mazi) destyla¬ cji olejowej otrzymac wprost wazeline, t. j. przezroczysta galarete, o wysokiej smarnosci a srednim punkcie topliwosci (t. j. od +35° do -f 40°C).Krystaliczna parafina rozpuszcza sie w ciezkich (olejach wazelinowych, albo w pólgestej, z mazi rop bezparafinowych o- trzymanej wazelinie, tak dokladnie, ze na¬ wet bardzo niska temperatura nie wydzie¬ li krystalicznej parafiny z tego zwiazku.Szczególu tego dotychczas nie zauwa¬ zono.Dalej, wynalazca stwierdzil, ze waze¬ lina otrzymana z rop bezparafinowych ma charakter przezroczystej galarety, bardzo ciagliwej, posiadajacej jednak niski purkt topliwosci (od +22° do +32°C).Wreszcie stwierdzil wynalazca, ze za¬ równo oleje smarowe, jak i zawarte w gu- dronach wazeliny, przez rafinacje kwasem siarkowym zostaja wprawdzie pieknie az do bialosci odbarwione, jednak traca znacznie na smarnosci; pochodzi to stad, ze kwas siarkowy niszczy zywice, nadaja¬ ce olejom i wazelinie wysoka ciagli¬ wosc.Zatem, wedle wynalazku, przez zmie¬ szanie gudronów parafinowych z bezpara- finowemi lub olejami wazelmowemi, otrzy¬ muje sie naturalna wazeline jako (przezro¬ czysta galarete o zadanej ciagliwosci i wymaganym punkcie topliwosci, w prze¬ ciwienstwie do sztucznych wazelin, które otrzymywane sa przez stopienie parafiny z ciezkiemi olejami, jednak nie posiadaja cech i konsystencji wazeliny naturalnej.Nowosc wynalazku i zasadnicza rózni¬ ca w dotychczasowych sposobach i otrzy¬ mywania naturalnej wazeliny polega na reakcji zachodzacej pomiedzy parafina a olejem wazelinowym. Otrzymuje sie ja w nastepujacy sposób: a) z gudronu rop parafinowych, przez zmieszanie odpowiednich ilosci gudronu i oleju ciezkiego, otrzymanego z ropy bez- parafinowej, b) z gudronu rop bezparafinowych przez zmieszanie z gudronem ropy para¬ finowej; stosunek obu zmieszanych cial nie moze byc stalym, poniewaz zalezy od kazdorazowych wlasnosci fizycznych tych cial w danych gudronach. Przecietnie wynosi ten stosunek: dla a) gudronu 50%, oleju minusowe¬ go 50%, dla b) gudronu z ropy minusowej (bez- parafinowej) 60 %, gudronu parafinowego 40%.Aby uniknac sladów zanieczyszczenia wazeliny kwasem lub lugiem, oraz uniknac straty na zawartosci zywic, koniecznych ze wzgledu na wyzszy stopien smarnosci, zamiast dotychczasowej metody rafinowa¬ nia kwasem siarkowym lub plynnym bez¬ wodnikiem siarkawym (S02), uzywa wy¬ nalazca metody czysto filtracyjnej przez wegiel kostny (spodjum), jako srodek ra¬ finujacy i odbarwiajacy.Poniewaz mieszanina gudronu parafi¬ nowego z gudronem bezparafinowym daje pólstala, bardzo gesta mase, która nawet mimo ogrzania nie daje sie swobodnie przez srodki odbarwiajace filtrowac, roz¬ puszcza sie te mieszanine w benzynie, która odpedza sie po dokonanem odbar¬ wieniu.W szczególach odbywa sie wyrób w sposób nastepujacy: Mieszanine parafinowego i bezparafi- wego gudronu rozpuszcza sie na cieplo (o- kolo +50°C) w specjalnej benzynie, w stosunku 1:4, czyli jedna czesc wagowa mieszaniny mazi w czterech czesciach wa¬ gowych benzyny. Benzyna ta musi byc — 2 —specj alnego gatunku, o ciezarze gatunko¬ wym 0,720 i scislych granicach wrzenia od +80° do +100°C, Na tern rozpuszczeniu gudronu, z za¬ stosowaniem specjalnej benzyny, s polega znaczne przyspieszenie filtracji i moznosc zupelnego odpedzenia tej benzyny przy koncu postepowania, zapomoca odpowiednio przegrzanej pary,W tym samym celu stosuje sie powyzsza metode równiez do rafinacji olejów ciezkich, jak maszynowy V—VIII, cylindrowy i automobilowy, które dotych¬ czas rafinowane sa metoda kwasowa w po¬ laczeniu z metoda filtracyjna przyczem koszty niezwykle wzrastaja, produkt zas nie jest chemicznie czysty.Roztwór sporzadzony w odpowiednim agitatorze, pozostawia sie najmniej przez 12 godzin celem Wydzielenia sie asfaltu i innych nierozpuszczalnych w benzynie czesci, poczem wyklarowany roztwór spu¬ szcza sie z ponad osadu.Nastepnie filtruje sie go przez wegiel kostny lub inny srodek odbarwiajacy, jaz do odpowiedniego stopnia odbarwienia, wreszcie zapomoca destylacji uwalnia od benzyny.Destylacja odbywa sie najpierw przez zewnetrzne ogrzanie kotla, nastepnie przez wpuszczenie do wnetrza pary zwyklej, wreszcie pary przegrzanej do -h250°C.Skoro juz czysta, bezwonna woda zacznie destylowac, ogrzewa sie dalej bezposred¬ nio, celem dokladnego oddzielenia resztek wody.Odbarwienie odbywa sie we filtrach przy nieprzerwanym ruchu, w ten sposób, ze roztwór przeplywa z jednego filtru do drugiego, az do uzyskania wymaganego odbarwienia. Filtry polaczone sposób, ze z kazdego filtru wychodzi rura odplywowa, prowadzaca do nastepnego.Rury te polaczone sia miedzy soba ramio¬ nami bocznemi w ten sposób, ze mozna zapomoca kurka wylaczac poszczególne filtry, w celu oczyszczenia lub napelnienia ich swiezym srodkiem odbarwiajacym.Do kontroli dzialania srodka odbarwia¬ jacego w kazdym filtrze sluzy, wedle wy¬ nalazku, specjalny przyrzad, umieszczo¬ ny u dolu kazdej rury przeplywowej.Sklada sie on z dwu, równej wielkosci, o- bok siebie ustawionych czkiel, z których jedno napelnia sie próbka rozczynu o za¬ barwieniu pierwotnem przed filtracja, przez drugie zas przeplywa bezustannie filtrat. Róznica w zabarwieniu wskazuje na dzialalnosc srodka odbarwiajacego.Rysunek wykazuje wykonanie tego przy¬ rzadu. Fig. 1 przedstawia aparat zprzodu, fig. 2 wykazuje boczny przekrój.Pomiedzy dwie rurki Z, które zapomo¬ ca zaworów V odgaleziaja sie z rury od¬ plywowej C filtru, wpuszczona jest rurka szklana 0 o prostokatnym przekroju. Na rurkach Z lezy rama T, na której obok rurki szklanej Q przymocowana jest dru¬ ga rurka szklana U, o takich samych wy¬ miarach, lecz z nakrywka i dnem. Poza temi rurkami szklanemi wprawiona jest w rame T biala plytka porcelanowa W. Przy dolnej rurce Z umieszczony kurek y.Rurke szklana U napelnia sie przed rozpoczeciem filtrowania próbka rozczy¬ nu wplywajacego do tego filtru, z którego prowadzi rura odplywowa C. Przez po¬ równanie zabarwienia rozczynu W rurce U z nozczynem przeplywaj acym, pó otwarciu zaworów V, przez rurke Q, stwierdza sie dzialanie srodka odbarwiajacego. Gdy barwa filtratu zrówna sie z barwa pierwot¬ na, nalezy filtr wylaczyc w celu odnowie¬ nia srodka odbarwiajacego.Przez kurek y napelnia sie filtratem nowa rurke szklana U dla aparatu kon¬ trolnego przy nastepnym filtrze. O wyni¬ ku filtracji swiadczy próbka wzieta z o- statniego filtru.Wyniki btosowania tego sposobu rafi¬ nacji sa nastepujace: — 3 —1) oleje rafinowane posiadaja barwe od bialej do wisniowej, oraz przez: kon- wen*4e handlowa wymagana smarnosc; sa nawet przy ogrzaniu do +100°C bezwon- ne i nie wykazuja sladów kwasów lub in¬ nych zanieczyszczen; 2) wazelina odpowiada wszelkim wy¬ mogom handlowym i lekarskim i jest iden¬ tyczna z wazelina amerykanska przedniej jakosci. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia [patentowe, 1. Sposób wyrobu naturalnej wazeliny z ropy naftowej, znamienny tern, ze gu- drony parafinowe miesza sie z gudronami hezparafinowemi lub olejami wazelinowe- mi przy uzyciu rozpuszczalnika (np. ben¬ zyny) i filtruje przez srodek odbarwia¬ jacy.

2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tern, ze gudrony, wzglednie oleje ciezkie rozpuszcza sie w benzynie przy punkcie wrzenia od +80° do +10G°C, a przy koócu postepowania* przez destylacje zapoaoca przegrzanej pary, usuwa sie benzyne z fil¬ tratu.

3. *. Przyrzad do wykonania sposobu we¬ dlug zastrz. 1 L 2, znamienny tern, ze do filtracji uzywa sie baterje o najwyzej 8 filtrach, których wszystkie odplywy filtra¬ tów polaczone sa wspólna tura odplywo/- wa oraz rura przeplywowa, z doplywami wszystkich filtrów..

4. Przyrzad do kontrolowania srodka odbarwiajacego przy wykonywaniu sposo¬ bu wedlug zastrz. 1, 2 i 3 znamienny tern, ze z dwóch, o równych wymiarach, obok siebie ustawionych szkiel, jedno sluzy do zamykaniaf drugie zas wpuszczone jest w rure przeplywowa filtru. M a r j a R i e g e r. Wladyslaw Rieger. Helena W a siewiczowa.Po opisu p?tento\vego Nr 6972, Fiy.l W Piff2 2 --V. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL