PL60190B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60190B1 PL60190B1 PL119342A PL11934267A PL60190B1 PL 60190 B1 PL60190 B1 PL 60190B1 PL 119342 A PL119342 A PL 119342A PL 11934267 A PL11934267 A PL 11934267A PL 60190 B1 PL60190 B1 PL 60190B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- resol
- binder
- polyester resin
- soluble
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 13
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims description 13
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000011134 resol-type phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- MSIAFRBGOYFCND-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-cyclohexylethanol Chemical compound NCC(O)C1CCCCC1 MSIAFRBGOYFCND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWLGASICNTXOZ-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethane-1,1,1,2-tetrol Chemical compound NC(O)C(O)(O)O FEWLGASICNTXOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 buoylamine Chemical compound 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 15.VII.1970 60190 KI, 22 g, 3/66 MKP C 09 d, 3/66 UKD Twórca wynalazku: mgr inz. Helena Rakowska Wlasciciel patentu: Instytut Badawczo-Projektowy Przemyslu Farb i La- ^ kierów, Gliwice (Polska) Wodorozpuszczalne spoiwo lakiernicze schnace w podwyzszonej temperaturze Przedmiotem wynalazku jeisft wodorozpuszczalne spoiwo lakiernicze, otrzymywane przez modyfika¬ cje wodorozpuszczalnej zywicy poliestrowej zywica fenolowa typu rezolu.Znane spoiwa wodorozpuiszozallne tego typu, schnace w podwyzszonej temperaturze, skladaja sie z wodorozpuszczalnych zywic poliestrowych, modyfikowanych wodorozpuszczalnymi zywicami fenolowymi typu rezoli, otrzymywanymi w obec¬ nosci wodorotlenków metali jako katalizatorów.Wodorozpuszczalne zywice poliestrowe otrzymu¬ je sie z olejów posiadajacych wiazania nienasyco¬ ne izolowane, wzglednie sprzezone, zdolne do re¬ akcji Dielsa-Aldera oraz alkoholi dwuwodorotleno- wych Md wielowodorotlenowych, szczególnie pierw- szorzedowych.Zamiast olejów stosowane sa równiez kwasy tluszczowe tych olejów albo alifatyczne lub aro¬ matyczne kwasy dwu- lub wielokarboksylowe, wzglednie ich bezwodniki Zywice fenolowe typu rezoli otrzymuje sie z fe¬ noli i aldehydów, zwlaszcza formaldehydu, w obec¬ nosci takich katalizatorów jak: wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu, wodorotlenek litu, wodoro¬ tlenek wapnia, wodorotlenek baru, wegUan baru, chlorek manganu, amoniak, mono-, dwu-, i trój- metyloamina, mono-, dwu- i trójetyloamina, mo¬ no-, dwu- i trójetanoloamina, buiyloamina, cyklo- heksyloetanoloamina, tetrahydroksyetyloamina. 10 15 20 25 30 Zywice fenolowe typu rezoli, przeznaczone do modyfikacji lakierniczych zywic .poliestrowych, wy¬ twarzane sa w obecnosci wodorotlenku sodu, wo¬ dorotlenku wapnia lub wodorotlenku bani jako katalizatorów-. Po zakonczeniu reakcji syntezy re¬ zolu, katalizatory usuwane sa z zywicy. W prze¬ ciwnym przypadku zwiazki te wprowadzone zo¬ staja do spoiwa, a nastepnie do powloki lakierni¬ czej, wywierajac niekorzystny wplyw na jej wlas¬ nosci, jak zmniejszenie odpornosci na dzialanie wo¬ dy i obnizenie wlasnosci pa^eciwrdzewnyclt Rezole, otrzymywane znanymi dotychczas spo¬ sobami w obecnosci amin jako katalizatorów, .nie posiadaja wlasnosci powlokotwórczych.Celem wynalazku jest kDfteymyiwanie wodoroz- puszczalnego spoiwa lakierniczego, nie posiadaja¬ cego wyzej wymienionych wad.W spoiwie wedlug wynalazku stosuje sie rezol, otrzymany przez reakcje 1 mola fenolu, z form¬ aldehydem w ilosci 1 do 3 moli, najkorzystniej 1,1 mola. Jako katalizator stosuje sie dwiuetanolo- amine w ilosci 0,02-^0,09 mola lub trójetanolo- amine, wzglednie mieszanine tych amin w dowol¬ nej proporcji. Reakcje prowadzi sie w temperatu¬ rze ponizej 100°C w czasie 1 do 3 godzin, przy pH powyzej 7,2. Otrzymany rezol, o barwie slomko¬ wej zawierajacy okolo 50% substancji suchej, roz¬ puszcza sie czesciowo w wodzie i nieograniczenie w mieszaninie, skladajacej sie z 1 czesci objetos¬ ciowej monoeteru etylowego glikolu etylenowegc 6019060190 i 4 czesci objetosciowych wody. Rezol ten charak¬ teryzuje sie dobra stabilnoscia pirzez okres 8—16 tygodni. iDwuetanoloaimiina, trójetanoloaimiiia, wzlgednie mieszanina tych zwiazków, stosowana przy synte- s zie zywicy fenolowej, daje duze korzysci: katali¬ zuje reakcje fenolu z foirmaMehydem, eliminuje pracochlonny i klopotliwy proces usuwania kata¬ lizatora z rezolu przy modyfikacji zywicy poliestro¬ wej, zwieksza rozpuszczalnosc otrzymanych spoiw 10 w wodzie, polepsza stabilnosc spoiw, a takze roz- lewnosc oraz wyglad zewnetrzny wytworzonych z nich powlok. Wodorozpuszczaline spoiwo lakierni¬ cze otrzymuje sie przez zmieszanie 1 czesci wago¬ wej rezolu, wytworzonego wedlug opisanego spo- 15 sobu z 1,—4 czesciami wagowymi zywicy poliestro¬ wej,, wytworzonej znanymi metodami.Otrzymane spoiwo posiada barwe slomkowa i pH powyzej 7,2; jest ono nieograniczenie rozcien- czalne woda i stabilne przez okres okolo 6 mie- 20 siecy.[Powloka, wytworzona przez naniesienie spoiwa na powierzchnie metalowa, wysuszona w tempe¬ raturze 130—U80°C w czasie 30-^120 minut, posia¬ da korzystne wlasnosci fizyko-chemiczne. Elastycz- 25 nosc powloki o grubosci okolo 30 /*, oznaczona me¬ toda wedlug normy PN-'53/C-81626 wynosi 1 mm.Odpornosc na uderzenie, oznaczona wedlug normy PN-54/C-81526 osiaga 50 cm, twardosc wzgledna onzaczona wedlug normy PN-53/C-<8!li530 wykazuje 30 wartosc powyzej 0,18. Powloka zanurzona w wo¬ dzie przez 72 godziny nie ulega zmianom.Wlasnosci spoiw i otrzymanych z nich powlok zalezne sa od stosunku wagowego zywicy poliestro¬ wej do rezolu. Wzrost zawartosci zywicy poliestro- 35 wej w spoiwie wplywa na podwyzszenie elastycz¬ nosci powloki, natomiast wzrost zawartosci rezo¬ lu powoduje powiekszenie twardosci powloki.Przyklad. Otrzymywanie wodorozpuszczalnej 40 zywicy poliestrowej: kwasy tluszczowe zdehydraty- zowanego oleju rycynowego w ilosci 0,35 mola ogrzewa sie w temperaturze 180°C w ciagu 3 go¬ dzin, z bezwodnikiem maleinowym w ilosci 0,29 mola, po czym wprowadza sie 0,54 mola glikolu etylenowego oraz 0,18 mola trójmetylolopropanu.Mieszanine ogrzewa sie nastepnie w temperaturze 150°C do osiagniecia wartosci liczby kwasowej 115 mg KOH/g.Otrzymany poliester neuitralizuje sie do pH 7,2 mieszanina 25%-owego wodnego roztworu amonia¬ ku i trójetanoloaminy w stosunku objetosciowym 2:1, a nastepnie rozciencza n- butanolem do za¬ wartosci 50% substancji suchej.Otrzymywanie zywicy rezolowej: 1 mol fenolu miesza sie z formalina w ilosci 1,1 mola oraz dwu- etanoloamina w ilosci 0,02 mola i ogrzewa w tem¬ peraturze 98° ko ochladza do temperatury pokojowej.Otrzymywanie spoiwa: wodorozpuszczalna zywice poliestrowa miesza sie z zywica rezolowa w sto¬ sunku wagowym 4 czesci zywicy poliestrowej na 1 czesc zywicy rezolowej, w przeliczeniu na sub¬ stancje sucha.Otrzymane spoiwo posiada barwe slomkowa i wartosc pH 7,4; jest ono nieograniczenie rozcien- czalne woda i stabilne przez okres 6 miesiecy.Powloka o grubosci 30 ^ otrzymana ze spoiwa, wysuszona w temperaturze 170° C w czasie 20 mi¬ nut, wykazuje nastepujace wlasnosci: elastycznosc wedlug normy FN-53/C-815&6 — 1 mm; odpornosc na uderzenie wedlug normy PN-54/C-81526 — 50 cm; twardosc wzgledna wedlug normy PN-53/C- ^9,1530 — 0,20. Powloka zanurzona w wodzie przez okres 72 godzin nie wykazuje zmian. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Wodorozpuszczalne spoiwo lakiernicze schnace w podwyzszonej temperaturze, skladajace sie z zo¬ bojetnionej zywicy poliestrowej i zywicy fenolo¬ wej typu rezolu, znamienne tym, ze zawiera zy¬ wice rezolowa otrzymana przez reakcje fenolu z formaldehydem w obecnosci dwuetanoloaminy i/lub trójetanoloaminy. ZG „Buch" W-wa, zam. 229-70, nakl. 250 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60190B1 true PL60190B1 (pl) | 1970-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3118241B2 (ja) | フェノール樹脂組成物 | |
| US4157324A (en) | High ortho etherified resole resins admixed with coreactive resins | |
| WO1997009367A1 (en) | Triglyceride drying oil and alkyd resin derivatives | |
| PT93421A (pt) | Processo para a preparacao de composicoes de resina fenol-aldeido | |
| FI77465B (fi) | Tillsatsaemne foer ytbelaeggningskomposition. | |
| DE943494C (de) | Verfahren zur Herstellung von haertbaren Polyestern | |
| PL60190B1 (pl) | ||
| US3075936A (en) | Surface coating composition of a resinpolyester mixture | |
| US2422637A (en) | Resinous condensation product of phenol and styrene oxide | |
| US3689540A (en) | Phloretic acid derivatives | |
| US3723368A (en) | Fast baking core composition and process for preparation thereof | |
| US3650996A (en) | Water-dilutable coating compositions containing phenol resols etherified | |
| US3950286A (en) | Coating process and composition | |
| US3867323A (en) | Water-dilutable coating compositions containing maleinized oil and resole | |
| EP0062786B1 (de) | Verfahren zur Herstellung phenolharzmodifizierter Bindemittel | |
| US2079606A (en) | Process for producing resins | |
| US2871208A (en) | Oil soluble butenylphenol formaldehyde resins | |
| US3324082A (en) | Ureidomethyl diaromatic etheraldehyde polymers | |
| CA1068837A (en) | Process for producing water-dilutable coating compositions | |
| GB726694A (en) | Synthetic resinous compositions for coating metals | |
| GB1040828A (en) | Aqueous alkyd resin compositions | |
| GB1019658A (en) | Method for the electrical deposition of synthetic resin coatings | |
| DE2444525C3 (de) | Verfahren zum Herstellen eines bahn- und blattförmigen Schleifmittels | |
| GB1579521A (en) | Phenolic resin binder compositions | |
| DE382903C (de) | Verfahren zur Herstellung von unloeslichen, plastischen Massen aus Phenolen und einem Aldehyd |