PL61529B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61529B1 PL61529B1 PL139317A PL13931766A PL61529B1 PL 61529 B1 PL61529 B1 PL 61529B1 PL 139317 A PL139317 A PL 139317A PL 13931766 A PL13931766 A PL 13931766A PL 61529 B1 PL61529 B1 PL 61529B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- hydrogen
- general formula
- reactable
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002920 oxepines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
Description
Przyklad IV. Analogicznie jak w przykla¬ dzie II otrzymuje sie z 2-chloro-ll-brómodJwuben- zo [b, f] oksepin^l0-i(llH)-onu i l-pilperazynyloe- tanolu chlorowodorek^ 2-cWoroHll-[4-(2-hydiroksy- etylo)-l-piperazynylo]-dwubenzo [b, f]-oksepin-10J 25 (llH)-onu o temjperaturze itopnienia" 189—193° (z absolutnego etanolu) z rozkladem. 30 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych pochodnych okse- piny o wzorze ogólnym 1, w którym n oznacza 2 albo 3, X oznacza atom wodoru, nizsza grupe al¬ kilowa, hydroksyalkiliowa lub alkanoiloksyalkilo- 35 wa, a Y i Z oznaczaja atom wodoru lub atom chlo¬ rowca do liczby atomowej 35 lub nizsza grupe al¬ kilowa albo alkoksylowa, znamienny tym, ze zwia¬ zek o wadrze ogólnym 2, w którym Hal oznacza . atom chlorowca, a Y i Z maja wyzej podane zna- 40 czenie, wprowadza sie w reakcje w obecnosci za¬ sadowego srodka kondensuijacego ze zwiazkiem o wzorze ogólnym 3, w którym X i n maja wyzej podane znaczenite, i w przypadku, gdy w otrzy¬ manym zwiazku o wzorze 1, X oznacza a'tom wo- 45 doru, poddaje sie otrzymany zwilazek o wzorze 1 reakcji z nizszym tlenkiem alkilenu lub ze zdol¬ nym do reakcji monoestrem nizszego alkanodiolu, albo ze zdolnym do reakcji estrem nizszego alka- noiloksyalkanolu lub tez ze zdolnym do reakcji 50 estrem nizszego alkanolu i otrzymany zwilazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza sie w sól addycyjna z kwasem nieorganicznym lub organicznym. Dokonano dwóch poprawekKI. 12 q, 24 61 529 MKP C 07 d, 9/00 N: (CH 2'n | "CHL-CH;- CO-CH. ' N-X Wzór 1 Wzór 2 \ CH2- CH, Wzór 3 Bltk 3081/70 r. 230 egz. A4 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61529B1 true PL61529B1 (pl) | 1970-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3262880D1 (en) | Tricyclic ethers, process for their preparation and their use in pharmaceutical preparations | |
| SE7714184L (sv) | Piperazinderivat | |
| PT72084A (en) | Process for the preparation of acyl derivatives | |
| PL61529B1 (pl) | ||
| ZA858418B (en) | 5-alkyl-1-phenyl-2-piperazinoalkylpyrazoline-3-one compounds and methods for the preparation thereof,intermediates for use in the preparation of said compounds and medicaments containing said compounds | |
| KR830006300A (ko) | 치환된 트리시클릭 티에노 화합물의 제조방법 | |
| GB1107444A (en) | New thiepin and oxepin derivatives, their production and use | |
| ES8400743A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de compuestos de 1-fenilindazol-3-ona". | |
| JPS5576872A (en) | Imidazolidinone derivative | |
| ES333487A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de urea sustituidos. | |
| ES439181A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevas xantonas. | |
| PL60701B1 (pl) | ||
| ES331427A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos compuestos heterociclicos condensados. | |
| JPS5212178A (en) | Isocarbostyril derivatives, their preparation, and medicines therefrom | |
| GB1088356A (en) | N-benzodioxanyl carbamates | |
| PH19310A (en) | 1,2-fused 1,4-benzodiazepine compounds,process for their preparation and compositions containing them | |
| PL68343B1 (pl) | ||
| JPS57154183A (en) | Omega-piperazinylalkanoylalkylene dioxybenzenes and their acid addition salts | |
| PH15866A (en) | Substituted 4-amino 2,6-diaryl-tetrahydrothiopyrans and salts thereof,and use as antidepressants | |
| ES447094A1 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados de oxadia- zol. | |
| JPS554329A (en) | Imidazolonecarboxamide derivative and its preparation | |
| GB677264A (en) | Improvements in and relating to stabilisers for photographic emulsions | |
| GB1084447A (en) | Improvements in or relating to 4h-benzo [4,5] cyclohepta-[1,2-b] thiophene derivatives | |
| JPS5646873A (en) | 2-guanidinothiazole derivative and its preparation | |
| JPS5484597A (en) | Novel heterocyclic compound and its preparation |