PL67335B3 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67335B3
PL67335B3 PL133926A PL13392669A PL67335B3 PL 67335 B3 PL67335 B3 PL 67335B3 PL 133926 A PL133926 A PL 133926A PL 13392669 A PL13392669 A PL 13392669A PL 67335 B3 PL67335 B3 PL 67335B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
foil
aqueous solution
membranes
membrane
solution containing
Prior art date
Application number
PL133926A
Other languages
English (en)
Inventor
Dubik Jan
Kobylczyk Aleksander
Original Assignee
Instytut Chemii Nieorganicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii Nieorganicznej filed Critical Instytut Chemii Nieorganicznej
Publication of PL67335B3 publication Critical patent/PL67335B3/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.11.1973 67335 KI. 12h,3 MKP BOlk 3/10 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Jan Dubik, Aleksander Kobylczyk Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania nieorganicznych membran jonowymiennych Przedmiotem patentu nr 64 961 jest sposób wy¬ twarzania nieorganicznych membram jonowymien¬ nych zawierajacych fosforany jako substancje ak¬ tywna. Istota wynalazku chronionego tym patentem polega na doborze podloza na którym osadza sie substancje aktywna. Mianowicie za podloze to sluzy tkanina lub folia azbestowa, która po od¬ tluszczeniu i wytrawieniu kwasem nasyca sie roz¬ tworem wodnym soli danych metali, a nastepnie dzialaniem kwasu fosforowego wytraca sie wew¬ natrz niej fosforany. Dzieki temu tkanina lub folia azbestowa staje sie membrana kationoselektywna.Znane jest preparowanie sprasowanych fosfo¬ ranów cyrkonu i tytanu za pomoca stezonego lugu potasowego i otrzymywanie w ten sposób membran j onowy miennych.Wada tych membran jest ich sztywna budowa i slaiba wyitrzyimlalosc mechaniczna wynikajaca z natury prasowanych substancji nieorganicznych.Niedostatki techniczne prasowanych ksztaltek wzmagaja sie przy ich preparowaniu wodorotlen¬ kiem potasowym, gdyz nastepuje wymywanie cze¬ sci substancji szkieletowej czego rezultatem jest dalsze oslabienie wytrzymalosci mechanicznej wy¬ konanych elementów. Dalsza wada w ten sposób otrzymanych membran jest ich duzy opór elek¬ tryczny, która to wlasciwosc znacznie ogranicza ich zastosowanie.Celem wynalazku bylo opracowanie metody za¬ pewniajacej usuniecie tych wad i otrzymanie mem- 10 15 30 bran jonowymiennych o polepszonych wlasciwos¬ ciach uzytkowych.Cel ten zrealizowano iprzez preparowanie tkani¬ ny lub folii azbestowej, odluszczonej i wytrawio¬ nej kwasem solnym, za pomoca roztworu co naj¬ mniej jednej ze soli toru, ceru, uranu, magnezu, cyrkonu d tytanu, a nastepnie poddanie dzialaniu wodnego roztworu amoniaku. Otrzymana folie pod¬ dawano suszeniu w ciagu kilkudziesieciu godzin otrzymujac membrane o zadanych wlasciwosciach.Membrany wykonane sposobem wedlug wynalaz¬ ku nie tylko nie zmniejszaja swej wytrzymalosci mechanicznej jak to bylo w przypadku bezpo¬ sredniego traktowania lugiem potasowym praso¬ wanych ksztaltek nieorganicznych, ale wytrzyma¬ losc ich zwieksza sie okolo dziesieciokrotnie, przy zapewnieniu duzej elastycznosci. Stwierdzono tak¬ ze, iz opornosc wytworzonych w ten sposób mem¬ bran jest znacznie nizsza, zwiekszajac zakres ich zastosowania. Jak wiadomo z literatury, maly opór wlasciwy membran (duze przewodnictwo) jest pod¬ stawowym warunkiem ich praktycznego zastoso¬ wania. Badania doswiadczalne wykazaly, ze zmie¬ niajac pH srodowiska moga one uzyskiwac wla¬ sciwosci aniono lub kationowymienne.Przyklad I. Folie azbestowa o grubosci 0,45 mm odluszczono eterem i wytrawiono kwa¬ sem solnym, po czym zanurzono ja w podgrzanym db temperatury okolo 80°C rozitworze czterochlor¬ ku tytanu i cyrkonu w kwasie solnym, o stezeniu 67 335G7»35 il okolo 100 g Ti i okolo 100 g Zr oraz okolo 443 g jonu Cl w litrze.Po odcieknieciu roztworu z folii zanurzono ja na okras 5 minut w 30% rozrtjwonze amoniaku.Tak potraktowana folie suszono w ciagu 24 godzin w temperaturze 50°C i w ciagu nastepnych 24 go¬ dzin w temperaturze 60°C. Otrzymano membrane wykazujaca wlasciwosci anionoselektywne przy pH ponizej 7 oraz kationoselektywne przy pH po¬ wyzej 11. Opornosc 1 cm2 wynosila 7 omów/cm2 i 1 g membrany zawieral okolo 0,04 g wodorotlen¬ ków wymienionych metajLi.Przyklad II. Folie jak w przykladzie 1 po wstepnym przygotowaniu jak wyzej, zanurzono po kolei w nastepujacych trzech roztworach podgrza¬ nych do okolo 80°C: roztwór zawierajacy 250 g azotanu torowego w litrze, roztwór zawierajacy 250 g azotanu cerowego w litrze, i roztwór zawierajacy 125 g chlorku cynawego w lLitrze, a nastepnie potraktowano ja jak wyzej roztworem amoniaku i suszono. Otrzymana membrana wyka^ zala wlasciwosci anionoselektywne. Opornosc mem¬ brany wynosila 2,2 oma/cm2, liczba przenoszenia jonów w roztworach 0,1 *- 0,05 mol KC1 miala wartosc tm =0,92. Wytrzymalosc na rozciaganie 0,6 kg/mm2. 20 25 Przyklad III. Foli£ jjgtk w ^Tzy^tssme 1, po wstepnym przygotowaniu zanurzono po kolei w czterech nastepujacych roztworjkcb pod&czanych do temperatury 80QC: roztwór zawierajacy 25(0 g azotanu torowego w ytrze, roztwór zawierajacy 25(0 g azotanu cerowego w litrze, roztwór zawierajacy 100 g chlorku uranylu w litrze, roztwór zawierajacy 250 g chlorku magnezowego oraz wykonczono jak w przykladzie 1. Otrzymana membrana wykazala wlasciwosci anionoselektyw¬ ne. Opornosc membran wynosila 2 omy/cm2. Licz¬ ba przenoszenia w roztworach 0,1—0,05 mol KC1 miala wartosc tm= 0,90, wytrzymalosc na rozcia¬ ganie 0,7 kg/mm2. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nieorganicznych membran jonowymiennych przez impregnacje aktywnym osa¬ dem zwiazków metali tkaniny lub folii azbestowej, uprzednio odtluszczonej i wytrawianej kwasem mineralnym wedlug patentu 64 961, znamienny tym, ze tkanine lub folie azbestowa impregnuje sie wodnym roztworem co najmniej jednej z soli toru, ceru, uranu, magnezu, cyrkonu lub tytanu, po czym dziala sie na nia wodnym roztworem amoniaku. Cena zl 10,— RZG — 2417/72 105 egz. A4 PL
PL133926A 1969-05-31 PL67335B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67335B3 true PL67335B3 (pl) 1972-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4347327A (en) Recovery of lithium from brines
US4330377A (en) Electrolytic process for the production of tin and tin products
US4415677A (en) Removal of sulfate ions from brine using composite of polymeric zirconium hydrous oxide in macroporous matrix
PL67335B3 (pl)
US3835006A (en) Method of removing ionic substances from a pulp
CN102002595B (zh) 一种废旧电池中锂的回收方法
CA1169814A (en) Strengthened fiberous electrochemical cell diaphragm and a method for making
US2363387A (en) Electrolytic process of preparing quaternary ammonium hydroxide
US2424262A (en) Coordinated zirconyl and hafnyl compounds and their production
Zabin et al. Inorganic ion exchangers for thin-layer chromatography
US3228795A (en) Process for forming electrodes for alkaline storage batteries
Witteveen et al. Preparation of compounds A2CuCl4− xBrx (A= K, Rb, NH4, Tl; x= 0, 1, 2) and crystal structures of compounds Rb2CuCl4− xBrx with ordered distribution of the anions
JPS6064629A (ja) 活性炭
GB1092167A (en) Rejuvenation of porous diaphragms
DE2523508A1 (de) Verbesserte membranen fuer elektrolytische zellen
US3281272A (en) Method for making nickel electrodes for electrolytic cells
JPS55137141A (en) Porous polyamide membrane and production thereof
CZ308194A3 (en) Method of removing iron from phosphoric acid
JPS5624043A (en) Preparation of drying agent by utilizing used anion exchange resin
US3400063A (en) Two-stage electrolytic process for preparing high-concentration sodium chlorate soluttions
US1810104A (en) Preparation of colloidal halogens
GB1141407A (en) Electrolytic regeneration of ammonium persulphate
FI65384C (fi) Foerfarande foer tillvaratagande av zink ur zinkavfall som innehaoller klorid- och/eller andra halogenidjoner
ES357716A1 (es) Procedimiento para la preparacion de metilisobutilcetona.
US1041681A (en) Composition of matter and method of preserving and fireproofing wood.