PL6240B1 - Sposób otrzymywania czystej glinki z roztworów soli glinowych lub alunów. - Google Patents

Description

Podlezais citrizymywainiai wodorotlenku gli¬ nowego Al (OHJ3 z soiUi glinowych lub alu¬ nów najtrudniejsza do potaniania przeszko¬ da jesit to, ze wodorotlenek, wytracony zwyklem? metodami, wypada iz galaretowa¬ tej, niierniail koloidalnej, postaci. Wytracanie glinki z roztworów prlzy uzyciu aimonjalku daje wskutek tego njajwiet pod eisnienfem o- sad, adsoirbujacy balrdlzlo silllnie isolie mie glli- niowe, znajdujace siie w roztworze, talk, ze jeszcze po kiilfeunaisitókrotnem wymywaimira wioda pozostaje w sitlailej maistile kiilkainascie procent tych soli, piriziyiczieirn lOitrzymuje sie lugil tak rozcienczone, ze nie d'adza sie juz ckcfnomiiiciziriie -stezyc.

Sposób postepcwanrJa, bediaicy prziedmliio- tem nli|n!ie,jis,ziejgo wynalazku, piqzwaila nialto- mi'iaJst na uzyskanie krylstiaililczinieigo, nadzwy¬ czaj czystego i pioisaiadlaijajcejgo riilepoirównaine zalety wcdoirtrtlenku glinowego, Miilainowfcije, izimaJna jesit nzeciza, ze roz¬ twory scilii giliincwycih ulegaja w piewnym stopniiu hydrolizie, Hydroliza ta zalezy od stopnia rozcienczenia rozitwioru i przebieiga naiogól bairdzo powoli, tak, ze roztwór mo¬ ze istac miesiacami1! i z;aledw:e malenki osad galaretowatej glinki da sie zajebserwowac.

Doswiadczenia wykazaly jednak, ze jezeli razitwor soli glinowej, lub dowolnego alunu glinowego zostamie Ojgrizany w autoklawie pod cisniemiiem kilku lub kilkunaistu atmo¬ sfer do temperaftury wyzsizeij cdi tempera¬ tury wiriziediai da/mego roztworu pod ci- snieniiem aitmioisiferycznemi, to w przeciagubatndlzo ferótlknega czasu wydneli sie i iop(ald- niSei .woHorotlleinelk iglinloiwy W postaci dlosc duzych, krysztalków, absolutnie nie ajdistcirbu- jacyoh ;so!U, amii kiwasówl z otoczenia ii wsku¬ tek teglo poizjwalaijapyicih na ^tr^yimiaintte inaij- zupellnfiej czystego mlaittetejiailii pirz|ez zwyklje pnzepilófcainliie oslajdiu woda j| dteflcainitalcje ijej z n&d isttlalej miasy, sizybko i dlckllaldinlfe tilpa.- dlajjaciej ma dmio. Emeiig|iiczinie mifesizainlile rozj- •twoimi ipiodcJzfeis ogcnziefWaniiia ipod) cisiuienadm dizuailla konzyisiLniie na wyd^iielerwie glinki, - Zajlezinóe od! sltdjpincial Jrloizldii^njazeinfei - «ruz- iworu isiolfil gllilnoiwyltih, mozna otlnziyimiac po jiedinortafcoiwfeiin ptrzejprawkidlz^^ przez a*u- toklaiw mniejsza lub iwJieksiza ilosc wytraco¬ nej jgililnki, KomoentraiQJa pozostallych lugów jest jefszcze dtasc wysoka, azeby oplacala sie tecbnJcznile dalsza przeróbka1 tychze w kie¬ runku wyzyskanila pdzostalych ,w roztwo¬ rze subsitlajnlcyfju Uziysikaina drobnokryistaliitelnla anaise molz- tm tenaiz wlprost proiwialdlzic dio plSeców obirlo- towycli w celu wypalenia' nia igjHmike lluib- tez prtz^prowtaidzac b& sole igUinoiwie.

Z aslrizc zenia p ate ntowe. 1. Spbsób ofirizymiyiwialnJHi czystteij »glliidkiJ iz trozt^oipówy iza^ileraijajcych siole glitticwie lub d!qwidline aitaiy ^inowe, znamceininy tleimi, ze rdzftwór powyziszyich isoili) dMdffienjile)m do (temperaitulry wyzsizeij od tem- pefriatbry wnizemiia dapego roztiworu, 2. Sposób otrzymywialnjila clzysjtej glauki ¦wediluig zaisltrizi 1, izmajmiieniny t!em|fze ziaimilaist rozitiwouu tiz^istyjch-^oH ^Klociwiyidh, wzg|ledl- nfie aiJunów mozina uzyc dk> wyrobu gllihki luigóiwi oliizynilalnytch ppzy ekstrakcji gjlifriy wyjpialonej z scamczaffiejzn aimojnowytm Ikiib tez lugfrw dtaziytnanych plrizy eksitrakicijtii g(Hlny rozilbzomej kwlaiseim isilaWkoiwlynk 3. S|posó)b otrizymywiainli!a( ezlyistleij gJiilnlkS wedfluig za&tlrz. 1 i 2, tanalm':letiwiy tern, zje przy ogrzewiaiiClu istosuije sfle ^nergiiiazine mite- szamiie iteitworki, Chemiczny Instytut B al dl a w c zy.

Ludwik W aisile w sk i.

Drak L. Bogualawakicg*. Waranwa.