PL67328B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67328B1 PL67328B1 PL140814A PL14081470A PL67328B1 PL 67328 B1 PL67328 B1 PL 67328B1 PL 140814 A PL140814 A PL 140814A PL 14081470 A PL14081470 A PL 14081470A PL 67328 B1 PL67328 B1 PL 67328B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- epichlorohydrin
- glycerin
- solution
- alkaline solution
- temperature
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.11.1973 67328 KI. 12o,5/03 MKP C07c 31/22 ...J Wspóltwórcy wynalazku: Antoni Zbigniew Zielinski, Józef Bukala, Je- f rzy Myszkowski, Wladyslaw Staniewski Wlasciciel patentu: Politechnika Szczecinska, Szczecin (Polska) Sposób prowadzenia hydrolizy epichlorohydryny glicerynowej do gliceryny Przedmiotem wynalazku jest sposób prowadze¬ nia hydrolizy epichlorohydryny glicerynowej do gliceryny w wodnym roztworze alkalicznym me¬ toda bezcisnieniowa.Dotychczas znany sposób hydrolizy epichlorohy¬ dryny wedlug opisu patentowego nr 50594 polega na tym, ze epichlorohydryne w stanie pary lub w mieszaninie z para wodna wprowadza sie przez porowata belkotke do alkalicznego wodnego roz¬ tworu, który utrzymywany jest w temperaturze wrzenia.Niedogodnosc tego sposobu polega na tym, ze wydzielajace sie w czasie reakcji hydrolizy cieplo powoduje intensywne wrzenie i gazowanie roz¬ tworu reakcyjnego, wskutek czego pecherzyki ga¬ zowe gwaltownie rosna, przez co zmniejsza sie powierzchnia wymiany masy i czas kontaktu fazy gazowej z faza ciekla. W efekcie zmniejsza sie sto¬ pien przereagowania epichlorohydryny, a prócz tego wystepuja zaklócenia ruchowe na skutek za¬ rastania belkotki porowatej krysztalami soli sodo¬ wych, zwlaszcza weglanami. Niedogodnosci te na¬ bieraja zasadniczego znaczenia przy powiekszaniu skali produkcyjnej.Celem wynalazku jest usuniecie powyzszych nie¬ dogodnosci przez obnizenie intensywnosci wydzie¬ lania sie z reaktora fazy gazowej oraz przez wpro¬ wadzanie par do reaktora w postaci odpowiednio rozdrobnionych pecherzyków. 10 15 20 Sposób prowadzenia hydrolizy epichlorohydryny glicerynowej do gliceryny wedlug wynalazku po¬ lega na wprowadzaniu par eipichlorohydryny i wo¬ dy do wodnego roztworu alkalicznego o tempera¬ turze nizszej niz temperatura wrzenia roztworu przez belkotke o duzej przelotowosci, przy jedno¬ czesnym chlodzeniu cieczy reakcyjnej medium chlo¬ dzacym o temperaturze nie nizszej niz 40°C. Chlo¬ dzenie cieplym czynnikiem umozliwia odbieranie ciepla ze srodowiska reakcji, bez wytracania kry¬ sztalów soli sodowych na powierzchni elementu chlodzacego, zwlaszcza gdy w procesie ma byc uzyskany stezony roztwór gliceryny (okolo 25% wagowych), z odpowiednia iloscia soli mineral¬ nych.Zaleta sposobu prowadzenia hydrolizy wedlug wynalazku jest to, ze eliminuje zaklócenia rucho¬ we procesu i umozliwia uzyskanie zwiejkszonego stopnia przereagowania epichlorohydryny, nieza¬ leznie od stosowanej skali produkcyjnej.Przyklad. Do reaktora o pojemnosci uzytecz¬ nej 73 litrów wprowadza sie przez belkotke dzwo¬ nowa, o zebatej krawedzi, strumien par wnoszacy w ciagu godziny 9,9 kg pary epichlorohydryny i 3,1 kg pary wodnej, a przez przelew syfonowy wprowadza sie roztwór alkaliczny przynoszacy w ciagu godziny 0,1 kg NaOH, 4,8 kg Na2C03 i 18,4 kg wody. Zawartosc jest studzona przeponowo woda o temperaturze 40—70°C w taki sposób, aby ciecz nie wrzala lecz tylko spokojnie gazowala w tem- 67 32867 328 3 peraturze 95°C. Z reaktora uchodzi strumien gazu niosacy w ciagu godziny 1,9 kg pary epichlorohy- dryny, 1,5 kg dwutlenku wegla i 0,7 kg pary wodnej, a z reaktora odplywa roztwór unoszacy w ciagu godziny 0,3 kg Na2C03, 0,8 kg NaHC03, 4,6 kg NaCl, 0,8 kg monochlorohydryny, 7,2 kg gliceryny i 20,3 kg wody. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób prowadzenia hydrolizy epichlorohydryny glicerynowej do gliceryny, polegajacy na wprowadza¬ niu epichlorohydryny w stanie pary lub w mieszani¬ nie z para wodna do wodnego roztworu alkalicznego wedlug patentu Nr 50 594, znamienny tym, ze pary te wprowadza sie przez belkotke o duzej przelo- towosci do roztworu alkalicznego o temperaturze nizszej niz temperatura wrzenia tego roztworu.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwór reakcyjny chlodzi sie przeponowo medium chlodzacym o temperaturze nie nizszej niz 40°C. Cena zl 10,— RZG — 2410/72 100 egz. A4 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67328B1 true PL67328B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL67328B1 (pl) | ||
| Jibril et al. | Chemical conversions of salt concentrates from desalination plants | |
| US4438076A (en) | Method of extracting gold and silver from an ore | |
| CN106478547B (zh) | 一种2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑的合成方法 | |
| US3506432A (en) | Method of producing sodium bicarbonate and a fertilizer of ammonium and potassium compounds | |
| US4046534A (en) | Method for recovering fresh water from brine | |
| KR890004978A (ko) | 암모니아와 이산화황의 생성방법 | |
| Williamson et al. | The kinetics of esterification. The reaction between acetic acid and methyl alcohol catalysed by hydrions | |
| US2884349A (en) | Removal of calcium sulfate scale | |
| US4565612A (en) | Process for reducing sulphate ion concentration in aqueous sodium hydroxide solutions | |
| RU2405740C2 (ru) | Ударно-волновой способ получения газогидратов | |
| US2819319A (en) | Production of alcohols by hydrolysis of alkyl bromides | |
| CN105949371A (zh) | 一种三元聚合阻垢剂及其制备方法 | |
| CN104150510A (zh) | 采用氯化钾（钠）和硫酸生产硫酸钾（钠）的方法 | |
| SU1150919A1 (ru) | Способ получени дифторхлорметана | |
| US2928725A (en) | Preparation of ferrous sulfate monohydrate suspensions | |
| CN104118890A (zh) | 一种低温生产硫酸钾（钠）的方法 | |
| SU419574A1 (pl) | ||
| US2504129A (en) | Process of making magnesium and zinc permanganates | |
| MAJIMA et al. | Equilibria of Ternary system KCl-MgCl2-H2O and Quaternary System KCl-MgCl2-CaCl2-H2O at 110° C Studies of the Natural Gas Brine (Part 13) | |
| TANG et al. | THERMODYNAMIC REPRESENTATION OF THE PROPERTIES AND PHASE EQUILIBRIA FOR THE BRINE OF MAGNESIUM SULFATE SUBTYPE SALT LAKES | |
| SU129558A1 (ru) | Способ переработки карналлитовых минеральных солей | |
| SU93682A1 (ru) | Способ получени d-рибозы | |
| Nihashi et al. | Development of heat and salt flux dataset associated with sea-ice processes in the Antarctic Ocean | |
| Körber et al. | The effect of hydroxyethyl starch on the NaCl-H2O phase diagram and its influence on the freezing process of cells |