PL56948B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56948B1 PL56948B1 PL112222A PL11222265A PL56948B1 PL 56948 B1 PL56948 B1 PL 56948B1 PL 112222 A PL112222 A PL 112222A PL 11222265 A PL11222265 A PL 11222265A PL 56948 B1 PL56948 B1 PL 56948B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- defined above
- sulton
- radical
- mixture
- Prior art date
Links
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims description 2
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N guanidine;nitric acid Chemical compound NC(N)=N.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N hydrazinecarbothioamide Chemical compound NNC(N)=S BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Po oczyszczeniu 569495604$ metanolem bezbarwne krysztaly maja temperature topnienia 163—165°C.Przyklad II. Do 50 g wodnego 50%-owego wodzianu hydrazyny dodaje sie podczas wstrzasa¬ nia 12,2 g sultonu propanowego. Po zakonczeniu silnie egzotermicznej reakcji, której przebieg zwal¬ nia sie przez zewnetrzne chlodzenie, mieszanine traktuje sie dalej jak w przykladzie I. Otrzymu¬ je sie 12 g (78% wydajnosci teoretycznej) bezbar¬ wnych krysztalów, które po przekrystalizowaniu z mieszaniny metanolu i propanolu (1 : 1) topnieja w temperaturze 195—197°C).Przyklad III. '9,1 g tiosemikarbazydu rozpu¬ szcza sie w 100 ml wodnego 50%-owego metanolu.Do roztworu dodaje sie 14 g sultonu butanowego, w temperaturze pokojowej i podczas wstrzasania.Mieszanine pozostawia sie na okres co najmniej 20 godzin, po czym rozpuszczalnik oddestylowuje sie w prózni. Do otrzymanej przezroczystej i lepkiej pozostalosci, dodaje sie po kilku dniach ponownie 100 ml metanolu. Mieszanine gotuje sie krótko. Po ochlodzeniu otrzymuje sie 12 g (53% wydajnosci te- 10 20 oretycznej) bezbarwnych krysztalów, które po prze¬ krystalizowaniu z alkoholu etylowego topnieja w temperaturze 195—196°C.Przyklad IV. 12,5 g azotanu guanidyny pod¬ daje sie reakcji z 14,0 sultonu butanowego w obec¬ nosci 8,5 g octanu sodu zachowujac warunki jak w przykladzie III. Otrzymuje sie 10,8 g (51% wy¬ dajnosci teoretycznej) bezbarwnych krysztalów, które po przekrystalizowaniu z alkoholu etylowego topnieja w temperaturze 162—163°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zwiazków hydrazyny o wzorze HOa—S—(CH2)n—NH—NH—R, w którym R oznacza wodór, rodnik —CONH2, —CSNH2 lub rod¬ nik amidynowy, zas n oznacza 2—4, znamienny tym, ze sulton o wzorze podanym na rysunku, w którym n ma wyzej podane znaczenie wprowadza sie w reakcje z wodzianem hydrazyny lub zwiaz¬ kami hydrazyny o wzorze NH2NH—R, w którym R ma wyzej podane znaczenie. r(cH2)n-so2 —-o- Zaklady Kartograficzne — C/963, 220 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56948B1 true PL56948B1 (pl) | 1968-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Henry et al. | Mono-alkylation of sodium 5-aminotetrazole in aqueous medium | |
| DE68906715T2 (de) | Synthese von N-t-alkyl-1,2-diacylhydrazinen. | |
| US3725427A (en) | Certain 2,4-dimethyl-5-carboxamido-thiazoles | |
| Vaughan, Jr et al. | Heterocyclic sulfonamides as carbonic anhydrase inhibitors. 2-Acylamido-and 2-sulfonamido-1, 3, 4-thiadiazole-5-sulfonamides | |
| NO138408B (no) | Forbindelse for anvendelse som utgangsmateriale for fremstilling av 1-(4-metzyl-6-metoksy-2-pyrimidinyl)-3-metyl-5-metoksypyrazol, og fremgangsmaate for fremstilling av forbindelsen | |
| PL56948B1 (pl) | ||
| CA1177490A (en) | Process for the preparation of a furan derivative | |
| Mathes et al. | Reactions of 3-thiocyano-2-butanone. II. 1 The preparation of 2-arylamino-and 2-alkylamino-4, 5-dimethylthiazoles | |
| US3084171A (en) | 5-nitro-2-furylamidine and alkyl 5-nitro-2-furylimidate | |
| US3151110A (en) | Alcoholates of 3-amino-6-substituted-1, 2, 4-triazine compounds | |
| US3118933A (en) | N-(alpha-methyl-2, 4-dichlorophenethyl) hydroxylamine and its salts | |
| US2827457A (en) | department of commerce | |
| JPH0153272B2 (pl) | ||
| US3317528A (en) | Amino-x-alkoxy-s-triazines | |
| US3461131A (en) | Process for preparing 2-substituted cycloheptimidazole derivatives | |
| Mukaiyama et al. | Reactions of the Iodomethylate of N, N-Dimethylthiobenzamide with Nucleophilic Reagents | |
| Fishbein et al. | Some New 1-(Nitroxyalkyl)-3-nitroguanidines and their Cyclic Products1 | |
| US2727904A (en) | Therapeutically valuable aminosalicylic acid derivatives | |
| WO1986002643A1 (en) | Process for preparing substituted amino herbicides | |
| US3247219A (en) | 3'-nitro-2-oxo-3-oxazolidine carboxanilide | |
| US3857862A (en) | Substituted benzonitriles | |
| KR790001309B1 (ko) | 우라실 유도체의 제조법 | |
| NO121939B (pl) | ||
| US3676443A (en) | Certain 2-formamido-4-hydroxypyrimidines | |
| US3282998A (en) | Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea |