PL58589B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 28.VI.1966 (P 115 326) 31.X.1969 58589 AJtriofi/O0 MKP-C 09~f ¦ UKD Twórca wynalazku: doc. dr inz. Ryszard Tadeusz Sikorski Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska, Wroclaw (Polska) Sposób otrzymywania estrów kwasów albertolowych Przedmiotem wynalazku jest spos6b otrzymywa¬ nia estrów kwasów albertolowych, przydatnych zwlaszcza do celów powlokowych.W charakterze kwasów albertolowych stosuje sie addukty rezolu fenolowego z kalafonia, w któ¬ rych wystepuje chemiczne polaczenie rezolu z ka¬ lafonia za posrednictwem wiazan podwójnych ka¬ lafonii, tak ze w addukcie pozostaja wolne grupy karboksylowe nalezace do przylaczonych dro¬ bin kwasów zywicznych wchodzacych w sklad kalafonii.Dotychczas estry glicydowe kwasów albertolo¬ wych nie sa znane. Natomiast znane sa inne po¬ chodne kwasów albertolowych, jak na przyklad es¬ try glicerynowe, potocznie zwane albertolami. Al- bertole obok szeregu zalet jak duza twardosc lub odpornosc na czynniki atmosferyczne, posiadaja szereg wad. Sa one nieodporne na dzialanie wielu czynników chemicznych jak na przyklad kwasy, poza tym sa kruche i nieelastyczne oraz charakte¬ ryzuja sie slaba przyczepnoscia do podloza meta¬ licznego. Z tych powodów albertole stosuje sie pra¬ wie wylacznie w mieszaninach z innymi skladni¬ kami, a zwlaszcza z olejami schnacymi. Powoduje to jednakze obok poprawy elastycznosci, pogor¬ szenie wlasnosci odpornosciowych albertoli, szcze¬ gólnie na dzialanie alkaliów.Celem wynalazku jest otrzymanie takich pochod¬ nych kwasów albertolowych, które moglyby byc 15 20 25 80 stosowane bez dodatków olejów i nie posiadajace wad albertoli.Cel ten zostal osiagniety przez reakcje soli, na przyklad sodowej kwasów albertolowych z epi- chlorohydryna gliceryny. W wyniku tej reakcji na¬ stepuje odczepienie sie chloru z epichlorohydryny gliceryny w postaci jonu chlorowego oraz jonu so¬ dowego z soli kwasów albertolowych z wytworze¬ niem soli kuchennej, a reszta epichlorohydryny gli¬ ceryny laczac sie z reszta kwasu albertolowego tworzy ester glicerynowy kwasów albertolowych.W estrze tym przy kazdej przereagowanej grupie karboksylowej znajduje sie grupa epoksydowa.Zasadnicza zaleta techniczna estrów glicydowych kwasów albertolowych otrzymanych sposobem we¬ dlug wynalazku, jest to, ze otrzymany polimer po¬ siada wielokrotne ugrupowania epoksydowe. Po¬ limer ten ma dzieki temu dobra przyczepnosc do podloza i dostateczna elastycznosc, a jednoczesnie jest odporny na dzialanie licznych czynników che¬ micznych, jak kwasy mineralne i zasady. Nadaje sie wiec do uzycia w charakterze samodzielnego skladnika spoiw lakierniczych, z których otrzymuje sie powloki o wymienionych Vyzej wlasnosciach.Mozna równiez zastosowac dodatki takiego poli¬ meru do chlorowanych polimerów.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przy¬ kladzie wykonania.Przyklad. 100 czesci wagowych adduktu rezolu fenolowoformaldehydowego z kalafonia stapia sie 585893 58589 4 w temperaturze okolo 140°C z 50 czesciami wago¬ wymi dziesieciowodnego weglanu sodu. Nieprze- redagowany weglan oddziela sie przez dekantacje.Sól sodowa kwasów albertolowych topi sie nastep¬ nie w temperaturze okolo 100°C i dodaje do reak¬ tora 200 czesci wagowych epichlorohydryny glice¬ ryny. Zawartosc reaktora miesza sie przy wrzeniu mieszaniny az do obnizenia sie liczby kwasowej do okolo 5 -^10 mg KOH/lg. Wtedy oddestylowuje sie nadmiar epichlorohydryny gliceryny (najlepiej pod obnizonym cisnieniem). Otrzymuje sie okolo 120 czesci wagowych estru glicydowego kwasów albertolowych, który nadaje sie do wytwarzania powlok lub do dalszej modyfikacji innymi mono¬ merami. Ester glicydowy kwasów albertolowych jest cialem stalym o temperaturze topnienia 95— —115°C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania estrów kwasów alberto¬ lowych znamienny tym, ze sól kwasów albertolo¬ wych poddaje sie reakcji z epichlorohydryna gli¬ ceryny, w wyniku czego powstaja estry glicydowe kwasów albertolowych. 5 10 Zaklady Kartograficzne C/779, 250 PL