PL62547B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL62547B1
PL62547B1 PL122810A PL12281067A PL62547B1 PL 62547 B1 PL62547 B1 PL 62547B1 PL 122810 A PL122810 A PL 122810A PL 12281067 A PL12281067 A PL 12281067A PL 62547 B1 PL62547 B1 PL 62547B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
keto
fermentation
acid
sorbitol
columns
Prior art date
Application number
PL122810A
Other languages
English (en)
Inventor
Bogoczek Romuald
Original Assignee
Politechnika Slaska Im W Pstrowskiego
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Slaska Im W Pstrowskiego filed Critical Politechnika Slaska Im W Pstrowskiego
Priority to CH450568A priority Critical patent/CH490305A/fr
Priority to SE409268A priority patent/SE359536B/xx
Priority to DE19681768052 priority patent/DE1768052B1/de
Priority to FR1564115D priority patent/FR1564115A/fr
Priority to GB1490268A priority patent/GB1217035A/en
Priority to BE712899D priority patent/BE712899A/xx
Priority to IT1445168A priority patent/IT1062054B/it
Publication of PL62547B1 publication Critical patent/PL62547B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IX.1967 (P 122 810) 15.VIII.1971 62547 KI. 6 b, 16/02 MKP C 12 d, 1/06 UKlt CZYTELNIA Urzedu Patentowego j Twórca wynalazku: Romuald Bogoczek Wlasciciel patentu: Politechnika Slaska im. W. Pstrowskiego (Katedra Chemii i Technologii Organicznej), Gliwice (Polska) Fermentacyjny sposób wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulonowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia kwasu 2-keto-L-gulonowego na drodze fermen¬ tacji roztworów sorbitolu.Z opisu patentowego brytyjskiego nr 994.119 znany jest fermentacyjny sposób otrzymywania tego kwasu z sorbitolu. Sposób ten polega na dlu¬ gotrwalym, periodycznym fermentowaniu rozcien¬ czonych roztworów sorbitolu z pomoca bakterii ro¬ dzaju Acetobacter i Pseudomonas, z dodatkiem weglanu wapnia i skladników odzywczych dla bak¬ terii. Po 7—10 dniach trwania fermentacji, tj. po jej zakonczeniu filtruje sie brzeczke, a nastepnie przepuszcza przez kolumny kationitowa i amonito¬ wa. W tej ostatniej sorbuje sie kwas 2-keto-L-gulo- nowy a wyciek z niej ulega odrzuceniu jako bez¬ wartosciowy. Zaabsorbowany produkt wypiera sie ze zloza amonitowego z pomoca roztworu zasady uzyskujac w ten sposób roztwór soli kwasu 2-keto- -L-gulonowego.Znany jest tez sposób otrzymywania czystego kwasu 2-keto-L-gulonowego z jego soli, na drodze przepuszczania roztworów tej soli przez zloze zywi¬ cy kationitowej.Znany fermentacyjny sposób wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulonowego cechuje dlugotrwalosc i pra¬ cochlonnosc, jak równiez dosc niska wydajnosc ma¬ terialowa. Ponadto istnieje koniecznosc ponowne¬ go zaszczepiania kazdej nowej szarzy kultura bak¬ terii fermentacyjnych. 20 Wiele z wymienionych wad i niedogodnosci tego sposobu mozna byloby pokonac, gdyby proces pro¬ wadzono w sposób ciagly. Dotychczas jednak nie¬ znany jest ciagly proces wytwarzania kwasu 2- -keto-L-gulonowego z sorbitolu na drodze fermen¬ tacyjnej, tj. biochemicznej.Znany jest natomiast z opisu patentowego nr 56722 ciagly sposób otrzymywania kwasu 2-keto- -L-gulonowego na drodze czysto chemicznej to jest nie fermentacyjnej, przy czym wychodzi sie z in¬ nego surowca organicznego, a mianowicie z L-sor- bozy. Znane jest tez w zwiazku z tym z tego same¬ go opisu patentowego, urzadzenie sluzace do prze¬ prowadzenia takiego ciaglego sposobu. Urzadzenie to sklada sie z reaktora, filtra, kolumny kationito¬ wej, kolumny anionitowej, zbiorników podawczych i odbiorczych, z pompy obiegowej oraz ze zbiorni¬ ka przygotowawczego.W niniejszym opracowaniu udalo sie stworzyc ciagly sposób wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulono¬ wego na drodze fermentacyjnej, gdzie surowcem organicznym jest sorbitol. Wynalazek powstal przez polaczenie znanego, fermentacyjnego periodycznego sposobu wytwarzania ze znanym lecz zmienionym nieco urzadzeniem sluzacym do ciaglego wytwa¬ rzania tego kwasu na drodze chemicznej, lecz u in¬ nych surowców. Ze sposobu bedacego przedmiotem opisu patentowego nr 56722 przyjeto równiez ogól¬ na koncepcje procesu polegajaca na nawracaniu 62 5473 do srodowiska reakcyjnego roztworu, z którego usunieto produkt reakcji.Jednakze wprowadzono tu pewne zmiany, gdyz jak sie okazalo, roztwory poreakcyjne, które prze¬ szly przez uklad kolumn jonitowych po ponownym wprowadzeniu do kadzi fermentacyjnej, zatruwaly mikroorganizmy, zatrzymujac fermentacje nieraz równiez zmienialy jej kierunek. Te istotna prze- , szkode udalo sie usunac dopiero po zainstalowaniu sterylizatora pomiedzy zbiornik przygotowawczy w kadz fermentacyjna, i przez dokladne wysterylizo- wanie wszystkich roztworów obiegowych. Ten zmieniony schemat aparaturowy przedstawiono na rysunku. Zostanie on omówiony w przykladzie.Postep techniczny jaki wnosi sposób wedlug wy¬ nalazku w stosunku do znanego sposobu fermenta¬ cyjnego polega na tym, ze nowy proces jest ciagly, charakteryzuje sie znacznie wieksza szybkoscia wy¬ twarzania produktu i przebiegu samej reakcji bio¬ chemicznej, co stanowi efekt nieoczekiwany. W stosunku do znanego ciaglego sposobu wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulonowego na drodze chemicz¬ nej postep polega na tym, ze w charakterze glów¬ nego surowca stosuje sie sorbitol, a wiec surowiec wymagajacy krótszej obróbki chemicznej niz L-sorboza.Sposób wedlug wynalazku polega na ciaglej, lecz stale tylko czesciowej fermentacji roztworu sorbi- tolu, wywolanej dzialaniem bakterii rodzaju Aceto- bacter lub Pseudomonas na podlozu odzywczym, zawierajacym weglan wapnia. Ciaglosc procesu jest wywolana ciaglym odprowadzaniem czesci brzecz¬ ki z kadzi fermentacyjnej do kolumn jonitowych gdzie sorpcji ulega produkt reakcji, 'i ciaglym po¬ wrotem tego roztworu do tejze kadzi, po uprzednim uzupelnieniu w nim surowców i wysterylizowaniu.Czesciowosc fermentacji polega na tym, ze koncen¬ tracja jonu 2-keto-L-gulonianowego w brzeczce fermentacyjnej wynosi tylko niewielka czesc kon¬ centracji sorbitolu, a mianowicie stezenie sorbitolu wynosi 1,0—15% wagowych a stezenie 2-keto-L- -gulonianu wapniowego wynosi 0,01—1,0% wago¬ wych.Kolumny jonitowe stosuje sie dwojakiego rodza¬ ju. Najpierw roztwór przeplywa przez kolumne ka- tionitowa, gdzie jony metaliczne w roztworze zo¬ staja wymienione na jony wodorowe. Nastepnie roztwór przeplywa przez kolumne anionitowa, gdzie sorpcji ulega kwas 2-keto-L-gulonowy, a roztwór nieprzereagowanego sorbitolu przeplywa bez zmian.Kwas 2-keto-L-gulonowy otrzymuje sie przez wy¬ parcie ze zloza amonitowego za pomoca elektrolitu.Zloza zywiczne regeneruje sie w znany sposób, a mianowicie kationit przez przemycie kwasem mi¬ neralnym, anionit przez przemycie roztworami wo¬ dorotlenków zasadowych. Sposób postepowania wedlug wynalazku, przedstawiony zostal na rysun¬ ku.Istota wynalazku oparta jest na spostrzezeniu, ze szybkosc powstawania kwasu 2-keto-L-gulonowego jest zróznicowana w czasie trwania fermentacji.Poczatkowo istnieje pewien-okres inicjacji procesu w którym narastanie koncentracji produktu jest bardzo powolne. Dopiero przy poziomie okolo 0,1 g 30 62 547 4 2-keto-L-gulonianu wapniowego w litrze nastepuje bardzo szybki przyrost koncentracji produktu w brzeczce fermentacyjnej, po czym koncentracja ta zbliza sie asymptotycznie do wielkosci maksymal- 5 nej. Dalszym spostrzezeniem na którym oparto wy¬ nalazek jest fakt, ze mozliwa jest zupelna sorpcja nawet drobnych ilosci kwasu 2-keto-L-gulonowego z brzeczki fermentacyjnej zawierajacej znaczne ilosci innych substancji, poprzez ciagle cykliczne io przeprowadzenie roztworu przez kolumny jonitowe.Dlatego wedlug wynalazku, gdy stezenie kwasu 2-keto-L-gulonowego w brzeczce wynosi tylko nie¬ wielka czesc maksymalnie mozliwej koncentracji korzystnie od okolo 0,1—10 g w litrze, zaczyna sie 15 z niej w sposób ciagly odprowadzac roztwór do ko¬ lumn jonitowych, a jednoczesnie doprowadza sie do kadzi swiezy roztwór sorbitolu z pozywka dla bakterii jak równiez weglan wapnia.W ten sposób przywraca sie i zachowuje w kadzi 20 pierwotne warunki koncentracyjne, to jest kilka do kilkanascie procent wagowych sorbitolu i okolo 0,01—1% wagowych 2-keto-L-gulonianu-wapniowe- go. W ten sposób zachowuje sie wysoka predkosc tworzenia sie 2-keto-L-gulonianu-wapniowego, 25 przy czym brzeczka znajdujaca sie w kadzi wyma¬ ga tylko jednokrotnego zaszczepienia bakteriami na dlugi okres pracy. Celem zapewnienia nalezytej czystosci kultury bakteryjnej w srodowisku fer¬ mentacyjnym, odkaza sie roztwory. przed ich po¬ wrotem do kadzi. Odkazanie odbywa sie znany¬ mi sposobami czy to przez zagotowanie, pasteryzo¬ wanie czy tez napromieniowanie.Wymienione kolumny jonitowe sa wypelnione dwoma rodzajami jonitów. Pierwsze kolumny za¬ wieraja kationit w formie wodorowej celem za¬ miany w brzeczce jonów wapnia i innych kationów metali na jon wodorowy. Nastepne kolumny wy¬ pelnione sa anionitami bedacymi w formie wodo- 40 rotlenowej. Maja one na celu zatrzymanie kwasów zawartych w brzeczce.Sposób wytwarzania kwasu 2-keto-L-gulonowego wedlug wynalazku przedstawia nastepujacy szcze¬ gólowy przyklad, w którym procenty oznaczaja pro- 45 centy wagowe.Przyklad. W przedstawionej na rysunku kadzi fermentacyjnej 1 oraz w zbiornikach przygoto¬ wawczych 11 umieszcza sie roztwór wodny sorbi¬ tolu o stezeniu 5%. Do kadzi dodaje sie poza tym 50 w charakterze pozywki dla bakterii jeden procent glikozy oraz w przyblizeniu tyle samo 3%-owego ekstratu drozdzowego. Nastepnie dodaje sie wegla¬ nu wapnia w ilosci równej w przyblizeniu XU czesci sorbitolu celem zachowania wartosci pH roztworu 55 fermentacyjnego na poziomie okolo 5,6. Do kadzi do¬ daje sie równiez bakterie rodzaju Pseudomonas, po czym, utrzymujac temperature w kadzi na pozio¬ mie okolo 29°C, miesza sie zawartosc i napowiet¬ rza energicznie za pomoca belkotki. Sorbitol utle- 60 nia sie do kwasu 2-keto-L-gulonowego, który ule¬ gajac zobojetnieniu weglanem wapniowym, prze¬ chodzi w 2-keto-L-gulonian-wapniowy. Gdy kon¬ centracja tegoz zwiazku w brzeczce wyniesie okolo 1 g w litrze, zaczyna sie równomiernie i ciagle od- 65 prowadzac roztwór fermentacyjny przewodem nav?\i ,k ki : m:hm 62547 6 filtr 2, a jednoczesnie zaczyna sie ciagle doprowa¬ dzac do kadzi 1 swiezo przygotowany roztwór ze zbiornika przygotowawczego 11 poprzez steryliza¬ tor 3.W kadzi fermentacyjnej utrzymuje sie w ten spo¬ sób stala koncentracje 2-keto-L-gulonianu-wapnia na poziomie okolo 1 g w litrze. Wartosc pH roz¬ tworu utrzymuje sie na poziomie 5—6 poprzez okre¬ sowe dodawanie do kadzi weglanu wapnia. Tym¬ czasem roztwór fermentacyjny przechodzac przez filtr 2 dodaje isie do kolumn kationitowyeh 4, gdzie zawarte w nim kationy wapniowe zostaja wymie¬ nione na wodorowe po czym roztwór przedostaje sie przez odbieralnik 5 do kolumn amonitowych • w których zostaje zatrzymany glównie kwas 2- -keto-L-gulonowy, a brzeczka zawierajaca inne substancje przechodzi do odbieralników 7, z któ¬ rych pompa 9 podaje ja do zbiorników przygoto¬ wawczych 11, do których dodaje sie sorbitol w ilos¬ ci ekwiwalentnej do ilosci usunietego z brzeczki kwasu 2-keto-L-gulonowego, pozywki dla bakterii wywaru drozdzowego i glikozy, równiez w ilosci takiej aby 'Uzupelnic ubytki w brzeczce do pozio¬ mu pierwotnego.Roztwór ze zbiorników 11 doplywa ciagle do ka¬ dzi fermentacyjnej poprzez sterylizator i podgrze¬ wacz 3, do której dodaje sie stopniowo weglan wapniowy, celem utrzymywania wartosci pH = 5,6, jak równiez utrzymuje sie temperature okolo 29°C.Co pewien czas bada sie brzeczke w kadzi pod wzgledem skladu mikrobiologicznego i cheimicz- nego, aby zawczasu spostrzec falszywy bieg pro¬ cesu zapoczatkowany przypadkowym skazeniem. W takim przypadku nalezy zmienic kadz. Przy do¬ kladnym przestrzeganiu warunków sterylizacji zda¬ rza sie to bardzo rzadko.Gdy kolumna kationitowa ulegnie po pewnym czasie dezaktywacji, uaktywnia sie ja przez prze¬ mycie 3% kwasem solnym, przy czym wyciek od¬ rzuca sie.Gdy natomiast dezaktywacji ulegnie kolumna amonitowa to jest, gdy ulegnie ona wysyceniu kwa¬ sem 2-keto-LHgulonowyim, to roztwór pofermenta¬ cyjny przelacza sie do innej kolumny amonitowej, 5 a kwas 2-keto-L-gulonowy wypiera sie okresowo z kolumny amonitowej 6 za pomca kwasu solnego o stezeniu 3% doplywajacego z dozownika 12, uzy¬ skujac w odbieralniku 8 wodny roztwór kwasu 2-keto-L-gulonowego o stezeniu okolo 10%. Kolum¬ ne amonitowa przemywa sie nastepnie roztworem wodorotlenku anionu, celem jej uaktywnienia, aby byla przygotowana do przyjecia nastepnej ilosci produktu, n Otrzymany wodny roztwór kwasu 2-keto-Li-gulo- nowego nadaje sie dobrze do bezposredniej syntezy witaminy C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 2 Fermentacyjny sposób wytwarzania kwasu 2- -keto-L-gulonowego z sorbitolu przy uzyciu bak¬ terii rodzajów Acetobacter lub Pseudomonas na podlozu odzywczym zawierajacym weglan wapnia z zastosowaniem zywic jonowymiennych, znamien¬ ny tym, ze fermentacje prowadzi sie w sposób ciagly, utrzymujac w kadzi fermentacyjnej steze¬ nie sorbitolu w zakresie 1,0—15% wagowych i ste- 30 zenie 2-keto-L-gulonianu wapniowego w zakresie 0,01—1,0% wagowych, przez stale odprowadzanie brzeczki do kolumn kaitiomitowyah, gdzie naste¬ puje wymiana kationów metalicznych z roztworu na jony wodorowe, a nastepnie do kolumn aniomi- 35 totwyidh, gdzie sorpcji ulega kwas 2-keto-L-gulono¬ wy, i przez srbale doprowadzanie do kadzi fermen¬ tacyjnej wycieku z kolumn, po uzujpelnlieniu w nim surowców i po sterylizacji, przy czym kwas 2-ke/to- -L-guilonowy wypiera .sie ze zloza amioiniitoiwiego w 4o znany sposób. 25KL 6 b, IG/62 62 547 MKP C 12 d, 1/06 UV rrh L_J !_J ? /* LZGrif. zam. 222. 22.1.71. 239 PL
PL122810A 1967-03-28 1967-09-30 PL62547B1 (pl)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH450568A CH490305A (fr) 1967-03-28 1968-03-26 Procédé de fabrication d'acides carboxyliques
SE409268A SE359536B (pl) 1967-03-28 1968-03-27
DE19681768052 DE1768052B1 (de) 1967-03-28 1968-03-27 Verfahren zur Herstellung von bei der Oxydation von Polyalkoholen oder Kohlehydraten in der ersten Stufe entstehenden Hydroxy-bzw.Hydroxy-oxo-carbonsaeuren
FR1564115D FR1564115A (pl) 1967-03-28 1968-03-27
GB1490268A GB1217035A (en) 1967-03-28 1968-03-28 A method for controlling the oxidation of carbohydrates or polyhydric alcohols
BE712899D BE712899A (pl) 1967-03-28 1968-03-28
IT1445168A IT1062054B (it) 1967-03-28 1968-08-27 Procedimento di ossidazione di idrati di carbonio e polialcoli e acidi intermedi cosi ottenuti

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL62547B1 true PL62547B1 (pl) 1971-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102391042B (zh) 一种海藻生物液肥的生产方法
PT100157B (pt) Gel ionotropico deficiente em entidade ionica de gelificacao, processo para a preparacao desse gel e sua utilizacao nomeadamente num processo de elaboracao de vinho efervescente
DE2216887A1 (de) Verfahren zum Einblasen von Gas in eine Suspension von Mikroorganismen
DE102012206700A1 (de) Verfahren zur Verwertung von Vinasse
FI57974B (fi) Kontinuerligt foerfarande foer enzymatisk isomerisering av glukos till fruktos
DE69016920T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines alkoholfreien Malzgetränkes.
PL62547B1 (pl)
JP3534297B2 (ja) 海水からの培養液の製造方法およびその利用方法
KR100673327B1 (ko) 해양 심층수를 이용한 막걸리제조방법
DE2443895C3 (de) Immobilisierte Dextroseisomerase-Zubereitung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihrer Verwendung für die Isomerisierung von Dextrose
US20070037266A1 (en) Process for producing erythritol
RU2203936C2 (ru) Способ подготовки воды для пивоваренного производства
RU2025926C1 (ru) Способ стимулирования роста растений
PL64835B1 (pl)
JPH0332359B2 (pl)
US3607296A (en) Method for the preparation of a feedstuff by using peatmoss as a starting material
DE1768052B1 (de) Verfahren zur Herstellung von bei der Oxydation von Polyalkoholen oder Kohlehydraten in der ersten Stufe entstehenden Hydroxy-bzw.Hydroxy-oxo-carbonsaeuren
JPH11197664A (ja) 梅干加工の合理化と排水浄化
JPH0256073B2 (pl)
DE2008853C (pl)
DE2811719A1 (de) Reduktive behandlung chemischer stoffe, insbesondere abwasserinhaltstoffe, mit hilfe von mikroorganismen mit atmung oder daraus hergestellten praeparationen
DE1768052C (de) Verfahren zur Herstellung von bei der Oxydation von Polyalkoholen oder Kon lehydraten in der ersten Stufe entstehen den Hydroxy bzw Hydroxy oxo-carbonsauren
DE19848623A1 (de) Preiswerte Immobilisierungsmatrizen aus natürlichen Materialien
CN111235196A (zh) 母液二次生产葡萄糖的方法
SU1643609A1 (ru) Способ стерилизации питательных сред