PL61018B1 - - Google Patents

Description

Analiza otrzymanego zwiazku Ci4H2aN3C104HCl: Obliczono % C 45,87 H 6,21 N 11,40 Cl 19,31 Oznaczono °/o C 45,93 H 5,84 N 11,39 Cl 19,37 PL PL

Claims (2)

1. Z as tirzezenia patentowe 8 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze benzylidenoiiminie rozpuszcza sie w rozpuszczalniku organicznym, obojetnym wzgledem srodka utlenia¬ jacego i zadaje srodkiem utleniajacym. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 3, znamienny tym, ze benzylidenoiimine utlenia sie w srodowisku al¬ kalicznym, 5. Sposób wedlug zastrz. 1, 3,, 4, znamienny tym, ze benzylfdenoimime utlenia sie w temperaturze 10 - 80°C. 1. Sposób wytwarzania pochodnych N^podstawio- nych benzamidów o ogólnym wzorze 1, w którym Rly R2, R8, R4, R5, kazdy oddzielnie, oznacza atom wodoru, nizszy rodnik alkokisyilowy o lancuchu prostym lulb rozgalezionym, taki jak rodnik meto- ksylowy, etoksylowy, propoksylowy, butokisylowy, iizobutoksylowy lulb penitoksylowy, grupe nitrowa, alkanoiloamimowa lub atom chlorowca, taki jak fluor, chlor lub brom, R oznacza nizszy rodnik alJkilenowy o laniouchiu prostym lub rozgalezionym, taki jak rodnik metylenowy, etylenowy, propyleno¬ wy, 2jmetylopropylenowy, butylenowy lub pentyle- nowy a R' oznacza nizsza grupe mono- luib dwual- kiloaminowa, w której rodniki alkilowe sa ewen¬ tualnie ze soba polaczone i tworza pierscien za¬ wierajacy ewentualnie atom azotu, tlenu lulb siar¬ ki, taki jak pierscien piirolidynylowy, piperydylowy, imidazolidynylowy, piperazynowy, morfolimowy al¬ bo tiazolodynylowy, znamienny tym, ze na pochod¬ na aldehydu benzoesowego o ogólnym wzorze 2, w którym Rly R2, R8, R4, R5 maja wyzej podane zna¬ czenie, dziiala sie pienwiszorzedowa amina o ogól¬ nym wzorze H^N R R', w którym R i R' — maja wyzej podane znaczenie lub sola tej aminy, po czym otrzymana benzylidenoiniine o ogólnym wzo¬ rze 3, w którym R, R', Ru R2, R8, R4, R5 maja wyzej podane znaczenie, utlenia sie srodkiem utle¬ niajacym, takim jak nadtlenek wodoru, nadman¬ ganian potasowy, organiczne kwasy nadtlenowe lub zwiazki ultleniagaoe wyzwalajace w wodzie nadtle¬ nek wodoru, a nastepnie otrzymany zwiazek o wzo¬ rze 1 ewentualnie przeprowadza sie w sól addycyj¬ na z kwasem.

2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje pochodnej aldehydu benzoesowego o wzo¬ rze 2, w którym Rx — R5 maja znaczenie podane w zastrz. 1 z pierwiszorzedowa amina o wzorze H2N R R', prowadzi sie w temperaturze okolo 10°C lub podwyzszonej, w obecnosci rozpuszczalnika lub rozcienczalnika, takiego jak woda lub nizszy alko¬ hol alifatyczny w srodowisku Obojetnym, a w przy¬ padku uzycia soli aminy jako reagenta po uprzed¬ nim rozpuszczeniu tej soli w (roztworze alkalicz¬ nym. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 CONH-R-R1 R3 WZÓR 1 CHO WZÓR 2 WZÓR 3 ZG „Ruch" W-wa, zam. 861-70 nakl. 240 egz. PL PL