PL67951B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67951B1 PL67951B1 PL123087A PL12308767A PL67951B1 PL 67951 B1 PL67951 B1 PL 67951B1 PL 123087 A PL123087 A PL 123087A PL 12308767 A PL12308767 A PL 12308767A PL 67951 B1 PL67951 B1 PL 67951B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- temperature
- trimellitic acid
- saponification
- hydrolyzate
- Prior art date
Links
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 101100399480 Caenorhabditis elegans lmn-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- QSSJZLPUHJDYKF-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 QSSJZLPUHJDYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims 1
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania kwasu trójmelitowego lub jego bezwodnika, znamienny tym, ze ciekla pozostalosc, otrzymana po oddzieleniu tereftalanu 10 dwumetylowego wytworzonego przez utlenianie po¬ wietrzem p-ksylenu nad estrem metylowym kwa¬ su p-toluilowego, poddaje sie destylacji próznio¬ wej, korzystnie w temperaturze 190—230°C i pod cisnieniem 10 torów, w celu otrzymania frakcji de- 15 stylatu wzbogaconej w ester trójmetylowy kwasu trójmelitowego, a nastepnie te frakcje wzbogaco¬ na w wymieniony ester poddaje sie zmydleniu kwa¬ sem lub zasada, po czym po zakwaszeniu w przy¬ padku zmydlania zasada z kwasnego hydrolizatu 20 wydziela kwas trójmelitowy, który ewentual¬ nie przeprowadza sie znanym sposobem w jego bezwodnik.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zmydlanie prowadzi sie za pomoca wodnych roz- 25 tworów kwasów nieorganicznych.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze prowadzi sie zmydlanie alkaliczne, korzystnie za pomoca lugu potasowego lub sodowego, po czym otrzymany alkaliczny hydrolizat zakwasza sie kwa- 30 sem nieorganicznym, korzystnie azotowym, w tem¬ peraturze bliskiej temperaturze wrzenia roztworu reakcyjnego.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3 znamienny tym, ze trudno rozpuszczalne kwasy i skladniki nie ule- 35 gajace zmydleniu wytraca sie w postaci osadu z kwasnego hydrolizatu w temperaturze nizszej od temperatury wrzenia roztworu, korzystnie w tem¬ peraturze 60°C i usuwa je z roztworu przez odsaczenie lub odwirowanie, a z przesaczu po je- 40 go dalszym ochlodzeniu do temperatury pokojowej wykrystalizowuje czysty kwas trójmelitowy.KI. 12o,14 MKP C07c 63/32 ERRATA Lam 1, wiersz 14 jest: pseudokumenu tlenu powinno byc: pseudokumenu tlenem Bltk 613/73 A4 100 egz Cena zl 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67951B1 true PL67951B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1004895A (en) | Process for the production of isophthalic and terephthalic acids | |
| JPS5257134A (en) | Process for preparation of aromatic polycarboxylic acids | |
| GB666709A (en) | Preparation of aromatic para dicarboxylic acids | |
| PL67951B1 (pl) | ||
| JPS51136642A (en) | Process for preparation of terephthalic acid | |
| JPS5353634A (en) | Preparation of highly pure | |
| GB785051A (en) | Purification of terephthalic acid | |
| JPS532419A (en) | Sulfonation of fatty acid esters | |
| GB835823A (en) | New derivatives of diphenyl ether and their production | |
| JPS53105411A (en) | Preparation of alpha-branched aliphatic carboxylic acid | |
| GB839738A (en) | Preparation of methylaromatic dicarboxylic acids | |
| GB1030659A (en) | Diesters of naphthalene dicarboxylic acids | |
| JPS5225710A (en) | Process for preparation of isopropyl acetate | |
| JPS5583733A (en) | Preparation of highly pure benzenepolycarboxylic acid ester | |
| Hill et al. | 50. Syntheses in the phenanthrene series. Part IV. 1-Methoxy-2-methylphenanthrene and the preparation of substituted phenylacetic acids | |
| JPS51136633A (en) | Process for preparation of aromatic carboxylic acid esters | |
| JPS54130622A (en) | Preparation of gamma-quinacridone pigment | |
| JPS5312833A (en) | Preparation of dimethylterephthalate | |
| JPS52111587A (en) | Preparation of 6-aminopenam carboxylic acid-1-oxide or its derivatives | |
| JPS5463039A (en) | Preparation of pyromellitic acid and/or pyromellitic anhydride | |
| ES479009A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de esteres naftolicos de acidos carboxilicos alifaticos. | |
| BERGMANN et al. | Experiments in the 4-Arylcycloalk-2-en-1-one Series. V1 | |
| Negoro | Studies on the Tar Acids (IV) Absorption of Tar Acids by Acetic Acid Salts | |
| Negoro | Studies on the Tar Acids (V) Changes During Sorption of m-Cresol by Sodium Acetate | |
| JPS53144540A (en) | Preparation of terephtahalic acid |