PL56117B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL56117B1
PL56117B1 PL119639A PL11963967A PL56117B1 PL 56117 B1 PL56117 B1 PL 56117B1 PL 119639 A PL119639 A PL 119639A PL 11963967 A PL11963967 A PL 11963967A PL 56117 B1 PL56117 B1 PL 56117B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lactate
lactic acid
bed
acid
anion exchanger
Prior art date
Application number
PL119639A
Other languages
English (en)
Inventor
Zmaczynski Kazimierz
Ziobrowski Jerzy
Cacha Ry¬szard
Boltrukiewicz Janusz
Original Assignee
Spóldzielnia Pracy Chemików
Filing date
Publication date
Application filed by Spóldzielnia Pracy Chemików filed Critical Spóldzielnia Pracy Chemików
Publication of PL56117B1 publication Critical patent/PL56117B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 25.X.1968 56117 KI. 12 o, 11 MPK C 07 c UKD Wspóltwórcy wynalazku: Kazimierz Zmaczynski, Jerzy Ziobrowski, Ry¬ szard Cacha, Janusz Boltrukiewicz Wlasciciel patentu: Spóldzielnia Pracy Chemików, Gdansk (Polska) Sposób otrzymywania kwasu cli -mlekowego Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia kwasu mlekowego o wysokim stopniu czy¬ stosci z przemyslowego roztworu mleczanu amo¬ nu pochodzacego z fermentacji mlekowej zacie¬ rów cukrowych.Dla zapewnienia odpowiedniego pH fermento¬ wanego srodowiska warunkujacego prawidlowy wzrost i dzialalnosc fermentacyjna czystej kultu¬ ry bakteryjnej, powstajacy w wyniku fermenta¬ cji kwas mlekowy zobojetnia sie odpowiednim weglanem lub wodorotlenkiem. W rezultacie o- trzymuje sie mleczan najczesciej wapnia lub amo¬ nu. Zanieczyszczony nieprzefermentowana reszta cukru, substancjami bialkowymi, solami mineral¬ nymi, oraz ubocznymi produktami fermentacji mleczan wapnia rozklada sie za pomoca stezone¬ go kwasu siarkowego, wytracony siarczan wapnia oddziela sie, a pozostaly wodny roztwór kwasu mlekowego, zwykle okolo 10°/o zateza sie w zna¬ ny sposób. Otrzymany techniczny kwas mlekowy jest zanieczyszczony weglowodanami, substancja¬ mi bialkowymi, solami mineralnymi, oraz innymi zwiazkami pochodzacymi z surowców stosowanych w procesie fermentacji lub produktami uboczny¬ mi procesu fermentacji.Oczyszczanie surowego kwasu mlekowego prze¬ inaczonego do celów spozywczych polega na trak¬ towaniu go zelazocy Jankiem potasu i weglem -aktywnym. W celu otrzymania kwasu mlekowego -farmaceutycznego lub do syntezy organicznej, 10 15 20 30 techniczny kwas mlekowy poddaje sie oczyszcza¬ niu za pomoca np.: krystalizacji mleczanu cynku i nastepnie jego rozkladu siarkowodorem, eks¬ trakcji eterem, estryfikacji nizszymi pierwszo¬ rzednymi alkoholami alifatycznymi z nastepna hydroliza oddestylowanych estrów itd.We wszystkich tych metodach otrzymuje sie produkt wystarczajaco czysty. Jednak sa to me¬ tody klopotliwe i malo wydajne.Z opisu patentowego nr 49315 znana jest me¬ toda zatezania kwasu mlekowego za pomoca anio- nitu.Sposób ten polega na tym, ze na anionit w for¬ mie wodorotlenowej dziala sie rozcienczonym kwasem mlekowym, przy czym jon mleczanowy zostaje zatrzymany na grupach jonogennych zlo¬ za, a do wycieku przechodzi powstala w wyniku reakcji woda. Zatrzymany na zlozu kwas mleko¬ wy, nastepnie wymywa sie ze zloza okolo 15°/o kwasem solnym i odbiera w wycieku 30°/o roz¬ twór kwasu mlekowego. W omawianym procesie substratami reakcji sa anonit w formie wodoro¬ tlenowej i kwas mlekowy, a produkty reakcji sta¬ nowi zloze anionitowe w formie mleczanowi i woda. Warunki prowadzenia reakcji tym spo¬ sobem sprzyjaja ze wzgledu na kwasne srodowi¬ sko reakcji, sorbcji na zlozu jonitowym zanie¬ czyszczen i otrzymany kwas mlekowy zawiera aminokwasy, substancje bialkowe, oraz po zate- 56 11756117 zeniu przejawia opalizacje charakterystyczna dla wytracania sie substancji koloidalnych.Wynalazek umozliwia otrzymywanie kwasu mlekowego o wysokim stopniu czystosci na dro¬ dze sorbcji jonów mleczanowych na anionicfe i wymywania ich rozcienczonym kwasem mine¬ ralnym., W tym celu surowy roztwór mleczanu amonu, zanieczyszczony weglowodanami, substancjami bialkowymi i solami mineralnymi oraz ubocznymi produktami fermentacji mlekowej, przepuszcza sie przez kolumne wypelniona anionitem w formie wodorotlenowej. W wyniku reakcji mleczanu a- monu z grupami jonogennymi zloza amonitowe¬ go, jony mleczanowe oraz zawarte w roztworze inne aniony, posiadajace wieksze powinowactwo do anionitu niz jon mleczanowy, zostaje zatrzy¬ mane przez zloze. Powstaly w reakcji wodorotle¬ nek amonu przechodzi do wycieku, uniemozliwia¬ jac na skutek alkanicznego srodowiska, sorbcje na zlozu anionitowym takich zanieczyszczen jak: aminokwasy, substancje bialkowe oraz inne sub¬ stancje wielbczasteczkowe. Do wycieku przecho¬ dza takze solte, których aniony posiadaja mniej¬ sze powinowactwo do anionitów niz jon mlecza¬ nowy.Po calkowitym lub prawie calkowitym zwiaza¬ niu grup jonogennych anionitu wymienionymi anionami, zloze zawarte w kolumnie przemywa sie woda destylowana lub zdemineralizowana u- przednio za pomoca jonitów w celu ilosciowego usuniecia wodorotlenku amonu. Z roztworem sply¬ wajacym z kolumny usuwane sa pozostale zanie¬ czyszczenia wystepujace w surowym mleczanie amonu.Nastepnie zloze anionitowe traktuje sie roztwo¬ rem wodnym kwasu siarkowego, o stezeniu nie wiekszym niz l,5n, po czym przemywa zdemine¬ ralizowana woda do calkowitego wymycia kwasu mlekowego.Uzyskuje sie 1,5—3«/o kwas mlekowy, który na¬ stepnie poddaje sie zatezaniu jednym ze znanych sposobów.Otrzymany kwas mlekowy odznacza sie wyso¬ kim stopniem czystosci i mozna go stosowac do celów spozywczych, farmaceutycznych oraz do produkcji mas plastycznych.Proces otrzymywania kwasu d,l-mlekowego o wysokiej czystosci mozna prowadzic w sposób periodyczny lub ciagly z zastosowaniem dowolne¬ go typu silnie lub s: edniozasadowych anionitów. 10 15 20 35 40 50 Wynalazek umozliwia znaczne uproszczenie pro¬ cesu technologicznego wynikajace z bezposrednie¬ go stosowania otrzymanego w procesie fermenta¬ cji mleczanu amonu bez uprzedniego przeprowa¬ dzania go w kwas mlekowy. Stosowanie rozcien¬ czonego kwasu siarkowego do wymywania jonów mleczanowych z anionitu pozwala na unikniecie agresywnego dzialania kwasu stezonego na zloze jonitowe.Przyklad: 80 litrów In roztworu surowe¬ go mleczanu amonowego przepuszcza sie przez kolumne zawierajaca okolo 100 kg anionitu w formie wodorotlenowej o zdolnosci wymiennej 0,8 mval/ml, a nastepnie przemywa anionit woda w ilosci 80 litrów. Szybkosc przeplywu roztworu pierwotnego oraz wody wynosi 5 m7cm* — min.Nastepnie do kolumny wprowadza sie z taka sa¬ ma szybkoscia przeplywu 70 litrów l,5n roztworu kwasu siarkowego, po czym zloze przemywa sie woda zdemineralizowana równiez z taka szybko¬ scia przeplywu az do calkowitego wymycia kwasu mlekowego.Odebrany wycinek kieruje sie do wyparki próz¬ niowej w celu zageszczenia do wymaganego ste¬ zenia kwasu mlekowego.Regeneracje anionitu przeprowadza sie przepu¬ szczajac przez niego 80 litrów 2 normalnego roz¬ tworu wodorotlenku sodowego i nastepnie prze¬ mywa sie woda zdemineralizowana az do zaniku w wycieku odczynu alkolicznego. Przygotowany w ten sposób anionit w kolumnie nadaje sie do ponownego uzycia. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania kwasu d,l-mltekowego na drodze sorbcji jonów mleczanowych na analonicie i wymywania kh rozcienczonym kwasem mine¬ ralnym, znamienny tym, ze surowy roztwór mle¬ czanu amonu zanieczyszczony weglowodanami, substancjami bialkowymi i solami mineralnymdl oraz ubocznymi produktami fermentacji mlekowej przepuszcza sie przez zloze anionitowe w formie wodorotlenowej, które zatrzymuje jony mlecza¬ nowe, przy czym towarzyszace mleczanowi za¬ nieczyszczenia w zasadzie przechodza do wycieku, a pozostale usuwa sie ze zloza przez przemywa¬ nie woda zdemineralizowana, po czym zloze trak¬ tuje sie kwasem siarkowym o stezeniu nie wiek¬ szym niz l,5n i uzyskany kwas mlekowy zateza. w znany sposób. Bltk 2661/68 r. 310 egz. A4 PL
PL119639A 1967-03-23 PL56117B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL56117B1 true PL56117B1 (pl) 1968-08-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0330685A (ja) コハク酸の発酵および精製法
US20080272001A1 (en) Production line treatment for organic product
CN101781190B (zh) 从柠檬酸发酵液中提取精制柠檬酸的方法
CN1946851B (zh) 用于制备d-泛酸钙的方法
CN103608324A (zh) 羧酸和盐副产物的生产
CN108728649B (zh) 一种石煤酸性废水资源化利用的方法
Zhang et al. A novel and cleaner technological process of extracting l-glutamic acid from fermentation broth by two-stage crystallization
DE102005017507A1 (de) Verfahren zur Gewinnung einer basischen Aminosäure aus einer Fermentationsbrühe
CN108675498B (zh) 一种石煤酸性废水资源化利用的方法
PL56117B1 (pl)
EP1330533B1 (en) Method of preparing a modified corn steep liquor product
CN102850209A (zh) 一种柠檬酸钙的生产方法及其应用
CN1056190C (zh) 柠檬酸提取新工艺
CN114031097A (zh) 玉米浸泡液提取钾所得钾盐提取液分离提纯技术
CN113683260A (zh) 一种3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯废水处理方法
CN1477197A (zh) 一种从植物中提取超氧化物歧化酶的方法
CN114105389B (zh) 一种焦化高盐废水资源化利用的方法
CN117512351B (zh) 生物氧化液中有价元素分离提取的工艺方法
CN112811647B (zh) 一种生产dl-蛋氨酸的废液处理方法
SHIMIZU et al. Studies on Erythorbic Acid Production by Fermentation Part II. Erythorbic Acid Production by Jar Fermentor
US3336374A (en) Recovery of l-glutamic acid
US3167505A (en) Process for descaling sea water
CN113105500A (zh) 电渗析法在L-α-甘磷酸胆碱生产中的纯化除盐工艺
CN111018572A (zh) 一种氨基酸工业废水的脱盐制肥料方法
CN114736115A (zh) 一种水溶液中丁二酸及丁二酸盐的萃取分离方法