PL57077B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL57077B1
PL57077B1 PL115486A PL11548666A PL57077B1 PL 57077 B1 PL57077 B1 PL 57077B1 PL 115486 A PL115486 A PL 115486A PL 11548666 A PL11548666 A PL 11548666A PL 57077 B1 PL57077 B1 PL 57077B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohol
nitrocellulose
salt
regenerated
water
Prior art date
Application number
PL115486A
Other languages
English (en)
Inventor
Zbigniew Skawinski inz.
Mieczyslaw Tyt¬ko inz.
Jopowicz Alicja
Original Assignee
Zaklady Chemiczne „Pronit" Im Bohaterów Stu¬Dzianek
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne „Pronit" Im Bohaterów Stu¬Dzianek filed Critical Zaklady Chemiczne „Pronit" Im Bohaterów Stu¬Dzianek
Publication of PL57077B1 publication Critical patent/PL57077B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 28.111.1969 57077 KI. 78 c, 6 MKP C 06 b y~ UKD Wspóltwórcy wynalazku: inz. Zbigniew Skawinski, inz. Mieczyslaw Tyt¬ ko, Alicja Jopowicz Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Pronit" im. Bohaterów Stu¬ dzianek, Pionki (Polska) Sposób regenerowania alkoholu z odwadniania nitrocelulozy przemyslowej Przedmiotem wynalazku jest sposób regenero¬ wania alkoholu z odwadniania nitrocelulozy prze¬ myslowej zawierajacego rozproszona i rozpusz¬ czona nitroceluloze.Znanym dotychczas sposobem regenerowania al¬ koholu etylowego, butylowego lub propylowego zawierajacego rozproszona i rozpuszczona nitro-, celuloze jest metoda sedymentacji, wedlug której po odstaniu sie w dolnej czesci zbiornika sedy¬ mentacyjnego zawieszonej w alkoholu nitrocelulo¬ zy, górna klarowna warstwe alkoholowa przesyla sie do rektyfikacji natomiast dolna warstwe za¬ wierajaca nitroceluloze poddaje sie destylacji w aparatach o dzialaniu periodycznym z dodatkiem alkaliów.Stwierdzono, ze proces regeneracji alkoholu z odwadniania nitrocelulozy przemyslowej mozna znacznie uproscic i zintensyfikowac z pominie¬ ciem rektyfikacji, jezeli do zanieczyszczonego al¬ koholu wprowadzi sie dodatkowo substancje po¬ wodujaca szybki i dokladny rozdzial fazy alkoho¬ lowej, wodnej i nitrocelulozy.Sposobem wedlug wynalazku do uwodnionego alkoholu zawierajacego rozproszona i rozpuszczo¬ na nitroceluloze wprowadza sie nieorganiczne sole amonowe lub sole metali pierwszej lub drugiej grupy ukladu okresowego pierwiastków, które nie rozpuszczaja sie w alkoholach alifatycznych jedno- wodorotlenowych o 2—4 atomach wegla w czas¬ teczce — najkorzystniej weglany i siarczany so- 2 du i potasu lub chlorek sodu w ilosciach wystar¬ czajacych do utworzenia nasyconego roztworu wprowadzonej soli z woda zawarta w regenero¬ wanym alkoholu. 5 Sól wprowadzona do uwodnionego alkoholu za¬ wierajacego rozproszona i rozpuszczona nitroce¬ luloze rozpuszcza sie w zawartej w nim wodzie w wyniku czego po odstaniu tworza sie dwie warstwy, z których dolna stanowi nasycony wod- 10 ny roztwór soli, a górna klarowny, stezony roz¬ twór alkoholu, natomiast na granicy rozdzialu warstw osadza sie nitroceluloza wytracona z roz¬ tworu.Po dokladnym rozdzieleniu sie warstw, co trwa 15 zazwyczaj 3—20 minut, oddzielona w znany sposób warstwe alkoholowa zawierajaca 87—98°/o wago¬ wych alkoholu, przesyla sie ponownie do dalszego odwadniania nitrocelulozy z pominieciem rekty¬ fikacji. 20 Przyklad I. Do zbiornika pojemnosci 5 m3 zaopatrzonego w mieszadlo i listwe wziernikowa wprowadza sie 2000 kilogramów powrotnego al¬ koholu butylowego z odwadniania nitrocelulozy o zawartosci 15% wagowych wody, a nastepnie 25 przy ciaglym mieszaniu dozuje sie 320 kilogramów technicznego chlorku sodu z szybkoscia 100 kilo¬ gramów na minute. Po 5 minutach mieszania za¬ wartosc zbiornika pozostawia sie do odstania na przeciag 10 minut, po czym warstwe górna zawie- 30 rajaca zregenerowany stezony alkohol o zawar- 57 077i 3 tosci 6,5°/o wagowych wody, kieruje sie do ponow¬ nego odwadniania nitrocelulozy. iPrzyklad II. Do zbiornika jak w przykla¬ dzie I zawierajacego 1500 kilogramów powrotnego alkoholu butylowego z odwadniania nitrocelulo¬ zy, o zawartosci 10,5% wagowych wody, wsypuje sie 170 kilogramów technicznego weglanu potasu (K2COs) i poddaje mieszaniu przez 5 minut przy szybkosci mieszadla 180 obrotów na minute, po czym zawartosc zbiornika kieruje sie na sepera- tor typu „dzwon-dzwon" pracujacy w ukladzie „ciecz-ciecz-cialo stale". Uzyskuje sie 1460 kilo¬ gramów alkoholu butylowego o zawartosci 2,7°/o wagowych wody.Przyklad III. 3000 litrów powrotnego alko¬ holu etylowego z odwadniania nitrocelulozy o za¬ wartosci 25% objetosciowych wody wprowadza sie do mieszalnika — rozdzielacza o pojemnosci 5 m3 i po uruchomieniu mieszadla, dozuje sie 825 kilo¬ gramów technicznego weglanu potasu (K2C03). Po 10 minutach mieszania, zawartosc mieszalnika po¬ zostawia sie do sklarowania co trwa 15 minut, a nastepnie wydzielona warstwe alkoholowa po- 077 4 daje sie na wirówke bejbnowa celem oddzielenia wytraconej nitrocelulozy. Otrzymuje sie klarowriy alkohol etylowy o mocy powyzej 92*7o objetoscio¬ wych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób regenerowania alkoholu z odwadniania nitrocelulozy przemyslowej, zawierajacego rozpro¬ szona i rozpuszczona nitroceluloze, znamienny tym, ze na uwodniony zanieczyszczony alkohol dziala sie nieorganiczna sola amonowa lub sola metalu pierwszej lub drugiej grupy ukladu okre¬ sowego pierwiastków, która nie rozpuszcza sie w alkoholach alifatycznych jednowodorotlenowych 5 o 2—4 atomach wegla w czasteczce, przy czym sól ta stosuje sie w ilosci wystarczajacej do utworze¬ nia nasyconego wodnego roztworu tej soli z woda zawarta w regenerowanym alkoholu, po czym po wymieszaniu wszystkich skladników mieszanine 0 pozostawia sie do odstania, a nastepnie odciaga górna warstwe zawierajaca zregenerowany stezo¬ ny alkohol, który zawraca sie do ponownego od¬ wadniania nitrocelulozy. mtk 4592/68. 220 egz. A4 PL
PL115486A 1966-07-07 PL57077B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL57077B1 true PL57077B1 (pl) 1969-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brunner et al. Foam fractionation
PL57077B1 (pl)
RU2046023C1 (ru) Способ флотационного обогащения калийных руд
DK149605B (da) Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af alkoholiske phosphorsyreoploesninger ud fra sure phosphater
CN106587702A (zh) 一种稳定型无臭低密度泡沫混凝土发泡剂的制备方法
CN106244192A (zh) 一种污油乳液的破乳处理工艺
US2556496A (en) Purification of coal
RU2643675C1 (ru) Способ переработки отработанной теплоизоляционной футеровки алюминиевого электролизера
RU2079378C1 (ru) Способ переработки карналлитовых руд
Dmitriev et al. Isolation of chloride sodium from concentrated wastewater in chemical productions
CN1927715B (zh) 光卤石中硫酸钙的去除方法
US1517046A (en) Method and process for the leaching of caliche and for the recovery of nitrate therefrom
RU1819286C (ru) Способ обработки нефт ной эмульсии, стабилизированной механическими примес ми
KR100337051B1 (ko) 백탄의제조방법
RU2800459C1 (ru) Способ очистки сырого сульфатного мыла
SU1033182A1 (ru) Способ очистки высокоминерализованных природных растворов от бора
SU417389A1 (pl)
SU1286521A1 (ru) Способ получени бромистого кальци
JP2689216B2 (ja) 生コンクリート廃水の処理方法
SU914501A1 (ru) Способ переработки содо-сульфатной смеси глиноземного производства 1
US2825626A (en) Removal of alkali metal oxide from solid residues
SU1364606A1 (ru) Способ извлечени крезолов из кислых водных растворов
UA77602C2 (en) Process for preparing sodium sesquicarbonate
SU87602A1 (ru) Способ получени инсектисидного концентрата
SU704899A1 (ru) Способ переработки дистиллерной суспензии аммиачно-содового производства