PL67335B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67335B3 PL67335B3 PL133926A PL13392669A PL67335B3 PL 67335 B3 PL67335 B3 PL 67335B3 PL 133926 A PL133926 A PL 133926A PL 13392669 A PL13392669 A PL 13392669A PL 67335 B3 PL67335 B3 PL 67335B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- foil
- aqueous solution
- membranes
- membrane
- solution containing
- Prior art date
Links
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 6
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VGBPIHVLVSGJGR-UHFFFAOYSA-N thorium(4+);tetranitrate Chemical compound [Th+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VGBPIHVLVSGJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B titanium(4+);tetraphosphate Chemical class [Ti+4].[Ti+4].[Ti+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- -1 uranyl chloride Chemical compound 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.11.1973 67335 KI. 12h,3 MKP BOlk 3/10 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Jan Dubik, Aleksander Kobylczyk Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania nieorganicznych membran jonowymiennych Przedmiotem patentu nr 64 961 jest sposób wy¬ twarzania nieorganicznych membram jonowymien¬ nych zawierajacych fosforany jako substancje ak¬ tywna. Istota wynalazku chronionego tym patentem polega na doborze podloza na którym osadza sie substancje aktywna. Mianowicie za podloze to sluzy tkanina lub folia azbestowa, która po od¬ tluszczeniu i wytrawieniu kwasem nasyca sie roz¬ tworem wodnym soli danych metali, a nastepnie dzialaniem kwasu fosforowego wytraca sie wew¬ natrz niej fosforany. Dzieki temu tkanina lub folia azbestowa staje sie membrana kationoselektywna.Znane jest preparowanie sprasowanych fosfo¬ ranów cyrkonu i tytanu za pomoca stezonego lugu potasowego i otrzymywanie w ten sposób membran j onowy miennych.Wada tych membran jest ich sztywna budowa i slaiba wyitrzyimlalosc mechaniczna wynikajaca z natury prasowanych substancji nieorganicznych.Niedostatki techniczne prasowanych ksztaltek wzmagaja sie przy ich preparowaniu wodorotlen¬ kiem potasowym, gdyz nastepuje wymywanie cze¬ sci substancji szkieletowej czego rezultatem jest dalsze oslabienie wytrzymalosci mechanicznej wy¬ konanych elementów. Dalsza wada w ten sposób otrzymanych membran jest ich duzy opór elek¬ tryczny, która to wlasciwosc znacznie ogranicza ich zastosowanie.Celem wynalazku bylo opracowanie metody za¬ pewniajacej usuniecie tych wad i otrzymanie mem- 10 15 30 bran jonowymiennych o polepszonych wlasciwos¬ ciach uzytkowych.Cel ten zrealizowano iprzez preparowanie tkani¬ ny lub folii azbestowej, odluszczonej i wytrawio¬ nej kwasem solnym, za pomoca roztworu co naj¬ mniej jednej ze soli toru, ceru, uranu, magnezu, cyrkonu d tytanu, a nastepnie poddanie dzialaniu wodnego roztworu amoniaku. Otrzymana folie pod¬ dawano suszeniu w ciagu kilkudziesieciu godzin otrzymujac membrane o zadanych wlasciwosciach.Membrany wykonane sposobem wedlug wynalaz¬ ku nie tylko nie zmniejszaja swej wytrzymalosci mechanicznej jak to bylo w przypadku bezpo¬ sredniego traktowania lugiem potasowym praso¬ wanych ksztaltek nieorganicznych, ale wytrzyma¬ losc ich zwieksza sie okolo dziesieciokrotnie, przy zapewnieniu duzej elastycznosci. Stwierdzono tak¬ ze, iz opornosc wytworzonych w ten sposób mem¬ bran jest znacznie nizsza, zwiekszajac zakres ich zastosowania. Jak wiadomo z literatury, maly opór wlasciwy membran (duze przewodnictwo) jest pod¬ stawowym warunkiem ich praktycznego zastoso¬ wania. Badania doswiadczalne wykazaly, ze zmie¬ niajac pH srodowiska moga one uzyskiwac wla¬ sciwosci aniono lub kationowymienne.Przyklad I. Folie azbestowa o grubosci 0,45 mm odluszczono eterem i wytrawiono kwa¬ sem solnym, po czym zanurzono ja w podgrzanym db temperatury okolo 80°C rozitworze czterochlor¬ ku tytanu i cyrkonu w kwasie solnym, o stezeniu 67 335G7»35 il okolo 100 g Ti i okolo 100 g Zr oraz okolo 443 g jonu Cl w litrze.Po odcieknieciu roztworu z folii zanurzono ja na okras 5 minut w 30% rozrtjwonze amoniaku.Tak potraktowana folie suszono w ciagu 24 godzin w temperaturze 50°C i w ciagu nastepnych 24 go¬ dzin w temperaturze 60°C. Otrzymano membrane wykazujaca wlasciwosci anionoselektywne przy pH ponizej 7 oraz kationoselektywne przy pH po¬ wyzej 11. Opornosc 1 cm2 wynosila 7 omów/cm2 i 1 g membrany zawieral okolo 0,04 g wodorotlen¬ ków wymienionych metajLi.Przyklad II. Folie jak w przykladzie 1 po wstepnym przygotowaniu jak wyzej, zanurzono po kolei w nastepujacych trzech roztworach podgrza¬ nych do okolo 80°C: roztwór zawierajacy 250 g azotanu torowego w litrze, roztwór zawierajacy 250 g azotanu cerowego w litrze, i roztwór zawierajacy 125 g chlorku cynawego w lLitrze, a nastepnie potraktowano ja jak wyzej roztworem amoniaku i suszono. Otrzymana membrana wyka^ zala wlasciwosci anionoselektywne. Opornosc mem¬ brany wynosila 2,2 oma/cm2, liczba przenoszenia jonów w roztworach 0,1 *- 0,05 mol KC1 miala wartosc tm =0,92. Wytrzymalosc na rozciaganie 0,6 kg/mm2. 20 25 Przyklad III. Foli£ jjgtk w ^Tzy^tssme 1, po wstepnym przygotowaniu zanurzono po kolei w czterech nastepujacych roztworjkcb pod&czanych do temperatury 80QC: roztwór zawierajacy 25(0 g azotanu torowego w ytrze, roztwór zawierajacy 25(0 g azotanu cerowego w litrze, roztwór zawierajacy 100 g chlorku uranylu w litrze, roztwór zawierajacy 250 g chlorku magnezowego oraz wykonczono jak w przykladzie 1. Otrzymana membrana wykazala wlasciwosci anionoselektyw¬ ne. Opornosc membran wynosila 2 omy/cm2. Licz¬ ba przenoszenia w roztworach 0,1—0,05 mol KC1 miala wartosc tm= 0,90, wytrzymalosc na rozcia¬ ganie 0,7 kg/mm2. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nieorganicznych membran jonowymiennych przez impregnacje aktywnym osa¬ dem zwiazków metali tkaniny lub folii azbestowej, uprzednio odtluszczonej i wytrawianej kwasem mineralnym wedlug patentu 64 961, znamienny tym, ze tkanine lub folie azbestowa impregnuje sie wodnym roztworem co najmniej jednej z soli toru, ceru, uranu, magnezu, cyrkonu lub tytanu, po czym dziala sie na nia wodnym roztworem amoniaku. Cena zl 10,— RZG — 2417/72 105 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67335B3 true PL67335B3 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4347327A (en) | Recovery of lithium from brines | |
| US4330377A (en) | Electrolytic process for the production of tin and tin products | |
| US4415677A (en) | Removal of sulfate ions from brine using composite of polymeric zirconium hydrous oxide in macroporous matrix | |
| PL67335B3 (pl) | ||
| US3835006A (en) | Method of removing ionic substances from a pulp | |
| CN102002595B (zh) | 一种废旧电池中锂的回收方法 | |
| CA1169814A (en) | Strengthened fiberous electrochemical cell diaphragm and a method for making | |
| US2363387A (en) | Electrolytic process of preparing quaternary ammonium hydroxide | |
| US2424262A (en) | Coordinated zirconyl and hafnyl compounds and their production | |
| Zabin et al. | Inorganic ion exchangers for thin-layer chromatography | |
| US3228795A (en) | Process for forming electrodes for alkaline storage batteries | |
| Witteveen et al. | Preparation of compounds A2CuCl4− xBrx (A= K, Rb, NH4, Tl; x= 0, 1, 2) and crystal structures of compounds Rb2CuCl4− xBrx with ordered distribution of the anions | |
| JPS6064629A (ja) | 活性炭 | |
| GB1092167A (en) | Rejuvenation of porous diaphragms | |
| DE2523508A1 (de) | Verbesserte membranen fuer elektrolytische zellen | |
| US3281272A (en) | Method for making nickel electrodes for electrolytic cells | |
| JPS55137141A (en) | Porous polyamide membrane and production thereof | |
| CZ308194A3 (en) | Method of removing iron from phosphoric acid | |
| JPS5624043A (en) | Preparation of drying agent by utilizing used anion exchange resin | |
| US3400063A (en) | Two-stage electrolytic process for preparing high-concentration sodium chlorate soluttions | |
| US1810104A (en) | Preparation of colloidal halogens | |
| GB1141407A (en) | Electrolytic regeneration of ammonium persulphate | |
| FI65384C (fi) | Foerfarande foer tillvaratagande av zink ur zinkavfall som innehaoller klorid- och/eller andra halogenidjoner | |
| ES357716A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de metilisobutilcetona. | |
| US1041681A (en) | Composition of matter and method of preserving and fireproofing wood. |