PL58392B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL58392B1
PL58392B1 PL113792A PL11379266A PL58392B1 PL 58392 B1 PL58392 B1 PL 58392B1 PL 113792 A PL113792 A PL 113792A PL 11379266 A PL11379266 A PL 11379266A PL 58392 B1 PL58392 B1 PL 58392B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
substituted
methyl
measure according
phenoxyaliphatic
Prior art date
Application number
PL113792A
Other languages
English (en)
Inventor
Kojoman Pfeiffer Rudolf
Original Assignee
Fisons Pest Control Limited
Filing date
Publication date
Application filed by Fisons Pest Control Limited filed Critical Fisons Pest Control Limited
Publication of PL58392B1 publication Critical patent/PL58392B1/pl

Links

Description

Srodki wedlug wynalazku sa szczególnie war¬ tosciowe w zwalczaniu chwastów w uprawach, przy czym kompozycje sa bardziej skuteczne i oszczedniejsze w uzyciu niz ich skladniki stoso¬ wane oddzielnie.I tak na przyklad, chwastobójczy kwas fenoksy- alifatyczny, taki jak kwas 2-metylo-4-chlorofeno- ksyoctowy wzmaga oddzialywanie podstawionego benzimidazolu na lepczyce, jakkolwiek sam kwas 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowy nie wykazuje w ogóle dzialania na lepczyce. Podobnie w zasa¬ dzie chwastobójczo obojetny kwas fenoksyalifa- tyczny, taki jak kwas 2-metylofenoksyoctowy, wzmaga skutecznosc dzialania podstawionego ben¬ zimidazolu. Jest to dowodem, ze kompozycje we¬ dlug wynalazku wykazuja synergizm.Synergizm ten jest tym bardziej zaskakujacy, ze nie uzyskuje sie szczególnie dobrych wyni¬ ków przy stosowaniu srodków zawierajacych la¬ cznie podstawione benzimidazole zmieszane ze zna¬ nymi zwiazkami chwastobójczymi, takimi jak ami- notiazol, kwas trójchlorooct owy lub kwas 2,-2- dwuchloropropionowy, lub ze znanymi aktywato¬ rami srodków chwastobójczych, takimi jak tiocy- janian amonowy lub siarczan amonu.Wszystkie ilosci i stosunki ilosciowe skladników srodka wedlug wynalazku wylicza sie w oparciu o podstawiony benzimidazol i kwas fenoksyalifa- tyczny, bez wzgledu na to, czy zwiazki te wyste¬ puja jako takie, czy tez w postaci soli lub po¬ chodnych tych zwiazków, zgodnie z ogólnie przy¬ jeta praktyka.Srodki wedlug wynalazku moga zawierac zwykle stosowane skladniki jak srodki powierzchniowo- czynne, rozcienczalniki, srodki zwiekszajace lep¬ kosc i inne zwykle stosowane dodatki.Srodki wedlug wynalazku moga wystepowac w postaci cieczy lub zdolnych do zwilzania prosz¬ ków, nadajacych sie do natryskiwania np. w sro¬ dowisku wodnym lub proszków odpowiednich do rozpylania.Stopien rozcienczenia kompozycji np. w wodzie, stosowanych do natryskiwania, nie stanowi war¬ tosci krytycznej. Srodki wedlug wynalazku moga 6 równiez zawierac inne czynne skladniki, takie jak srodki Chwastobójcze lub szkodnikobójcze.Nastepujace przyklady wyjasniaja blizej wyna¬ lazek. Czesci i procenty sa wagowe. Stosowane 5 dawki podane sa w gramach i kilogramach na hektar.Przyklad I. Srodki chwastobójcze sporza¬ dzono z 2-trójchlorometylo-4,5-dwuchlórobenzimi- dazolu (zwiazek A) z kwasem 2-metylo-4-chloro- 10 fenoksyoctowym (MCPA), w róznych proporcjach.W kazdym przypadku obydwa zwiazki wyste¬ powaly w postaci soli sodowej. Siewki lepczycy hodowano w doniczkach w cieplarni przez szesc tygodni, a nastepnie opryskano przygotowanymi 15 srodkami w dawkach podanych nizej, rozcienczo¬ nymi w 136 litrach wody. Ocena ilosci tkanki ro¬ slinnej zniszczonej, po sprawdzeniu po uplywie 14 dni, jest nizej podana. Zwiazek A i MCPA spraw¬ dzone zostaly pojedynczo wylacznie droga po- 20 równania, a wyniki równiez zestawione sa po¬ nizej.Dawki na hektar 1,12 kg zwiazku A + 1,12 kg zwiazku MCPA 1 560 g zwiazku A + 1,12 kg zwiazku MCPA 1,12 kg zwiazku A 560 g zwiazku A | 2,24 kg zwiazku MCPA Zniszczona tkanka 100 25 67 1 5 . 1 0 Przyklad II. Srodki chwastobójcze sporza¬ dzono z 2-trójfluorometylo-4,5,7-trójchlorobenzimi- dazolu (zwiazek B) z kwasem 2-metylo-4-chloro- fenoksyoctowym (MCPA) w róznych proporcjach.Zwiazki stosowano w postaci soli sodowych.Siewki lepczycy hodowano w doniczkach w cie¬ plarni przez 10 tygodni, a nastepnie opryskano pre¬ paratami o nizej podanych dawkach, rozcienczo¬ nych w 136 litrach wody. Ocena ilosci tkanki roslinnej zniszczonej, po sprawdzeniu po uplywie 14 dni, jest nizej podaina. Oddzielnie w celach porównawczych badano dzialanie indywidualnie zwiazku B i zwiazku MCPA. Wyniki podano równiez nizej.Dawka na hektar 2,24 kg zwiazku B + 1,66 kg MCPA 1,12 „ „ B + 1,68 „ „ 1 560 g „ B + 1,68 „ „ 2,24 kg zwiazku B 1,12 „ „ B 560 g „ B 1 2,24 kg „ MCPA Ilosc tkanki martwej 80 61 57 43 24 15 o 1 Przyklad III. Srodki chwastobójcze sporza¬ dzono z 2-trójfluorometylo-4,5,7-trójchlorobenzi- midazolu (zwiazek C) z kwasem 2-metylo-4-chloro- fenoksypropionowym CMPP, w róznych propos 65 ej ach.58392 8 Siewki lepczycy hodowano w doniczkach w cie¬ plarni przez 6 tygodni, a nastepnie opryskano preparatem o dawkach podanych nizej. Oceny zniszczenia tkanki roslinnej w stosunku procen¬ towym dokonano w 6 dni po opryskaniu i wyniki podano nizej. Oddzielnie w celach porównaw¬ czych badano dzialanie zwiazku C i CMPP. Wy¬ niki równiez nizej podano. • Dawki na 1 hektar 1,12 kg zwiazku C + 2,24 kg CMPP 1560 ^ ;, C + 2,24 „ 280 g ' „ C + 2,24 „ 1^12 kg C + 1,12 „ 360 g „ C + 1,12 „ 280(g („ C + M2 „ 1^12 kg „¦ C + 560 g '590 g „ C + 560 g 280 g „ . C + 56Q g 1,12 kg zwiazku C 2,24 „ „ CMPP » ) » » » » »» % tkanki 1 martwej 75 50 35 60 50 35 55 40 | 30 | 17 15 | Przyklad IV. Srodki chwastobójcze sporza¬ dzono z 2-trójfluorometylo-4,5-dwuchloro-benzimi- dazolu (zwiazek D) z kwasem 2-metylofenoksyocto- wym (zwiazek M) w róznych proporcjach.W kazdym przypadku zwiazki stosowano w po¬ staci soli sodowych. Siewki lepczycy hodowano w doniczkach przez szesc tygodni, a nastepnie opryskano preparatami w dawkach podanych po¬ nizej, rozcienczonych w 136 litrach wody. Ocene ilosci zniszczonej tkanki roslinnej, po sprawdze¬ niu po uplywie 14 dni, podano nizej. Ocena 100 oznacza calkowite zniszczenie, 0 — brak stwier¬ dzenia widocznego zniszczenia. Oddzielnie w ce¬ lach porównawczych badano zwiazek D i zwiazek M. Wyniki równiez podano nizej. 10 15 20 25 Dawki na hektar 1,12 kg zwiazku D + 1,12 kg zwiazku M 560 g zwiazku D + 1,12 kg zwiazku M 280 g zwiazku D + 1,12 kg zwiazku M 140 g zwiazku D + 1,12 kg zwiazku M | 1,12 kg zwiazku D 560 g „ D 280 g „ D 140 g „ D 4,48 kg zwiazku M 2,24 kg „ M | 1,12 kg „ M Zniszczenie tkanki 86 73 33 i 7 | 68 31 3 1 | 0 0 0 (zwiazek E), przy czym kazdy z tych zwiazków stosowano w postaci soli sodowej.Nastepnie preparatami tymi opryskano w daw¬ kach nizej podanych, rozpuszczonych w 448 li¬ trach wody na hektar, siewki lepczycy z 3 1/2 — 4 skretami lisci, siewki rumianu psiego — z 6 — 7 liscmi oraz siewki brodzca krwawodziobego z 31/2 — 4 liscmi. Rosliny hodowano nastepnie w sposób kontrolowany w warunkach otoczenia i oceniono pod wzgledem zniszczenia tkanki ro¬ slinnej w czternascie dni po spryskaniu. Wyniki zestawiono w nizej podanej tablicy. W celach po¬ równawczych zwiazkiem MCPA i zwiazkiem E spryskiwano oddzielnie poddawane próbom rosli¬ ny i w podobny sposób sprawdzano ich dzialanie.Przyklad V. Snodki chwastobójcze sporzadzo¬ no przez zmieszanie w róznych proporcjach kwa¬ su 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowego (MCPA) i 5- chloro-6-nitro-2-trójfluorometylobenzimidazolu 35 40 45 50 55 60 65 Dawka na hektar | 140 g zwiazku E + 840 g MCPA 70 g zwiazku E + 840 g MCPA 140 g zwiazku E 1,68 kg MCPA Zniszczenie tkanki roslinnej gatunki | lep- czyca 64 55 45 10 rumian psi 100 85 45 80 brodziec 1 krwawo- dzioby 100 i 90 70 50 Przyklad VI. Sporzadzono srodki chwastobój¬ cze zawierajace w róznych proporcjach kwas 2- metylo-4-chlorofenoksyoctowy (MCPA) i 5-bromo- 2-trójfluorometylobenzimidazol (zwiazek F), przy czym kazdy z tych zwiazków stosowano w postaci soli sodowej.Nastepnie preparatami tymi opryskano siewki rumianu psiego z 6 — 7 liscmi, w dawkach na hektar podanych nizej, rozpuszczonych w 448 li¬ trach wody. Rosliny hodowano w kontrolowanych warunkach otoczenia, a nastepnie oceniono sto¬ pien zniszczenia tkanki roslinnej po 14 dniach od czasu opryskania. Wyniki podano nizej.W celach porównawczych opryskiwano rosliny zwiazkiem F i MCPA, a uzyskane wyniki podano w ponizszej tablicy.Dawka na 1 hektar 560 g zwiazku F + 840 g MCPA 280 g „ F + 840 g MCPA 560 g zwiazku F | 1,68 kg MCPA Zniszczenie tkanki roslinnej 90 45 17 25 PL

Claims (7)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera mieszanine podstawionego benzimidazolu o wzorze ogólnym podanym na rysunku, w któ¬ rym R1 oznacza wodór, nizszy alkil lub grupe o wzorze —COOR6, w którym R3 oznacza alkil, podstawiony alkil, aryl, podstawiony aryl, R2, R3, R4 i R5 sa takie same lub rózne i ozna¬ czaja wodór, grupe alkilowa, hydroksylowa, al-58392 9 10 koksylowa, nitrowa, chlorowiec, grupe chlorów- copodobna, podstawiona grupe alkilowa, grupe karboksylowa, grupe karboksyestrowa, karbo- ksyamidowa, N-podstawiona lub dwupodstawio- na grupe karboksyamidowa, grupe aminowa, 5 jedno- lub dwupodstawiona grupe aminowa, grupe tiolowa, alkilotiolowa i grupe stanowiaca ich utlenione pochodne, reszte kwasu sulfono¬ wego oraz jego pochodna grupe estrowa i ami¬ dowa oraz heterocykliczny pierscien, zwiazany io z ukladem benzimidazolowym przez atom azotu; X oznacza grupe trójfluorometylowa lub piecio- fluoroetylowa, albo jego soli. lub jego funkcjo¬ nalnej pochodnej, z kwasem fenoksyalifatycz¬ nym, podstawionym lub niepodstawionym, albo is z sola tego kwasu lub jego funkcyjna pochodna.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze za¬ wiera podstawiony benzimidazol i kwas feno- ksyalifatyczny w stosunku wagowym wynosza¬ cym 1 : 0,1 do 1 :15 czesci. 20
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 i 2 znamienny tym, ze zawiera podstawiony benzimidazol i kwas fe- noksyalifatyczny w stosunku wagowym wy¬ noszacym 1 :0,25 do 1 :4 czesci.
  4. 4. Srodek wedlug zastrz. 1 — 3 znamienny tym, ze jako podstawiony benzimidazol zawiera 4,5- dwuchloro-trójfluorometylobenzimidazol.
  5. 5. Srodek wedlug zastrz. 1 — 4 znamienny tym, ze jako kwas fenoksyalifatyczny zawiera kwas 2,4-dwuchlorofenoksyoctowy, kwas 2-metylo-4- chloro-fenoksyoctowy, kwas 2,4,5-trójchlorofe- noksyoctowy, kwas y-2-metylo-4-chlorofenoksy- maslowy, kwas y-2,4-dwuchlorofenoksymaslo- wy, kwas a-2-metylo-4-chiorofenoksypropiono- wy lub kwas 2-metylo-fenoksyoctowy.
  6. 6. Srodek wedlug zastrz. 1 — 5 znamienny tym, ze zawiera mieszanine: 4,5-dwuchloro-2-trój- fluorometylobenzimidazol i kwasu 2-metylo-4- chlorofenoksyoctowego.
  7. 7. Srodek wedlug zastrz. 6 znamienny tym, ze za¬ wiera podstawiony benzimidazol i kwas feno- ksyalifatyczny w postaci ich soli z metalami ; alkalicznymi. 8; Srodek wedlug zastrz. 1 — 7 znamienny tym, ze zawiera dodatek substancji powierzchniowo- czynnych i/lub srodka zwiekszajacego lepkosc i/lub rozcienczalnika.KI. 45 1, 19/02 58392 MKP A 01 n ¦N. 'C N' R! Krak 1 z. 'J.1'0 Vr. PL
PL113792A 1966-03-29 PL58392B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL58392B1 true PL58392B1 (pl) 1969-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4400196A (en) Herbicidal compositions
AU632900B2 (en) Glyphosate compositions and their use
AU728022B2 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and the use thereof
CS196413B2 (en) Fungicide for the protection of vine
JPH0334901A (ja) N―ホスホノメチルグリシンをベースとする除草剤組成物及びその使用方法
JPH04226904A (ja) 液状除草剤組成物及び雑草防除方法
US2453983A (en) Prevention and destruction of weeds
CZ287051B6 (en) Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants
WO1997036493A1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
NZ239757A (en) Herbicidal composition comprising a glyphosate salt and another compound
PL58392B1 (pl)
US3528798A (en) 2-perfluoroalkyl benzimidazole-phenoxyaliphatic acid combinations as herbicides
KR920003209B1 (ko) 살진균 조성물
US4612034A (en) Herbicidal formulation
EP0902621B1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
US5783516A (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
GB2095114A (en) Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants
US3278291A (en) Improvement of substituted hydroxy-benzonitrile herbicides by use of thiocyanate ion
US3846114A (en) Method for killing moss
WO1997036494A1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
DE1094524B (de) Mittel zur Unkrautbekaempfung
GB2100129A (en) Composition for a herbicide
CA1049282A (en) Synergistic compositions
EP0891137A1 (en) Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
JPS60214714A (ja) 鉄道敷用除草剤