PL65794B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.X.1972 65794 KI. 13b, 19 MKP C02b 1/14 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Tadeusz Galdys, Adam Bazan, Roman Jarawka, Zygmunt Lipinski, Zofia Paluch, Elzbieta Wol¬ na, Tadeusz Stryczek, Waldemar Zamczewski Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Blachownia", Blachownia Sla¬ ska (Polska) Sposób oczyszczania kondensatu pary wodnej do czystosci, wymaganych do wysokopreznych kotlów parowych Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszcza¬ nia kondensatu pary wodnej, do czystosci wyma¬ ganych do wysokopreznych kotlów parowych, a zanieczyszczonego weglowodorami, pochodzacego z obiegów grzewczych instalacji chemicznych.Znane dotychczas metody usuwania weglowodo¬ rów, jak klarowanie w zbiornikach, koagulacja w reaktorach, filtrowanie oraz mechaniczne oddzie¬ lanie pozwalaja na usuniecie weglowodorów jedy¬ nie do zawartosci rzedu kilku mg/litr.Metody te okazaly sie nieprzydatne w przypadku usuwania weglowodorów z kondensatu pary wod¬ nej, pochodzacego z obiegów grzewczych instalacji chemicznych, gdzie zawartosc weglowodorów w kondensacie jest rzedu kilku do kilkunastu mg/litr.Obecnosc weglowodorów w kondensatach paro¬ wych przeszkadzala równiez w usuwaniu jonów na wymieniaczach jonowych, gdyz weglowodory jako substancje organiczne wielkoczasteczkowe bloko¬ waly czynne grupy wymienne jonitów.Kondensaty pary wodnej z obiegów grzewczych zanieczyszczone weglowodorami nie mogly byc do¬ tychczas zawracane do kotlów wysokopreznych, co zwiazane bylo w zakladach przemyslowych z du¬ zymi stratami kondensatu o wysokiej temperaturze.Celem wynalazku jest calkowite usuniecie we¬ glowodorów z kondensatu. Cel ten zostal osiagnie¬ ty dzieki stwierdzeniu, ze przedmuchiwanie gora¬ cego kondensatu azotem usuwa weglowodory do zawartosci sladowych, a przepuszczanie takiego kon- 10 15 25 30 densatu przez zloze zuzytej masy jonitowej nie po¬ siadajacej juz zdolnosci wymiennej a tylko zdol¬ nosc sorpcyjna, pozwala na calkowite usuniecie resztek weglowodorów.Sposobem wedlug wynalazku oczyszczanie kon¬ densatu z weglowodorów przebiega w dwóch eta¬ pach.Pierwszy etap oczyszczania kondensatu z we¬ glowodorów odbywa sie w kolumnie odpedowej poprzez przedmuch azotem. Do góry kolumny do¬ prowadzony jest goracy kondensat o temperaturze bliskiej wrzenia, a od dolu kolumny wprowadzany jest azot. Kondensat po wprowadzeniu do kolum¬ ny przechodzi przez dysze rozbryzgowe i zwieksza powierzchnie kontaktu z azotem, z którym miesza sie w przeciwpradzie. Azot jako gaz obojetny od¬ pedza weglowodory z kondensatu i poza zwieksze¬ niem lotnosci par nad roztworem spelnia równiez roie transportera oparów weglowodorów.Po kolumnie odpedowej kondensator przetlacza¬ ny jest przez wymiennik ciepla, gdzie schladzany jest do temperatury rzedu 20 do 60°C. Nastepnie kondensat przechodzi na filtry gdzie zachodzi drugi etap oczyszczalnia z sladowych ilosci weglowodo¬ rów. Filtr wypelniony jest zuzyta masa jonitowa, która spelnia role sorbenta sladowych ilosci weglo¬ wodorów.Kondensat oczyszczony z weglowodorów poddaje sie oczyszczaniu od zanieczyszczen nieorganicznych 6579465794 na wymiennikach jonitowych w klasycznym ukla¬ dzie demineralizacji wody.Oczyszczony metoda wedlug wynalazku konden¬ sat pary wodnej wolny od"zanieczyszczen organicz¬ nych i nieorganicznych zawracany jest do kotlów wysokopreznych.Przyklad I. Kondensat w ilosci 2 litrów o temperaturze 95°C i parametrach: weglowodory — 80,0 mg/l, twardosc ogólna — l,2°n, pH — 8,1 umieszcza sie w kolbie trójszyjnej, do której jed¬ nym przewodem doprowadza sie azot w ilosci 6 li¬ trów. W drugiej szyjce umieszcza sie termometr o zakresie temperatur od 0—150°C. Trzecim otwo¬ rem odprowadza sie lotne weglowodory. Po 5-cio minutowym przedmuchiwaniu i schlodzeniu do tem¬ peratury 35°C w próbie oznaczono zawartosc we¬ glowodorów — 0,60 mg/l.Nastepnie kondensat poddawano procesowi sor- pcji w kolumnie szklanej o srednicy mm — 60 i dlugosci 300 mm, wypelnionej zuzyta masa joni¬ towa silnie kwasna w postaci lamanej. Kondensat przepuszcza sie z góry w dól z predkoscia 7 m/h.Na wyplywie z kolumny szklanej oznaczono na¬ stepujace parametry: weglowodory — 0,0 mg/l, twardosc ogólna l,15°n, pH — 6,5. Nastepnie kon¬ densat poddaje sie oczyszczaniu w klasycznym ukla¬ dzie demineralizacji wody, skladajacym sie z wy¬ mienników kationitowych wypelnionych masa sil¬ nie kwasna, amonitowych wypelnionych masa sla- bozasadowa i odkrzemiajacych wypelnionych masa silnie zasadowa.Na wyplywie z wymienników odkrzemiajacych oznaczono nastepujace parametry: weglowodory — 0,0 mg/l, twardosc ogólna — 0,00°n, krzemionka 0,00 mg/lsio2, pH — 7,2 i zasolenie 0,10 mg/lNaci.Przyklad II. Kondensat w ilosci 2 litrów o temperaturze 90°C i parametrach: weglowodory — 12,0 mg/l, twardosc ogólna — 0,80° n, pH —' 7,0 umieszcza sie w kolbie trójszyjnej, do której jed¬ nym przewodem doprowadza sie azot w ilosci 4 li¬ trów. W drugiej szyjce umieszcza sie termometr o zakresie temperatur 0 — 150°C.Trzecim otworem odprowadza sie lotne weglo¬ wodory. Po 5-cio minutowym przedmuchiwaniu i schlodzeniu do 42°C w próbie oznaczono zawartosc weglowodorów — slady. Nastepnie kondensat pod¬ dawano procesowi sorpcji w kolumnie szklanej o srednicy 60 mm i dlugosci 300 mm, wypelnio¬ nej zuzyta masa slabozasadowa. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Kondensat przepuszcza sie z góry w dól z pred¬ koscia 7 m/h. Na wyplywie z kolumny szklanej oznaczono nastepujace parametry: weglowodory — 0,0 mg/l, twardosc ogólna — 0,8°n, pH — 7,6.Nastepnie kondensat poddaje sie oczyszczaniu w klasycznym ukladzie demineralizacji wody, sklada¬ jacym sie z wymienników kationitowych, amoni¬ towych i odkrzemiajacych. Na wyplywie z odkrze- miaczy oznaczono nastepujace parametry: twardosc ogólna 0,00 °n, krzemionka 0,00 mg/lSio2, pH — 6,8, zasolenie 0,15 mg/lNaci- Przyklad III. Kondensat w ilosci 2 litrów o temperaturze 93°C i parametrach: weglowodory — 5,6 mg/l, twardosc ogólna — 1,8 °n, pH — 6,8 umieszcza sie w kolbie trójszyjnej, do której jed¬ nym przewodem doprowadza sie azot w ilosci 5 li¬ trów. W drugiej szyjce umieszcza sie termometr o zakresie temperatur 0—150°C. Trzecim otworem odprowadza sie lotne,weglowodory. Po 5-cio minu¬ towym przedmuchiwaniu i schlodzeniu do 28°C w próbie oznaczono zawartosc weglowodorów -L 0,40 mg/I.Nastepnie kondensat poddawano procesowi sorpcji w kolumnie szklanej o srednicy 60 mm i dlugosci 300 mm, wypelnionej zuzyta masa jonitowa silnie kwasna w postaci perelkowej. Kondensat prze¬ puszcza sie z góry w dól z predkoscia 7 m/h.Na wyplywie z kolumny szklanej oznaczono na¬ stepujace parametry: weglowodory — 0,00 mg/l, twardosc ogólna 1,8 °n, pH — 6,5.Nastepnie kondensat poddaje sie oczyszczaniu w klasycznym ukladzie demineralizacji wody, sklada¬ jacym sie z wymienników kationitowych, amonito¬ wych slabozasadowych i odkrzemiajacych.Na wyplywie z odkrzemiaczy oznaczono nastepu¬ jace parametry: weglowodory — 0,0 mg/l, twardosc ogólna 0,00 °n, krzemionka — 0,00 mg/lSio2, zaso¬ lenie 0,10 mg/lNaci i pH —7,2. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania kondensatu pary wodnej do czystosci, wymaganych do wysokopreznych kotlów parowych znamienny tym, ze kondensat o tempe¬ raturze bliskiej wrzenia zanieczyszczony weglowo¬ dorami przedmuchuje sie azotem, nastepnie schla¬ dza sie. go do temperatury w granicy 20 do 60 °C, po czym kondensat ten przepuszcza sie przez zuzyte masy jonitowe, które posiadaja tylko zdolnosc sorpcyjna. WDA-l. Zam .3512, naklad 215 egz. Cena zl 10,— PL PL