PL62547B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL62547B1 PL62547B1 PL122810A PL12281067A PL62547B1 PL 62547 B1 PL62547 B1 PL 62547B1 PL 122810 A PL122810 A PL 122810A PL 12281067 A PL12281067 A PL 12281067A PL 62547 B1 PL62547 B1 PL 62547B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- keto
- fermentation
- acid
- sorbitol
- columns
- Prior art date
Links
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 32
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 31
- VBUYCZFBVCCYFD-NUNKFHFFSA-N 2-dehydro-L-idonic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C(O)=O VBUYCZFBVCCYFD-NUNKFHFFSA-N 0.000 claims description 26
- VBUYCZFBVCCYFD-UHFFFAOYSA-N D-arabino-2-Hexulosonic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(=O)C(O)=O VBUYCZFBVCCYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims description 4
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 241000589220 Acetobacter Species 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 150000001457 metallic cations Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 16
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 6
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 6
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- 101100372509 Mus musculus Vat1 gene Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-OTWZMJIISA-N keto-L-sorbose Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-OTWZMJIISA-N 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001455 metallic ions Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IX.1967 (P 122 810) 15.VIII.1971 62547 KI. 6 b, 16/02 MKP C 12 d, 1/06 UKlt CZYTELNIA Urzedu Patentowego j Twórca wynalazku: Romuald Bogoczek Wlasciciel patentu: Politechnika Slaska im. W. Pstrowskiego (Katedra Chemii i Technologii Organicznej), Gliwice (Polska) Fermentacyjny sposób wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulonowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia kwasu 2-keto-L-gulonowego na drodze fermen¬ tacji roztworów sorbitolu.Z opisu patentowego brytyjskiego nr 994.119 znany jest fermentacyjny sposób otrzymywania tego kwasu z sorbitolu. Sposób ten polega na dlu¬ gotrwalym, periodycznym fermentowaniu rozcien¬ czonych roztworów sorbitolu z pomoca bakterii ro¬ dzaju Acetobacter i Pseudomonas, z dodatkiem weglanu wapnia i skladników odzywczych dla bak¬ terii. Po 7—10 dniach trwania fermentacji, tj. po jej zakonczeniu filtruje sie brzeczke, a nastepnie przepuszcza przez kolumny kationitowa i amonito¬ wa. W tej ostatniej sorbuje sie kwas 2-keto-L-gulo- nowy a wyciek z niej ulega odrzuceniu jako bez¬ wartosciowy. Zaabsorbowany produkt wypiera sie ze zloza amonitowego z pomoca roztworu zasady uzyskujac w ten sposób roztwór soli kwasu 2-keto- -L-gulonowego.Znany jest tez sposób otrzymywania czystego kwasu 2-keto-L-gulonowego z jego soli, na drodze przepuszczania roztworów tej soli przez zloze zywi¬ cy kationitowej.Znany fermentacyjny sposób wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulonowego cechuje dlugotrwalosc i pra¬ cochlonnosc, jak równiez dosc niska wydajnosc ma¬ terialowa. Ponadto istnieje koniecznosc ponowne¬ go zaszczepiania kazdej nowej szarzy kultura bak¬ terii fermentacyjnych. 20 Wiele z wymienionych wad i niedogodnosci tego sposobu mozna byloby pokonac, gdyby proces pro¬ wadzono w sposób ciagly. Dotychczas jednak nie¬ znany jest ciagly proces wytwarzania kwasu 2- -keto-L-gulonowego z sorbitolu na drodze fermen¬ tacyjnej, tj. biochemicznej.Znany jest natomiast z opisu patentowego nr 56722 ciagly sposób otrzymywania kwasu 2-keto- -L-gulonowego na drodze czysto chemicznej to jest nie fermentacyjnej, przy czym wychodzi sie z in¬ nego surowca organicznego, a mianowicie z L-sor- bozy. Znane jest tez w zwiazku z tym z tego same¬ go opisu patentowego, urzadzenie sluzace do prze¬ prowadzenia takiego ciaglego sposobu. Urzadzenie to sklada sie z reaktora, filtra, kolumny kationito¬ wej, kolumny anionitowej, zbiorników podawczych i odbiorczych, z pompy obiegowej oraz ze zbiorni¬ ka przygotowawczego.W niniejszym opracowaniu udalo sie stworzyc ciagly sposób wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulono¬ wego na drodze fermentacyjnej, gdzie surowcem organicznym jest sorbitol. Wynalazek powstal przez polaczenie znanego, fermentacyjnego periodycznego sposobu wytwarzania ze znanym lecz zmienionym nieco urzadzeniem sluzacym do ciaglego wytwa¬ rzania tego kwasu na drodze chemicznej, lecz u in¬ nych surowców. Ze sposobu bedacego przedmiotem opisu patentowego nr 56722 przyjeto równiez ogól¬ na koncepcje procesu polegajaca na nawracaniu 62 5473 do srodowiska reakcyjnego roztworu, z którego usunieto produkt reakcji.Jednakze wprowadzono tu pewne zmiany, gdyz jak sie okazalo, roztwory poreakcyjne, które prze¬ szly przez uklad kolumn jonitowych po ponownym wprowadzeniu do kadzi fermentacyjnej, zatruwaly mikroorganizmy, zatrzymujac fermentacje nieraz równiez zmienialy jej kierunek. Te istotna prze- , szkode udalo sie usunac dopiero po zainstalowaniu sterylizatora pomiedzy zbiornik przygotowawczy w kadz fermentacyjna, i przez dokladne wysterylizo- wanie wszystkich roztworów obiegowych. Ten zmieniony schemat aparaturowy przedstawiono na rysunku. Zostanie on omówiony w przykladzie.Postep techniczny jaki wnosi sposób wedlug wy¬ nalazku w stosunku do znanego sposobu fermenta¬ cyjnego polega na tym, ze nowy proces jest ciagly, charakteryzuje sie znacznie wieksza szybkoscia wy¬ twarzania produktu i przebiegu samej reakcji bio¬ chemicznej, co stanowi efekt nieoczekiwany. W stosunku do znanego ciaglego sposobu wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulonowego na drodze chemicz¬ nej postep polega na tym, ze w charakterze glów¬ nego surowca stosuje sie sorbitol, a wiec surowiec wymagajacy krótszej obróbki chemicznej niz L-sorboza.Sposób wedlug wynalazku polega na ciaglej, lecz stale tylko czesciowej fermentacji roztworu sorbi- tolu, wywolanej dzialaniem bakterii rodzaju Aceto- bacter lub Pseudomonas na podlozu odzywczym, zawierajacym weglan wapnia. Ciaglosc procesu jest wywolana ciaglym odprowadzaniem czesci brzecz¬ ki z kadzi fermentacyjnej do kolumn jonitowych gdzie sorpcji ulega produkt reakcji, 'i ciaglym po¬ wrotem tego roztworu do tejze kadzi, po uprzednim uzupelnieniu w nim surowców i wysterylizowaniu.Czesciowosc fermentacji polega na tym, ze koncen¬ tracja jonu 2-keto-L-gulonianowego w brzeczce fermentacyjnej wynosi tylko niewielka czesc kon¬ centracji sorbitolu, a mianowicie stezenie sorbitolu wynosi 1,0—15% wagowych a stezenie 2-keto-L- -gulonianu wapniowego wynosi 0,01—1,0% wago¬ wych.Kolumny jonitowe stosuje sie dwojakiego rodza¬ ju. Najpierw roztwór przeplywa przez kolumne ka- tionitowa, gdzie jony metaliczne w roztworze zo¬ staja wymienione na jony wodorowe. Nastepnie roztwór przeplywa przez kolumne anionitowa, gdzie sorpcji ulega kwas 2-keto-L-gulonowy, a roztwór nieprzereagowanego sorbitolu przeplywa bez zmian.Kwas 2-keto-L-gulonowy otrzymuje sie przez wy¬ parcie ze zloza amonitowego za pomoca elektrolitu.Zloza zywiczne regeneruje sie w znany sposób, a mianowicie kationit przez przemycie kwasem mi¬ neralnym, anionit przez przemycie roztworami wo¬ dorotlenków zasadowych. Sposób postepowania wedlug wynalazku, przedstawiony zostal na rysun¬ ku.Istota wynalazku oparta jest na spostrzezeniu, ze szybkosc powstawania kwasu 2-keto-L-gulonowego jest zróznicowana w czasie trwania fermentacji.Poczatkowo istnieje pewien-okres inicjacji procesu w którym narastanie koncentracji produktu jest bardzo powolne. Dopiero przy poziomie okolo 0,1 g 30 62 547 4 2-keto-L-gulonianu wapniowego w litrze nastepuje bardzo szybki przyrost koncentracji produktu w brzeczce fermentacyjnej, po czym koncentracja ta zbliza sie asymptotycznie do wielkosci maksymal- 5 nej. Dalszym spostrzezeniem na którym oparto wy¬ nalazek jest fakt, ze mozliwa jest zupelna sorpcja nawet drobnych ilosci kwasu 2-keto-L-gulonowego z brzeczki fermentacyjnej zawierajacej znaczne ilosci innych substancji, poprzez ciagle cykliczne io przeprowadzenie roztworu przez kolumny jonitowe.Dlatego wedlug wynalazku, gdy stezenie kwasu 2-keto-L-gulonowego w brzeczce wynosi tylko nie¬ wielka czesc maksymalnie mozliwej koncentracji korzystnie od okolo 0,1—10 g w litrze, zaczyna sie 15 z niej w sposób ciagly odprowadzac roztwór do ko¬ lumn jonitowych, a jednoczesnie doprowadza sie do kadzi swiezy roztwór sorbitolu z pozywka dla bakterii jak równiez weglan wapnia.W ten sposób przywraca sie i zachowuje w kadzi 20 pierwotne warunki koncentracyjne, to jest kilka do kilkanascie procent wagowych sorbitolu i okolo 0,01—1% wagowych 2-keto-L-gulonianu-wapniowe- go. W ten sposób zachowuje sie wysoka predkosc tworzenia sie 2-keto-L-gulonianu-wapniowego, 25 przy czym brzeczka znajdujaca sie w kadzi wyma¬ ga tylko jednokrotnego zaszczepienia bakteriami na dlugi okres pracy. Celem zapewnienia nalezytej czystosci kultury bakteryjnej w srodowisku fer¬ mentacyjnym, odkaza sie roztwory. przed ich po¬ wrotem do kadzi. Odkazanie odbywa sie znany¬ mi sposobami czy to przez zagotowanie, pasteryzo¬ wanie czy tez napromieniowanie.Wymienione kolumny jonitowe sa wypelnione dwoma rodzajami jonitów. Pierwsze kolumny za¬ wieraja kationit w formie wodorowej celem za¬ miany w brzeczce jonów wapnia i innych kationów metali na jon wodorowy. Nastepne kolumny wy¬ pelnione sa anionitami bedacymi w formie wodo- 40 rotlenowej. Maja one na celu zatrzymanie kwasów zawartych w brzeczce.Sposób wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulonowego wedlug wynalazku przedstawia nastepujacy szcze¬ gólowy przyklad, w którym procenty oznaczaja pro- 45 centy wagowe.Przyklad. W przedstawionej na rysunku kadzi fermentacyjnej 1 oraz w zbiornikach przygoto¬ wawczych 11 umieszcza sie roztwór wodny sorbi¬ tolu o stezeniu 5%. Do kadzi dodaje sie poza tym 50 w charakterze pozywki dla bakterii jeden procent glikozy oraz w przyblizeniu tyle samo 3%-owego ekstratu drozdzowego. Nastepnie dodaje sie wegla¬ nu wapnia w ilosci równej w przyblizeniu XU czesci sorbitolu celem zachowania wartosci pH roztworu 55 fermentacyjnego na poziomie okolo 5,6. Do kadzi do¬ daje sie równiez bakterie rodzaju Pseudomonas, po czym, utrzymujac temperature w kadzi na pozio¬ mie okolo 29°C, miesza sie zawartosc i napowiet¬ rza energicznie za pomoca belkotki. Sorbitol utle- 60 nia sie do kwasu 2-keto-L-gulonowego, który ule¬ gajac zobojetnieniu weglanem wapniowym, prze¬ chodzi w 2-keto-L-gulonian-wapniowy. Gdy kon¬ centracja tegoz zwiazku w brzeczce wyniesie okolo 1 g w litrze, zaczyna sie równomiernie i ciagle od- 65 prowadzac roztwór fermentacyjny przewodem nav?\i ,k ki : m:hm 62547 6 filtr 2, a jednoczesnie zaczyna sie ciagle doprowa¬ dzac do kadzi 1 swiezo przygotowany roztwór ze zbiornika przygotowawczego 11 poprzez steryliza¬ tor 3.W kadzi fermentacyjnej utrzymuje sie w ten spo¬ sób stala koncentracje 2-keto-L-gulonianu-wapnia na poziomie okolo 1 g w litrze. Wartosc pH roz¬ tworu utrzymuje sie na poziomie 5—6 poprzez okre¬ sowe dodawanie do kadzi weglanu wapnia. Tym¬ czasem roztwór fermentacyjny przechodzac przez filtr 2 dodaje isie do kolumn kationitowyeh 4, gdzie zawarte w nim kationy wapniowe zostaja wymie¬ nione na wodorowe po czym roztwór przedostaje sie przez odbieralnik 5 do kolumn amonitowych • w których zostaje zatrzymany glównie kwas 2- -keto-L-gulonowy, a brzeczka zawierajaca inne substancje przechodzi do odbieralników 7, z któ¬ rych pompa 9 podaje ja do zbiorników przygoto¬ wawczych 11, do których dodaje sie sorbitol w ilos¬ ci ekwiwalentnej do ilosci usunietego z brzeczki kwasu 2-keto-L-gulonowego, pozywki dla bakterii wywaru drozdzowego i glikozy, równiez w ilosci takiej aby 'Uzupelnic ubytki w brzeczce do pozio¬ mu pierwotnego.Roztwór ze zbiorników 11 doplywa ciagle do ka¬ dzi fermentacyjnej poprzez sterylizator i podgrze¬ wacz 3, do której dodaje sie stopniowo weglan wapniowy, celem utrzymywania wartosci pH = 5,6, jak równiez utrzymuje sie temperature okolo 29°C.Co pewien czas bada sie brzeczke w kadzi pod wzgledem skladu mikrobiologicznego i cheimicz- nego, aby zawczasu spostrzec falszywy bieg pro¬ cesu zapoczatkowany przypadkowym skazeniem. W takim przypadku nalezy zmienic kadz. Przy do¬ kladnym przestrzeganiu warunków sterylizacji zda¬ rza sie to bardzo rzadko.Gdy kolumna kationitowa ulegnie po pewnym czasie dezaktywacji, uaktywnia sie ja przez prze¬ mycie 3% kwasem solnym, przy czym wyciek od¬ rzuca sie.Gdy natomiast dezaktywacji ulegnie kolumna amonitowa to jest, gdy ulegnie ona wysyceniu kwa¬ sem 2-keto-LHgulonowyim, to roztwór pofermenta¬ cyjny przelacza sie do innej kolumny amonitowej, 5 a kwas 2-keto-L-gulonowy wypiera sie okresowo z kolumny amonitowej 6 za pomca kwasu solnego o stezeniu 3% doplywajacego z dozownika 12, uzy¬ skujac w odbieralniku 8 wodny roztwór kwasu 2-keto-L-gulonowego o stezeniu okolo 10%. Kolum¬ ne amonitowa przemywa sie nastepnie roztworem wodorotlenku anionu, celem jej uaktywnienia, aby byla przygotowana do przyjecia nastepnej ilosci produktu, n Otrzymany wodny roztwór kwasu 2-keto-Li-gulo- nowego nadaje sie dobrze do bezposredniej syntezy witaminy C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 2 Fermentacyjny sposób wytwarzania kwasu 2- -keto-L-gulonowego z sorbitolu przy uzyciu bak¬ terii rodzajów Acetobacter lub Pseudomonas na podlozu odzywczym zawierajacym weglan wapnia z zastosowaniem zywic jonowymiennych, znamien¬ ny tym, ze fermentacje prowadzi sie w sposób ciagly, utrzymujac w kadzi fermentacyjnej steze¬ nie sorbitolu w zakresie 1,0—15% wagowych i ste- 30 zenie 2-keto-L-gulonianu wapniowego w zakresie 0,01—1,0% wagowych, przez stale odprowadzanie brzeczki do kolumn kaitiomitowyah, gdzie naste¬ puje wymiana kationów metalicznych z roztworu na jony wodorowe, a nastepnie do kolumn aniomi- 35 totwyidh, gdzie sorpcji ulega kwas 2-keto-L-gulono¬ wy, i przez srbale doprowadzanie do kadzi fermen¬ tacyjnej wycieku z kolumn, po uzujpelnlieniu w nim surowców i po sterylizacji, przy czym kwas 2-ke/to- -L-guilonowy wypiera .sie ze zloza amioiniitoiwiego w 4o znany sposób. 25KL 6 b, IG/62 62 547 MKP C 12 d, 1/06 UV rrh L_J !_J ? /* LZGrif. zam. 222. 22.1.71. 239 PL
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH450568A CH490305A (fr) | 1967-03-28 | 1968-03-26 | Procédé de fabrication d'acides carboxyliques |
| SE409268A SE359536B (pl) | 1967-03-28 | 1968-03-27 | |
| DE19681768052 DE1768052B1 (de) | 1967-03-28 | 1968-03-27 | Verfahren zur Herstellung von bei der Oxydation von Polyalkoholen oder Kohlehydraten in der ersten Stufe entstehenden Hydroxy-bzw.Hydroxy-oxo-carbonsaeuren |
| FR1564115D FR1564115A (pl) | 1967-03-28 | 1968-03-27 | |
| GB1490268A GB1217035A (en) | 1967-03-28 | 1968-03-28 | A method for controlling the oxidation of carbohydrates or polyhydric alcohols |
| BE712899D BE712899A (pl) | 1967-03-28 | 1968-03-28 | |
| IT1445168A IT1062054B (it) | 1967-03-28 | 1968-08-27 | Procedimento di ossidazione di idrati di carbonio e polialcoli e acidi intermedi cosi ottenuti |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL62547B1 true PL62547B1 (pl) | 1971-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102391042B (zh) | 一种海藻生物液肥的生产方法 | |
| PT100157B (pt) | Gel ionotropico deficiente em entidade ionica de gelificacao, processo para a preparacao desse gel e sua utilizacao nomeadamente num processo de elaboracao de vinho efervescente | |
| DE2216887A1 (de) | Verfahren zum Einblasen von Gas in eine Suspension von Mikroorganismen | |
| DE102012206700A1 (de) | Verfahren zur Verwertung von Vinasse | |
| FI57974B (fi) | Kontinuerligt foerfarande foer enzymatisk isomerisering av glukos till fruktos | |
| DE69016920T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines alkoholfreien Malzgetränkes. | |
| PL62547B1 (pl) | ||
| JP3534297B2 (ja) | 海水からの培養液の製造方法およびその利用方法 | |
| KR100673327B1 (ko) | 해양 심층수를 이용한 막걸리제조방법 | |
| DE2443895C3 (de) | Immobilisierte Dextroseisomerase-Zubereitung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihrer Verwendung für die Isomerisierung von Dextrose | |
| US20070037266A1 (en) | Process for producing erythritol | |
| RU2203936C2 (ru) | Способ подготовки воды для пивоваренного производства | |
| RU2025926C1 (ru) | Способ стимулирования роста растений | |
| PL64835B1 (pl) | ||
| JPH0332359B2 (pl) | ||
| US3607296A (en) | Method for the preparation of a feedstuff by using peatmoss as a starting material | |
| DE1768052B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von bei der Oxydation von Polyalkoholen oder Kohlehydraten in der ersten Stufe entstehenden Hydroxy-bzw.Hydroxy-oxo-carbonsaeuren | |
| JPH11197664A (ja) | 梅干加工の合理化と排水浄化 | |
| JPH0256073B2 (pl) | ||
| DE2008853C (pl) | ||
| DE2811719A1 (de) | Reduktive behandlung chemischer stoffe, insbesondere abwasserinhaltstoffe, mit hilfe von mikroorganismen mit atmung oder daraus hergestellten praeparationen | |
| DE1768052C (de) | Verfahren zur Herstellung von bei der Oxydation von Polyalkoholen oder Kon lehydraten in der ersten Stufe entstehen den Hydroxy bzw Hydroxy oxo-carbonsauren | |
| DE19848623A1 (de) | Preiswerte Immobilisierungsmatrizen aus natürlichen Materialien | |
| CN111235196A (zh) | 母液二次生产葡萄糖的方法 | |
| SU1643609A1 (ru) | Способ стерилизации питательных сред |