PL58115B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58115B3 PL58115B3 PL128687A PL12868768A PL58115B3 PL 58115 B3 PL58115 B3 PL 58115B3 PL 128687 A PL128687 A PL 128687A PL 12868768 A PL12868768 A PL 12868768A PL 58115 B3 PL58115 B3 PL 58115B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- freon
- chloroacetophenone
- weight ratio
- aerosol
- dimethyl ether
- Prior art date
Links
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 3
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 claims description 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N phenacyl chloride Chemical compound ClCC(=O)C1=CC=CC=C1 IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 30.IX.1969 58115 KI. *%4rrtittr-~*' MKP C06d UKD TJoo Wspóltwórcy wynalazku: Andrzej Marczewski, Ryszard Marczak, Ta¬ deusz Czarnecki, Tadeusz Klepko Wlasciciel patentu: Spóldzielnia Pracy „Chema", Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania lakrymatora w postaci aerozolu Przedmiotem patentu nr 57025 jest sposób wy¬ twarzania lakrymatora w postaci aerozolu.Sposób wytwarzania lakrymatora w postaci aero¬ zolu zawierajacy roztwór co — chloroacetofenonu w rozpuszczalniku oraz gaz pedny, opisany w paten¬ cie nr 570215 znamienny jest tynn, ze co — cMoro- acetofenon rozpuszcza sie w bezwodnym alkoholu metylowym w stosunku wagowym 1 :50 — 1:6, nastepnie do roztworu dodaje sie 2 — 10 procent wagowych w stosunku do ilosci co — chloroaceto- fenonu, znanego inhibitora korozji, po czyon otrzy¬ many roztwór dozuje sie do opakowania aerozolo¬ wego i rozciencza gazem pednym, stanowiacym eter dwumetyHoiwy zmieszany z freonem 12, (idiwuchloro- dwufluorocmetanem) oraz ewentualnie freonem 11, (jtrójchlorofluarometanem) przy czym stosunek wa¬ gowy eteru dwumetylowego do freonu wynosi 1 : 2 — 2:1, w takiej ilosci, azeby zawartosc co — chloroaoatofenoinu w stosunku do calego wsadu wy¬ nosila 1 — 5 procent wagowo.Uzyskany sposobem wedlug patentu nr 57025 akrymator posiada wysoka statecznosc uzytkowa oraz dalsze lecz równiez istotne cechy takie jak: mozliwosc stosowania w warunkach zimowych, nie- palnosc oraz wysoka trwalosc w warunkach prze¬ chowywania przez dluzsze okresy.Stwierdzono, ze sposób otrzymywania lakrymatora mozna znacznie uproscic bez obnizenia efektu tech¬ nicznego, jezeli zamiast roztworu,, co —chloroaceto- fenon wprowadzi sie do opakowania aerozolowego w postaci krystalicznej, doda inhibitor korozji, po czym po zamknieciu opakowania aerozolowego wtloczy pod cisnieniem gaz pedny analogiczny jak wedlug patentu nr 57025. Ilosci co — chloroacetofe- 5 nonu oraz gazu pednego dobiera sie tak, aby ich stosunek wagowy wynosil 1 : HOO — 1 :20, stwier¬ dzono bowiem, ze powyzszy gaz bedacy mieszanina eteru dwumetylowego z freonem 11 oraz ewentual¬ nie freonem 12 sttanowi jednoczesnie rozpuszczalnik 10 skladnika czynnego.Sposób ten znacznie upraszcza i ulatwia proces elaboracjii lakrymatora zarówno przez zmniejszenie ilosci koniecznych operacji jak i przez wyelimino¬ wanie uciazliwego sporzadzania i dozowania roz- 15 tworu co — chloroacetofenonu w metanolu.Sposób wedlug wynalazku wyjasniaja blizej po¬ nizsze przyklady nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Do zbiornika aerozolowego wsy- 20 puje sie 2 g stalego, krystalicznego co — chloroace¬ tofenonu, dodaje 0,2 g „Inhibitora P-710", który sta¬ nowi mieszanine zlozona z produkitu kondensacji alkilofenolu z tlenkiem etylenu w stosunku molo¬ wym 1 :12 — 1 :20s mieszanego estru trojatanolo- 25 aminy i gliceryny z kwasami naftenowyimi oraz olejów weglowodorowych w stosunku wagowymi okolo 4,5 :1 :1, po czym za pomoca zamykarki zbiorniczek zamyka sie hermetycznie denkiem wy¬ posazonym w zawór. Z kolei, za pomoca doEOwni- 30 ka cisnieniowego, do zbiorniczka wtlacza sie okolo 581153 63 g mieszaniny eteru dwumetylowego z freonem 12 w stosunku wagowym 1 :2. Skladnik czynmy oraz inhibitor ulegaja przy tym samorz/u/bnie roz¬ puszczeniu w ciagu kiUkuna&tu minut. Nastepnie opakowanie aerozolowe odpowietrza sie i w zna¬ ny sposób sprawdza jego szczelnosc.Przyklad II. Postepuje sie w sposób opisany w przykladzie I z tym, ze jiako rozpuszczalnik i jednoczesnie gaz pedny wtlacza sie okolo 63 g mie¬ szaniny eteru dwumetylowego z freonem 11 w stosunku wagowym 2:1. 8115 4 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lakrymatora w postaci aero¬ zolowego co — ohloroacetofenonu z dodatkiem inhi- 5 bitora korozji i rozcienczanie go gazem pednym sta¬ nowiacym mieszanine eteru dwumetylowego, freonu 12 i ewentualnie freonu 11, przy czym stosunek wa¬ gowy eteru dwuimetylowego do freonu wynosi 1 :2 — 2 :1, wedlug patentu nr 57025, znamienny tym, 10 ze do opakowania aerozolowego wprowadza sie co — chloroacetofenon w postaci krystalicznej, przy czym stosunek wagowy 0) — chlOiroacetofenonu do gazu pednego utrzymuje sie w granicach 1 : 100 — 1 : 20. ZG „Ruch" W-wa, zam. 678-69 nakl. 230 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58115B3 true PL58115B3 (pl) | 1969-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2868691A (en) | Self-propelling compositions for inhalation therapy containing a salt of isoproterenol or epinephrine | |
| CH634480A5 (de) | Unter druck stehendes aerosolpraeparat. | |
| Augsburger et al. | Bubble size analysis of high consistency aerosol foams and its relationship to foam rheology effects of container emptying, propellent type, and time | |
| US20240016198A1 (en) | Water-based electronic cigarette liquid | |
| EP0934057A1 (en) | Medicinal aerosol formulations of formoterol | |
| CN101940220A (zh) | 杀虫气雾剂及其制备方法 | |
| CA2427909C (en) | Non-flammable aerosol insecticidal compositions | |
| PL58115B3 (pl) | ||
| Banks et al. | Extension of the shelf life of cream‐based liqueurs at high ambient temperatures | |
| EP0605483A1 (de) | Treibmittel für aerosole und dosieraerosole. | |
| DE1224185B (de) | Aus thermoplastischen Polymeren bestehende Verpackungsfolie mit einem festhaftenden UEberzug aus organischen Filmbildnern | |
| CN110800735B (zh) | 一种以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为有效成分的微乳剂及其制备方法 | |
| JP4231577B2 (ja) | 人体用泡沫エアゾール組成物 | |
| Roux et al. | Enthalpies of formation of methyl benzenecarboxylates | |
| US3039929A (en) | Stable isoproteronol compositions | |
| JPS582990B2 (ja) | エアゾ−ルソセイブツ | |
| EP0146864A2 (en) | Aerosol propellant compositions | |
| Riemenschneider et al. | Methods of analysis of mixtures of oleic, linoleic and saturated esters and their application to highly purified methyl oleate and methyl linoleate | |
| CN108066162A (zh) | 一种个人护理用缓释型香水气雾剂及其制备方法 | |
| US1995911A (en) | Method of making artificial fuel | |
| JPS60104003A (ja) | 低薬害性エアゾ−ル農薬組成物 | |
| US3351431A (en) | Formula and method for determining the proportion of fat in dairy products | |
| JPS5964688A (ja) | エアゾ−ル組成物 | |
| US15972A (en) | Saedia | |
| Schenk | Ice-melting characteristics of calcium magnesium acetate |