PL61B1 - Sposób wytwarzania silnie odbarwiajacego wegla. - Google Patents

Sposób wytwarzania silnie odbarwiajacego wegla. Download PDF

Info

Publication number
PL61B1
PL61B1 PL61A PL6119A PL61B1 PL 61 B1 PL61 B1 PL 61B1 PL 61 A PL61 A PL 61A PL 6119 A PL6119 A PL 6119A PL 61 B1 PL61 B1 PL 61B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbonate
carbon
alkaline
hydroxide
alkaline earth
Prior art date
Application number
PL61A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL61B1 publication Critical patent/PL61B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania taniego wegla odbarwiaja¬ cego o szczególnie duzej sile odbarwiania. * Bussy (Journ. de Pharm. 8, s. 257) pierwszy dowiódl, ze przy zarzeniu pro¬ duktów zawierajacych azot z alkaljami wytwarza sie wegiel o wysokiej absorbcji i wyjasnil to wytwarzaniem sie cjanku potasowego z azotu uzytych substancji (por. Glassner i Suida, Jahresber. f. Chem. 1893 s. 392). Zawierajace azot materjaly wyjsciowe, jak krew, mieso, rogi i t. p. tworza, bedac zweglonemi z alkaljami, jeszcze i obecnie surowce do wytwa- ' rzania bardzo czynnych odbarwiajacych wegli.Pomimo cennych wlasnosci tych we¬ gli odbarwiajacych wytworzone w ten sposób produkty nie maja ogólnego za¬ stosowania w wielkim przemysle z po¬ wodu ich wysokiej ceny, uwarunkowanej mala wydajnoscia (6—10% materjalu wyj¬ sciowego) i równiez z tego powodu, ze materjaly, zawierajace azot i weglowo¬ dany sa uzywane w wielkich ilosciach w rolnictwie, jako pasza i nawóz.Wprawdzie próbowano zastapic te wy¬ sokiej wartosci materjaly przez mniej warte odpadki (naprz., podlug niemieckich patentów Nr. 44063, 44534, 136792), ale i tu w pierwszym rzedzie bierze sie pod uwage materjaly, zawierajace azot i prze- dewszystkiem pochodzenia zwierzecego (por. H. Kohler, Die Fabrikation des Russes und der Schwarzen aus Abfallen und Nebenprodukten mit besonderer Be-rucksichtigung der Entfarbungskohlen, Braunschweig, 1912, s. 171 i 170). Pod¬ niesienie znaczne ceny tych produktów zostaje wywolane jeszcze przez to^ ze przy procesie zarzenia uzyte alkalja cal¬ kowicie albo czesciowo zostaja zamie¬ nione na cjanki alkaliczne, których otrzy¬ mywanie obecnie juz sie nie oplaca.Podlug niniejszego sposobu otrzymuje sie wegiel odbarwiajacy, który ze wzgledu na swa sile odbarwiania i czystosc odpo¬ wiada wszelkim wymaganiom techniki i wiedzy, a cena jego nie przewyzsza ceny najtanszych wegli rynkowych (we¬ gla kostnego i wegla drzewnego).Niniejszy wynalazek polega na tern, ze lugi blonnika siarczynowego w zgesz- czonym stanie ogrzewa sie w obecnosci weglanów alkalicznych przy calkowitem odcieciu dostepu powietrza do jasnego zaru czerwonego i odprowadza sie pod¬ czas przebiegu zarzenia powstajace gazy aby uniknac zwiekszonego cisnienia.Przy omówionym rodzaju pracy yste¬ puja pewne niedogodnosci wskutek obec¬ nosci kwasu siarkawego, wystepujacego w lugu z blonnika siarczynowego w stanie wolnym albo zwiazanym z wapnem. Tak weglan alkaliczny zostaje przez kwas siar¬ kawy zamieniony w siarczyn alkaliczny, który przy procesie zarzenia nazera zelazne wylozenie, wytwarzajac siarczyn zelaza.Dalej zarzacy wegiel odtlenia siarczyny alkaliczne na siarczki, co powoduje straty w wydajnosci. Znaleziono, ze wady te moga byc usuniete przez zobojetnianie znajdujacego sie w lugu wolnego i pól- zwiazanego kwasu siarkawego zapomoca wodorotlenku albo weglanu ziem alka¬ licznych, ale potrzebnym jest dodatek weglanu ziem alkalicznych (albo weglanu magnezu) poza iloscia wodorotlenku albo weglanu ziem alkalicznych, potrzebna do zobojetniania kwasu siarkawego. Tylko przez ten dalszy dodatek weglanu ziem alkalicznych zapobiega sie przemianie przy zarzeniu siarczynu potasowego. Tem¬ peratura w przestrzeni zarzenia nie po¬ winna osiagac punktu topliwosci masy.Po zarzeniu nalezy wegiel uwolnic od weglanu ziem alkalicznych i w danym razie dla usuniecia zwiazków wapnio¬ wych ekstrahowac kwasem solnym albo siarkawym i suszyc w zwykly sposób.W tym wypadku, gdy zwiazki wa¬ pniowe sa szkodliwe dla celów stoso¬ wania, dla usuniecia pózniejszej ekstrakcji kwasem wskazanym jest takie uksztalto¬ wanie sposobu, przy którym znajdujacy sie w blonniku siarczynowym, siarczyn wapniowy zostaje usuniety przed wpro¬ wadzeniem roztworu weglanu alkalicz¬ nego.Filtrowanie zobojetnionych wodoro¬ tlenkiem albo weglanem ziem alkalicz¬ nych lugów nie prowadzi do celu, gdyz wytworzony siarczyn z powodu koloidal¬ nego zabezpieczajacego dzialania lugów nie bedzie sie oddzielal w dostatecznej mierze. Natomiast znaleziono, ze siar¬ czyn ziem alkalicznych moze byc wy¬ dzielony z lugu przez zmieszanie tego ostatniego ze znacznym nadmiarem we¬ glanu ziem alkalicznych i przy zgeszczeniu przez wyparowanie. Proces ten moze byc przyspieszony przez doprowadzenie wolnego i pólzwiazanego kwasu siarka¬ wego do zupelnego zobojetnienia zapo¬ moca wodorotlenku ziem alkalicznych przed dodaniem weglanu ziem alkalicz¬ nych. Gdy sie chce otrzymac, praktycz¬ nie biorac, odbarwiajacy wegiel bez po¬ piolu, to nalezy lug zmieszany z weglem ziem alkalicznych, odparowac do su¬ chosci i wylugowac woda albo lepiej roztworem weglanu alkalicznego i prze- filtrowac. Dalsze obrabianie jest takie same, jak poprzednio opisane z ta tylko róznica, ze odpada ekstrakcja kwasem.Podlug powyzej opisanego sposobu otrzymuje sie odbarwiajacy wegiel, po¬ siadajacy najwyzsza dotychczas osiagalnaprzy bezksztaltnym weglu miare pochla¬ niania i przy wydajnosci 24—28% zgesz- czonego blonnika, która jest równa wy¬ dajnosci wegla drzewnego przy zweglaniu drzewa w piecach. Poniewaz przy tym sposobie jest usuniete wytwarzanie sie z weglanów alkalicznych cjanków alka¬ licznych, to ten drogi materjal po wylu¬ gowaniu moze byc stale znów doprowa¬ dzany do dalszych procesów fabrykacyj- nych. Jak juz bylo wspomniane, przy procesie zarzenia nalezy unikac dostepu powietrza, gdyz zarzacy sie weglan alka¬ liczny przejmowalby jego azot, tworzac cjanki. Przy prawidlowo prowadzonym przebiegu zarzenia próba wylugowanego roztworu weglanu alkalicznego przy go¬ towaniu z lugiem potasowym, chlorkiem zelaza i siarczanem zelaza i przy dodat- kowem wprowadzeniu kwasu solnego nie daje zupelnie albo zaledwie dostrzegalne zielone zabarwienie (wskutek wytwarza¬ nia sie sladów blekitu pruskiego). Roz¬ twór staje sie pózniej bezbarwny albo sladami siarczków zelaza zabarwiony w slabo zielony odcien i zawiera male ilosci (0,2—0,8%) siarczków alkalicznych, obie te substancje moga byc latwo wy¬ dzielone zapomoca kwasu weglowego albo weglanu alkalicznego.Przebieg fabrykacji moze byc blizej wyjasniony na nastepujacych przykladach wykonania.Przyklad I: 4000 kg. lugów blonnika siarczynowego zostaja zmieszane z 400 kg, potazu, 38 kg. tlenku wapnia i 60 kg\ zmielonego niepalonego wapna i zgesz- czone przez wyparowywanie. Sucha mase przenosi sie do zelaznej czary, znajdu¬ jacej sie w zamknietej, rozgrzanej do iasnego zaru czerwonego mufli. Po cal- kowitem odprowadzeniu gazów zostaje materjal wylugowany, naprz. w przy¬ rzadzie do lugowania Schank'a, wymyty w wirówce (albo w prasie saczkowej) i po ekstrakcji wysuszony i zmielony.Sciekajacy z przyrzadu do lugowania roztwór potazu (okolo 25° Be) zostaje wytrawiony okolo 30 kg. weglanu pota¬ sowego i zgeszczony do 50° Be. Roz¬ twór potazu, zdjety z nieznacznych me¬ tów siarczanu potasowego zostaje dodany do nastepnie obrabianych 4000 kg. lugu blonnika siarczynowego. Wydajnosc wy¬ nosi 100 kg. wegla odbarwiajacego o znacz¬ nej sile dzialania.Przyklad II: 4000 kg. lugów zostaja zmieszane z 38 kg. tlenku wapnia i 100 kg. niepalonego wapna i wyparowane do suchosci. Masa zostaje wylugowana 645 li¬ trami roztworu potazu o 45° Bc, a sply¬ wajacy lug, posiadajacy okolo 50—52° Be sprowadzony przez syfony, wbudowane w retorty pieca do zarzenia, we wnetrze rozzarzonych do jasnego zaru czerwo¬ nego retort. Dalszy przebieg jest taki sam, jak opisany w przykladzie I,' ale bez ekstrakcji. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania silnie odbar¬ wiajacego wegla, tern znamienny, ze zo¬ staje zgeszczony lug z blonnika siarczy¬ nowego z weglanem alkalicznym przy jednoczesnym dodatku wodorotlenku i we¬ glanu ziem alkalicznych, a otrzymana w ten sposób masa, po odcieciu dostepu po¬ wietrza i odessaniu wytwarzanych gazów destylacyjnych, karburowana przy jasno czerwonym zarze, pozostalosc zweglona, wylugowana woda, a otrzymany wegiel odbarwiajacy w danym razie ekstraho wany kwasem solnym, albo siarkawym i wysuszony, splywajacy zas roztwór weglanu alkalicznego, po wytrawieniu, przefiltrowaaiu i odpowiedniem zagesz¬ czeniu, doprowadzony do nastepujacego potem przebiegu fabrykacji.
2. Dalsze uksztaltowanie sposobu po¬ dlug p. 1, tern znamienne, ze lugi blon¬ nika siarczynowego zostaja zobojetnionewodorotlenkiem albo weglanem ziem alka¬ licznych w ilosci, odpowiedniej do za¬ wartosci wolnego i pólzwiazanego kwasu siarkawego, zadane weglanem alkalicz¬ nym i zgeszczone w nadmiarze ziem alka¬ licznych, przefiltrowane i w zgeszczonym albo suchym stanie zweglone, albo tem, ze lug zobojetniony wodorotlenkiem albo weglanem ziem alkalicznych w ilosci, od¬ powiedniej do zawartosci wolnego albo pólzwiazanego kwasu siarkawego, zostaje wyparowany do suchosci i przez wylu¬ gowanie tej suchej mieszaniny z roztwo¬ rem weglanu alkalicznego po przefiltro- waniu i zgeszczeniu zweglony. ZAKLGRAF.KOZIANSKICH W WARSZAWIE PL PL
PL61A 1919-09-30 Sposób wytwarzania silnie odbarwiajacego wegla. PL61B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL61B1 true PL61B1 (pl) 1924-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970005529B1 (ko) 활성탄의 제조방법
US2739039A (en) Treatment of waste ammonium sulfite pulping liquors
US1560900A (en) Process of treating wate sodium monosulphite liquors
PL61B1 (pl) Sposób wytwarzania silnie odbarwiajacego wegla.
US1542006A (en) Decolorizing carbon particularly for medicinal use
US1605927A (en) Sodium-monosulphite waste-liquor-recovery process
US1904170A (en) Cyclic process for the production of sulphite pulp
US1699808A (en) Method of treating waste liquor
US1852264A (en) Method of dry distilling waste liquors from the soda pulp manufacture
JPH06183715A (ja) 活性炭の製造方法
US1606338A (en) Treatment of black liquor
US1747047A (en) Treatment of residual liquors, etc.
US2611682A (en) Methods of recovering hydrogen sulfide from sulfide containing soda liquors obtainedin cellulose production
GB369913A (en) Process for recovering sulphur
US1543763A (en) Decolorizing carbon and process of producing the same
US1606501A (en) Treatment of residual liquor
US2727028A (en) Treatment of waste sulphite liquor and products thereof
US1303177A (en) Process of producing ligno tanning material from waste sulfite liquors
US3326980A (en) Preparation of methyl mercaptan from waste pulping liquors
US1997773A (en) Process for treating waste liquors from cellulose digestion to regenerate their alkali metal compound content
SU732274A1 (ru) Способ выделени лигнина из его щелочных растворов
US1375759A (en) Manufacture of sulfate pulp
AT95315B (de) Verfahren zur Herstellung einer hochaktiven Entfärbungskohle.
US2344104A (en) Manufacture of sodium sulphide
US1422703A (en) Process for the manufacture of chromic oxide and sodium sulphide from sodium chromate