RU2079378C1 - Способ переработки карналлитовых руд - Google Patents

Способ переработки карналлитовых руд Download PDF

Info

Publication number
RU2079378C1
RU2079378C1 RU94022112A RU94022112A RU2079378C1 RU 2079378 C1 RU2079378 C1 RU 2079378C1 RU 94022112 A RU94022112 A RU 94022112A RU 94022112 A RU94022112 A RU 94022112A RU 2079378 C1 RU2079378 C1 RU 2079378C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carnallite
product
ore
collector
separated
Prior art date
Application number
RU94022112A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94022112A (ru
Inventor
С.Н. Титков
Н.Н. Пантелеева
Н.В. Кололеев
Р.Х. Сабиров
Н.Г. Лебедева
В.Т. Сандаков
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "Сильвинит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "Сильвинит" filed Critical Акционерное общество открытого типа "Сильвинит"
Priority to RU94022112A priority Critical patent/RU2079378C1/ru
Publication of RU94022112A publication Critical patent/RU94022112A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2079378C1 publication Critical patent/RU2079378C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Использование: при обогащении полезных ископаемых, флотации руд. Сущность изобретения: руду измельчают по крупности от 0,2 до 08 мм. Вводят собиратель. Проводят флотационное разделение содержащихся в руде минеральных составляющих. В пенный продукт выделяют ангидрид, водонерастворимые глинистые минералы и галит. Карналлит выделяют в камерный продукт. В качестве собирателя вводят эксиэтилированные спирты или оксиэтилированные жирные кислоты и алкилморфолин в соотношении от 1,0:2,5 до 1,0:20,0. Для обеспечения необходимого соотношения количеств хлоридов калия и магния в готовом продукте в камерный продукт флотации дополнительно выделяют сильвин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии переработки карналлитовых руд или других видов карналлитсодержащего горнохимического сырья с получением обогащенного карналлита и может быть использовано для повышения эффективности переработки карналлитовых руд или других видов горнохимического карналлитсодержащего сырья.
Карналлит (KCl-MgCl2-6H2O) исходное сырье для получения металлического магния, оксида магния и различных видов магнийсодержащих удобрений. За рубежом карналлит получают методом упарки природных солевых растворов (рапы) солевых озер (Мертвое море и т.п.) и последующей кристаллизации из них карналлита.
В России основным карналлитсодержащим сырьем являются подземные залежи карналлитовых руд на Урале (Пермская обл.), представленных, в основном, карналлитом KCl-MgCl2-6H2O (60-80%), галитом NaCl (18-38%) и небольшими количествами ангидрида CaSO4, сильвина KCl и водонерастворимых глинистых минералов.
Применяемая технология предусматривает подземную добычу руды, измельчение ее до крупности 5 мм, выщелачивание карналлита из руды при температуре 95-100 oC, осветление полученных щелоков, вакуум-кристаллизацию из них обогащенного карналлита, обезвоживание его на центрифугах до содержания свободной влаги 3% с получением в соответствии с ТУ 1714-069-05778557-93 готового продукта, содержащего 31,5±1% хлорида магния, фильтрование галитового остатка, противоточную промывку глинисто-шламового продукта с последующим складированием его на шламохранилище (Регламент на производство обогащенного карналлита на Первом Соликамском рудоуправлении ПО Сильвинит - аналог).
Недостатками этого способа являются большой расход тепла (200 Кгкал/т) и необходимость применения дорогостоящего оборудования, изготовляемого с применением титана или специальных сталей, обеспечивающих длительную работу оборудования в высококонцентрированных магнийсодержащих щелоках при температуре 95-100 oC.
Известна малоэнергоемкая технология переработки карналлитовых руд путем флотационного выделения карналлита в пенный продукт с применением в качестве реагента-собирателя низкомолекулярных аминов С79 (Желнин А.А. Теоретические основы и практика флотации калийных солей Л. Химия, 1976, с. 88 прототип). Преимуществом этого способа является проведение процесса при нормальной температуре с использованием обогатительного оборудования, изготовляемого из обычной стали, что значительно снижает затраты на производство.
Недостатками способа являются низкое извлечение хлористого магния в готовый продукт (70-80%), низкое содержание хлорида магния в пенном продукте и большое содержание органических веществ в готовом продукте (до 800 г/т), обусловливающее осложнения при его дальнейшей переработке электролизом на металлический магний. Высокое содержание органики в готовом продукте определяется большим расходом реагента-собирателя (500 г/т руды) - низкомолекулярных аминов, что, в свою очередь, также является недостатком способа, т.к. вызывает значительные затраты на реагенты.
Целью изобретения является разработка технологии получения карналлита путем флотационного разделения минеральных составляющих руды, предусматривающей снижение затрат на производство и повышение эффективности процесса.
Поставленная цель достигается путем измельчения руды до крупности 0,2-0,8 мм. введения собирателя, осуществления флотационного разделения содержащихся в руде минеральных составляющих с выделением в пенный продукт ангидрида, водонерастворимых глинистых минералов и галита, а в камерный продукт - карналлита.
Для снижения расхода собирателя и затрат на него в качестве собирателя вводят оксиэтиллированные спирты или оксиэтиллированные жирные кислоты и алкилморфолин в соотношении от 1,0-2,5 до 1,0:20,0, соответственно.
Для обеспечения необходимого соотношения количества хлоридов калия и магния в готовом продукте и увеличения его выхода в камерный продукт флотации дополнительно выделяют сильвин.
Предложенный способ испытан на лабораторной флотоустановке при флотации карналлитовой руды Соликамского месторождения (АО Сильвинит) следующего состава: карналлит 64,55% галит 28,36% сильвин 5,33% ангидрит - 0,71% глинистый водонерастворимый остаток 1,05% содержание хлористого магния 23,3%
Пример 1. Прототип. Руду измельчали до крупности 0,8 мм, обрабатывали 1% -ным раствором гидрохлорида аминов С79, и осуществляли флотацию карналлита в пенный продукт. Пенный продукт флотации обезвоживали фильтрованием.
Пример 2. Предлагаемый способ. Руду измельчали до различной крупности, и осуществляли флотационное выделение в пенный продукт ангидрида, глинистого водонерастворимого остатка и галита. В качестве флотореагента применялся стеарилморфолин. Пенный продукт обезвоживался фильтрованием.
Пример 3. Предлагаемый способ. Руду измельчали до крупности 0,6 мм. и осуществляли флотационное выделение в пенный продукт ангидрида, глинистого водонерастворимого остатка и галита. В качестве флотореагента применяли сочетание оксиэтиллированных спиртов или жирных кислот и стеарилморфолина. Пенный продукт обезвоживали фильтрованием.
Пример 4. Предлагаемый способ. Рузу измельчали до крупности 0,6 мм, проводили флотацию с выделением карналлита в камерный продукт в условиях примера 3, после чего пенный продукт подвергали дополнительному флотационному разделению с выделением сильвина в камерный продукт флотации и последующей подачей его на первую стадию процесса выделения карналлита.
Результаты проведенных испытаний представлены в таблице.
Как видно из результатов испытаний при заявленном пределе крупности измельчения, руды 0,2-0,8 мм достигается наибольшее извлечение хлористого магния в готовый продукт при требуемом содержании хлорида магния в нем. Готовый продукт содержит незначительные количества органических примесей.
При крупности руды более 0,8 мм не достигается требуемое качество готового продукта, а при крупности руды менее 0,2 мм резко увеличиваются потери хлористого магния с пенным продуктом и снижается его извлечение в готовый продукт
При заявленном соотношении количеств оксиэтиллированных спиртов и алкилморфолина и количеств оксиэтиллированных жирных кислот и алкилморфолинов достигается наименьший расход последнего, что снижает затраты на производство и уменьшает содержание органики в готовом продукте.
При соотношении более 1:2,5 наблюдается повышенное извлечение хлорида магния в пенный продукт, т.е. увеличиваются потери хлористого магния, при соотношении менее 1: 20 расход алкилморфолина практически не изменяется по сравнению с его индивидуальным применением.
Осуществление выделения сильвина в камерный продукт флотации за счет дополнительного флотационного разделения пенного продукта первой стадии увеличивает содержание хлористого калия в карналлитовом продукте, что позволяет в процессе его обезвоживания связать часть хлористого магния из пропитывающего щелока с образованием дополнительного количества карналлита.
Предлагаемый способ переработки карналлитовых руд позволяет повысить извлечение хлористого магния в готовый продукт, значительно снизить расход собирателя.
Способ может быть применен на предприятиях по производству обогащенного карналлита АО "Сильвинит" и АО "Уралкалий".
Реализация его позволяет значительно снизить эксплуатационные и капитальные затраты.

Claims (3)

1. Способ переработки карналлитовых руд, включающий измельчение, введение собирателя, флотационное разделение содержащихся в руде минеральных составляющих с получением камерного и пенного продуктов и их обезвоживание, отличающийся тем, что руду измельчают по крупности 0,2 0,8 мм, в пенный продукт выделяют ангидрит, водонерастворимые глинистые минералы и галит, а карналлит выделяют в камерный продукт.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве собирателя вводят оксиэтилированные спирты или оксиэтилированные жирные кислоты и алкилморфолин в соотношении 1,0 2,5 1,0 20,0.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в камерный продукт флотации дополнительно выделяют сильвин.
RU94022112A 1994-06-16 1994-06-16 Способ переработки карналлитовых руд RU2079378C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94022112A RU2079378C1 (ru) 1994-06-16 1994-06-16 Способ переработки карналлитовых руд

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94022112A RU2079378C1 (ru) 1994-06-16 1994-06-16 Способ переработки карналлитовых руд

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94022112A RU94022112A (ru) 1996-10-27
RU2079378C1 true RU2079378C1 (ru) 1997-05-20

Family

ID=20157124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94022112A RU2079378C1 (ru) 1994-06-16 1994-06-16 Способ переработки карналлитовых руд

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2079378C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1084230C (zh) * 1999-05-13 2002-05-08 青海省化工设计研究院 一种氯化钠的浮选方法
CN101927214A (zh) * 2010-06-11 2010-12-29 化工部长沙设计研究院 从含软钾镁矾、KCl和光卤石的钾混盐中提钾工艺
RU2564549C1 (ru) * 2014-07-08 2015-10-10 Акционерное общество "ВНИИ Галургии" (АО "ВНИИ Галургии") Способ флотационного обогащения руд

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024000083A1 (zh) * 2022-06-27 2024-01-04 华东理工大学 一种适用于氯化钾正浮选生产的高效浮选药剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Труды XVII конгресса по обогащению полезных ископаемых. - Дрезден, сентябрь 1991 г., том VI, с. 47 - 56. Желнин А.А. Теоретические основы и практика флотации калийных солей. - Л.: Химия, 1973, с. 88. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1084230C (zh) * 1999-05-13 2002-05-08 青海省化工设计研究院 一种氯化钠的浮选方法
CN101927214A (zh) * 2010-06-11 2010-12-29 化工部长沙设计研究院 从含软钾镁矾、KCl和光卤石的钾混盐中提钾工艺
CN101927214B (zh) * 2010-06-11 2012-12-12 化工部长沙设计研究院 从含软钾镁矾、KCl和光卤石的钾混盐中提钾工艺
RU2564549C1 (ru) * 2014-07-08 2015-10-10 Акционерное общество "ВНИИ Галургии" (АО "ВНИИ Галургии") Способ флотационного обогащения руд

Also Published As

Publication number Publication date
RU94022112A (ru) 1996-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20030080066A1 (en) Recovery of common salt and marine chemicals from brine
AU2002212675B8 (en) Recovery of sodium chloride and other salts from brine
US7014832B2 (en) Simultaneous recovery of potassium chloride and KCL enriched edible salt
AU2002212675A1 (en) Recovery of sodium chloride and other salts from brine
SU1426449A3 (ru) Способ переработки высококремнистых железосодержащих бокситов
CN1025727C (zh) 氯化物型含钾卤水制氯化钾新方法
US7041268B2 (en) Process for recovery of sulphate of potash
US2687339A (en) Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values
US2766884A (en) Process for separating sodium chloride from kainite by means of flotation
RU2079378C1 (ru) Способ переработки карналлитовых руд
RU2519692C1 (ru) Способ извлечения редкоземельных элементов из твердых материалов, содержащих редкоземельные элементы
IL24383A (en) Method of purifying crystalline salts
US3525434A (en) Methods for separating chloride,sulfate and carbonate salts and the like
GB230916A (en) An improved method for the extraction of aluminium materials
RU2131475C1 (ru) Способ переработки карналлитовых руд
US1489008A (en) Method of separating and purifying minerals
RU2078040C1 (ru) Способ получения обогащенного карналлита
RU2792267C1 (ru) Способ получения обогащенного карналлита
US3801694A (en) Static leaching process
SU1666445A1 (ru) Способ очистки поваренной соли
SU916399A1 (ru) Способ переработки калийной полиминеральной руды1
SU1711977A1 (ru) Способ флотации глинисто-карбонатных шламов из калийсодержащих руд
WO2007137381A1 (en) A process for recovery of potassium values contained in verdete slates
SU1604811A1 (ru) Способ получени хлорида кали
RU2006476C1 (ru) Способ получения минеральных веществ из морской воды

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090617