PL58682B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58682B1 PL58682B1 PL115344A PL11534466A PL58682B1 PL 58682 B1 PL58682 B1 PL 58682B1 PL 115344 A PL115344 A PL 115344A PL 11534466 A PL11534466 A PL 11534466A PL 58682 B1 PL58682 B1 PL 58682B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- epoxy
- polyesters
- chlorinated
- rosin
- chlorinated rosin
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 12
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 9
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- -1 glycerin Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 29.VI.1966 (P 115 344) 31A.1969 58682 Cogofl/46 KI.MKP-C-OM.C08a, tt\i6 UKD Twórca wynalazku: doc. dr inz. Ryszard Tadeusz Sikorski Wlasciciel patentu: Politechnika Wroclawska, Wroclaw (Polska) Sposób otrzymywania poliestrów chlorokalafoniowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia poliestrów chlorokalaf oniowych, stosowanych zwlaszcza w charakterze tworzyw powlokowych.Dotychczas nie sa znane poliestry epoksydowe chlorowanej kalafonii. Znane sa natomiast polie¬ stry zywic epoksydowych z kwasami tluszczowy¬ mi, jednakze ze wzgledu na niewystepowanie w takich poliestrach atomów chloru sa one palne oraz stosunkowo malo odporne na dzialanie alkaliów, kwasów i czynników atmosferycznych. Znane sa równiez estry chlorowanej kalafonii z alkohola¬ mi malo czasteczkowymi, jak na przyklad glice¬ ryna. Wada takich estrów jest ich stosunkowo nie¬ duzy ciezar czasteczkowy, brak mozliwosci siecio¬ wania przestrzennego, a takze kruchosc.Celem wynalazku jest otrzymanie zywicy niepal¬ nej o dobrych wlasnosciach stabilizujacych, a jed¬ noczesnie odznaczajacej sie duzym ciezarem cza¬ steczkowym i zdolnoscia do usieciowania, zas za¬ daniem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzy¬ mywania takich zywic.Cel ten zostal osiagniety przez bezposrednia po- listeryfikacje chlorowana kalafonia zywicy epoksy¬ dowej otrzymanej z dianu i epichlorohydryny gli¬ ceryny, w wyniku czego powstaje nowy poliester epoksydowo-chlorokalafoniowy. Reakcje te najle¬ piej jest przeprowadzic w ten sposób, aby w kon¬ cowym produkcie czesc grup epoksydowych zosta¬ la niezestryfikowana. Wolne grupy epoksydowe 2 wplywaja korzystnie na odpornosc chemiczna, przyczepnosc do podloza oraz umozliwiaja siecio¬ wanie zywicy. Uzyskuje sie to przez uzycie do po- liestryfikacji zywicy epoksydowej odpowiednio 5 mniejszej ilosci chlorowanej kalafonii niz to wy¬ nika z wyliczen stechiometrycznych.Otrzymane poliestry epoksydowo-chlorokalafo- niowe dzieki zablokowaniu grup karboksylowych chlorowcokwasów wchodzacych w sklad chlorowa¬ lo nej kalafonii sa odporne na alkalia, kwasy mineral¬ ne i nie dzialaja korodujaco, lecz antykorozyjnie.Produkty te posiadaja stosunkowo duzy ciezar czasteczkowy, daja sie sieciowac i sa niepalne oraz odporne na dzialanie czynników chemicznych. Wy- 15 stepujace w nich wolne grupy epoksydowe zapew¬ niaja ponadto stabilizujace dzialanie takich polie¬ strów w stosunku do trwalosci atomów chloru w chlorowanych polimerach, w tym równiez w sto¬ sunku do chloru znajdujacego sie w resztach chlo- 20 rowanej kalafonii wchodzacych w sklad poliestru epoksydowo-chlorokalafoniowego.Otrzymane sposobem wedlug wynalazku polie¬ stry epoksydowo-chlorokalafoniowe przydatne sa jako podstawowy skladnik tworzyw powlokowych, 25 klejowych lub impregnacyjnych.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przy¬ kladzie wykonania.Przyklad. 100 czesci wagowych zywicy epoksydo¬ wej typu epidian — 5 (produktu reakcji epichloro- 30 hydryny z dianem, o liczbie epoksydowej 0,48—0,52 5868^58682 (100 g) ogrzewa sie w naczyniu reakcyjnym do tem¬ peratury okolo 100°C i nastepnie dodaje sie 25 czes¬ ci wagowych stopionej chlorowanej kalafonii. Przez mieszanine przepuszcza sie strumien gazu obojetne¬ go, na przyklad dwutlenku wegla. Reakcje prowa¬ dzi sie w tych warunkach przez okolo 2 godziny az do obnizenia sie liczby kwasowej mieszaniny do wartosci 5—10. W rezultacie otrzymuje sie okolo 120 czesci wagowych estru chlorowanej kalafonii i zy¬ wicy epoksydowej (produktu reakcji epichlorohy- dryny z dianem). Jest on cialem stalym o ciemnym 10 zabarwieniu i temperaturze topnienia w granicach 85—120°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania poliestrów chlorokalafonio- wych znamienny tym, ze otrzymana z dianu i epi- chlorohydryny gliceryny zywice epoksydowa pod¬ daje sie reakcji z chlorowana kalafonia w wyniku czego powstaja poliestry epoksydowochlorokalafo- Zaklady Kartograficzne — C/779, 250 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58682B1 true PL58682B1 (pl) | 1969-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1720566C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von emulgierbaren Poly-α-olefinen | |
| Isaac et al. | Fatty acid composition of cottonseed oil and its application in production and evaluation of biopolymers | |
| US2454284A (en) | Composition of half-ester of styrene-maleic anhydride copolymer and a solvent | |
| Isaac et al. | Influence of polybasic acid type on the physicochemical and viscosity properties of cottonseed oil alkyd resins | |
| US2426080A (en) | Photochemical chlorination of polyvinyl chloride | |
| PL58682B1 (pl) | ||
| Uzoh et al. | Synthesis and characterization of palm oil based air drying alkyd resin for surface coating | |
| Lorenzo et al. | Intrinsically flexible electronic materials for smart device applications | |
| JPS58104909A (ja) | ポリアクリルニトリル−ポリホスホン酸の製造方法および該酸の防炎剤としての用途 | |
| DE1694539B2 (de) | Verfahren zur herstellung von selbstverloeschenden mischpolymerisaten aus styrol und acrylnitril | |
| Thames et al. | Air-dry primer coatings from dehydrated lesquerella oil | |
| US1785930A (en) | Resinous composition and process of making same | |
| US1294836A (en) | Oxidation product of cumarin and indene. | |
| US474434A (en) | Paint-oil | |
| CN106317430A (zh) | 土豆全降解塑料薄膜的制备方法 | |
| CN107805397A (zh) | 墙纸用阻燃剂及其制备方法 | |
| US2698255A (en) | Starch composition | |
| US1095838A (en) | Process for rendering soluble the products of oxidation of linseed-oil. | |
| US2069823A (en) | Waterproofing materials and processes for producing the same | |
| US1317164A (en) | Ments | |
| Ahmed et al. | Formulation of heat resistant paint from palm oil based resin by using nano-silica particles | |
| US853117A (en) | Bituminous composition. | |
| US629331A (en) | Drying-varnish and process of producing same. | |
| US766740A (en) | Production of paints and paint vehicles. | |
| US1898088A (en) | Coating composition containing beta-eleostearin |