PL63013B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63013B1 PL63013B1 PL131637A PL13163769A PL63013B1 PL 63013 B1 PL63013 B1 PL 63013B1 PL 131637 A PL131637 A PL 131637A PL 13163769 A PL13163769 A PL 13163769A PL 63013 B1 PL63013 B1 PL 63013B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- nitrophenol
- pigment
- iron
- water
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 14
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims description 3
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 2
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- YWBREQLMDUVNIR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);hexacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YWBREQLMDUVNIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- RVUXIPACAZKWHU-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.OS(O)(=O)=O RVUXIPACAZKWHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- BYGOPQKDHGXNCD-UHFFFAOYSA-N tripotassium;iron(3+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] BYGOPQKDHGXNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 31Y.1971 63013 KL 22 f, 1/26 MKP C 09 c, 1/26 rzedu Patentowego Wspóltwórcy wynalazku: Ludwik Chromy, Aleksander Tarnawski, Elzbieta Kaminska Wlasciciel patentu: Instytut Badawczo-Projektowy Przemyslu Farb i La¬ kierów, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania blekitu zelazowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia blekitu zelazowego stosowanego do pigmen- towania farb w przemysle farb i lakierów oraz w przemysle graficznym.Blekit zelazowy otrzymuje sie przez dzialanie roztworu siarczanu zelazawego na roztwór zelazo- cyjanku potasu. Powstaly osad zelazocyjanku ze¬ lazawego (biale ciasto) ogrzewa sie w ciagu 6 go¬ dzin w temperaturze 80—100°C, a nastepnie po zakwaszeniu kwasem siarkowym utlenia sie roz¬ tworem chloranu potasowego.Powstala zawiesina pigmentu (blekitu zelazowe¬ go) odmywa sie przez dekantacje saczy na prasie filtracyjnej i suszy w temperaturze 80—100°C.Pigment ten ma twarda teksture, co powoduje, ze czas jego dyspergowania w spoiwach lakierowych jest znacznie dluzszy w porównaniu z czasem dys¬ pergowania innych pigmentów.Celem wynalazku jest opracowanie takiej meto¬ dy otrzymywania blekitu zelazowego, w wyniku której otrzymany pigment charakteryzowalby sie miekka tekstura, oraz latwo i szybko dyspergo¬ wal sie w spoiwie lakierowym.Stwierdzono, ze blekit zelazowy o miekkiej teks¬ turze mozna otrzymac, jezeli do roztworu siarcza¬ nu zelazawego oraz do wody stosowanej do kon¬ cowego przemycia placka pigmentu wprowadzi sie p-nitrofenol w ilosci 0,5—1,5% wagowych w przeliczeniu na siarczan zelazawy siedmiowodny przy czym 25% calkowitej ilosci p-nitrofenolu do¬ lo 15 20 daje sie do roztworu siarczanu zelazawego, a po¬ zostale 75% do wody stosowanej do przemycia pigmentu.Blekit zelazowy wedlug wynalazku ma miek¬ ka teksture, która jest wynikiem zmniejszenia po- larnosci powierzchni krysztalów pierwotnych po¬ przez zaadsorbowanie na niej drobin p-nitrofeno¬ lu o wysokim (5,02 D) momencie dipolowym.Sposób otrzymania blekitu zelazowego wedlug wynalazku: Do roztworu siarczanu zelazawego dodaje sie 0,125—0,375% p-nitrofenolu w przeliczeniu na FeS047H20. Roztwór siarczanu zelazawego wlewa sie do roztworu zelazocyjanku potasu celem wy¬ tracenia zelazocyjanku zelazawego (biale ciasto) w temperaturze 90—100°C. Nastepnie po zakwa¬ szeniu kwasem siarkowym utlenia sie go roztwo¬ rem chloranu potasu. Powstala zawiesine pigmen¬ tu (blekitu zelazowego) odmywa sie przez dekan¬ tacje i saczy na prasie filtracyjnej.Przed wyjeciem pigmentu z prasy filtracyjnej przemywa sie go 1%-owym roztworem p-nitrofe¬ nolu w wodzie, w ilosci 0,375—1,125% p-nitrofe¬ nolu w przeliczeniu na FeS04 • 7H2O. Tak przemy¬ ty i odfiltrowany pigment suszy sie w temperatu¬ rze 80—100°C.Dodanie p-nitrofenolu do siarczanu zelazawego w procesie stracania blekitu powoduje zmniejsze¬ nie polarnosci powierzchni tworzacych sie krysz¬ talów pierwotnych przez co zapobiega sie tworze- 63 01363013 niu aglomeratów w procesie stracenia. Natomiast przemywanie pigmentu roztworem p-nitrofeno- lu przed suszeniem zapobiega tworzeniu sie agre¬ gatów pigmentu podczas suszenia.W tablicy podano szybkosc ucierania blekitu ze¬ lazowego otrzymanego wedlug wynalazku, cechu¬ jacego sie miekka tekstura oraz blekitu zelazowe¬ go cechujacego sie twarda tekstura.Czas ucierania w minutach 1 15 30 1 60 90 120 150 Stopien przetarcia Blekit zelazowy wedlug dotychcza¬ sowej metody — A 2 100 80 50 40 30 25 w mikronach | Blekit zelazo¬ wy wedlug wynalazku — B 3 1 90 50 35 25 20 15 Jak wynika z powyzszej tablicy blekit zelazo¬ wy wedlug wynalazku cechuje sie miekka tekstu¬ ra, wskutek czego czas jego dyspergowania w spoiwach lakierowych skraca sie okolo 50%. 10 15 20 Przyklad. Do kadzi drewnianej o pojemnosci 5 m8, zawierajacej roztwór 620 kg zelazocyjanku potasu w 3,6 m8 wody, ogrzany do temperatury 90—100°C dodaje sie roztwór 600 kg siarczanu zelazawego siedmiowodnego, 1,2 kg p-nitrofenolu i 18 kg 72%-owego HaSC^ w 0,6 m8 wody. Do otrzymanego bialego ciasta dodaje sie z kolei 204 kg 72%-owego H2SO4, a potem roztwór chlo¬ ranu potasu (48 kg w 0,25 m8 wody). Otrzymana zawiesine blekitu zelazowego przepompowuje sde do prasy filtracyjnej i przemywa woda.Po odmyciu do zalozonej ilosci soli rozpuszczal¬ nych w wodzie, przez prase przetlacza sie roztwór 3,6 kg p-nitrofenolu rozpuszczonego w 0,5 m8 wody, po czym pigment wyjmuje sie z prasy, suszy w temperaturze 80—100°C i miele. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania blekitu zelazowego przez reakcje roztworu siarczanu zelazawego z zelazo- cyJankiem potasowym, a nastepnie, po zakwasze¬ niu kwasem siarkowym, ultenienie roztworem chloranu potasowego, odmycie woda, suszenie i mielenie, znamienny tym, ze do roztworu siar¬ czanu zelazawego i do wody stosowanej do kon¬ cowego przemycia zawiesiny pigmentu wprowa¬ dza sie p-nitrofenol w ilosci 0,5—1,5% w przeli¬ czeniu na siarczan zelazawy siedmiowodny, przy czym 25% ilosci p-nitrofenolu dodaje sie do roz¬ tworu siarczanu zelazawego, a 75% do wody sto¬ sowanej do koncowego przemycia pigmentu. ZF „Ruch", W-wa. zam. 438-71, nakl. 240 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63013B1 true PL63013B1 (pl) | 1971-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1064226A1 (de) | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON EISENOXID-PIGMENTEN AUS DÜNNSÄURE AUS DER TiO2-HERSTELLUNG | |
| EP0440958A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Mangan-Eisenoxid-Pigmentes | |
| EP0202567B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwarzpigmenten auf Eisenbasis | |
| AU744330B2 (en) | Continuous non-polluting liquid phase titanium dioxide process | |
| DE4110880C1 (pl) | ||
| DE2029300B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisenoxid- und Eisenoxidhydratpigmenten | |
| DE60116059T2 (de) | Verfahren zum aufbereiten und valorisieren von stahlwerksstäuben | |
| PL63013B1 (pl) | ||
| US1831852A (en) | Treating titanium compounds containing iron | |
| DE3632847A1 (de) | Verfahren zur herstellung von vanadinpentoxid | |
| DE3004718A1 (de) | Synthetisches, rhomboedrisches magnetit-pigment | |
| US1888464A (en) | Manufacture of pigments | |
| US3457035A (en) | Method for producing cuprous oxide | |
| IL25249A (en) | Process for the preparation of hydrated iron oxides | |
| US2007233A (en) | Process for making zinc sulphate and iron oxide | |
| US603797A (en) | Thomas stoker | |
| US3341347A (en) | Process for producing iron oxide pigments | |
| DE2737075C2 (pl) | ||
| US1533779A (en) | Method of bleaching barytes | |
| US453137A (en) | Joseph van ruymbeke | |
| DE3724676A1 (de) | Verfahren zur aufarbeitung von eisen(ii)-sulfathaltigen metallsulfatgemischen | |
| DE2852198A1 (de) | Gewinnung von cr tief 2 o tief 3 aus einer chromhaltigen loesung | |
| US3922167A (en) | Acidification of precipitate copper slurry prior to filtration and drying | |
| US966815A (en) | Manufacture of coloring-matter from titaniferous iron minerals. | |
| DE2038172C3 (de) | Extraktion von Eisen aus titanhaltigen Erzen |