PL61524B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL61524B1 PL61524B1 PL120849A PL12084967A PL61524B1 PL 61524 B1 PL61524 B1 PL 61524B1 PL 120849 A PL120849 A PL 120849A PL 12084967 A PL12084967 A PL 12084967A PL 61524 B1 PL61524 B1 PL 61524B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- ammonia oxidation
- nitric acid
- platinum
- platinum dioxide
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 19
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 12
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 9
- YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N adams's catalyst Chemical compound O=[Pt]=O YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 20. I. 1971 61524 KL 12 i, 21/26 MK£-CMU-lV3lA*T i Urzedu Patentówer i rtrlskie) BaBipwp«in«lbl uku m.m Wspóltwórcy wynalazku: Henryk Sikora, Eugeniusz Blasiak Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. Pawla Findera, Chorzów (Pol¬ ska) Sposób wytwarzania kwasu azotowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza- :nia kwasu azotowego na idirodze katalitycznego utleniania amoniaku, umozliwiajacy znaczne -zmniejszenie strat katalizatora platynowego.W procesie otrzymywania kwasu azotowego na drodze katalitycznego utleniania amoniaku, jakoka¬ talizator stosuje sie pilaityne lub jej stopy z innymi -metalami szlachetnymi.W zwiazku z wystepowaniem w czasie procesu -wysokich temperatur, wynoszacych 700—900°C, duzych predkosci gazów reakcyjnych ii w zwiazku z przemianami fizykochemicznymi jakim ulega wyzej wymieniony katalizator, istotnym parame¬ trem jest wysokosc strat platyny na tone wypro¬ dukowanego kwasu azotowego.Obecne metody otrzymywania kwasu azotowego opieraja sie na stosowaniu katalizatora^ stanowia¬ cego metaliczna platyne lub jej stopy z innymi metalami szlachetnymi (najczesciej rodem), w po¬ staci drobno tkanych siatek.Podstawowa wada, jaka wykazuje tego rodzaju sposób jest koniecznosc stosowania duzej ilosci platyny na jednostke produkcyjna i wspomniane znaczne straty platyny, wynoszace 20—300 mg na tone wyprodukowanego kwasu azotowego. Ponadto katalizator w postaci siatek wymaga przed uzy¬ ciem aktywacji.Z literatury patentowej znane sa równiez inne sposoby wytwarzania kwasu azotowego na drodze katalitycznego utleniania amoniaku, oparte na sto¬ lo 15 20 25 30 sowaniu katalizatorów zawierajacych tlenek zela¬ za, kobaltu, manganu i Ibizmutu. Wada tych pro¬ cesów sa -znacznie nizsze wydajnosci reakcji utle¬ niania amoniaku oraz krótka zywotnosc kataliza¬ torów.Celem wynalazku jest 'usuniecie wzglednie zmniej¬ szenie wyzej wymienionych wad sposobów do¬ tychczasowych utleniania amoniaku, przez zasto¬ sowanie nowego katalizatora o odpowiednich wlas¬ ciwosciach.Sposób wedlug wynalazku polega na zastosowa¬ niu w procesie wytwarzania kwasu azotowego no*- wego katalizatora reakcji utleniania amoniaku, w postaci dwutlenku platyny PtO w stanie czystym lub w mieszaninie z produktami jego termicznego rozkladu jak na przyklad Pto i Pt. Katalizator ten zastosowany byc moze w postaci proszku, .granu¬ lek samego katalizatora, granulek mieszanin ka¬ talizatora z substancjami wytrzymujacymi wyste¬ pujace w procesie wysokie temperatury, przy czym katalizator moze byc osadzony na róznych nosni¬ kach wytrzymujacych stosowane w procesie wa¬ runki, na przyklad na tlenkach wapniowym, ma¬ gnezowym, glinowym, krzemowymi.Wyzej wymieniony katalizator moze byc stoso¬ wany takze w postaci kwasu chloroplatynowego lub jego soli, Iktóre to zwiazki w warunkach pro¬ cesu utleniania amoniaku przechodza w PtO* luib jego mieszaniny z produktami termicznego rozkia-* du jak PtO l Pt «152461 3 Sposób wedlug wynalazku mozna na przyklad prowadzic tak, ze na zabudowanej wewnajtrz utle¬ niacza plycie ceramicznej, przepuszczalnej dla ga¬ zów, nanosi sie cienka warsitwe dwutlenku platyny.Nastepnie przepuszcza sie przez ten katalizator mieszanine amoniaku z powietrzem jak w kla¬ sycznych inistalacjiaich klwasu azotowego, pracuja¬ cych przy uzyciu siatek platynowych.Zainicjowanie reakcji nastepuje przy pocmocy plo¬ mienia wodorowego lulbwilnny iznany sposób. Tem¬ perature spalania amoniaku uJtrzymuje sie w grani¬ cach 800—900°C, stopien przemiany NHs w Nt wynosi 94—07%, równiez wszystkie inne warunki utrzymuje sie jak w klasycznych instalacjach kwa¬ su azotowego uzywajacych jako katalizatora siatek platynowych. Mozna równiez, na zabudowanych wewnatrz utleniacza rusztach przykrytych odpo¬ wiednia siatka zaroodporna umiescic warstwe granulowanego dwutlenku platyny ptO, wzglednie warstwe granulek mieszaniny dwutlenku platyny z tlenkami, wapniowym, magnezowymi, glinowym* krzemowym, zelazowym. Mieszanina taka zawiera 50% dwutlenku platyny i 50% wymienionych tlen¬ ków.Ewentualnie mozna na granulkach tlenku gli- 524 4 nowego, wapniowego, magnezowego, krzemowego* osadzic katalizator przez nasycenie tych tlenków 10%^-wym roztworem kwasu chloroplatynowego lub jego soli i wysuszenie w temperaturze 105°C, do 5 stalej wagi, celem usuniecia wilgoci. Dalszy tok postepowania jak opisano wyzej. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 10 1. Sposób wytwarzania kwasu azotowego na dro¬ dze katalitycznego utleniania amoniaku znamienny tym, ze utlenianie amoniaku prowadzi sie wobec katalizatora zawierajacego dwutlenek platynowy 1. BtO, ewentualnie osadzonego na noisniku nieorga- 15 nicznym jak na przyklad tlenek wapniowy, ma¬ gnezowy, glinowy, krzemowy.
2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze katalizator stosuje sie w postacil sproszkowanej, lub granulek. 20
3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2 znamienny tym,. ze katalizator stosuje sie w postaci kwasu chloro- platynowego'lub jego soli, które w warunkach pro¬ cesu utleniania amoniaku przechodza w dwutlenek 25 platyny. Bltk 3078/70 r. 230 egz. A4 V.. PL PL
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2608968A GB1216019A (en) | 1967-06-01 | 1968-05-31 | Improvements in and relating to a process for the production of nitric oxide |
| DE19681767650 DE1767650A1 (de) | 1967-06-01 | 1968-05-31 | Verfahren zur Herstellung von Salpetersaeure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL61524B1 true PL61524B1 (pl) | 1970-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2601221A (en) | Dissociation of ammonia | |
| GB1213343A (en) | Catalytic reaction of carbon monoxide with steam | |
| ES382178A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de un catalizador. | |
| SE8206374L (sv) | Bornitridforening samt forfarande for dess framstellning | |
| Hunt | The ammonia oxidation process for nitric acid manufacture | |
| RU2001109258A (ru) | Керамический катализатор для селективного разложения n2о и способ его получения | |
| Green | Industrial catalysis | |
| Cataldo | Structural relationships between dicopper diacetylide (Cu-C≡ CC≡ C-Cu) and dicopper acetylide (Cu-C≡ C-Cu) | |
| US1366176A (en) | Treatment or purification of mixtures of hydrogen and carbon monoxid for the separation therffrom of the latter | |
| US4014939A (en) | Process for producing formaldehyde | |
| JPS5314688A (en) | Production of ozone decomposition catalyst | |
| JPS54145395A (en) | Phosphazen oligomer production | |
| PL61524B1 (pl) | ||
| ES354660A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de formaldehido en fase ga-seosa. | |
| JPS5615242A (en) | Production of cinnamic ester | |
| FI85562C (fi) | Foerfarande foer avlaegsnande av kvaeveoxider ur avgaser, vilka uppkommer vid foerbraenning. | |
| GB1369475A (en) | Process for preparing a catalyst for methanol synthesis | |
| Skrobian et al. | Thermogravimetric study of the reduction and sulfurization of Nd2 (SO4) 3 using carbon disulfide | |
| US1672528A (en) | Catalyst for the production of hydrogen | |
| SU300057A1 (pl) | ||
| SU286994A1 (ru) | Способ получения азотной кислоты | |
| SU414227A1 (pl) | ||
| US1113097A (en) | Process of producing hydrogen. | |
| JPS5824171B2 (ja) | アンモニアサンカブンカイホウホウ | |
| Reisz et al. | Investigation of complete oxidation of organic materials by means of a derivatograph |