PL57046B3 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL57046B3
PL57046B3 PL120023A PL12002367A PL57046B3 PL 57046 B3 PL57046 B3 PL 57046B3 PL 120023 A PL120023 A PL 120023A PL 12002367 A PL12002367 A PL 12002367A PL 57046 B3 PL57046 B3 PL 57046B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohol
mixture
temperature
ethyl alcohol
stearin
Prior art date
Application number
PL120023A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Andrzej Pazgan mgr
inz. Czeslaw Lato mgr
Original Assignee
Zaklady Chemiczne „Boryszew" Przedsiebiorstwopanstwowe
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne „Boryszew" Przedsiebiorstwopanstwowe filed Critical Zaklady Chemiczne „Boryszew" Przedsiebiorstwopanstwowe
Publication of PL57046B3 publication Critical patent/PL57046B3/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 10. VI. 1969 57046 KI. 12 o, 11 MKP C 07 c %% UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Andrzej Pazgan, mgr inz. Czeslaw Lato Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Boryszew" Przedsiebiorstwo Panstwowe, Sochaczew (Polska) Sposób wytwarzania dwuzasadowego stearynianu olowiu W opisie patentowym nr 46409 omówiony jest sposób wytwarzania dwuzasadowego stearynianu olowiu polegajacy na tym, ze ha rozpuszczona w alkoholu etylowym lub butylowym stearyne dziala sie rozdrobniona glejta (PbO) w temperaturze 50—80°C, stosujac stopniowy wzrost temperatury.Wedlug patentu dodatkowego nr 46413 reakcje kwasu stearowego z glejta prowadzi sie w srodo¬ wisku okolo 20°/o roztworu wodnego alkoholi ety¬ lowego i butylowego, przy czym stosunek alkoholi wynosi 1:1.Stwierdzono, ze mozna obnizyc ilosci stosowa¬ nych alkoholi przez zastosowanie wodnej miesza¬ niny alkoholu etylowego i alkoholi wyzszych. Jako wyzsze alkohole stosuje sie alkohole o C5—Cig lub mieszanine 2—4 alkoholi o C4—Cig (np.: alko¬ holu butylowego i alkoholu izooktylowego; alkoholu butylowego, alkoholu heksylowego i alkoholu izo¬ oktylowego; alkoholu izooktylowego i alkoholu lau¬ rynowego).Alkohol etylowy stosuje sie w ilosci 5—20°/o, a wyzsze alkohole w ilosci 0,2—6°/o wagowych w stosunku do uzytej wody. Reakcje prowadzi sie w temperaturze takiej samej jak w sposobie omó¬ wionym w opisie patentowym nr 46409. Otrzymany produkt wlasnosciami swoimi nie ustepuje pro¬ duktom otrzymywanym sposobem opisanym w pa¬ tencie nr 46409, a wykazuje nawet lepsza stabil¬ nosc termiczna. Folia wykonana z polichlorku winylu suspensyjnego z dodatkiem l,5°/o otrzyma- 20 30 nego produktu wytrzymuje w ciagu 140 minut temperature 160—165°C, a w ciagu 60 minut tem¬ perature 180°C bez widocznych zmian.Przyklad I. Do urzadzenia z plaszczem grzej¬ nym zaopatrzonego w turbinowe mieszadlo wpro¬ wadza sie 425 1 wody destylowanej, 38 kg alko¬ holu etylowego, 5 kg alkoholu izooktylowego i 40 kg stearyny o liczbie kwasowej okolo 200. Miesza¬ nine ogrzewa sie do temperatury 40—45°C i po uplywie pól godziny wprowadza sie 45 kg 100% PbO i utrzymuje sie temperature 50—55°C w ciagu 1 godziny, a nastepnie temperature 55—60°C w cia¬ gu 1,5—2 godzin. W koncowej fazie procesu tem¬ perature podnosi sie do okolo 64°C i po uplywie 3 godzin zwieksza do temperatury 64—68°C. Pro¬ ces uwaza sie za zakonczony, gdy pobrana próbka wykazuje liczbe kwasowa ponizej 3, co osiaga sie najpózniej po 6—8 godzinach od zaladunku glejty.Otrzymany w reakcji produkt po poddaniu obróbce analogicznej do podanej w opisie patentowym nr 46409 jest bialym proszkiem, nierozpuszcza- jacym sie w popularnych rozpuszczalnikach orga¬ nicznych, posiadajacy liczbe kwasowa 1—3, cal¬ kowita zawartosc olowiu 49—51,5°/o. Podgrzany, nie topi sie lecz rozklada w wysokiej temperaturze.Wydajnosc procesu wynosi 96—98% wydajnosci teoretycznej.Przyklad II. Dc urzadzenia wyzej opisane¬ go wprowadza sie 425 1 wody destylowanej, 40 kg alkoholu etylowego, 4,5 kg alkoholu alfolu 610 5704657046 (mieszanina alkoholi C6, C8, Ci0), 40 kg stearyny po czym ogrzewa sie do temperatury 40—45 °C, wprowadza 45 kg glejty i postepuje jak w przykla¬ dzie I uzyskujac produkt z wydajnoscia i o wla¬ sciwosciach analogicznych do produktu otrzyma¬ nego sposobem z przykladu I.Przyklad III. Do urzadzenia opisanego w przykladzie I wprowadza sie 425 1 wody desty¬ lowanej, 40 kg alkoholu etylowego, 4,5 kg alko¬ holu laurynowego i 40 kg stearyny, po czym ogrze¬ wa j sie do temperatury 40—45°C, wprowadza sie 45 kg glejty i postepuje jak w przykladzie I, uzy¬ skujac produkt barwy lekko kremowej z wydaj¬ noscia rzedu 97—99°/o wydajnosci teoretycznej.Pozostale wlasciwosci produktu sa analogiczne do produktu otrzymywanego w przykladzie I.Przyklad IV. Do urzadzenia opisanego w przykladzie I wprowadza sie 425 1 wody desty¬ lowanej, 50 kg alkoholu etylowego, 4,5 kg alko¬ holu trójizodecylowego i 40 kg stearyny, po czym ogrzewa sie do temperatury 40—45°C, wprowadza 45 kg glejty i proces prowadzi sie jak w przykla¬ dzie I uzyskujac produkt z wydajnoscia i o wlasci¬ wosciach analogicznych do produktu otrzymanego sposobem z przykladu III.Przyklad V, Do urzadzenia wprowadza sie 425 1 wody destylowanej, 50 kg alkoholu etylowe¬ go, 10 kg alkoholu butylowego, 4 kg alkoholu po¬ wyzej C4 oraz 40 kg stearyny, po czym ogrzewa 5 sie do temperatury 40—45°C, wprowadza sie 45 kg glejty i proces prowadzi sie jak w przykladzie I, uzyskujac produkt z wydajnoscia rzedu 94—96% wydajnosci teoretycznej i o wlasciwosciach analo¬ gicznych do produktu otrzymanego sposobem 10 z przykladu I. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 15 Sposób wytwarzania dwuzasadowego stearynianu olowiu przez dzialanie glejta na stearyne, w obec¬ nosci alkoholu w temperaturze 45—80°C wedlug patentu nr 46409, znamienny tym, ze reakcje pro¬ wadzi sie w srodowisku wodnej mieszaniny alko- 20 holu etylowego i alkoholu o C5—Cis lub w srodo¬ wisku wodnej mieszaniny alkoholu etylowego i mieszaniny 2—4 alkoholi o C4—Cis, skladajacej sie z 5—20°/o alkoholu etylowego i 0,2—6°/o alkoholi wyzszych, w stosunku do uzytej wody. Krak 1 z. 21 I. 69 230 PL
PL120023A 1967-04-15 PL57046B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL57046B3 true PL57046B3 (pl) 1969-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2967194A (en) 4-trifluoromethylsalicylamides
AT366050B (de) Verfahren zur herstellung einer hydratisierten kristallinen form des natriumsalzes eines oximderivates der 7-aminothiazolylacetamidocephalospo-ransaeure
US2861078A (en) Preparation of benzotriazoles
GB807638A (en) Substantially anhydrous ferrous fumarate and a method of preparing same
DE2429562A1 (de) Benzoxazolinon-derivate
PL57046B3 (pl)
Brauns The nature of lignin from Western hemlock (Tsuga heterophylla)
Scott et al. Studies in the Pyrazole Series. I. Halogenation of the 1-Guanylpyrazoles1
US2462049A (en) Pentaerythritol conversion
US2410497A (en) Disinfecting and preserving composition
US1993776A (en) Hydrocarbon mercury salt of a fatty acid
US2798872A (en) Xanthine hydrobromides
US2761863A (en) Lower-alkyl
US3108124A (en) Method for manufacture of 5-chloro-2, 4-bis (methylsulfamyl)-aniline
Hunter CCLXXIV.—Aminobenzthiazoles. Part I. 1-Anilinobenzthiazole and its tolyl homologues
US2797220A (en) Substituted paraxanthines
US2181098A (en) Phenylmercuric citrate and method of making same
US2767180A (en) Triazine diuretic and process for preparing the same
US2972613A (en) Cyclic choline xanthate
GB1512107A (en) Dehydro-beta-irone and related compounds and processes for their manufacture
US1947997A (en) Products of dimethylolureas
US3072689A (en) Process for preparation of iodized lecithin
US2651591A (en) Anticoagulant rodenticide
US1783377A (en) of wilmington
PL46409B1 (pl)