Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania pochodnych kwasu 3-ben- zoilofenylooctowego o wzorze ogólnym 1, w którym R' oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, znamienny tym, ze utlenia sie zwiazek o wzorze ogólnym 6, w którym R' ma wyzej podane znacze¬ nie, po czym otrzymany zwiazek odmetylowuje sie, a otrzymany kwas ewentualnie przeprowadza sie w sól.1. Claims 1. A process for the preparation of 3-benzoylphenylacetic acid derivatives of general formula I, in which R 'represents an alkyl radical of 1-4 carbon atoms, characterized in that a compound of general formula 6 is oxidized, wherein R' has the meaning given above, whereupon the compound obtained is demethylated and the acid obtained is optionally salified.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek o wzorze 6, w którym R ma znaczenie podane w 1 zastrz., otrzymany przez hydrolize i jednoczesne metylowanie zwiazku o wzorze 7, w którym R' ma znaczenie podane w zastrz, 1,KI. 12o,ll 69 010 MKP C07c 63/54 OH C6H5-C0 -CH—COOH V R' Vlzór / Rr-CJ ¦CO¬ RS ^CH—COOH Wzór 2 Rr co- R A CN C—C0OR2 R' Wzór 3KI. 12o,l 69 010 MKP C07c 63/54 r; "i—O-CO—A-Cl^-CN Wzór 4 ¦CHa-if Y-CH—COOH R. Wzór 5 OCH, C6H5—CH2-Y—CH—COOH Wzór 6KI. 12o.ll 69 010 MKP C07c 63/54 o' -R" '0 '6^5 CH2 Wzór 7 OCH, CgHj—CO CH—COOH CH, Wzór 8 OCH, L-uHe CH; '6''5 —CH—COOH CH, Wzór SKI. 12o,ll 69 010 MKP C07c 63/54 /\ vs o -CH3 o C5H5—CH2 Wzór 10 /\ O CH3 NH—C00C2H5 C6H5 CH2 Wzór 11 A O CH3 CON< C6H5 CH2 Wzór 12KI. 12o,ll 69 010 MKP C07c 63/54 ^CH3 || H N-CO-CH2-S —PC0RD: CH. '3 Wzór 13 CH3 C3I-C0-CH -S-PC0R)2 Wzór U CH3 S ^)N-C0-CH-S-PC0R)2 \ CH3 Wzór 15 CH3 S J1I~C0 — CH —S —PCOR); Wzór W Bllk 2026/74 r. nakl. 105 egz. A4 Cena 10 zl PL PL2. The method according to claim A compound of formula 6, wherein R is as defined in claim 1, obtained by hydrolysis and simultaneous methylation of a compound of formula 7, wherein R 'is as defined in claim 1, KI. 12o, II 69 010 MKP C07c 63/54 OH C6H5-C0 -CH — COOH V R 'Vlzór / Rr-CJ ¦CO¬ RS ^ CH — COOH Formula 2 Rr co- R A CN C — C0OR2 R' Formula 3KI. 12o.169 010 MKP C07c 63/54 r; "i — O-CO — A-Cl ^ -CN Formula 4 ¦CHa-if Y-CH — COOH R. Formula 5 OCH, C6H5 — CH2-Y — CH — COOH Formula 6KI. 12o.ll 69,010 MKP C07c 63 / 54 o '-R "' 0 '6 ^ 5 CH2 Formula 7 OCH, CgHj — CO CH — COOH CH, Formula 8 OCH, L-uHe CH; '6''5 —CH — COOH CH, Formula SKI. 12o, II 69 010 MKP C07c 63/54 / \ vs o -CH3 o C5H5 — CH2 Formula 10 / \ O CH3 NH — C00C2H5 C6H5 CH2 Formula 11 A O CH3 CON <C6H5 CH2 Formula 12KI. 12o.11 II 69 010 MKP C07c 63/54 [deg.] CH3 || H N-CO-CH2-S — PCORD: CH. '3 Formula 13 CH3 C3I-C0-CH -S-PCOR) 2 Formula U CH3 S ^) N-C0-CH-S-PCOR) 2 \ CH3 Formula 15 CH3 S J1I ~ C0 - CH —S — PCOR); Model W Bllk 2026/74 r. Nakl. 105 copies A4 Price PLN 10 PL PL