PL57046B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL57046B3 PL57046B3 PL120023A PL12002367A PL57046B3 PL 57046 B3 PL57046 B3 PL 57046B3 PL 120023 A PL120023 A PL 120023A PL 12002367 A PL12002367 A PL 12002367A PL 57046 B3 PL57046 B3 PL 57046B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohol
- mixture
- temperature
- ethyl alcohol
- stearin
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- SJOCPYUKFOTDAN-ZSOIEALJSA-N methyl (4z)-4-hydroxyimino-6,6-dimethyl-3-methylsulfanyl-5,7-dihydro-2-benzothiophene-1-carboxylate Chemical compound C1C(C)(C)C\C(=N\O)C=2C1=C(C(=O)OC)SC=2SC SJOCPYUKFOTDAN-ZSOIEALJSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- -1 butyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10. VI. 1969 57046 KI. 12 o, 11 MKP C 07 c %% UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Andrzej Pazgan, mgr inz. Czeslaw Lato Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Boryszew" Przedsiebiorstwo Panstwowe, Sochaczew (Polska) Sposób wytwarzania dwuzasadowego stearynianu olowiu W opisie patentowym nr 46409 omówiony jest sposób wytwarzania dwuzasadowego stearynianu olowiu polegajacy na tym, ze ha rozpuszczona w alkoholu etylowym lub butylowym stearyne dziala sie rozdrobniona glejta (PbO) w temperaturze 50—80°C, stosujac stopniowy wzrost temperatury.Wedlug patentu dodatkowego nr 46413 reakcje kwasu stearowego z glejta prowadzi sie w srodo¬ wisku okolo 20°/o roztworu wodnego alkoholi ety¬ lowego i butylowego, przy czym stosunek alkoholi wynosi 1:1.Stwierdzono, ze mozna obnizyc ilosci stosowa¬ nych alkoholi przez zastosowanie wodnej miesza¬ niny alkoholu etylowego i alkoholi wyzszych. Jako wyzsze alkohole stosuje sie alkohole o C5—Cig lub mieszanine 2—4 alkoholi o C4—Cig (np.: alko¬ holu butylowego i alkoholu izooktylowego; alkoholu butylowego, alkoholu heksylowego i alkoholu izo¬ oktylowego; alkoholu izooktylowego i alkoholu lau¬ rynowego).Alkohol etylowy stosuje sie w ilosci 5—20°/o, a wyzsze alkohole w ilosci 0,2—6°/o wagowych w stosunku do uzytej wody. Reakcje prowadzi sie w temperaturze takiej samej jak w sposobie omó¬ wionym w opisie patentowym nr 46409. Otrzymany produkt wlasnosciami swoimi nie ustepuje pro¬ duktom otrzymywanym sposobem opisanym w pa¬ tencie nr 46409, a wykazuje nawet lepsza stabil¬ nosc termiczna. Folia wykonana z polichlorku winylu suspensyjnego z dodatkiem l,5°/o otrzyma- 20 30 nego produktu wytrzymuje w ciagu 140 minut temperature 160—165°C, a w ciagu 60 minut tem¬ perature 180°C bez widocznych zmian.Przyklad I. Do urzadzenia z plaszczem grzej¬ nym zaopatrzonego w turbinowe mieszadlo wpro¬ wadza sie 425 1 wody destylowanej, 38 kg alko¬ holu etylowego, 5 kg alkoholu izooktylowego i 40 kg stearyny o liczbie kwasowej okolo 200. Miesza¬ nine ogrzewa sie do temperatury 40—45°C i po uplywie pól godziny wprowadza sie 45 kg 100% PbO i utrzymuje sie temperature 50—55°C w ciagu 1 godziny, a nastepnie temperature 55—60°C w cia¬ gu 1,5—2 godzin. W koncowej fazie procesu tem¬ perature podnosi sie do okolo 64°C i po uplywie 3 godzin zwieksza do temperatury 64—68°C. Pro¬ ces uwaza sie za zakonczony, gdy pobrana próbka wykazuje liczbe kwasowa ponizej 3, co osiaga sie najpózniej po 6—8 godzinach od zaladunku glejty.Otrzymany w reakcji produkt po poddaniu obróbce analogicznej do podanej w opisie patentowym nr 46409 jest bialym proszkiem, nierozpuszcza- jacym sie w popularnych rozpuszczalnikach orga¬ nicznych, posiadajacy liczbe kwasowa 1—3, cal¬ kowita zawartosc olowiu 49—51,5°/o. Podgrzany, nie topi sie lecz rozklada w wysokiej temperaturze.Wydajnosc procesu wynosi 96—98% wydajnosci teoretycznej.Przyklad II. Dc urzadzenia wyzej opisane¬ go wprowadza sie 425 1 wody destylowanej, 40 kg alkoholu etylowego, 4,5 kg alkoholu alfolu 610 5704657046 (mieszanina alkoholi C6, C8, Ci0), 40 kg stearyny po czym ogrzewa sie do temperatury 40—45 °C, wprowadza 45 kg glejty i postepuje jak w przykla¬ dzie I uzyskujac produkt z wydajnoscia i o wla¬ sciwosciach analogicznych do produktu otrzyma¬ nego sposobem z przykladu I.Przyklad III. Do urzadzenia opisanego w przykladzie I wprowadza sie 425 1 wody desty¬ lowanej, 40 kg alkoholu etylowego, 4,5 kg alko¬ holu laurynowego i 40 kg stearyny, po czym ogrze¬ wa j sie do temperatury 40—45°C, wprowadza sie 45 kg glejty i postepuje jak w przykladzie I, uzy¬ skujac produkt barwy lekko kremowej z wydaj¬ noscia rzedu 97—99°/o wydajnosci teoretycznej.Pozostale wlasciwosci produktu sa analogiczne do produktu otrzymywanego w przykladzie I.Przyklad IV. Do urzadzenia opisanego w przykladzie I wprowadza sie 425 1 wody desty¬ lowanej, 50 kg alkoholu etylowego, 4,5 kg alko¬ holu trójizodecylowego i 40 kg stearyny, po czym ogrzewa sie do temperatury 40—45°C, wprowadza 45 kg glejty i proces prowadzi sie jak w przykla¬ dzie I uzyskujac produkt z wydajnoscia i o wlasci¬ wosciach analogicznych do produktu otrzymanego sposobem z przykladu III.Przyklad V, Do urzadzenia wprowadza sie 425 1 wody destylowanej, 50 kg alkoholu etylowe¬ go, 10 kg alkoholu butylowego, 4 kg alkoholu po¬ wyzej C4 oraz 40 kg stearyny, po czym ogrzewa 5 sie do temperatury 40—45°C, wprowadza sie 45 kg glejty i proces prowadzi sie jak w przykladzie I, uzyskujac produkt z wydajnoscia rzedu 94—96% wydajnosci teoretycznej i o wlasciwosciach analo¬ gicznych do produktu otrzymanego sposobem 10 z przykladu I. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 15 Sposób wytwarzania dwuzasadowego stearynianu olowiu przez dzialanie glejta na stearyne, w obec¬ nosci alkoholu w temperaturze 45—80°C wedlug patentu nr 46409, znamienny tym, ze reakcje pro¬ wadzi sie w srodowisku wodnej mieszaniny alko- 20 holu etylowego i alkoholu o C5—Cis lub w srodo¬ wisku wodnej mieszaniny alkoholu etylowego i mieszaniny 2—4 alkoholi o C4—Cis, skladajacej sie z 5—20°/o alkoholu etylowego i 0,2—6°/o alkoholi wyzszych, w stosunku do uzytej wody. Krak 1 z. 21 I. 69 230 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL57046B3 true PL57046B3 (pl) | 1969-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2967194A (en) | 4-trifluoromethylsalicylamides | |
| AT366050B (de) | Verfahren zur herstellung einer hydratisierten kristallinen form des natriumsalzes eines oximderivates der 7-aminothiazolylacetamidocephalospo-ransaeure | |
| US2861078A (en) | Preparation of benzotriazoles | |
| GB807638A (en) | Substantially anhydrous ferrous fumarate and a method of preparing same | |
| DE2429562A1 (de) | Benzoxazolinon-derivate | |
| PL57046B3 (pl) | ||
| Brauns | The nature of lignin from Western hemlock (Tsuga heterophylla) | |
| Scott et al. | Studies in the Pyrazole Series. I. Halogenation of the 1-Guanylpyrazoles1 | |
| US2462049A (en) | Pentaerythritol conversion | |
| US2410497A (en) | Disinfecting and preserving composition | |
| US1993776A (en) | Hydrocarbon mercury salt of a fatty acid | |
| US2798872A (en) | Xanthine hydrobromides | |
| US2761863A (en) | Lower-alkyl | |
| US3108124A (en) | Method for manufacture of 5-chloro-2, 4-bis (methylsulfamyl)-aniline | |
| Hunter | CCLXXIV.—Aminobenzthiazoles. Part I. 1-Anilinobenzthiazole and its tolyl homologues | |
| US2797220A (en) | Substituted paraxanthines | |
| US2181098A (en) | Phenylmercuric citrate and method of making same | |
| US2767180A (en) | Triazine diuretic and process for preparing the same | |
| US2972613A (en) | Cyclic choline xanthate | |
| GB1512107A (en) | Dehydro-beta-irone and related compounds and processes for their manufacture | |
| US1947997A (en) | Products of dimethylolureas | |
| US3072689A (en) | Process for preparation of iodized lecithin | |
| US2651591A (en) | Anticoagulant rodenticide | |
| US1783377A (en) | of wilmington | |
| PL46409B1 (pl) |