PL58168B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58168B1 PL58168B1 PL117106A PL11710666A PL58168B1 PL 58168 B1 PL58168 B1 PL 58168B1 PL 117106 A PL117106 A PL 117106A PL 11710666 A PL11710666 A PL 11710666A PL 58168 B1 PL58168 B1 PL 58168B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenyl
- aminopropane
- benzene
- chlorophenoxyacetate
- chlorophenoxyacetic acid
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropan-2-amine Chemical compound CC(N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- IDSYNZFSNCSZRC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenoxy)acetic acid;1-phenylpropan-2-amine Chemical compound CC(N)CC1=CC=CC=C1.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 IDSYNZFSNCSZRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N simurosertib Chemical compound N1N=CC(C=2SC=3C(=O)NC(=NC=3C=2)[C@H]2N3CCC(CC3)C2)=C1C XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 5.IX.1969 58168 KI. 12 q, 1/01 MKP C 07 c UKD Wspóltwórcy wynalazku: prof. mgr inz. Wlodzimierz Daniewski, dr mgr inz. Andrzej Robert Daniewski Wlasciciel patentu: Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa" Przedsiebiorstwo Panstwowe, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania p-chlorofenoksyoctanu l-fenylo-2-aminopropanu i Dotychczas otrzymywano p-chlorofenoksyoctan l-fenylo-2-amino-propanu jak nastepuje: kwas p- -chlorofenoksyoctowy rozpuszczano w 33% wod¬ nym etanolu i dodawano l-fenylo-2-aminopropa- nu, po czym odparowywano pod próznia rozpusz¬ czalnik, otrzymujac produkt, który zwykle nie posiada wymaganego przez normy punktu topli¬ wosci 110° i który w celu otrzymania preparatu czystego krystalizuje sie z wydajnoscia nie prze¬ kraczajaca 800/0.Wedlug wynalazku mozna uniknac uciazliwego odparowywania pod próznia i krystalizacji, jezeli reakcje neutralizacji prowadzic w roztworze ben¬ zenu, toluenu lub ksylenu. Po ostudzeniu roztwo¬ ru wytraca sie preparat czysty z wydajnoscia 97°/o. 10 15 Przyklad. Do 1 litra benzenu dodaje sie 108 g l-fenylo-2-aminopropanu i w temperaturze 60° — 150 g kwasu p-chlorofenoksyoctowego. Po ostudzeniu do temperatury 210°, odsaczeniu i prze¬ myciu 200 ml benzenu, otrzymuje sie po wysu¬ szeniu 250 g produktu o punkcie topliwosci 110— —111°. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania p-chlorofenoksyoctanu l-fenylo-2-aminopropanu przez reakcje kwasu p- -chlorofenoksyoctowego z l-fenylo-2-aminopropa- nem w rozpuszczalniku organicznym, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w srodowisku we¬ glowodoru aromatycznego jak benzen, toluen lub ksylen, po czym wytworzony produkt odsacza sie. 58168 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58168B1 true PL58168B1 (pl) | 1969-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0000200B1 (en) | New n-amidino-3,5-diamino-6-substituted-2-pyrazinecarboxamides and process for preparing same | |
| US2856429A (en) | Process for the preparation of nitramines | |
| PL58168B1 (pl) | ||
| US2519038A (en) | Production of lysine and intermediates | |
| ES8403487A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de n-(2-metoxietil)-noroximorfona". | |
| US3282998A (en) | Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea | |
| US4071545A (en) | Preparation of S-tricyclohexyltin-O,O-diisopropyl dithiophosphate | |
| US2996531A (en) | Preparation of alkylcarbamoylmethyl dimethylphosphorodithioates | |
| US2910505A (en) | S-substituted n-benzhydryl pseudothioureas and their pseudothiouronium salts | |
| US3360563A (en) | Myristyl dimethyl benzylammonium chloride dihydrate | |
| US2969370A (en) | Process for the preparation of 2-amino-5-chlorobenzoxazole | |
| Schaefgen et al. | Synthesis of an Octabasic Carboxylic Acid | |
| US2316825A (en) | p-nitrobenzene sulphinamide | |
| PL58573B1 (pl) | ||
| US3480639A (en) | Process for preparing crystalline pyridinium 2-nitro-1 butyl sulfate | |
| JPH026459A (ja) | ４‐グアニジノメチル‐シクロヘキサンカルボン酸の製造方法 | |
| US2735852A (en) | N nxch | |
| SU425908A1 (ru) | Способ получения гидрохлорида анабазина | |
| US2556315A (en) | Production of a salt of p-chlorophenyl cyanamide and isopropylguanidine | |
| US3565952A (en) | 4 - chloro - 3 - nitro - 5 - sulfamyl salicylic acid - (2',6' - dimethyl) - anilide and its salts | |
| US3445514A (en) | 1,2,4,7,7 - pentachlorotricyclo(2,2,1,0,2,6)heptane-3-one-5-sulfonyl chloride | |
| SU113749A1 (ru) | Способ получени п-роданфенилсульфамидов | |
| US2436360A (en) | Preparation of z-amino-s-chloro | |
| US3318897A (en) | Novel method for preparing yohimbinone | |
| US2507829A (en) | Alkyl-sulfonic acid salts of di |