PL65215B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL65215B1 PL65215B1 PL130131A PL13013168A PL65215B1 PL 65215 B1 PL65215 B1 PL 65215B1 PL 130131 A PL130131 A PL 130131A PL 13013168 A PL13013168 A PL 13013168A PL 65215 B1 PL65215 B1 PL 65215B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resin
- maleic anhydride
- anhydrides
- acid anhydrides
- anhydride
- Prior art date
Links
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 1
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000428199 Mustelinae Species 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
Description
Dodaje sie nastepnie 0,3 g tris-(dwumetyloaminometylo)-fenolu.Kompozycje utwardza sie w 130°C w ciagu 20 go¬ dzin i dotwardza w 150°C przez 4 godziny. Udar- nosc utwardzonej kompozycji wynosi 10,8 kGcm/cm2 (w porównaniu z udarnoscia 4,6 kGcm/cm2 analo¬ gicznej kompozycji bez dodatku poliestru).Przyklad VIII. Maloczasteczkcwa dianowa zy¬ wice epoksydowa o liczbie epoksydowej 0,50 gramo- równowazników/100 g w ilosci 100 g stapia sie z 65 g bezwodnika otrzymanego wedlug przykladu I oraz z 45 g utwardzacza BHM i 0,3 g tris-(dwume¬ tyloaminometylo)-fenolu. Otrzymuje sie ciekla kom¬ pozycje o malej lepkosci; utwardza sie ja w 130°C w ciagu 20 godzin i dotwardza w 150°C przez 4 go¬ dziny, a nastepnie w 180°C przez 24 godziny. Od¬ pornosc termiczna utwardzonej kompozycji wedlug Vicata wynosi 138°C, a wedlug Martensa 93°C.Przyklad IX. Srednioczasteczkowa dianowa zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej 0,29 gra- morównowazników/100 g w ilosci 200 g stapia sie z 154 g bezwodnika otrzymanego wedlug przykla¬ du I. Czas zelowania stopionej zywicy z bezwodni¬ kiem wynosi 70 minut w temperaturze 150°C. Otrzy¬ many stop w ilosci 354 g miele sie i miesza z 634,4 g maczki porcelanowej, 10 g stearynianu magnezu i 1,6 g tris-(dwumetyloaminometylo)- -fenolu. Mieszanine walcuje sie w ciagu 10 minut w temperaturze U0°C, a nastepnie miele. Prasuje sie krazki o grubosci 2 i 3 mm pod cisnieniem 20— —100 kG/cm2 w temperaturze 165—170°C przez 6—10 minut.Wlasnosci tloczywa po wyprasowaniu: Opornosc wlasciwa powierzch¬ niowa po 48 godzinach klima¬ tyzacji w 65% wilgotnosci wzglednej: g.6 = 2 • 10!5 om Opornosc wlasciwa skrosna po 48 godzinach klimatyzacji w 65% wilgotnosci wzglednej: qv = 4 • 1014 om.cm Wspólczynnik stratnosci die¬ lektrycznej przy czestotliwosci 10° Hz: tg<5 = 161-10-4 Wytrzymalosc dielektryczna przy grubosci próbki 2 mm: 19,5 kV/mm Wytrzymalosc dielektryczna przy grubosci próbki 3 mm: 16 kV/mm Przyklad X. Srednioczasteczkowa dianowa zywice epoksydowa o liczbie epoksydowej 0,29 gra¬ niorównowazników/l 00 g w ilosci 1000 g rozpuszcza sie w 600 g acetonu i dodaje 576 g bezwodnika otrzy¬ manego wedlug przykladu II. Po rozpuszczeniu bez¬ wodnika calosc ogrzewa sie w ciagu li/2 godz. w temperaturze wrzenia, a nastepnie chlodzi sie i dodaje 1,8 g tris-(dwumetyloaminometylo)-fenolu.Nasyca sie tkanine szklana i po wysuszeniu prasuje sie pod cisnieniem 20 kG/cm2. Wytrzymalosc na zginanie otrzymanego laminatu wynosi 3665 kG/cm2, wspólczynnik stratnosci dielek¬ trycznej przy czestotliwosci 1 kHz wynosi w temperaturze 20°C 0,0034; w 105°C 0,024; w 120°C 0,040; w 130°C 0,040; w 155°C 0,034; w 180 °C 0,060. Opornosc wlasciwa skrosna (om • cm) wynosi w temperaturze 20°C 2 • 1015; w 105°C 1 • 1013; w 120°C 1-1012; w 130°C 4-1011; w 155°C 8-10"; w 180°C 1 • 1010. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania termoutwardzalnych kom¬ pozycji epoksydowo-bezwodnikowyeh z zywic epok¬ sydowych i bezwodników kwasowych oraz ewen¬ tualnie takze przyspieszaczy utwardzania, rozpusz¬ czalników, srodków uelastyczniajacych i napelnia- czy, znamienny tym, ze zywice epoksydowe miesza sie i ogrzewa z bezwodnikami kwasowymi otrzyma¬ nymi przez ogrzewanie bezwodnika maleinowego z bezwodnikami kwasów zywicznych kalafonii nie zawierajacymi zdolnych do reakcji dienowej sprze¬ zonych ukladów wiazan podwójnych, przy czym bezwodnik maleinowy stosuje sie w ilosci od 31,7 do 65,2 czesci wagowych na 100 czesci wagowych bezwodników kwasów zywicznych kalafonii, a uzyte do syntezy bezwodniki kwasów zywicznych i bez¬ wodnik maleinowy zawieraja nie wiecej niz 0,5% wolnych grup karboksylowych.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ogrzewanie prowadzi sie w temperaturze od 100 do 220CC. a najkorzystniej od 130 do 200°C, zwlaszcza z dodatkiem aminy trzeciorzedowej jako przyspie¬ szacza. 10 15 20 25 30 35 40 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL65215B1 true PL65215B1 (pl) | 1972-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3723927B2 (ja) | エポキシ樹脂を短時間で硬化する方法及び、該硬化方法によって得られたエポキシ樹脂硬化物による電磁波吸収方法 | |
| EP0227002B1 (en) | Heat activatable adhesives for wire scribed circuit boards | |
| EP0336360A2 (en) | Process for producing prepreg and laminated sheet | |
| KR100393711B1 (ko) | 에폭시접착제조성물 | |
| WO2024174291A1 (zh) | 生物质环氧单体、自固化环氧树脂及其制备方法 | |
| JP2740990B2 (ja) | 低熱膨張性加圧成形用樹脂組成物 | |
| US3725345A (en) | Composition comprising an epoxy resin acid anhydride and a n,n{40 {0 bis-imide | |
| US4691002A (en) | Unsaturated homo- and/or copolymerizable polyesters | |
| JPH0471322B2 (pl) | ||
| HRP960540A2 (en) | Process for the impregnation of electrically conductive substrates | |
| PL65215B1 (pl) | ||
| JPS62288670A (ja) | エポキシ樹脂系粉体塗料組成物 | |
| JPH04212834A (ja) | 熱硬化複合物品の製造方法 | |
| CN104629231B (zh) | 一种光固化3d打印用烯丙基酯树脂复合玻璃纤维光敏树脂的制备方法及应用 | |
| JPS60203625A (ja) | 熱硬化性ポリエポキシドー(メタ)アクリレートエステル組成物 | |
| EP4541834A1 (en) | Process to adhere parts of a wind turbine based on induction heating | |
| US4072804A (en) | Cross-linkable epoxy resin casting compounds | |
| JPH035411B2 (pl) | ||
| JPS59232964A (ja) | マイカ複合セラミツクスの製造法 | |
| JP4257985B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| CA1227900A (en) | Phosphine compounds as curing accelerators for amides in epoxy resin systems | |
| JPS5620024A (en) | New thermosetting resin composition comprising epoxy resin and tetrabasic acid anhydride | |
| JPS6021170B2 (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
| JP2522432B2 (ja) | 高圧トランスの製造方法 | |
| JPS62288625A (ja) | エポキシ樹脂組成物 |