PL6152B1 - The method of obtaining anthraquinone derivatives. - Google Patents

The method of obtaining anthraquinone derivatives. Download PDF

Info

Publication number
PL6152B1
PL6152B1 PL6152A PL615226A PL6152B1 PL 6152 B1 PL6152 B1 PL 6152B1 PL 6152 A PL6152 A PL 6152A PL 615226 A PL615226 A PL 615226A PL 6152 B1 PL6152 B1 PL 6152B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
anthraquinone derivatives
obtaining
obtaining anthraquinone
compounds
new
Prior art date
Application number
PL6152A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6152B1 publication Critical patent/PL6152B1/en

Links

Description

U,siU!Wia|jaC \z nowylclh zwiazków1 opilsa^ mych 'W pa!teniciile Nr 6126 grupe sulfonowa, otrzymuje sie ptochoidtne iantralcbinonowe, na- dlaijace islie auilet^yilJkioi jlalkioi barwniki zapra¬ wowe fleciz irówinlilez imicgacie sllulzyc ijiafco pro¬ dukt wyjsciowy dla innych cennych iprodtuk- tów. I 4alk n(p. dzlilalllainliielm kw&isu salatkowego na zwiazki! m5e zawiieiraijape juz igru|py \sul£o- nowef j, imoizoiiaJ iwiprowiaidlziic grupe isulfoniowa dlo crieisizity fanJoiliowej fl loltrtzymiac w teirn spo¬ sób kwiaisy islullfolnowte, Iktótne isa ilzomerycizne 2 kwiaisiaimiil ciplilsialniemif w patencie Nr 6126* Ponadto zwiazki nowe daja zaponnoca acy- lowiamiifa grupy aimilnoweij ceninie Ibairwinliiki fcau dlzriicwwie* GrUpe isujlfoniowa nioznla1 odisizcizepiilc w siposób irojzimialilty np, cgrlzewiajac zwiazki dizeicizidne pod clisniileniiletm iz rolzcilenczoteieimi kwasaJmi, Odszczepiiainiie to przebiega sizcze- gólniie liaftiwlo -w sposób qpiisiany -w paitencile Nr 6126.Przyklad. 10 czesci waig. soli piirydlyno- wdj bamwlnflkai, ioit!rzymialnqgo w przyklaidziiie 1 plaltenJtu Nr 6126, sklóca isiie doktadinlie z 30 oz. obij--. 20%-eg|o atenotojiaJku, pocizeim idodiaije 200 oz. rwia]g|. i\tfody. Do otrzymanego irioizitwlo- mu o balnwiile niiebifaslkieij idodJajjle sile 5V2 c:z. wag. 86% -ego hydirasiiarczynu. Roztwór bar¬ wi sie natychmiast na poimiaranozoiwio i przez przylaczieiTLie 2 aitioimów wioldoru lattrtfyimjuJjie s&e zlwiiajzdk uwiodjartnliiony, który mozna wy- soJllic, có ijiedmialk nfa ,jesft konieOzne. Prze- ciBwiniiie wysiliaJrOzy rolzitWór iofgnzia(c piotwloM na lazni wodnej, wiskutek cziego barwa istopriio- wd pwzieichiadlzi1 iwi f ibleitoiwa i) po odszozepie1- niilu siie isiuMogJrupy itiwioUzy siije iziwliazek, którywyidzuieilal sag lir^posibajcal jpneknydh i)gM (ipo dltósizielm odsitamiiiu isiie w itean(peiialtMrze izjwy- kileij isiuillfqgjiiu|pal oidisizrczie|piiai sie rówmiijelz).Skomo ilosc bairwtnifca praestotaSe stiie izwiek- szac ten osiatmi odsacza- sie, przemywal po- cJz^/tlkoiwo wadfy zahwialsizjolga-, mJaisltepmiie zas czysta. Produkt odcedzony i bedacy jeszcze w. sitamiie wiiil|g]oltinyttn imoztmal ffozpusailc wi pi¬ rydynie dl lotazfytmjalny izMlonoinlilebiesIki j&otz- tiwór zadac iwiodla, dzieki azemiu mowy iziwiia- zek .wydzielil sie -w apostaci pieknych ikryezto- lów. Zwiazek rzecz^lny imazna^ ró^ krystallizoiw&c jz wrzacego nitrobenzolu i oitirlzymac go w1 jposltaid (p6efcnyic& lów.Zwiazek nowy, któremu odlpowtiadia,praiw- dotpiadldbiiiiie rwlzótf M5T* CO OH C&i®H nie razpuszcza isiie w annotojaku i sodzie, roz¬ puszcza sli^ nlaltomjia(sit w* hjjgu sodlowyim szczególnie jpo ognzaimilui, dlaijac roztwór bar¬ wy dielononiebieskiieij. Rdzrtlwór w kwialsce sdarfoowyim ma bariwe zóflta, dzilaJlamiem kwiaW bartnego bainwll sie ma miiebiieislko i posiadla waidimto Walndlzio (podobnie) db -wiildlnuai pjriodiuk- lu iwyij&ciolweigo. W pasitacJ paisity ilub w1 ipio- staci soli sodiowej ziwiazek no;wy barwi wel¬ nie duromiowiama nai trwtaJle odlcieniiie nielbiie- skie.W sposób poddbniy od'szcizepiiiaj siie snulifo- pnupei ;z innych izwiarftów, 'oti^ymywianych (Wedlug patentu Nr '6126.*Z;astr z^zenie patentowe.Spioisób otrtzymywamAai nowych ipooliod- nrycfh alnrtlriadhdinioinicHwy^ izniamieniny item, ze ze zwiazków, otrzymywanych wedlug paten¬ tu Nr ólfló w, sposób witódiwy odslzicziejpia a&$ tJflupe smMcmiowa.I. G. Farbenim du strie A fet ii en g e s e 1 ii s c h a f t.Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PLU, siU! I know of new compounds1 opils ^ my 'In pa! Teniciile No. 6126 sulfone group, we get ptochoidal iantralcbinonowe, na- tochoidal isle auilet ^ yilJkio jlalka and the colors of the flutic substances and equinoxed with the idea of for other valuable products. I 4alk n (p. Dzlilillainliielm salmon kvass on compounds! M5e tyieiraijape already igru | py \ sul £ o- newf j, imoizoiiaJ iwiprowiaidlziic isulfonium group for crieisizity fanJoiliowa flipltrtimi I s¬lisfizne is a muse of flower U.S. Patent No. 6,126 * in addition, they give new compounds zaponnoca acyl group lowiamiifa aimilnoweij ceninie Ibairwinliiki fcau dlzriicwwie * gROUPS isujlfoniowa nioznla1 odisizcizepiilc in siposób irojzimialilty e.g., cgrlzewiajac compounds dizeicizidne the clisniileniiletm and rolzcilenczoteieimi kwasaJmi, Odszczepiiainiie it extends sizcze- gólniie liaftiwlo -w way qpiisiany -w paitencile No. 6126.Example. 10 parts of the weight of the salt of the pyridine-dj bamwlnflkai, the Romanoit! in the example of the 1st plaltenJtu No. 6126, it consists of 30 oz. of padding -. 20% of the atenotojim. rwia] g |. i \ tfody. To the resulting irioizitwlom o balnwiile niiebifaslkieij idodJajjle strength 5V2 c: z. wt. 86% of the Hydrassian. The solution is dyed immediately on fine-grained soil and by the connection of 2 aitioim of the viral lattrtfyimjuJjie s & e zwiiajzdk wwiodjartnliiony, which can be eaten, well, and eatenfa, is horseback. Wiskutek cziego color istopriio midfifieichiadlzi1 iwi f ibleitoiwa i) after refreshment1- niilu siuMogJrupy itiwioivueliuzyi itean (peiialtMrze izjwy- kileij isiuillfqgjiiu | pal oidisizrczie | piiai is equaled). Skilful amount of bairwtnifca primestotaSe sti and increased- estimate this with eight drains, washed the mouth ^ / smoothie, the product was still smeared and smeared. w. Sitamiie wiiil | g] oltinite imoztmal ffusing wi ¬ pyridine for lotusfytmjalny izMlonoinlilebluIki j & otztiworquipa, thanks to the azemi of speech and ziwia- zek. there emerged-crystals of the apostates of the beautiful ^ liaisite thing. boiling nitrobenzol and oitirzyme it in 1 jposltaid (p6efcnyic & lów. A new compound, which has been detached, prime - to piadldbiiie equilibrium M5T * CO OH C & i® H does not dissolve and dissolves in an annotate and sodium, dissolves salt (the sieve in a sodium glass, especially after the focus of imilium, for a solution of a light blue color). Rdzrtlwór in sdarfoowyim has a yellow color, I work with JlamiemFlower's bainwll has a sweetheart and has a waidimto Walndlzio (similarly) db -wiildlnuai pjriodiuk- lu iwyij & ciolweigo. In the pasitation, or in the form of sodium salt, there is a plum; you stain duromovel and permanently de-tinted non-heavenly. In a way that stains them snulifo-pnupei; from other animals, `` eaten '' 6126. * Z; astr patent zenie. A method of obtaining new ipooliod- nrycfh alnrtlriadhdinioinicHwy ^ izniamieniny item, that from compounds obtained according to the patent No. sposób, the method of vitodei deslenitepia a & $ smcjm. en gese 1 ii schaf t. Deputy: M. Skrzypkowski, patent attorney. Printing by L. Boguslawski, Warsaw. PL

PL6152A 1926-04-16 The method of obtaining anthraquinone derivatives. PL6152B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6152B1 true PL6152B1 (en) 1926-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL6152B1 (en) The method of obtaining anthraquinone derivatives.
DE1769542C3 (en) Photographic recording material for the silver dye bleaching process
DE495368C (en) Process for the preparation of orange bower colors
DE1282213B (en) Water soluble yellow monoazo dye and process for its preparation
DE164791C (en)
DE17656C (en) Innovations to the method for displaying the artificial indigo
DE263423C (en)
DE651751C (en) Process for the production of Kuepen dyes of the anthraquinone oxazole series
DE533151C (en) Process for the preparation of Kuepen dyes
DE533796C (en) Process for the preparation of Kuepen dyes
DE903618C (en) Process for the production of vivid pink to red coloring and printing dyes
DE602857C (en) Process for the preparation of leuco-sulfuric acid esters of Kuepen dyes
DE570859C (en) Process for the preparation of anthraquinone derivatives
DE600721C (en) Process for the production of sulfonic acids of the anthraquinone series
DE589638C (en) Process for the preparation of 1íñ4-diaminoanthraquinone-2íñ3íñ? -Trisulfonic acids
DE385956C (en) Process for the preparation of a Kuepen dye
DE163646C (en)
DE530505C (en) Process for the preparation of new anthanthrone derivatives
DE650556C (en) Process for the production of azo dyes
DE397822C (en) Process for the preparation of chlorine-free derivatives of N-dihydro-1, 2, 1 ', 2'-anthrainonazine
DE488816C (en) Process for the production of sulfur dyes
DE605937C (en) Process for the production of Kuepen dyes
DE445218C (en) Process for the preparation of sulphurous Kuepen dyes
DE485907C (en) Process for the preparation of condensation products of the benzanthrone series
PL14136B3 (en) The method of obtaining dyes of the N-dihydro-1.2.2.1-anthraquinonoazine series.