PL5928B1 - Sposób otrzymywania produktów addycyjnych wodorotlenku bizmutowego i podstawionych kwasów fenyloarsenowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania produktów addycyjnych wodorotlenku bizmutowego i podstawionych kwasów fenyloarsenowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL5928B1 PL5928B1 PL5928A PL592826A PL5928B1 PL 5928 B1 PL5928 B1 PL 5928B1 PL 5928 A PL5928 A PL 5928A PL 592826 A PL592826 A PL 592826A PL 5928 B1 PL5928 B1 PL 5928B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- addition products
- substituted phenyl
- preparation
- fact
- bismuth hydroxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 229940049676 bismuth hydroxide Drugs 0.000 title claims description 3
- TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K bismuth;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Bi+3] TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims description 3
- WFLQAMUOBIONDG-UHFFFAOYSA-N phenoxyarsonic acid Chemical class O[As](O)(=O)OC1=CC=CC=C1 WFLQAMUOBIONDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N phenyl(phenylarsanylidene)arsane Chemical compound C1=CC=CC=C1[As]=[As]C1=CC=CC=C1 AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
Description
Sposólb otrzymywania z wodorotlenku bi- zmiutbiweigja i arlsienabenzioliu lub jego po- chddinych iprodiuktów addycyjnych jest 'juz znany.Obecnie wykryto, iz, utleniajac podob¬ nie produkty addycyjne w roztworze alka¬ licznym dwutlenkiem wodoru, otrzymuje sie dalsze bardzo cenne produkty lecznicze.Stosawjnie dlo wynalazku niniejjiszeigo produk¬ ty addycyjne, otrzymane z wodorotlenku bizmutowego i arsenobenzolu, rozpuszcza sie w wodzie, alikalizuije wodorotlenkiem alkalicznym i, dodajac dwutlenku wodoru, utlenia. Reakcje podobne daja sie przepro¬ wadzic w obecnosci! wielowairtosciowych al¬ koholów.Przyklad L 35 g bfemutylo-p-diwuoksy- m-diwuaimiinoarsenobenzolu rozpuszcza sie w 360 cm3 wody, zadaje 40 cm3 10 N lugu sodowego i utlenia 31 om3 3%-ym ff202.Otrzymany w ten sposób osad przemywa sie wioda, alkoholem, eterem i nastepnie su¬ szy ulprzednio w prózni, nastepnie zas w temperaturze nie przewyzszajacej 40°C.Produkt otrzymany jest proszkiem zóltym w wodzie nierozpuszczalnym, który z ole¬ jem tworzy z latwoscia emulsje.Przyklad II. 35 g bizmutylo-p-dwuoksy- m-fenylo-glycyrao-arseinobenzolu zarabia sie 360 cm3 wiody i zadaje 10 g manitu i 40 om3 lugu sodowego 10 N. Nastepnie utlenia sie 310 cm3 3% -ego ff202 i dodaje lugu isodo- weigo do ziujpeltoegjo roziptos^czeniia isie osadki.Wreszcie dodaje sie kwasu octowego do-poty, dopóki osad otrzymany przestanie sie zwiekszac. Dalsza przeróbke prowadzi sie w! sposób wtekazany w przykladzie L PL
Claims (4)
- Zastrzez e m i a p a t e n t owe. 1. L Sposób otrzymywania produktów addycyjnych wodorotlenku bizmutowego i podstawionych kwasów fenyloarsenowych, znamienny tern, ze roztwór produktów ad- dycji wodorotlenku biizmiutowego i arseno- benzolu utlemia sie w srodowisku alkalicz¬ nemu dlwutlleinkiemi wodoru (H202).
- 2. Sposób wedlug zaistrz. 1, znamien¬ ny tern, ze produkty addyeji ar!senobemzó-» lu podstawione grupami OH lub NH2 pod¬ daje sie podobnemu utlenianiu.
- 3. Sposób wedlug zastaz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze do utleniania mozna stoso¬ wac roztwór (H202) o rozmaitem stezeniu.
- 4. Sposób wedlug zastrz,. 2, znamien¬ ny tieim, ze grujpe (NH2), znajdujaca sie w rdzeniu arsencbenzolu, mozna podstawic np. reszta kwasu octowego. Benedykt Hep n e r. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Dryk L. Boguslawskiego, Warsiawrf. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL5928B1 true PL5928B1 (pl) | 1926-10-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL5928B1 (pl) | Sposób otrzymywania produktów addycyjnych wodorotlenku bizmutowego i podstawionych kwasów fenyloarsenowych. | |
| US2343547A (en) | Organo-mercury compound | |
| US1701234A (en) | Complex antimony compound | |
| US2426864A (en) | Fungicides | |
| US1444802A (en) | Ernst prejswerk | |
| US1525078A (en) | Mercury derivatives of hydroxybenzoic acids | |
| US1573738A (en) | Preparation of organic derivatives of tin | |
| US1703732A (en) | Complex antimony compounds and process of making same | |
| DE731996C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure und Metaphosphorsaeure haltigen Mischestern hoehermolekularer ungesaettigter aliphatischer Alkohole | |
| US1473550A (en) | Hagen | |
| US1790066A (en) | Fritz mietzsch and heinrich klos | |
| US1635168A (en) | Benzoxazolon arsonic acids | |
| US1558584A (en) | Complex gold compound and process of making same | |
| DE528113C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyridinarsinsaeuren | |
| GB288370A (en) | The manufacture of new complex antimony compounds | |
| SU97491A1 (ru) | Способ получени растворимых в воде комнатной температуры моющих средств | |
| SU60273A1 (ru) | Способ получени 3,3'-диамино-4,4'-диоксиарсенобензола | |
| US2189723A (en) | Hydrogen ester salts of glucosides and process for preparing the same | |
| DE721667C (de) | Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen der 4-Aminobenzolsulfonamide | |
| US1543544A (en) | Benzoxazolon-5-arsonic acid | |
| CH224316A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen Arsenobenzols. | |
| CH192068A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 3-(Dioxypropyl-oxyäthyl)-amino-4-oxy-3'-amino-4'-oxyarsenobenzolsulfoxylats. | |
| Kennedy | SODIUM SALICYLATE. | |
| CH233772A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Dioxyacetondiäthers. | |
| CH145835A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes. |