PL67756B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67756B1 PL67756B1 PL130671A PL13067168A PL67756B1 PL 67756 B1 PL67756 B1 PL 67756B1 PL 130671 A PL130671 A PL 130671A PL 13067168 A PL13067168 A PL 13067168A PL 67756 B1 PL67756 B1 PL 67756B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- aryl
- solvent
- arylisocyanate
- reactor
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 arylalkyl urea derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XZTUYISAOWDOSC-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-1,3-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=CC=C(Cl)C=C1 XZTUYISAOWDOSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADAKRBAJFHTIEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-isocyanatobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ADAKRBAJFHTIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
Description
Sposób przeprowadze¬ nia syntezy jest analogiczny jak opisano w przykla¬ dzie I. Temperature w I reaktorze utrzymuje sie na po- 40 ziomie +20°, a w drugim +30°C. pH w pierwszym reaktorze wynosi 2—5, a produkt odbiera sie z dru¬ giego reaktora po osiagnieciu pH 7—9.Pozostale parametry syntezy sa nastepujace: Srednia szybkosc podawania 22,6% chlorobenzenowego 45 roztworu 4-chlorof enyloizocyjanianu 1450 g/godzine.Srednia szybkosc podawania dwumetyloaminy 120 g/go¬ dzine.Srednia szybkosc odbierania masy reakcyjnej 1720 g/godz.Otrzymany N-4-chlorofenylo-N',N/-dwumetylomocznik 50 jest proszkiem krystalicznym o bialym zabarwieniu i temperaturze topnienia 171—172,5°C. srednia wydajnosc produktu o czystosci 99% wynosi 312 g/godz., co stanowi w stosunku do uzytego 4-chlo¬ rof enyloizocyjanianu 97%. 55 PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania pochodnych aryloalkilomocz- 60 nika o wzorze ogólnym podanym na rysunku, w któ¬ rym Ar oznacza pierscien benzenowy ewentualnie pod¬ stawiony jednym, dwoma lub trzema atomami chlorow¬ ca, jedna, dwoma lub trzema grupami alkilowymi, al- koksylowymi lub nitrowymi wystepujacymi w pierscie- «3 niu osobno lub w kombinacji, R oznacza grupe mety-67756 Iowa, R' — wodór lub grupe metylowa w reakcji od¬ powiednich arylomonoizocyjanianów z dwumetyloami- na lub metyloamina w srodowisku rozpuszczalnika, zna¬ mienny typa £e reakcje prowadzi sie w sposób ciagly w szeregowym ukladzie dwóch lub wiecej reaktorów, wprowadzajac w przeciwpradzie do roztworu aryloizo- cyjanianu o stezeniu 5—50% w takim rozpuszczalniku, w którym dobrze rozpuszcza sie arylomonoizocyjanian, a aryloalkilomoczntk rozpuszcza sie trudno, gazowa amine w nadmiarze w stosunku do aryloizocyjanianu, przy czym reakcje prowadzi sie utrzymujac w pierw¬ szym reaktorze, do którego doprowadza sie swiezy ary- 10 loizocyjanian, temperature —10°C — +20°C i pH po¬ nizej 7, zas w kolejnych reaktorach temperature i pH roztworu stopniowo podnosi sie tak, aby w ostatnim reaktorze proces przebiegal w temperaturze 20—50°C przy pH = 7—10, po czym odprowadza sie z ostatnie¬ go reaktora mieszanine poreakcyjna z której wydziela sie aryloalkilomocznik w znany sposób.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ suje sie rozpuszczalnik organiczny typu chlorowcopo¬ chodnych weglowodorów, weglowodorów i eterów np- benzen, toluen, chlorobenzen, chlorek etylenu, trójchlo¬ roetylen, eter etylowy. Ar-N-C-N^ i ii \ H 0 R R' WD A-l. Zam. 5992, naklad 100 egz. GtM Et 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67756B1 true PL67756B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2086822A (en) | Process for producing aromatic asymmetrical thiourea derivatives | |
| SE443977B (sv) | Forfarande for framstellning av 5(6)-tio-bensimidazolderivat | |
| MX3223E (es) | Procedimiento para preparar 3 - ( ciano imino ) - 3 - ( amino ) - propio nitrilo | |
| PL67756B1 (pl) | ||
| US2671105A (en) | Sulfonic ester analogues of nitrogen mustards | |
| NO854346L (no) | Antikokkidalt preparat, fjaerkrefor, fremgangsmaate for fremstilling av fjaerkrefor, fremgangsmaate for fremstilling av isoksazoler og nye isoksazoler. | |
| ES342646A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de nuevas amidas y este- ramidas n-sustituidas de acido fosforico y tiofosforico. | |
| US3118903A (en) | 2-oxo-1, 2, 3, 5-oxathiadiazoles and methods for preparing the same | |
| US3888875A (en) | Novel processes for photographic products | |
| US3398155A (en) | 2, 6-dichloro-isonicotinamide derivatives and a method for their preparation | |
| US3288784A (en) | Method of preparing substituted chlorominium salts | |
| GB1047061A (en) | Polymers and a process for the preparation thereof | |
| GB921536A (en) | Substituted n-hydroxyureas and a process for their manufacture | |
| US3225041A (en) | Process for producing 2,6-diamino pyridines | |
| WO2002032877A2 (en) | Process for preparation of n-substituted 2-sulfanylimidazoles | |
| JPH082865B2 (ja) | 抗潰瘍作用を有する化合物の製法 | |
| US2855395A (en) | Phthalides | |
| GB1080167A (en) | Improvements in or relating to the production of halogenated benzene derivatives | |
| ES397939A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de carba-mato de piridina. | |
| US3247225A (en) | Preparation of cyclic sulfides | |
| US3261861A (en) | N-cyano-glycinonitriles preparatory process | |
| US2538139A (en) | Biotin derivatives and processes of preparing the same | |
| GB712745A (en) | Improvements in or relating to the preparation of derivatives of organic amines | |
| US3332994A (en) | Alkoxycyanamides and their preparation | |
| GB1214269A (en) | Chlorosulphonyl vinylisocyanates and a process for their production |