PL65933B3 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL65933B3
PL65933B3 PL134354A PL13435469A PL65933B3 PL 65933 B3 PL65933 B3 PL 65933B3 PL 134354 A PL134354 A PL 134354A PL 13435469 A PL13435469 A PL 13435469A PL 65933 B3 PL65933 B3 PL 65933B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
epichlorohydrin
methylglycerol
weight
steam
hydrolysis
Prior art date
Application number
PL134354A
Other languages
English (en)
Inventor
Szafraniak Krystyna
Myszkowski Jerzy
Zbigniew Zielinksi An¬toni
Górski Józef
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Publication of PL65933B3 publication Critical patent/PL65933B3/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 15. XI. 1972 n 65933 KI. 12o,5/03 MKP C07c 31/22 I c ;: *,..UKD Wspóltwórcy wynalazku: Krystyna Szafraniak, Jerzy Myszkowski, An¬ toni Zbigniew Zielinksi, Józef Górski Wlasciciel patentu: Politechnika Szczecinska, Szczecin (Polska) Sposób prowadzenia hydrolizy epichlorohydryn glicerynowych do gliceryn Przedmiotem patentu nr 50594 jest sposób pro¬ wadzenia hydrolizy epichlorohydryny glicerynowej do gliceryny w alkalicznym roztworze wodnym.Hydrolize prowadzi sie w ten sposób, ze epichloro- hydryne w postaci pary wprowadza sie przez bel- kotke porowata do roztworu alkalicznego, utrzy¬ mujac roztwór w temperaturze wrzenia, przy czym pary epichlorohydryny przed wprowadzeniem do roztworu alkalicznego miesza sie z para wodna.Stwierdzono, ze zachowujac wyzej opisane warun¬ ki hydrolizy mozna przeprowadzic równiez epichlo- rohydryne /?-metyloglicerynowa do /?-metyloglicery- ny, przy czym uzyskuje sie produkt o lepszej jakosci i wyzszej wydajnosci w stosunku do metod dotych¬ czas stosowanych.Dotychczas /?-metylogliceryne otrzymywano z cie¬ klej epichlorohydryny /?-metyloglicerynowej po¬ przez monochlorohydryne /?-metyloglicerynowa i /?-metyloglicyd. Stwarzalo to powazne trudnosci technologiczne wynikajace z koniecznosci wyod¬ rebnienia posrednich produktów, stosowania, obok alkaliów, kwasu siarkowego, co z kolei wymagalo stosowania aparatów z materialnw kwasoodpor- 25 nych, a w efekcie otrzymywano produkt o niskim stezeniu.Sposobem wedlug wynalazku epichlorohydryne (}- metyloglicerynowa wprowadza sie w postaci pary 30 15 20 lub pary zmieszanej z para wodna przez belkotke do wrzacego roztworu alkalicznego.Zaleta tego sposobu jest uzyskanie wysokiego ste¬ zenia (16% wagowo) produktu w hydrolizacie i ograniczenie ilosci produktów ubocznych (poli- gliceryn) w stosunku do metod dotychczas stosowa¬ nych. Technologia jest znacznie uproszczona dzieki wyeliminowaniu operacji posrednich; cenna zaleta jest równiez to, ze nie wystepuje koniecznosc stoso¬ wania aparatów z materialów kwasoodpornych.Przyklad. Do wrzacego (temperatura ok. 95°) pod chlodnica zwrotna roztworu skladajacego sie ¦z 14 czesci wagowych weglanu sodowego (w prze¬ liczeniu na sól bezwodna) w 100 czesciach wago¬ wych wody wprowadza sie w sposób ciagly przez belkotke ze szkla spiekanego 24 czesci wagowych epichlorohydryny /?-metyloglicerynowej pod posta¬ cia pary zmieszanej z 8 czesciami wagowymi pary wodnej. Szybkosc wprowadzania epichlorohydryny wynosi okolo 2 moli/l.h. Nadmiar cieczy zawartej w reaktorze odprowadza sie w sposób ciagly do dogrzewacza, w którym w ciagu okolo 1 godziny nastepuje dokonczenie reakcji w temperaturze 100 —105 °C. W wyniku procesu otrzymuje sie hydroli¬ zat o pH = 7—8, który zawiera okolo 16°/o wago¬ wych /?-metylogliceryny, okolo 7°/o wagowych NaCl i okolo 1 °/o wagowego NaHC03. Reszte stanowi woda. Wydajnosc /?-metylogliceryny wynosi okolo 98%, zawartosc poligliceryn wynosi okolo 1% wa¬ gowego. 6593365933 3 4 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób prowadzenia hydrolizy epichlorohydryn glicerynowych do gliceryn przez wprowadzanie ich par lub par zmieszanych z para wodna do alkalicz¬ nego wrzacego roztworu reakcyjnego wedlug pa¬ tentu Nr 50594, znamienny tym, ze jako epichloro- hydryne glicerynowa stosuje sie epichlorohydryne /?-metyloglicerynowa, która hydrolizuje sie do ft- 5 -metylogliceryny. KZG 1, z. 279 72 — 195 Cena zl 10.— PL
PL134354A 1969-06-24 PL65933B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL65933B3 true PL65933B3 (pl) 1972-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB448373A (en) A process for the production of mono-alkylolamines
PL65933B3 (pl)
SU472491A3 (ru) Способ получени жира и протеина из растительного материала
Yousuf et al. Ultrasound assisted extraction of pectin from orange peel
Cocker et al. A convenient preparation of (−)-β-3, 4-epoxycarane
US2647913A (en) Hydroxy ether sulfates having high surface-activity
WO2001010561A1 (fr) Agent moussant destine a la flottation de produits mineraux et procede de fabrication correspondant
CN106117277B (zh) 一种离子液体复配体系协同催化制备烷基糖苷的方法
JPS6232743B2 (pl)
SU1407558A1 (ru) Способ флотации калийсодержащих руд
US2170380A (en) Aliphatic sulphonic acid
GB474181A (en) Process for the production of ammonium nitrate and mixtures containing the same and apparatus therefor
US2579515A (en) Halohydroxy ethers
Kay et al. Phosphorus compounds of milk: Presence of adenine nucleotide in milk
US2061728A (en) Nitration of glycerin
SU931746A1 (ru) Способ получени дубильного экстрата из таннидосодержащего сырь
DE1174773B (de) Verfahren zur Herstellung von ª‰, ª‰'-Dihydro-xydiaethylsulfon und ª‰-Hydroxyaethansulfonaten
SU393209A1 (ru) Способ получения диоксидисилоксана
GB411587A (en) Improvements in the separation of mixtures of alkali metal nitrates with ammonium chloride
US322940A (en) Theodor kempf
SU511338A1 (ru) Способ получени растительных дубильных материалов
SU72481A1 (ru) Способ выделени твердой перхлорвиниловой смолы из ее растворов
SU149110A1 (ru) Способ получени кормового преципитата
CN118956494A (zh) 一种磺化乳化剂及其制备方法与应用
US3689543A (en) Production of alkali metal salts of nitrilotriacetic acid