PL59379B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL59379B1
PL59379B1 PL125065A PL12506568A PL59379B1 PL 59379 B1 PL59379 B1 PL 59379B1 PL 125065 A PL125065 A PL 125065A PL 12506568 A PL12506568 A PL 12506568A PL 59379 B1 PL59379 B1 PL 59379B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrochloric acid
decomposition
solution
iron
reaction liquid
Prior art date
Application number
PL125065A
Other languages
English (en)
Inventor
Jerzy Najda mgr
Original Assignee
Instytut Chemii Nieorganicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii Nieorganicznej filed Critical Instytut Chemii Nieorganicznej
Publication of PL59379B1 publication Critical patent/PL59379B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 31. III. 1970 59379 KI. 1 a, 36 MKP B 03 b A '/ CZYTELNIA Pal&ntowego Pdlsklij f.^zirpospoMej Ludiwej Twórca wynalazku: mgr Jerzy Najda Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska) Sposób przeróbki rud tytanowych Przedmiotem wynalazku jest sposób przeróbki rud tytanowych, zwlaszcza ilmenitu, przez rozklad kwasem solnym.Znane jest rozkladanie rudy tytanowej kwasem solnym. Otrzymuje sie roztwór zawierajacy obok zasadowego chlorku tytanowego glównie chlorki zelaza. W celu usuwania zelaza przeprowadza sie jon zelazowy w zelazawy droga redukcji chemicz¬ nej, zwlaszcza wprowadzajac rozdrobnione zelazo metaliczne. Chlorek zelazawy, malo rozpuszczalny w silnie kwasnym roztworze, wytraca sie w po¬ staci krystalicznej uwodnionej i moze byc latwo odsaczony wraz z nierozpuszczalnym zlozem mi¬ neralnym. Z róznych wzgledów pozadane jest otrzymywanie wymienionego roztworu o jaik naj¬ wyzszym stezeniu tytanu. W malej objetosci roz¬ tworu pozostaje mala ilosc zelaza zanieczyszcza¬ jacego otrzymane z tego roztworu zwiazki tytanu, wydzielanie zwiazków tytanu ze stezonego roztworu zachodzi z wieksza wydajnoscia, dtp.Okazalo sie mozliwe dojscie do bardzo wysokie¬ go stezenia roztworu przez dosycanie kwasu sol¬ nego chlorowodorem w trakcie rozkladu mineralu, aby stezenie chlorowodoru w cieczy reaikcyjnej od¬ powiadalo co najmniej kwasowi solnemu 30%.Jednakze przy wysokim stezeniu cieczy reakcyj¬ nej prowadzenie w niej redukcji srodkami che¬ micznymi polaczone z wydzielaniem wodoru oraz powstawaniem zawiesiny chlorku zelazawego, stwarza tak duze trudnosci, ze niwecza one ko- 2 rzysci z osiagniecia wyzszego stezenia tytanu w otrzymanym roztworze.W dalszym ciagu okazalo sie, ze trudnosci te eliminuje zastapienie redukcji chemicznej reduk- 5 cja elektrolityczna. Redukcji elektrolitycznej, zwlaszcza gdy przestrzen anodowa jest oddzielona porowata przepona, mozna poddawac roztwory powstale z rozJkladu rud tytanowych kwasem sol¬ nym majace dowolnie wysokie stezenia, na przy- io klad stezenie wynoszace 150 g Ti w litrze.Najkorzystniejsze okazalo sie wedlug wynalazku równoczesne prowadzenie rozkladu mineralu kwa¬ sem solnym, dosycanie tego kwasu chlorowodo¬ rem oraz elektrolitycznej redukcji zelaza. Ten zlo- 15 zony proces mozna prowadzic w jednym naczyniu reakcyjnym, odprowadzajac cieplo wydzielajace sie w trzech reakcjach, lub mozna prowadzic w od¬ rebnych naczyniach z cyrkulacja roztworu poprzez te naczynia. 20 Cyrkulacja roztworu umozliwia zarazem ciagle usuwanie z roztworu wydzielajacego sie chlorku zelazawego, a przy tym kazde z naczyn moze byc specjalnie dostosowane do reakcji, która siewndlm prowadzi. 25 Polaczenie trzech wspólczesnych reakcji w jed¬ nym procesie znacznie skraca czas potrzebny do osiagniecia stezonego roztworu tytanu pozbawio¬ nego ogromnej wiekszosci zelaza.Oddzielenie przestrzeni anodowej pozwala na 30 stosowanie odrebnego anolitu, którym korzystnie 59379v 59379 jest kwas solny, wówczas gdy katolitem jest ciecz reakcyjna. Chlor wydzielajacy sie na anodzie od¬ biera sie i wykorzystuje w dowolny znany sposób.P a: z y k l a d. 1 kg ilmenitu o zawartosci 44,0°/o Tti02, 10% Fe203, 36% FeO, 3% Si02 rozkladano dzialaniem 2350 ml kwasu solnego 34% w tempe- raitunze 55° z równoczesna absorpcja gazowego chlorowodoru w ilosci okolo 900 g w czasie okolo 3 godzin. Jednoczesnie przeprowadzano redukcje elektrochemiczna zelaza trójwartosciowego do dwuwartosciowego z zastosowaniem przepony po¬ rowatej. Jako ainolit sluzyl kwas solny 20% w ilosci okolo 250 g. Na anodzie wydzielilo sie 45 g chloru. Natezenie pradu wynosilo 15 A. Po trzech godzinach redukcji i absorpcji chlorowo¬ doru ciecz reakcyjna oziebiono do 10° i odwirowa¬ no z niej krystaliczny FeCl2.6H20 i czesci nieroz¬ puszczalne. Otrzymano £o odwirowaniu roztwór w ilosci 2100 ml zawierajacy 110 g/l Ti, 6,5 g/l Fe+2, 3 g/l Ti+3, który nadawal sie do dalszej przeróbki znanymi sposobami. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przeróbki rud tytanowych polegajacy na ich rozkladzie kwasem solnym, znamienny tym, ze podczas rozkladu rudy ciecz reakcyjna dosyca sie gazowym chlorowodorem, zachowujac w niej stezenie kwasu solnego nie nizsze niz odpowiadajace kwasowi solnemu 30%. 10 2. Sposób przeróbki rud tytanowych wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze równoczesnie z rozkladem rudy i dosycaniem chlorowodorem cieczy reak¬ cyjnej, redukuje sie elektrolitycznie zelazo 15 w niej zawarte do dwuwartosoiowegó, przy za¬ stosowaniu przepony porowatej oddzielajacej przestrzen anodowa. 3. Sposób przeróbki rud tytanowych wedlug zastrz. 20 2 znamienny tym, ze jako anolit stosuje sie kwas solny. ' Krak
1. z. 476 XI. 69 260 PL
PL125065A 1968-02-05 PL59379B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL59379B1 true PL59379B1 (pl) 1969-12-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA032897B1 (ru) Гидрометаллургический способ получения чистого металлического магния и различных побочных продуктов
GB1427228A (en) Process for the electrolytic recovery of metals
WO2017221173A1 (en) Process for treating a solid carbonaceous material containing aluminum, fluorides and sodium ions
PL59379B1 (pl)
US4544460A (en) Removal of potassium chloride as a complex salt in the hydrometallurgical production of copper
US3737381A (en) Apparatus for treating copper ores
US4272343A (en) Process for the electrolytic reductive leaching of ilmenite ore
US2394874A (en) Electrorefining of nickel
GB1484121A (en) Hydrometallurgical process for treating nickel mattes
US2417259A (en) Electrolytic process for preparing manganese and manganese dioxide simultaneously
US2059750A (en) Process for the production of lithium salts and metallic lithium
NO152798B (no) Fremgangsmaate ved opploesning av ikke-jern-metaller i oksygenholdige forbindelser
US4743347A (en) Production of pure MgCl2 solution suitable for the production of magnesium metal from an impure magnesite ore or concentrate
US2833707A (en) Electrolytic production of alumina
US2810685A (en) Electrolytic preparation of manganese
US1382808A (en) Process of precipitating aluminium compound
RU2020105652A (ru) Способ окисления и гидротермального разложения хлоридов металлов для разделения металлов и соляной кислоты
CA1061283A (en) Process for removing copper from copper anode slime
RU2567609C2 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl
AU2017325040B2 (en) Recovery of oxalic acid from industrial ferrous oxalate
NO115735B (pl)
RU2074906C1 (ru) Способ получения алюминия из нефелиновых сиенитов и сынныритов
US4946565A (en) Process for the production of alkali metal chlorate
US1957284A (en) Electrolytic process for the production of magnesium
US3468773A (en) Method of obtaining metallic gallium from combustion gases resulting from any kind of black or brown coal combustion