PL61B1 - Sposób wytwarzania silnie odbarwiajacego wegla. - Google Patents
Sposób wytwarzania silnie odbarwiajacego wegla. Download PDFInfo
- Publication number
- PL61B1 PL61B1 PL61A PL6119A PL61B1 PL 61 B1 PL61 B1 PL 61B1 PL 61 A PL61 A PL 61A PL 6119 A PL6119 A PL 6119A PL 61 B1 PL61 B1 PL 61B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbonate
- carbon
- alkaline
- hydroxide
- alkaline earth
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 19
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000012447 hatching Effects 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001474374 Blennius Species 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 2
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical class [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004285 Potassium sulphite Substances 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004295 calcium sulphite Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPNCFEPWJLGURZ-UHFFFAOYSA-L iron(2+);sulfite Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])=O FPNCFEPWJLGURZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania taniego wegla odbarwiaja¬ cego o szczególnie duzej sile odbarwiania. * Bussy (Journ. de Pharm. 8, s. 257) pierwszy dowiódl, ze przy zarzeniu pro¬ duktów zawierajacych azot z alkaljami wytwarza sie wegiel o wysokiej absorbcji i wyjasnil to wytwarzaniem sie cjanku potasowego z azotu uzytych substancji (por. Glassner i Suida, Jahresber. f. Chem. 1893 s. 392). Zawierajace azot materjaly wyjsciowe, jak krew, mieso, rogi i t. p. tworza, bedac zweglonemi z alkaljami, jeszcze i obecnie surowce do wytwa- ' rzania bardzo czynnych odbarwiajacych wegli.Pomimo cennych wlasnosci tych we¬ gli odbarwiajacych wytworzone w ten sposób produkty nie maja ogólnego za¬ stosowania w wielkim przemysle z po¬ wodu ich wysokiej ceny, uwarunkowanej mala wydajnoscia (6—10% materjalu wyj¬ sciowego) i równiez z tego powodu, ze materjaly, zawierajace azot i weglowo¬ dany sa uzywane w wielkich ilosciach w rolnictwie, jako pasza i nawóz.Wprawdzie próbowano zastapic te wy¬ sokiej wartosci materjaly przez mniej warte odpadki (naprz., podlug niemieckich patentów Nr. 44063, 44534, 136792), ale i tu w pierwszym rzedzie bierze sie pod uwage materjaly, zawierajace azot i prze- dewszystkiem pochodzenia zwierzecego (por. H. Kohler, Die Fabrikation des Russes und der Schwarzen aus Abfallen und Nebenprodukten mit besonderer Be-rucksichtigung der Entfarbungskohlen, Braunschweig, 1912, s. 171 i 170). Pod¬ niesienie znaczne ceny tych produktów zostaje wywolane jeszcze przez to^ ze przy procesie zarzenia uzyte alkalja cal¬ kowicie albo czesciowo zostaja zamie¬ nione na cjanki alkaliczne, których otrzy¬ mywanie obecnie juz sie nie oplaca.Podlug niniejszego sposobu otrzymuje sie wegiel odbarwiajacy, który ze wzgledu na swa sile odbarwiania i czystosc odpo¬ wiada wszelkim wymaganiom techniki i wiedzy, a cena jego nie przewyzsza ceny najtanszych wegli rynkowych (we¬ gla kostnego i wegla drzewnego).Niniejszy wynalazek polega na tern, ze lugi blonnika siarczynowego w zgesz- czonym stanie ogrzewa sie w obecnosci weglanów alkalicznych przy calkowitem odcieciu dostepu powietrza do jasnego zaru czerwonego i odprowadza sie pod¬ czas przebiegu zarzenia powstajace gazy aby uniknac zwiekszonego cisnienia.Przy omówionym rodzaju pracy yste¬ puja pewne niedogodnosci wskutek obec¬ nosci kwasu siarkawego, wystepujacego w lugu z blonnika siarczynowego w stanie wolnym albo zwiazanym z wapnem. Tak weglan alkaliczny zostaje przez kwas siar¬ kawy zamieniony w siarczyn alkaliczny, który przy procesie zarzenia nazera zelazne wylozenie, wytwarzajac siarczyn zelaza.Dalej zarzacy wegiel odtlenia siarczyny alkaliczne na siarczki, co powoduje straty w wydajnosci. Znaleziono, ze wady te moga byc usuniete przez zobojetnianie znajdujacego sie w lugu wolnego i pól- zwiazanego kwasu siarkawego zapomoca wodorotlenku albo weglanu ziem alka¬ licznych, ale potrzebnym jest dodatek weglanu ziem alkalicznych (albo weglanu magnezu) poza iloscia wodorotlenku albo weglanu ziem alkalicznych, potrzebna do zobojetniania kwasu siarkawego. Tylko przez ten dalszy dodatek weglanu ziem alkalicznych zapobiega sie przemianie przy zarzeniu siarczynu potasowego. Tem¬ peratura w przestrzeni zarzenia nie po¬ winna osiagac punktu topliwosci masy.Po zarzeniu nalezy wegiel uwolnic od weglanu ziem alkalicznych i w danym razie dla usuniecia zwiazków wapnio¬ wych ekstrahowac kwasem solnym albo siarkawym i suszyc w zwykly sposób.W tym wypadku, gdy zwiazki wa¬ pniowe sa szkodliwe dla celów stoso¬ wania, dla usuniecia pózniejszej ekstrakcji kwasem wskazanym jest takie uksztalto¬ wanie sposobu, przy którym znajdujacy sie w blonniku siarczynowym, siarczyn wapniowy zostaje usuniety przed wpro¬ wadzeniem roztworu weglanu alkalicz¬ nego.Filtrowanie zobojetnionych wodoro¬ tlenkiem albo weglanem ziem alkalicz¬ nych lugów nie prowadzi do celu, gdyz wytworzony siarczyn z powodu koloidal¬ nego zabezpieczajacego dzialania lugów nie bedzie sie oddzielal w dostatecznej mierze. Natomiast znaleziono, ze siar¬ czyn ziem alkalicznych moze byc wy¬ dzielony z lugu przez zmieszanie tego ostatniego ze znacznym nadmiarem we¬ glanu ziem alkalicznych i przy zgeszczeniu przez wyparowanie. Proces ten moze byc przyspieszony przez doprowadzenie wolnego i pólzwiazanego kwasu siarka¬ wego do zupelnego zobojetnienia zapo¬ moca wodorotlenku ziem alkalicznych przed dodaniem weglanu ziem alkalicz¬ nych. Gdy sie chce otrzymac, praktycz¬ nie biorac, odbarwiajacy wegiel bez po¬ piolu, to nalezy lug zmieszany z weglem ziem alkalicznych, odparowac do su¬ chosci i wylugowac woda albo lepiej roztworem weglanu alkalicznego i prze- filtrowac. Dalsze obrabianie jest takie same, jak poprzednio opisane z ta tylko róznica, ze odpada ekstrakcja kwasem.Podlug powyzej opisanego sposobu otrzymuje sie odbarwiajacy wegiel, po¬ siadajacy najwyzsza dotychczas osiagalnaprzy bezksztaltnym weglu miare pochla¬ niania i przy wydajnosci 24—28% zgesz- czonego blonnika, która jest równa wy¬ dajnosci wegla drzewnego przy zweglaniu drzewa w piecach. Poniewaz przy tym sposobie jest usuniete wytwarzanie sie z weglanów alkalicznych cjanków alka¬ licznych, to ten drogi materjal po wylu¬ gowaniu moze byc stale znów doprowa¬ dzany do dalszych procesów fabrykacyj- nych. Jak juz bylo wspomniane, przy procesie zarzenia nalezy unikac dostepu powietrza, gdyz zarzacy sie weglan alka¬ liczny przejmowalby jego azot, tworzac cjanki. Przy prawidlowo prowadzonym przebiegu zarzenia próba wylugowanego roztworu weglanu alkalicznego przy go¬ towaniu z lugiem potasowym, chlorkiem zelaza i siarczanem zelaza i przy dodat- kowem wprowadzeniu kwasu solnego nie daje zupelnie albo zaledwie dostrzegalne zielone zabarwienie (wskutek wytwarza¬ nia sie sladów blekitu pruskiego). Roz¬ twór staje sie pózniej bezbarwny albo sladami siarczków zelaza zabarwiony w slabo zielony odcien i zawiera male ilosci (0,2—0,8%) siarczków alkalicznych, obie te substancje moga byc latwo wy¬ dzielone zapomoca kwasu weglowego albo weglanu alkalicznego.Przebieg fabrykacji moze byc blizej wyjasniony na nastepujacych przykladach wykonania.Przyklad I: 4000 kg. lugów blonnika siarczynowego zostaja zmieszane z 400 kg, potazu, 38 kg. tlenku wapnia i 60 kg\ zmielonego niepalonego wapna i zgesz- czone przez wyparowywanie. Sucha mase przenosi sie do zelaznej czary, znajdu¬ jacej sie w zamknietej, rozgrzanej do iasnego zaru czerwonego mufli. Po cal- kowitem odprowadzeniu gazów zostaje materjal wylugowany, naprz. w przy¬ rzadzie do lugowania Schank'a, wymyty w wirówce (albo w prasie saczkowej) i po ekstrakcji wysuszony i zmielony.Sciekajacy z przyrzadu do lugowania roztwór potazu (okolo 25° Be) zostaje wytrawiony okolo 30 kg. weglanu pota¬ sowego i zgeszczony do 50° Be. Roz¬ twór potazu, zdjety z nieznacznych me¬ tów siarczanu potasowego zostaje dodany do nastepnie obrabianych 4000 kg. lugu blonnika siarczynowego. Wydajnosc wy¬ nosi 100 kg. wegla odbarwiajacego o znacz¬ nej sile dzialania.Przyklad II: 4000 kg. lugów zostaja zmieszane z 38 kg. tlenku wapnia i 100 kg. niepalonego wapna i wyparowane do suchosci. Masa zostaje wylugowana 645 li¬ trami roztworu potazu o 45° Bc, a sply¬ wajacy lug, posiadajacy okolo 50—52° Be sprowadzony przez syfony, wbudowane w retorty pieca do zarzenia, we wnetrze rozzarzonych do jasnego zaru czerwo¬ nego retort. Dalszy przebieg jest taki sam, jak opisany w przykladzie I,' ale bez ekstrakcji. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania silnie odbar¬ wiajacego wegla, tern znamienny, ze zo¬ staje zgeszczony lug z blonnika siarczy¬ nowego z weglanem alkalicznym przy jednoczesnym dodatku wodorotlenku i we¬ glanu ziem alkalicznych, a otrzymana w ten sposób masa, po odcieciu dostepu po¬ wietrza i odessaniu wytwarzanych gazów destylacyjnych, karburowana przy jasno czerwonym zarze, pozostalosc zweglona, wylugowana woda, a otrzymany wegiel odbarwiajacy w danym razie ekstraho wany kwasem solnym, albo siarkawym i wysuszony, splywajacy zas roztwór weglanu alkalicznego, po wytrawieniu, przefiltrowaaiu i odpowiedniem zagesz¬ czeniu, doprowadzony do nastepujacego potem przebiegu fabrykacji.
2. Dalsze uksztaltowanie sposobu po¬ dlug p. 1, tern znamienne, ze lugi blon¬ nika siarczynowego zostaja zobojetnionewodorotlenkiem albo weglanem ziem alka¬ licznych w ilosci, odpowiedniej do za¬ wartosci wolnego i pólzwiazanego kwasu siarkawego, zadane weglanem alkalicz¬ nym i zgeszczone w nadmiarze ziem alka¬ licznych, przefiltrowane i w zgeszczonym albo suchym stanie zweglone, albo tem, ze lug zobojetniony wodorotlenkiem albo weglanem ziem alkalicznych w ilosci, od¬ powiedniej do zawartosci wolnego albo pólzwiazanego kwasu siarkawego, zostaje wyparowany do suchosci i przez wylu¬ gowanie tej suchej mieszaniny z roztwo¬ rem weglanu alkalicznego po przefiltro- waniu i zgeszczeniu zweglony. ZAKLGRAF.KOZIANSKICH W WARSZAWIE PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61B1 true PL61B1 (pl) | 1924-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970005529B1 (ko) | 활성탄의 제조방법 | |
| US2739039A (en) | Treatment of waste ammonium sulfite pulping liquors | |
| US1560900A (en) | Process of treating wate sodium monosulphite liquors | |
| PL61B1 (pl) | Sposób wytwarzania silnie odbarwiajacego wegla. | |
| US1542006A (en) | Decolorizing carbon particularly for medicinal use | |
| US1605927A (en) | Sodium-monosulphite waste-liquor-recovery process | |
| US1904170A (en) | Cyclic process for the production of sulphite pulp | |
| US1699808A (en) | Method of treating waste liquor | |
| US1852264A (en) | Method of dry distilling waste liquors from the soda pulp manufacture | |
| JPH06183715A (ja) | 活性炭の製造方法 | |
| US1606338A (en) | Treatment of black liquor | |
| US1747047A (en) | Treatment of residual liquors, etc. | |
| US2611682A (en) | Methods of recovering hydrogen sulfide from sulfide containing soda liquors obtainedin cellulose production | |
| GB369913A (en) | Process for recovering sulphur | |
| US1543763A (en) | Decolorizing carbon and process of producing the same | |
| US1606501A (en) | Treatment of residual liquor | |
| US2727028A (en) | Treatment of waste sulphite liquor and products thereof | |
| US1303177A (en) | Process of producing ligno tanning material from waste sulfite liquors | |
| US3326980A (en) | Preparation of methyl mercaptan from waste pulping liquors | |
| US1997773A (en) | Process for treating waste liquors from cellulose digestion to regenerate their alkali metal compound content | |
| SU732274A1 (ru) | Способ выделени лигнина из его щелочных растворов | |
| US1375759A (en) | Manufacture of sulfate pulp | |
| AT95315B (de) | Verfahren zur Herstellung einer hochaktiven Entfärbungskohle. | |
| US2344104A (en) | Manufacture of sodium sulphide | |
| US1422703A (en) | Process for the manufacture of chromic oxide and sodium sulphide from sodium chromate |