PL60228B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60228B1 PL60228B1 PL121129A PL12112967A PL60228B1 PL 60228 B1 PL60228 B1 PL 60228B1 PL 121129 A PL121129 A PL 121129A PL 12112967 A PL12112967 A PL 12112967A PL 60228 B1 PL60228 B1 PL 60228B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- erythromycin
- numbers
- decomposed
- solution
- aliphatic
- Prior art date
Links
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims description 11
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Otrzymane 36,5 g pochodnej erytromycyny za¬ wieszono w 183 ml wody destylowanej, po czym do¬ dano 50 ml 25'tyo wodnego roztworu K2C03 i mie¬ szano w ciagu kilku minut. Nastepnie dodano po¬ dwójna ilosc wody destylowanej. Próbe mieszano- jeszcze w ciagu 6 godzin i pozostawiono bez mie¬ szania na okolo 15 godzin. Osad odsaczono i prze¬ myto woda o temperaturze okolo 65°C, nastepnie suszono do stalej wagi, pod zmniejszonym cisnie¬ niem w temperaturze okolo 57°C. Otrzymano 22 g: erytromycyny (zasady) z wydajnoscia 73°/o liczac na przesaczona brzeczke o podanej wyzej akty¬ wnosci. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób izolowania erytromycyny z brzeczki po¬ fermentacyjnej znamienny tym, ze na wyekstra¬ howana z brzeczki do rozpuszczalników organicz¬ nych erytromycyne dziala sie hydroksykwasem je¬ dno- lub • wielokarboksylowym i jedno- lub wielo- hydroksylowym o wzorze ogólnym R-(OH)x- -(COOli)xi, w którym R oznacza rodnik alifatycz¬ ny lub aromatyczny, x i xA oznaczaja liczby 1, 2 lub 3 takie same lub rózne, przy czym, gdy R oz¬ nacza rodnik alifatyczny, to x oznacza liczby 1 lub 2, a X! oznacza liczby 2 lub 3, a gdy R oznacza ro¬ dnik aromatyczny, to x i xt oznaczaja liczbe 1, po czym wytracona pochodna erytromycyny wyosa- bnia sie z roztworu, a nastepnie rozklada w tempe¬ raturze pokojowej do erytromycyny w postaci wol¬ nej zasady przez zawieszenie w wodzie destylowa¬ nej i dodanie wodnego roztworu K2C03 w takiej" ilosci, aby koncowa zawartosc K2C03 stanowila 34—50l3/a wagowych ilosci rozkladanej pochodnej erytromycyny. 30 35 WDA-l. Zam. 4875. Naklad 220 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60228B1 true PL60228B1 (pl) | 1970-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Barczai-Martos et al. | Preparation of acetobrome-sugars | |
| Torssell | Chemistry of arylboric acids. VI. Effects of arylboric acids on wheat roots and the role of boron in plants. | |
| Gottlieb et al. | The chemistry of brazilian guttiferae—V: 2, 3, 4-and 1, 3, 5-trioxygenated xanthones from Kielmeyer species | |
| Howard et al. | Studies in the biochemistry of micro-organisms. 92. The colouring matters of Penicillium islandicum Sopp Part 4. Iridoskyrin, rubroskyrin and erythroskyrine | |
| PL60228B1 (pl) | ||
| CN85103105B (zh) | 羟基-4-2h-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法 | |
| US3917820A (en) | Antibiotic cochliodinol and production by chaetomium, cochliodes and chaetomium globsum | |
| Watson | Color reaction of bilirubin with sulfuric acid: a direct diazo-reacting bilirubin sulfate | |
| CA1246062A (en) | Anthracyclin derivatives, a process for their preparation and their use as cytostatic agents | |
| Robertson et al. | 269. Polyterpenoid compounds. Part I. Betulic acid from Cornus florida, L. | |
| JPS54130551A (en) | 3-0-(beta-d-glucuronopyranosyl)-soyasapogenol | |
| CN110204538B (zh) | 芳基噻唑-色胺类海洋赤潮藻杀藻剂及其制备方法和应用 | |
| Ohta et al. | Jaspisin, a novel styryl sulfate from the marine sponge, Jaspis species | |
| GB1142710A (en) | p-alkoxy-piperidine-amides | |
| Taniguchi et al. | Isolation of viridicatin from Penicillium crustosum, and physiological activity of viridicatin and its 3-carboxymethylene derivative on microorganisms and plants | |
| US2374680A (en) | Compounds of the cyclopentanopolyhydrophenanthrene series and methods of their preparation | |
| Ainley et al. | 96. Nitrogenous anthocyanins. Part III. Preliminary experiments with betanidin | |
| Ashworth et al. | 191. Researches on acetylenic compounds. Part LIX. The synthesis of three polyacetylenic antibiotics | |
| JPS5574797A (en) | Preparation of protein polysaccharide having anti-tumor activity | |
| CN105461514B (zh) | 一种海绵二萜类化合物和制备方法及其应用 | |
| CN101974021A (zh) | 一种头孢呋辛酸的合成方法 | |
| DE923191C (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Cycloalkyliden-pseudothiohydantoinen | |
| Mitsuhashi et al. | Studies on the Constituents of Umbelliferae Plants. V. Studies on the Constituents of Angelica edulis MIYABE.(1). Isolation of Edultin. | |
| Rangaswami et al. | Chemical examination of the leaves of Rhododendron cinnamomeum | |
| Asquith et al. | 233. The conversion of mepacrine and similar derivatives of 5-aminoacridines into thioacridones by the action of hydrogen sulphide |