PL67868B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67868B1
PL67868B1 PL133885A PL13388569A PL67868B1 PL 67868 B1 PL67868 B1 PL 67868B1 PL 133885 A PL133885 A PL 133885A PL 13388569 A PL13388569 A PL 13388569A PL 67868 B1 PL67868 B1 PL 67868B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
ethylene oxide
propylene oxide
alcohol
Prior art date
Application number
PL133885A
Other languages
English (en)
Inventor
Nowak Dominik
Kubica Zofia
Grzy¬wa Edward
Gibas Józef
Janusz Tomasz
Za¬wadzki Jerzy
Jellinek Krystyna
Original Assignee
Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej filed Critical Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej
Publication of PL67868B1 publication Critical patent/PL67868B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 29.Y.1969 (P. 133 885) 19.VII.1973 67868 KI. 8k,l/01 MKP D06m 13/00 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Dominik Nowak, Zofia Kubica, Edward Grzy¬ wa, Józef Gibas, Tomasz Janusz, Jerzy Za¬ wadzki, Krystyna Jellinek Wlasciciel patentu: Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej, Blachownia Slaska (Polska) Sposób wytwarzania srodka do klejenia osnów Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia srodka znajdujacego zastosowanie w przemysle wlókienniczym do klejenia i woskowania osnów szczególnie z wlókien sztucznych i syntetycznych.Klejenie i woskowanie osnów, majace na celu zwiekszenie odpornosci wlókien na uszkodzenia mechaniczne (mechacenie, scieranie, zrywanie ni¬ tek) podczas ich przerobu do tkanin, polega na nanoszeniu na wlókna osnowy odpowiednich srod¬ ków klejacych w postaci wodnych roztworów lub tez w stanie stopionym. Znanymi i powszechnie stosowanymi srodkami klejacymi sa skrobie pre¬ parowane oraz etery i estry skrobii, alkohol poli¬ winylowy, polimery kwasu akrylowego i metakry¬ lowego lub mieszaniny tych zwiazków, które nano¬ szone sa na wlókna w postaci roztworów wodnych co zwiazane jest z koniecznoscia suszenia wlókien po klejeniu w specjalnych, kosztownych urzadze¬ niach jak równiez moze byc przyczyna obnizenia wlasnosci technologicznych osnowy ze wzgledu na jej pecznienie pod wplywem wody i mozliwosci powstawania niekontrolowanych naprezen.Niedogodnosci tych unika sie przy stosowaniu bezwodnych srodków klejacych, to jest substancji woskopodobnych nanoszonych na wlókna w stanie stopionym. Substancje te musza wykazywac wiele charakterystycznych wlasciwosci jak odpowiednia temperature krzepniecia, lepkosc, przyczepnosc da przedzy, elastycznosc i rozciagliwosc oraz dobra rozpuszczalnosc w wodzie dla latwego usuwania 20 25 80 tych srodków z gotowej tkaniny. Jako substancje wykazujace odpowiednie do tych celów wlasnosci proponowane sa produkty addycji tlenku etylenu z wyzej czasteczkowymi zwiazkami tluszczowymi zawierajacymi wodór aktywny. Produkty te jed¬ nakze, obok wielu cech korzystnych wykazuja ma¬ la elastycznosc i ulegaja czesciowemu wykrusza¬ niu z przedzy osnowowej w procesie tkania, a od¬ sloniete partie wlókna narazone sa na uszkodze¬ nia mechaniczne.Celem wynalazku bylo znalezienie sposobu który pozwolilby na wytworzenie bezwodnego srodka do klejenia osnów charakteryzujacego sie stala kon¬ systencja w temperaturze pokojowej, rozpuszczal¬ nego w wodzie a wykazujacego jednoczesnie ela¬ stycznosc i dobra przyczepnosc do przedzy. Spo¬ sobem wedlug wynalazku srodek do bezwodnego klejenia osnów otrzymuje sie w procesie addycji wyzszych alkoholi z mieszanina tlenków alkeno- wych. Jako alkohole stosuje sie nasycone i nie¬ nasycone alkohole tluszczowe o lancuchu weglo¬ wodorowym Cio — C22, najkorzystniej C12 lub frakcja Cu — C14. Jako tlenki alkenowe stosuje sie tlenek etylenu i tlenek propylenu, przy czym do jednego mola alkoholu przylacza sie 5—20 moli tlenku propylenu i 70—130 moli tlenku etylenu.Proces addycji tlenków mozna prowadzic sposo¬ bem jednostopniowym to znaczy do alkoholu wpro¬ wadzac przygotowana w odpowiednich propor¬ cjach mieszanine obu tlenków, sposobem dwu- 67 86867 868 4 stopniowym, to znaczy kolejno wprowadzac naj¬ pierw tlenek propylenu a nastepnie tlenek etyle¬ nu, lub odwrotnie, albo tez sposobem wielostop¬ niowym czyli wprowadzac na przemian oba tlenki.Najkorzystniejszym jest sposób dwustopniowy, przy czym w etapie pierwszym prowadzi sie addycje tlenku propylenu z alkoholem a w etapie drugim — addycje tlenku etylenu. Proces addycji prowa¬ dzi sie w temperaturze 110—170°C pod cisnieniem do 6 atm, w obecnosci katalizatorów alkalicznych lub kwasnych.Otrzymany sposobem wedlug wynalazku produkt jest substancja stala barwy bialej, latwo topliwa i latwo rozpuszczalna w wodzie. Cechuje sie do¬ bra przyczepnoscia do wlókna, odpowiednia ela¬ stycznoscia i smarnoscia i wykazuje dobre wlas¬ nosci antyelektrostatyczne. Nie wykazuje wlasnosci toksycznych i nie posiada drazniacego zapachu.Pozwala sie nanosic na nitki osnowy w wymaga¬ nej ilosci i dobrze zachowuje sie w procesie prze¬ robu przedzy na tkaniny.Przyklad I. Do autoklawu cisnieniowego wprowadza sie 1 czesc wagowa alkoholu laurylo- wego oraz 0,026 czesci wagowych KOH po czym calosc ogrzewa sie do temperatury 140°C i wpro¬ wadza 1,3 czesci wagowe tlenku propylenu oraz 16,6 czesci wagowych tlenku etylenu. Po wprowa¬ dzeniu calkowitej ilosci tlenku etylenu i obnize¬ niu temperatury produktu do okolo 70°C wpro¬ wadza sie 0,05 czesci wagowych kwasu siarkowego o ciezarze wlasciwym 1,4 g/cm3 celem uzyskania obojetnego odczynu wosku. 15 25 Przyklad II. Do autoklawu cisnieniowego zaladowuje sie 1 czesc wagowa alkoholu oleino¬ wego i dodaje 0,03 czesci wagowych KOH po czym zawartosc ogrzewa sie do temperatury 140°C i wprowadza 1 czesc tlenku propylenu i 15,6 czesci tlenku etylenu. Nastepnie w temperaturze 70°C wprowadza sie do wosku 0,05 czesci wagowych kwasu siarkowego o ciezarze wlasciwym 1,4 g/cm3.Przyklad III. Do autoklawu cisnieniowego zaladowuje sie 1 czesc wagowa alkoholu laurylo- wego i 0,037 czesci wagowych KOH a po ogrzaniu [zawartosci do temperatury 140°C wprowadza sie 1,9 czesci wagowych tlenku propylenu oraz 22 czesci wagowe tlenku etylenu. Po wprowadzeniu calej ilosci tlenku etylenu obniza sie temperature produktu do 70°C i wprowadza 0,06 czesci wago¬ wych kwasu siarkowego o ciezarze wlasciwym 1,4 g/cm3, dla zobojetnienia produktu. Po doklad¬ nym wymieszaniu wosk stanowi gotowy produkt, który moze byc nanoszony na osnowe w ilosci 1—20% wagowych. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do klejenia osnów, znamienny tym, ze wyzsze alkohole nienasycone i nasycone, zawierajace w lancuchu alifatycznym 10—22 atomów wegla poddaje sie addycji z tlen¬ kiem etylenu i propylenu, stosujac na 1 mol alko¬ holu 5—20 moli tlenku propylenu i 70—130 moli tlenku etylenu. W.D.Kart. C/325/73, 110+15, A4 Cena zl 10,— PL PL
PL133885A 1969-05-29 PL67868B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67868B1 true PL67868B1 (pl) 1972-12-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1469500B2 (de) Waessrige schlichtemittel und verfahren zum schlichten und entschlichten von textilfasern
CN104894853A (zh) 一种服装面料防皱整理剂
PL67868B1 (pl)
JP3828217B2 (ja) ポリビニルアルコール系繊維及びその製造方法
US2566149A (en) Textile size containing polymethacrylic acid, a polymethacrylic acid salt, and a wetting agent
US2262771A (en) Sizing and finishing composition
US2854357A (en) Sized nylon yarns and method for producing same
US2694021A (en) Textile bearing a starch size
DE2841445A1 (de) Wasch- und reinigungsmittel
US2845689A (en) Warp size containing dicyandiamide and a polyacrylate salt
DE3137044A1 (de) Imidazolindervate
DE1134786B (de) Wasch- und Reinigungsmittel
MX2015006257A (es) Composicion y proceso de encolado de material textil.
US3974321A (en) Yarn sizing process and product
DE1619084A1 (de) Verfahren zur permanenten antistatischen Ausruestung von Textilmaterial
US3711323A (en) Textile size
US5612475A (en) Carboxymethylated guar galactomannan as a sizing agent
US2395971A (en) Detergent cx
US3947366A (en) Size for textile yarns and method of sizing thereof
US1955766A (en) Manufacture of sulphonated oils
US2646412A (en) Textile size comprising an aqueous solution of urea and a poly alphaalkyl acrylic acid or a partial salt thereof
DE2828177A1 (de) Faserbehandlungsmittel
PL99873B1 (pl) Sposob wytwarzania srodka do klejenia przedz wlokienniczych
DE1619010C (de) Schlichte- bzw. Appreturmittel für Textilfasern
JPS5860062A (ja) アルカリ乾燥処理方法