PL56544B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL56544B1
PL56544B1 PL111562A PL11156265A PL56544B1 PL 56544 B1 PL56544 B1 PL 56544B1 PL 111562 A PL111562 A PL 111562A PL 11156265 A PL11156265 A PL 11156265A PL 56544 B1 PL56544 B1 PL 56544B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ethyl
physiologically tolerable
dimethoxybenzyl
poultry feed
pyrimidine
Prior art date
Application number
PL111562A
Other languages
English (en)
Inventor
Hoffer Max
Mitrovic Milan
Original Assignee
F Hoffman — La Roche & Co Aktiengesellschaft
Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffman — La Roche & Co Aktiengesellschaft filed Critical F Hoffman — La Roche & Co Aktiengesellschaft
Publication of PL56544B1 publication Critical patent/PL56544B1/pl

Links

Description

Otrzymany roztwór wlano do roztworu 40 g 30 jodku sodowego w 300 ml 3 N wodnego roztworu wodorotlenku sodowego. Nitrobenzen kilkakrot¬ nie ekstrahowano benzenem, a wodny roztwór ekstrahowano kwasem octowym, przy czym otrzy¬ mano 25 g 5-(2,-etylo-4,) 5'-dwumetoksybenzylo) 35 uracylu o temperaturze topnienia 219 do 220°. 21 g 5-(2'-etylo-4', 5'-dwumetoksybenzylo)uracy- lu, 84 ml tlenochlorku fosforu i 1,5 ml dwume- tyloaniliny ogrzewano w ciagu 4-ch godzin pod chlodnica zwrotna podczas mieszania. Nadmiar 40 tlenochlorku fosforu oddestylowano pod próznia, a syropowata pozostalosc rozkladano za pomoca lodowatej wody. Otrzymana 2,4-dwuchloro-5-(2'- -etylo-4\ 5,-dwumetoksy-benzylo)pirymidyne eks¬ trahowano octanem etylu i wyodrebniono ja w 45 postaci krystalicznej pozostalosci (20 g) o tempe¬ raturze topnienia 71 do 72° (z metanolu) po od¬ parowaniu rozpuszczalnika. 20 g. ^-dwuchloro-S-^-etylo-^, 5'-dwumeto- ksy-benzylo) pirymidyny ogrzewano w ciagu 6 go- 50 dzin przy temperaturze 140 do 160°, w autokla¬ wie z 300 ml metanolowego amoniaku, wysycone- go przy temperaturze 0°. Po ochlodzeniu miesza¬ niny reakcyjnej krystalizowala czesciowo 2,4-2 amilno-5-(2,-etylo-4,, 5'-dwumetoksybenzylo) piiry- midyne. Reszte tego zwiazku otrzymano po odpa¬ rowaniu lugu macierzystego. Po przekrystalizowa- niu 60% etanolu otrzymano 2,4-2 amino-5-<2,-etylo- -4', 5'-dwumetoksybenzylo) pirymidyne o tempe¬ raturze topnienia 206—207° w postaci bezbarwnych cn krysztalów. bU PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie, patentowe Sposób wytwarzania paszy dla drobiu lub do¬ datku do pasz dla drobiu, znamienny tym, ze 65 sulfadimetoksyne, sulfachinoksaline lub sulfameto-56544 ksazol oraz nowa pochodna pirymidynowa o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R oznacza grupe meto- ksylowa, metylowa lub etylowa, albo fizjologicz- 8 nie znoszona sól tego zwiazku miesza sie z subs¬ tancjami zywieniowymi lub substancjami fizjolo¬ gicznie znoszonymi. OCH, oca Lub. Zakl. Graf. Zam. 3136. 30.IX.68. 220 PL
PL111562A 1965-11-10 PL56544B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL56544B1 true PL56544B1 (pl) 1968-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1318148A3 (ru) Способ получени 2,4-диамино-5-(замещенных)пиримидинов
DE3043252C2 (de) Cyclische Acetale von N-Acylglutaminsäure -&amp;gamma;- semialdehyden, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
PL56544B1 (pl)
L'Italien et al. 2-Hydroxy-3-alkylquinoxalines
SU505362A3 (ru) Способ получени оксипиримидинов
Caldwell et al. Substituted 2-sulfanilamidopyrimidines
DE822086C (de) Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinen
Senda et al. Uracil Derivatives and Related Compounds. I. Condensation of Monosubstituted Urea and Ethyl Acetoacetate.
DE2412854A1 (de) Verfahren zur herstellung von pyrimidinen
Yokoi et al. NEIHUMICIN, A NEW CYTOTOXIC ANTIBIOTIC FROM MICROMONOSPORA NEIHUENSIS III. STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS
US2893912A (en) Anti-viral composition comprising a cyclic glyoxal and method of use
US3505332A (en) Certain 5-phenyl-2,4,7-triaminopyrido(2,3-d)pyrimidines
US2904551A (en) Chemical compounds and processes of preparing the same
ES8301946A1 (es) Procedimiento de preparar derivados de quinoxalina-1,4-dio- xido
US3001909A (en) Coccidiosis control composition
US2706732A (en) Hydrazine derivatives
Whalley 699. Organic fluoro-compounds. Part VII. Some 2-trihalogenocoumarones
DE894693C (de) Verfahren zur Herstellung von basischen Phenylhydrazonen
Maguire et al. 464. Purines, pyrimidines, and glyoxalines. Part X. Synthesis of uracil-6-phosphonic acid, an analogue of orotic acid
US2740785A (en) 4-hydroxy-5-alkyl-6-arylpyrimidine derivatives
US2773872A (en) Dihydroorotic acid
DE1670533C3 (de) 5-0x0-5,8-dihydropyrido eckige Klammer auf 2,3-d eckige Klammer zu pyrimidinderivate und Verfahren zu deren Herstellung
JPS5634671A (en) Preparation of 5-substituted uracil
Takahashi et al. Synthesis of Nitrogen-containing Cyclic Compounds. CXXIV. Synthesis of Imidazopyridine Derivatives.(3)
SU93723A1 (ru) Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона