PL67680B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67680B1 PL67680B1 PL137540A PL13754069A PL67680B1 PL 67680 B1 PL67680 B1 PL 67680B1 PL 137540 A PL137540 A PL 137540A PL 13754069 A PL13754069 A PL 13754069A PL 67680 B1 PL67680 B1 PL 67680B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- ethylene oxide
- reaction mixture
- alcohol
- Prior art date
Links
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 3
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N Isoborneol Natural products C1C[C@@]2(C)[C@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Produkty otrzymane spo¬ sobem wedlug wynalazku stanowia w zaleznosci od ilosci dodanego -tlenku etylenu — geste, oleiste ciecze lub ciala stale i mozna je stasowac jako pianotwórcze odczynniki flotacyjine, emulgatory, zwdlzaraze, srodki powlierzchniowo-czynne, zmiek- czaioze it(p.Sposób wedlug wynalazku jest przedstawiony w nizej podanych przykladach.Przyklad I. Do kolby okraglodeninej zaopa¬ trzonej w mieszadlo z zamknieciem rteciowym, chlodnice zwrotna, termometr i belkotke dla do¬ prowadzenia tlenku etylenu umieszcza sie 154 cze¬ sci wagowe 'borneolu i 300 czesci wagowych ksy¬ lenu i dodaje sie 4 czesci wagowe potasu, a po jego rozpuszczeniu przez belkotke wprowadza sie 176 czesci wagowych tlenku etylenu w postaci pa¬ ry, utrzymujac mieszanine reakcyjna w stanie la¬ godnego wrzenia. Po ochlodizeniiu mieszanine po¬ reakcyjna neutralizuje sie kwasem siarkowym do wartosci pH=i7, odsacza sie wytracony osad i od¬ destylowuje sie ksylen. Otrzymany produkt w ilosci 325 czesci wagowych stanowi oleista ciecz, barwy ciemnoczerwonej.Przyklad II. Do kolby okraglodennej zao¬ patrzonej w mieszadlo z zamknieciem rteciowym, chlodnice zwrotna, termometr i belkotke dla do¬ prowadzenia tlenku etylenu umieszcza sie 154 cze¬ sci wagowe izoborneolu i 300 czesci wagowych Cena 4 frakcji benzynowej, wrzacej w zakresie 1120—140°C i dodaje sie 8 czesci wagowych potasu, a po jego rozpuszczeniu przez belkotke wprowadza sie 264 czesci wagowe 'tlenku etylenu w postaci pary, 5 utrzymujac imdeszanine reakcyjna w stanie lagod¬ nego wrzenia. Dalsze postepowanie jak w przy¬ kladzie I. Otrzymany produkt w ilosci 415 czesci wagowych stanowi oleista ciecz, barwy ciemnobra¬ zowej. 10 Przyklad III. Do kolby okrajglodennej zao¬ patrzonej w mieszadlo z zamknieciem rteciowym, chlodnice zwrotna, termometr i belkotke dla do¬ prowadzenia tlenku etylenu umieszcza sie 154 cze¬ sci wagowe a-terpineolu i 300 czesci wagowych 15 toluenu li dodaje sie 30 czesci wagowych potasu, a po jego rozpuszczeniu przez belkotke wprowadza sie 30i8 czesci wagowych tlenku etylenu w postaci pary utrzymujac mieszanine reakcyjna w stanie lagodnego wrzenia. Po ochlodzeniu ml«szanine po- 20 reakcyjna neutralizuje sie kwasem octowym lodo¬ watymi do wartosci pH=|7, odsacza sie wytracony osad i oddestylowuje sie toluen. Uzyskany produkt w ilosci 425 czesci wagowych stanowi bardzo ge¬ sta ciecz, barwy ciemmobrazowiej i jest rozpusz- 25 czalny w wodizde.IPrzyklad IV. Sposób wykonania jak przy¬ klad I z tym, ze wprowadza sie 440 czesci wago¬ wych tlenku etylenu. Uzyskany produkt w ilosci 590 czesci wagowych ma barwe brazowa, jest sta- 30 ly w temperaturze pokojowej i latwo rozpuszcza sie w wodzie.Przyklad V. Sposób wykonania jak w przy¬ kladzie III z tym, ze wprowadza sie 660 czesci wagowych tlenku etylenu. Uzyskany produkt 35 w ilosci 810 czesci wagowych ma Ibarwe brazowa, jest staly i latwo rozpuszczalny w wodzie. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 40 Sposób otrzymywania oksyetylowanych alkoholi terpenowych wolnych od polietylenoglikoli przez dzialanie tlenkiem etylenu na alkohol terpenowy w srodowisku alkalicznym, znamienny tym, ze re¬ akcje tlenku etylenu z alkoholem terpenowym pro- 45 wadzi sie w roztworze weglowodorów aromatycz¬ nych lub alifatycznych o temperaturze wrzenia w zakresie 110—ili50°C, przy czym do wrzacego roztworu alkoholu w weglowodorze dodaje sie me¬ taliczny potas, a po jego rozpuszczenliiu wprowadza 50 sie tlenek etylenu przy lagodnym wrzeniu miesza¬ niny reakcyjnej, neutralizuje po skonczonej reakcji mieszanine poreakcyjna kwasem siarkowym lub octowym, odsacza nastepnie wytworzony osad i oddestylowuje rozpuszczalnik. zl 10,— RZG — 220/73 100 szt. A4 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67680B1 true PL67680B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1469986A (en) | Chromium salt compositions and to a process for their production | |
| PL67680B1 (pl) | ||
| Farrar | 176. The 3, 4-bisarenesulphonylfuroxans | |
| GB1291807A (en) | Improved composition and method for the dispersion of oil pollution | |
| GB1285449A (en) | Water-insoluble bacteriostats in soap and detergent solutions | |
| CN106978052B (zh) | 一种环保漆的制备方法 | |
| GB1043490A (en) | Water-dispersable preparations of water-insoluble dyes | |
| CN208583345U (zh) | 一种高纯碘化钾生产投料装置 | |
| US2191405A (en) | Manufacture of aqueous solutions of phenol, its homologues and derivatives | |
| Kwart et al. | Evidence substantiating a thiophenolic intermediate in the thio-Claisen rearrangement | |
| GB1107226A (en) | Dispersing agents | |
| CN115260484B (zh) | 一种改性吐温-20的制备方法及其在维生素e乳液制备过程中的应用 | |
| GB1310569A (en) | Preparation of hexachlorophene | |
| SU449033A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров уксусной кислоты | |
| JPS54130621A (en) | Preparation of beta-quinacridone pigment | |
| Bourne et al. | 1. The fractionation of potato starch by means of aluminium hydroxide | |
| Lohr | Sulfation and sulfonation. Practical aspects | |
| JPS54130620A (en) | Preparation of alpha-quinacridone pigment | |
| ARAI et al. | Reaction of Propane Sultone with Sodium Salts of Higher Fatty Acids in Alcoholic Solvents | |
| CN105520904A (zh) | 一种乳膏剂的制备方法 | |
| GB907612A (en) | Improvements relating to the production of 2-naphthalene sulphuric acid | |
| Ridge | 137. The deamination of 2: 6-dichloro-4-nitroaniline | |
| GB1151633A (en) | A Process For Removing Isobutyraldehyde From Methacrylaldehyde | |
| GB757507A (en) | Process for the preparation of phosphate layers on iron | |
| Miyake | A Critical Study on the Methods of Water Analysis.(IX) A. New Colorimetric Analysis of Nitrate |