PL58392B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58392B1 PL58392B1 PL113792A PL11379266A PL58392B1 PL 58392 B1 PL58392 B1 PL 58392B1 PL 113792 A PL113792 A PL 113792A PL 11379266 A PL11379266 A PL 11379266A PL 58392 B1 PL58392 B1 PL 58392B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- substituted
- methyl
- measure according
- phenoxyaliphatic
- Prior art date
Links
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 26
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 4
- QJVXBRUGKLCUMY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1OCC(O)=O QJVXBRUGKLCUMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 chlorine-like Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- KSROTSBULDYPKA-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazole Chemical group ClC1=CC=C2NC(C(F)(F)F)=NC2=C1Cl KSROTSBULDYPKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims 1
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 claims 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 6
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 4
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 3
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 3
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 3
- ZVFDYQZOXSAMSR-UHFFFAOYSA-N 4,6,7-trichloro-2-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazole Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=C2NC(C(F)(F)F)=NC2=C1Cl ZVFDYQZOXSAMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-M 2,2-Dichloropropanoate Chemical compound CC(Cl)(Cl)C([O-])=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FKSDCMMCSWXZLS-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazole Chemical compound C1=C(Br)C=C2NC(C(F)(F)F)=NC2=C1 FKSDCMMCSWXZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNWBYYSQLWZITM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-nitro-2-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazole Chemical compound C1=C(Cl)C([N+](=O)[O-])=CC2=C1NC(C(F)(F)F)=N2 KNWBYYSQLWZITM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVEOHWRUBFWKJY-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(O)=CC=C21 MVEOHWRUBFWKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000694544 Tringa totanus Species 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Description
Srodki wedlug wynalazku sa szczególnie war¬ tosciowe w zwalczaniu chwastów w uprawach, przy czym kompozycje sa bardziej skuteczne i oszczedniejsze w uzyciu niz ich skladniki stoso¬ wane oddzielnie.I tak na przyklad, chwastobójczy kwas fenoksy- alifatyczny, taki jak kwas 2-metylo-4-chlorofeno- ksyoctowy wzmaga oddzialywanie podstawionego benzimidazolu na lepczyce, jakkolwiek sam kwas 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowy nie wykazuje w ogóle dzialania na lepczyce. Podobnie w zasa¬ dzie chwastobójczo obojetny kwas fenoksyalifa- tyczny, taki jak kwas 2-metylofenoksyoctowy, wzmaga skutecznosc dzialania podstawionego ben¬ zimidazolu. Jest to dowodem, ze kompozycje we¬ dlug wynalazku wykazuja synergizm.Synergizm ten jest tym bardziej zaskakujacy, ze nie uzyskuje sie szczególnie dobrych wyni¬ ków przy stosowaniu srodków zawierajacych la¬ cznie podstawione benzimidazole zmieszane ze zna¬ nymi zwiazkami chwastobójczymi, takimi jak ami- notiazol, kwas trójchlorooct owy lub kwas 2,-2- dwuchloropropionowy, lub ze znanymi aktywato¬ rami srodków chwastobójczych, takimi jak tiocy- janian amonowy lub siarczan amonu.Wszystkie ilosci i stosunki ilosciowe skladników srodka wedlug wynalazku wylicza sie w oparciu o podstawiony benzimidazol i kwas fenoksyalifa- tyczny, bez wzgledu na to, czy zwiazki te wyste¬ puja jako takie, czy tez w postaci soli lub po¬ chodnych tych zwiazków, zgodnie z ogólnie przy¬ jeta praktyka.Srodki wedlug wynalazku moga zawierac zwykle stosowane skladniki jak srodki powierzchniowo- czynne, rozcienczalniki, srodki zwiekszajace lep¬ kosc i inne zwykle stosowane dodatki.Srodki wedlug wynalazku moga wystepowac w postaci cieczy lub zdolnych do zwilzania prosz¬ ków, nadajacych sie do natryskiwania np. w sro¬ dowisku wodnym lub proszków odpowiednich do rozpylania.Stopien rozcienczenia kompozycji np. w wodzie, stosowanych do natryskiwania, nie stanowi war¬ tosci krytycznej. Srodki wedlug wynalazku moga 6 równiez zawierac inne czynne skladniki, takie jak srodki Chwastobójcze lub szkodnikobójcze.Nastepujace przyklady wyjasniaja blizej wyna¬ lazek. Czesci i procenty sa wagowe. Stosowane 5 dawki podane sa w gramach i kilogramach na hektar.Przyklad I. Srodki chwastobójcze sporza¬ dzono z 2-trójchlorometylo-4,5-dwuchlórobenzimi- dazolu (zwiazek A) z kwasem 2-metylo-4-chloro- 10 fenoksyoctowym (MCPA), w róznych proporcjach.W kazdym przypadku obydwa zwiazki wyste¬ powaly w postaci soli sodowej. Siewki lepczycy hodowano w doniczkach w cieplarni przez szesc tygodni, a nastepnie opryskano przygotowanymi 15 srodkami w dawkach podanych nizej, rozcienczo¬ nymi w 136 litrach wody. Ocena ilosci tkanki ro¬ slinnej zniszczonej, po sprawdzeniu po uplywie 14 dni, jest nizej podana. Zwiazek A i MCPA spraw¬ dzone zostaly pojedynczo wylacznie droga po- 20 równania, a wyniki równiez zestawione sa po¬ nizej.Dawki na hektar 1,12 kg zwiazku A + 1,12 kg zwiazku MCPA 1 560 g zwiazku A + 1,12 kg zwiazku MCPA 1,12 kg zwiazku A 560 g zwiazku A | 2,24 kg zwiazku MCPA Zniszczona tkanka 100 25 67 1 5 . 1 0 Przyklad II. Srodki chwastobójcze sporza¬ dzono z 2-trójfluorometylo-4,5,7-trójchlorobenzimi- dazolu (zwiazek B) z kwasem 2-metylo-4-chloro- fenoksyoctowym (MCPA) w róznych proporcjach.Zwiazki stosowano w postaci soli sodowych.Siewki lepczycy hodowano w doniczkach w cie¬ plarni przez 10 tygodni, a nastepnie opryskano pre¬ paratami o nizej podanych dawkach, rozcienczo¬ nych w 136 litrach wody. Ocena ilosci tkanki roslinnej zniszczonej, po sprawdzeniu po uplywie 14 dni, jest nizej podaina. Oddzielnie w celach porównawczych badano dzialanie indywidualnie zwiazku B i zwiazku MCPA. Wyniki podano równiez nizej.Dawka na hektar 2,24 kg zwiazku B + 1,66 kg MCPA 1,12 „ „ B + 1,68 „ „ 1 560 g „ B + 1,68 „ „ 2,24 kg zwiazku B 1,12 „ „ B 560 g „ B 1 2,24 kg „ MCPA Ilosc tkanki martwej 80 61 57 43 24 15 o 1 Przyklad III. Srodki chwastobójcze sporza¬ dzono z 2-trójfluorometylo-4,5,7-trójchlorobenzi- midazolu (zwiazek C) z kwasem 2-metylo-4-chloro- fenoksypropionowym CMPP, w róznych propos 65 ej ach.58392 8 Siewki lepczycy hodowano w doniczkach w cie¬ plarni przez 6 tygodni, a nastepnie opryskano preparatem o dawkach podanych nizej. Oceny zniszczenia tkanki roslinnej w stosunku procen¬ towym dokonano w 6 dni po opryskaniu i wyniki podano nizej. Oddzielnie w celach porównaw¬ czych badano dzialanie zwiazku C i CMPP. Wy¬ niki równiez nizej podano. • Dawki na 1 hektar 1,12 kg zwiazku C + 2,24 kg CMPP 1560 ^ ;, C + 2,24 „ 280 g ' „ C + 2,24 „ 1^12 kg C + 1,12 „ 360 g „ C + 1,12 „ 280(g („ C + M2 „ 1^12 kg „¦ C + 560 g '590 g „ C + 560 g 280 g „ . C + 56Q g 1,12 kg zwiazku C 2,24 „ „ CMPP » ) » » » » »» % tkanki 1 martwej 75 50 35 60 50 35 55 40 | 30 | 17 15 | Przyklad IV. Srodki chwastobójcze sporza¬ dzono z 2-trójfluorometylo-4,5-dwuchloro-benzimi- dazolu (zwiazek D) z kwasem 2-metylofenoksyocto- wym (zwiazek M) w róznych proporcjach.W kazdym przypadku zwiazki stosowano w po¬ staci soli sodowych. Siewki lepczycy hodowano w doniczkach przez szesc tygodni, a nastepnie opryskano preparatami w dawkach podanych po¬ nizej, rozcienczonych w 136 litrach wody. Ocene ilosci zniszczonej tkanki roslinnej, po sprawdze¬ niu po uplywie 14 dni, podano nizej. Ocena 100 oznacza calkowite zniszczenie, 0 — brak stwier¬ dzenia widocznego zniszczenia. Oddzielnie w ce¬ lach porównawczych badano zwiazek D i zwiazek M. Wyniki równiez podano nizej. 10 15 20 25 Dawki na hektar 1,12 kg zwiazku D + 1,12 kg zwiazku M 560 g zwiazku D + 1,12 kg zwiazku M 280 g zwiazku D + 1,12 kg zwiazku M 140 g zwiazku D + 1,12 kg zwiazku M | 1,12 kg zwiazku D 560 g „ D 280 g „ D 140 g „ D 4,48 kg zwiazku M 2,24 kg „ M | 1,12 kg „ M Zniszczenie tkanki 86 73 33 i 7 | 68 31 3 1 | 0 0 0 (zwiazek E), przy czym kazdy z tych zwiazków stosowano w postaci soli sodowej.Nastepnie preparatami tymi opryskano w daw¬ kach nizej podanych, rozpuszczonych w 448 li¬ trach wody na hektar, siewki lepczycy z 3 1/2 — 4 skretami lisci, siewki rumianu psiego — z 6 — 7 liscmi oraz siewki brodzca krwawodziobego z 31/2 — 4 liscmi. Rosliny hodowano nastepnie w sposób kontrolowany w warunkach otoczenia i oceniono pod wzgledem zniszczenia tkanki ro¬ slinnej w czternascie dni po spryskaniu. Wyniki zestawiono w nizej podanej tablicy. W celach po¬ równawczych zwiazkiem MCPA i zwiazkiem E spryskiwano oddzielnie poddawane próbom rosli¬ ny i w podobny sposób sprawdzano ich dzialanie.Przyklad V. Snodki chwastobójcze sporzadzo¬ no przez zmieszanie w róznych proporcjach kwa¬ su 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowego (MCPA) i 5- chloro-6-nitro-2-trójfluorometylobenzimidazolu 35 40 45 50 55 60 65 Dawka na hektar | 140 g zwiazku E + 840 g MCPA 70 g zwiazku E + 840 g MCPA 140 g zwiazku E 1,68 kg MCPA Zniszczenie tkanki roslinnej gatunki | lep- czyca 64 55 45 10 rumian psi 100 85 45 80 brodziec 1 krwawo- dzioby 100 i 90 70 50 Przyklad VI. Sporzadzono srodki chwastobój¬ cze zawierajace w róznych proporcjach kwas 2- metylo-4-chlorofenoksyoctowy (MCPA) i 5-bromo- 2-trójfluorometylobenzimidazol (zwiazek F), przy czym kazdy z tych zwiazków stosowano w postaci soli sodowej.Nastepnie preparatami tymi opryskano siewki rumianu psiego z 6 — 7 liscmi, w dawkach na hektar podanych nizej, rozpuszczonych w 448 li¬ trach wody. Rosliny hodowano w kontrolowanych warunkach otoczenia, a nastepnie oceniono sto¬ pien zniszczenia tkanki roslinnej po 14 dniach od czasu opryskania. Wyniki podano nizej.W celach porównawczych opryskiwano rosliny zwiazkiem F i MCPA, a uzyskane wyniki podano w ponizszej tablicy.Dawka na 1 hektar 560 g zwiazku F + 840 g MCPA 280 g „ F + 840 g MCPA 560 g zwiazku F | 1,68 kg MCPA Zniszczenie tkanki roslinnej 90 45 17 25 PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera mieszanine podstawionego benzimidazolu o wzorze ogólnym podanym na rysunku, w któ¬ rym R1 oznacza wodór, nizszy alkil lub grupe o wzorze —COOR6, w którym R3 oznacza alkil, podstawiony alkil, aryl, podstawiony aryl, R2, R3, R4 i R5 sa takie same lub rózne i ozna¬ czaja wodór, grupe alkilowa, hydroksylowa, al-58392 9 10 koksylowa, nitrowa, chlorowiec, grupe chlorów- copodobna, podstawiona grupe alkilowa, grupe karboksylowa, grupe karboksyestrowa, karbo- ksyamidowa, N-podstawiona lub dwupodstawio- na grupe karboksyamidowa, grupe aminowa, 5 jedno- lub dwupodstawiona grupe aminowa, grupe tiolowa, alkilotiolowa i grupe stanowiaca ich utlenione pochodne, reszte kwasu sulfono¬ wego oraz jego pochodna grupe estrowa i ami¬ dowa oraz heterocykliczny pierscien, zwiazany io z ukladem benzimidazolowym przez atom azotu; X oznacza grupe trójfluorometylowa lub piecio- fluoroetylowa, albo jego soli. lub jego funkcjo¬ nalnej pochodnej, z kwasem fenoksyalifatycz¬ nym, podstawionym lub niepodstawionym, albo is z sola tego kwasu lub jego funkcyjna pochodna.
- 2. Srodek wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze za¬ wiera podstawiony benzimidazol i kwas feno- ksyalifatyczny w stosunku wagowym wynosza¬ cym 1 : 0,1 do 1 :15 czesci. 20
- 3. Srodek wedlug zastrz. 1 i 2 znamienny tym, ze zawiera podstawiony benzimidazol i kwas fe- noksyalifatyczny w stosunku wagowym wy¬ noszacym 1 :0,25 do 1 :4 czesci.
- 4. Srodek wedlug zastrz. 1 — 3 znamienny tym, ze jako podstawiony benzimidazol zawiera 4,5- dwuchloro-trójfluorometylobenzimidazol.
- 5. Srodek wedlug zastrz. 1 — 4 znamienny tym, ze jako kwas fenoksyalifatyczny zawiera kwas 2,4-dwuchlorofenoksyoctowy, kwas 2-metylo-4- chloro-fenoksyoctowy, kwas 2,4,5-trójchlorofe- noksyoctowy, kwas y-2-metylo-4-chlorofenoksy- maslowy, kwas y-2,4-dwuchlorofenoksymaslo- wy, kwas a-2-metylo-4-chiorofenoksypropiono- wy lub kwas 2-metylo-fenoksyoctowy.
- 6. Srodek wedlug zastrz. 1 — 5 znamienny tym, ze zawiera mieszanine: 4,5-dwuchloro-2-trój- fluorometylobenzimidazol i kwasu 2-metylo-4- chlorofenoksyoctowego.
- 7. Srodek wedlug zastrz. 6 znamienny tym, ze za¬ wiera podstawiony benzimidazol i kwas feno- ksyalifatyczny w postaci ich soli z metalami ; alkalicznymi. 8; Srodek wedlug zastrz. 1 — 7 znamienny tym, ze zawiera dodatek substancji powierzchniowo- czynnych i/lub srodka zwiekszajacego lepkosc i/lub rozcienczalnika.KI. 45 1, 19/02 58392 MKP A 01 n ¦N. 'C N' R! Krak 1 z. 'J.1'0 Vr. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58392B1 true PL58392B1 (pl) | 1969-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4400196A (en) | Herbicidal compositions | |
| AU632900B2 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
| AU728022B2 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and the use thereof | |
| CS196413B2 (en) | Fungicide for the protection of vine | |
| JPH0334901A (ja) | N―ホスホノメチルグリシンをベースとする除草剤組成物及びその使用方法 | |
| JPH04226904A (ja) | 液状除草剤組成物及び雑草防除方法 | |
| US2453983A (en) | Prevention and destruction of weeds | |
| CZ287051B6 (en) | Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants | |
| WO1997036493A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| NZ239757A (en) | Herbicidal composition comprising a glyphosate salt and another compound | |
| PL58392B1 (pl) | ||
| US3528798A (en) | 2-perfluoroalkyl benzimidazole-phenoxyaliphatic acid combinations as herbicides | |
| KR920003209B1 (ko) | 살진균 조성물 | |
| US4612034A (en) | Herbicidal formulation | |
| EP0902621B1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| US5783516A (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
| US3278291A (en) | Improvement of substituted hydroxy-benzonitrile herbicides by use of thiocyanate ion | |
| US3846114A (en) | Method for killing moss | |
| WO1997036494A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| DE1094524B (de) | Mittel zur Unkrautbekaempfung | |
| GB2100129A (en) | Composition for a herbicide | |
| CA1049282A (en) | Synergistic compositions | |
| EP0891137A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| JPS60214714A (ja) | 鉄道敷用除草剤 |