PL56773B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56773B1 PL56773B1 PL113451A PL11345166A PL56773B1 PL 56773 B1 PL56773 B1 PL 56773B1 PL 113451 A PL113451 A PL 113451A PL 11345166 A PL11345166 A PL 11345166A PL 56773 B1 PL56773 B1 PL 56773B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- reaction
- methacrylic acid
- heated
- hydroxyisobutyric
- Prior art date
Links
Description
Przebieg reakcji w trzecim stopniu jest prawdo¬ podobnie wynikiem tego, ze kwas a-hydroksyizo- maslowy i kwas metakrylowy maja rózne stale dysocjacji.Przyklad I. W kolbie trójszyjnej o pojem¬ nosci 250 ml, zaopatrzonej w mieszadlo magne¬ tyczne, termometr i nasadke z regulacja defleg- macji, ogrzewano stopniowo, przy ciaglym miesza¬ niu, 26,0 g kwasu a-hydroksyizomaslowego, 0,4 g wodorotlenku wodowego i 60 g eteru dwubutylo- wego glikolu piecioetylenowego. Z chwila, gdy temperatura w kolbie reakcyjnej podniosla sie do 160°C, zaczal oddestylowywac koncowy produkt.Destylacje prowadzono az do osiagniecia tempera¬ tury w kolbie wynoszacej 320°C. Produkt reakcji odbierano przy slabej deflegmacji. Ilosc kwasu metakrylowego w destylacie okreslano za pomoca liczby kwasowej i liczby bromowej. Wydajnosc reakcji odwadniania kwasu a-hydroksyizomaslo- wegó do kwasu metakrylowego wyniosla 90,2«/o wydajnosci teoretycznej.Przyklad II. W aparaturze opisanej w przy¬ kladzie I ogrzewano, przy ciaglym mieszaniu, 26,0 g kwasu a-hydroksyizomaslowego z 26,0 g chinoliny jako zwiazku dzialajacego zasadowo i która jako ciecz polarna równoczesnie stanowila srodowisko reakcji. Produkt reakcji, który prze¬ destylowal w temperaturze 200—227°C, zawieral 773 4 10,0 g kwasu metakrylowego, co odpowiadalo 46,5 PL PL PL PL PL
Claims (1)
1.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56773B1 true PL56773B1 (pl) | 1968-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1099643A (en) | Preparation of alkylidene diureas | |
| DK125588B (da) | Analogifremgangsmåde til fremstilling af 5-[3-tert.butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-1 (2H)-naphthalenon eller syreadditionssalte deraf. | |
| PL56773B1 (pl) | ||
| Ruben et al. | Tracer studies with radioactive carbon. The exchange between acetic anhydride and sodium acetate | |
| Alexander et al. | A convenient synthesis of orthoformic esters | |
| DE2961067D1 (en) | Process for preparing polycondensation products from ketones and aldehydes with the help of phase transfer catalysts | |
| Freedman et al. | β-and δ-truxinic acids | |
| Taylor et al. | The Chloromethylation of 5-Nitrosalicylaldehyde | |
| US2388409A (en) | Reaction products of secondary aliphatic alcohol and formaldehyde and methods of producing the same | |
| Iffland et al. | Preparation of amines by low pressure hydrogenation of oximes | |
| AT332844B (de) | Verfahren zur regelung der temperatur einer garenden, in einem metallischen behalter befindlichen flussigkeit, sowie metallischer behalter zur durchfuhrung dieses verfahrens | |
| Smith et al. | Reactions of Heterocycles with Phenols. Studies in the Reaction of Ethylene Oxide with Phenol | |
| Hrnciar | Phthalides and 1, 3-Indandiones. XVI. Preparation of 4-Arylmethylenecinchomeronides and 2-Aryl-5-aza-1, 3-indandiones | |
| GB1133388A (en) | Production of pure anhydrous dioxolane-(1,3) | |
| Shriner et al. | New Compounds. Derivatives of Methacrolein | |
| Ebel et al. | Preparation of 2, 4-D (2, 4-dichlorophenoxyacetic acid) from phenol and monochloracetic acid. | |
| DE804570C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkinolaethern | |
| LAPINSKENE et al. | BIOLOGICAL PRODUCTIVITY OF SOME MEADOW COMMUNITIES OF THE LITHUANIAN SSR,(IN RUSSIAN) | |
| YU46111B (sh) | Ednofaznata postapka za dobivanje na alkidni smoli rastvorlivi vo etil alkohol | |
| AT211817B (de) | Verfahren zur Herstellung von β-Lactonen | |
| Decossas et al. | Methyl esters directly from acidulated cottonseed soapstock. Preliminary cost study | |
| GB890697A (en) | A process for the preparation of beta-ether-substituted propionaldehydes | |
| Haag | The Optical Activity of Cystine Preparations Used for Animal Experimentation. | |
| GB1069388A (en) | Preparation of 3,4-dimethyl-8-nitroquinoline | |
| GB871277A (en) | Novel unsaturated ethers and a process for the manufacture and conversion thereof |