PL55805B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55805B1 PL55805B1 PL113835A PL11383566A PL55805B1 PL 55805 B1 PL55805 B1 PL 55805B1 PL 113835 A PL113835 A PL 113835A PL 11383566 A PL11383566 A PL 11383566A PL 55805 B1 PL55805 B1 PL 55805B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- naphthalene
- refining
- styrene
- sulfuric acid
- impurities
- Prior art date
Links
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- RWYGQIQKHRMKFH-UHFFFAOYSA-N naphthalene;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 RWYGQIQKHRMKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Description
Po ra¬ finacji mieszanine pozostawia sie w spokoju i po oddzieleniu warstwy kwasowej z zanieczyszcze¬ niami w postaci kwasów sulfonowych plucze naf¬ talen goraca woda w ilosci 10% wagowych w sto¬ sunku do naftalenu, a nastepnie goracym 10% roztworem NaOH w ilosci 10% wagowych w sto¬ sunku do naftalenu. Przemyty naftalen poddaje sie rektyfikacji w celu oddzielenia zanieczyszczen w postaci produktów kopolimeryzacji tionaftenu ze styrenem odbierajac destylat wrzacy w granicach 217—219° C bedacy czystym naftalenem, a nielot¬ ne kopolimery pozostaja w kotle w postaci cieklej zywicy. Otrzymuje sie naftalen o wysokiej czys¬ tosci, wykazujacy temperature krzepniecia ^ 79,7°C i zawartosc siarki ponizej 0,1%.Sposób kopolimery zacy jnej rafinacji naftalenu pozwala uzyskac naftalen wysokiej jakosci. Spo¬ sób prowadzenia rafinacji gwarantuje dobre wa¬ runki bezpieczenstwa i higieny pracy, gdyz tem¬ peratura wrzenia styrenu jest o kilkadziesiat stopni wyzsza od temperatury prowadzenia pro- 4 cesu. Aparatura rektyfikacyjna nie jest narazo¬ na na korozje, poniewaz rektyfikacji poddaje sie mieszanine naftalenu i nielotnych polimerów. Po¬ zostalosc porektyfikacyjna jest ciekla i daje sie 5 latwo usunac z urzadzen rektyfikacyjnych. Szyb¬ kosc polimeryzacji jest duza i po rozpuszczeniu sie styrenu w naftalenie polimeryzacja zachodzi prawie calkowicie juz w pierwszych momentach po dodaniu kwasu. Podczas prowadzenia procesu 10 nalezy mieszanine intensywnie mieszac aby za¬ pewnic maksymalna powierzchnie styku faz naf- talen-kwas siarkowy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe 15 Sposób rafinowania surowego naftalenu za po¬ moca kwasu siarkowego, znamienny tym, ie ra¬ finacje stopionego naftalenu prowadzi sie w tem¬ peraturze 80—120°C w obecnosci dodatku 1—10% wagowych styrenu w stosunku do naftalenu, po 20 czym z mieszaniny porafinacyjnej oddziela sie po odstaniu warstwe kwasu siarkowego wraz z za¬ nieczyszczeniami w postaci kwasów sulfonowych, a pozostaly naftalen po przemyciu woda i lugiem sodowym poddaje destylacji w celu oddzielenia w rozpuszczonych w nim zanieczyszczen w postaci produktów kopolimeryzacji tionaftenu ze styre¬ nem. Lub. Zakl. Graf. Zam. 1642. 14.Y.68. 310 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55805B1 true PL55805B1 (pl) | 1968-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL55805B1 (pl) | ||
| CN103409783A (zh) | 一种铝合金bsl102硫酸阳极氧化的方法 | |
| CN103668192A (zh) | 一种铝合金板用四元浸锌锡镍铁工艺 | |
| CN104562134A (zh) | 铝合金型材的表面处理方法 | |
| GB460026A (en) | Improvements in spinning viscose | |
| GB1055243A (en) | Improvements in or relating to electroplating | |
| US2537032A (en) | Acid zinc electroplating compositions and method | |
| CN103668198A (zh) | 一种铝合金板用三元浸锌镍铁工艺 | |
| US2706171A (en) | Stripping chromium plating from zinc electrolytically | |
| US2191574A (en) | Preparation of bromates | |
| CN103668197A (zh) | 一种铝合金板用二元浸锌铁工艺 | |
| US2701811A (en) | Reaction product of zinc oxide and aldonic acids | |
| CN113174301A (zh) | 一种石墨烯香皂及其制备方法 | |
| SU78458A1 (ru) | Электролит дл анодной полировки никел с применением серной кислоты | |
| CN102787319A (zh) | 铝合金表面酸性除油剂 | |
| SU379608A1 (ru) | Способ расщепления соапстоков и соапсточиых мыл | |
| SU60230A1 (ru) | Способ электролитического осаждени меди на железе и других металлах | |
| DE544895C (de) | Verfahren zur Darstellung von Thiophenanthron-2-carbonsaeure | |
| CN208455066U (zh) | 铝材抛光装置 | |
| DE607018C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Sulfonsaeuren bzw. deren Salzen | |
| PL66934B1 (pl) | ||
| DE899395C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fettsaeuren und Alkalisalzen aus Alkaliseifen und Mineralsaeuren | |
| CN108179445A (zh) | 一种无酸电解液及其应用方法 | |
| PL35153B1 (pl) | ||
| SU54428A1 (ru) | Способ переработки маточных щелоков электролитического получени перманганата кали |