PL55508B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL55508B1
PL55508B1 PL1107A PL110721A PL55508B1 PL 55508 B1 PL55508 B1 PL 55508B1 PL 1107 A PL1107 A PL 1107A PL 110721 A PL110721 A PL 110721A PL 55508 B1 PL55508 B1 PL 55508B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
gas
magnesium chloride
decomposition
mgcl2
Prior art date
Application number
PL1107A
Other languages
English (en)
Other versions
PL1107B1 (pl
Inventor
Dypl Manfred Schubert Inz
Dypl Fritzmurawsky Inz
Original Assignee
Kali Forschungsinstitut Sondershausen
Kaliforschungsinstitut Sondershausen
Filing date
Publication date
Application filed by Kali Forschungsinstitut Sondershausen, Kaliforschungsinstitut Sondershausen filed Critical Kali Forschungsinstitut Sondershausen
Publication of PL1107B1 publication Critical patent/PL1107B1/pl
Publication of PL55508B1 publication Critical patent/PL55508B1/pl

Links

Description

Gazy grzejne wchodza bezposrednio w zetknieciu z ciecza. 5 Wprowadza sie je podobnie jak ciecz u góry su¬ szarni rozpylowej. Przenosza one produkt na dolny koniec wiezy. Temperatura wchodzacego do suszar¬ ni gazu grzejnego wynosi przy tym co najmniej 400°C. Aby osiagnac lepsza sprawnosc korzystnie jest stosowac temperature gazów grzejnych o oko¬ lo 400°C wyzsza, a wiec temperatura 800—1000°, a wylotowa ponad 200° gazu przy jego wyjsciu z suszarni. Gaz grzejny wprowadza sie w górnym koncu wiezy na przyklad stycznie do jego scian a nastepnie skierowuje sie go w kierunku pionowym za pomoca przegród kierujacych. Gazy grzejne wraz z otrzymanym wodzianem zasyca sie poprzez cyklony odpowiednim wentylatorem. Takie odessa- nie gazów wylotowych ma te korzysc, ze w suszarni rozpylowej panuje lekkie podcisnienie, a wiec osia¬ ga sie odpowiednie warunki dla obserwacji prze¬ biegu procesu suszenia i obslugi d!ysz. Prócz tego na skutek malego podcisnienia unika sie strat ga¬ zów grzejnych. W cyklonach odbywa sie wydziele¬ nie wodzianu z strumienia gazu grzejnego.Rozklad wydzielonego wodzianu przeprowadza sie w komorze reakcyjnej. Przebiega on wedlug zna¬ nej w zasadzie reakcji: MgCl2 • 2 H20—^MgO + 2 HC1 + H20 Transport i wprowadzenie wodzianu do komory reakcyjnej odbywa sie pneumatycznie lub mecha¬ nicznie. Wdmuchiwanie materialu do rury roz¬ kladowej daje te korzysc w stosunku do dotychczas znanych sposobów za pomoca przenosnika slima¬ kowego lub innych mechanicznych dozowników i przenosników, ze wprowadzanie odbywa sie bez za¬ klócen. Wodzian prowadz sie przez komore reak¬ cyjna we wspólpradzie z gazami grzejnymi, przy czym podczas kilku sekund nastepuje rozklad wo¬ dzianu. Temperatura wlotowa gazów wynosi w prak¬ tyce 1300—1400°. Temperatura wylotowa 700—900ó.Lepszy bilans cieplny uzyskuje sie jezeli tempera¬ tura wlotowa wynosi 1700°.Gaz grzejny zasyca sie odpowiednim wentylato¬ rem poprzez rure rozkladowa i znajdujace sie da¬ lej cyklony, w których nastepuje wydzielenie MgO.Temperatura gazu grzejnego w czasie wydzielania MgO wynosi okolo 800°C. W obrebie zasadniczej strefy reakcyjnej rura rozkladowa jest zaopatrzo¬ na w klapy, przez które mozna obserwowac wlot mieszaniny reakcyjnej i przebieg reakcji. Lekki na¬ lot reagujacego materialu, który moze osadzic sie w strefie reakcyjnej na wykladzinie szamotowej rury rozkladowej, moze byc przez opisane klapy bez trudnosci usuniety znanymi srodkami. Powsta¬ jacy w czasie rozkladu chlorku magnezu gazowy HC1 przerabia sie w dalszej czesci urzadzenia na kwas solny.Gazy grzejne prowadzi sie z komory spalania przez rure rozkladowa do suszarni rozpylowej i dalej do aparatury sluzacej do wytwarzania kwasu solnego.W przypadku, gdy chce sie otrzymac wysokopro¬ centowy kwas solny korzystnie jest ogrzewac rure 15 20 25 80 35 40 45 50 55 60wwwtrcfc rozkladowa i suszarnie rozpylowa oddzielnym stru¬ mieniem gazu.Stwierdzono ponadto, ze jezeli do suszarni rozpy- lowej doprowadza sie gaz grzejny o temperaturze powyzej 1000°C, to przeróbke roztworu chlorku magnezu na tlenek magnezu mozna przeprowadzic prawie calkowicie w jednym aparacie, to jest w suszarni rozpylowej, której komora stanowi rów¬ noczesnie komore reakcyjna, w której nastepuje rozklad chlorku magnezu na tlenek magnezu.Jezeli temperatura gazów przy wylocie z suszar¬ ni rozpylowej wynosi 700°C to osiaga sie prawie calkowity rozpad MgCl2 na MgO. Jezeli natomiast ta temperatura wynosi 200°C, to uzyskuje sie jedy¬ nie suszenie, a wiec produktem wychodzacym z su¬ szarni jest MgCl2 • 2 H20.Jezeli z komory odprowadza sie gaz wykazujacy temperature 200—700°C wówczas otrzymuje sie bez¬ posrednio z roztworów lub soli zawierajacych chlo¬ rek magnezu lub tak zwanych koncowych lugów potasowych mieszanine MgO/MgCl2. Mieszaniny takie sa stosowane w przemysle budowlanym (ce¬ ment magnezjowy).Oprócz tego stwierdzono, ze przy rozkladzie wo- dzianu chlorku magnezu, otrzymanego z nieoczysz- czonych roztworów, zawierajacych chlorek mag¬ nezu, proces rozkladu chlorku magnezu przebiega wraz z odparowaniem chlorków alkaliów. Nastepu¬ je wiec równoczesnie oczyszczanie tego produktu, przy czym w instalacjach inie powstaja osady i nie wystepuja inne zaklócenia. W tym przypadku tem¬ peratura gazu grzejnego przy wlocie do komory mu¬ si byc wyzsza od 1300—1400°C, a temperatura gazu grzejnego przy wylocie powinna wynosic okolo 900°C. W takich warunkach czystosc produktu uzys¬ kiwanego na skale techniczna wynosi 98 — 99%.Opisany sposób nadaje sie równiez do wytwarza¬ nia tlenku magnezu z solanek, lugów macierzy¬ stych pokrystalizacyjnych i wody morskiej. Niewy¬ czerpane zapasy MgCl2 w wodzie morskiej stanowia najwazniejsze zródlo surowcowe do wytwarzania tlenku magnezu. Niezbedne do odparowania roz¬ tworów MgCl2 ilosci ciepla mozna czesciowo pokryc w niektórych szerokosciach geograficznych przez wykorzystanie energii slonecznej.Ponizej przytoczono przyklady wykonania sposo¬ bu wedlug wynalazku, które przeprowadzono przy zastosowaniu technicznych instalacji produkcyj¬ nych.Przyklad I. Nie oczyszczony roztwór chlorku magnezu — luk koncowy z przemyslu potasowego — o zawartosci okolo 730 g MgCl2 ma 1 1 roztworu wtryskiwano z zasobnika przez dysze pod cisnie¬ niem 15 atm do suszarni rozpylowej, przy czym tem¬ peratura wlotowa gazów suszacych wynosila 700 — 1000°, temperatura wylotowa — ponad 2000°C. Po odwodnieniu i otrzymaniu wodzianu chlorku mag¬ nezu nastepowalo wydzielenie odwodnionego ma¬ terialu w cyklonach. Poprzez biornik posredni i kolo przygródkowe z urzadzeniem dozujacym wpro¬ wadzano material do pneumatycznego urzadzenia przetlaczajacego, skad wdmuchiwano go do komory reakcyjnej, w której nastepowal rozklad termicz¬ ny. Temperatura gazów wlotowych wynosila 1400°, temperatura gazów wylotowych ^700°. Produkt wy¬ dzielano w cyklonach. Zawieral on 80—83 % MgO, okolo 15% alkaliów. Reszte stanowil siarczan mag¬ nezu i skladniki nierozpuszczalne.* Przy zastosowaniu przy wylocie gazów o tempe¬ raturze 900—950° uzyskiwano w tej samej apara¬ turze produkt zawierajacy 98—99 % MgO. Reszta skladala sie z NaCl, KC1 i MgS04. Chlorek magnezu wystepowal w obu produktach jedynie w ilosciach 10 sladowych, to znaczy, ze rozklad zachodzil calko¬ wicie.Przyklad-II. Oczyszczony lug koncowy z prze¬ myslu potasowego o zawartosci 315—460 g Mgd2 na litr roztworu wtlaczano do suszarni rozpylowej 15 stanowiacej równoczesnie reaktor sluzacy do roz¬ kladu MgCl2, pod cisnieniem 5—15 atm. Rozpylony roztwór MgCl2 przechodzil przez suszarnie wspól- pradowo z goracym gazem grzejnym o temperatu¬ rze okolo 1200°C. Czas zetkniecia wynoszacy kilka 2o sekund wystarczal do odwodnienia i nastepujacego zaraz po tym rozkladu wodzianu chlorku magnezu na MgO i HC1. Przy wyjsciu z suszarni gazy wy¬ kazywaly temperature okolo 700°C. 25 PL PL

Claims (1)

1.
PL1107A 1921-07-22 Kociol do gotowania bielizny. PL1107B1 (pl)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL1107B1 PL1107B1 (pl) 1924-12-31
PL55508B1 true PL55508B1 (pl) 1968-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10807876B2 (en) Process for the joint production of sodium carbonate and sodium bicarbonate
US20090291038A1 (en) Process For The Joint Production of Sodium Carbonate and Sodium Bicarbonate
US3260035A (en) Method for recovering sulfur dioxide from a gas stream
US3321268A (en) Conversion of caustic soda to soda ash
CA1073185A (en) Method for the large-scale industrial obtaining of magnesium oxide of high purity
GB793700A (en) Improvements in or relating to the thermal decomposition of certain chlorides and sulphates
PL55508B1 (pl)
US8894961B2 (en) Sodium cyanide process
US3275409A (en) Process for the production of magnesium oxide from magnesium chloride hydrate
GB2040310A (en) Method of producing magnesium from a salt solution containing magnesium sulphate
US3687625A (en) Recovery of sulfur dioxide from waste gas
CN102351345B (zh) 从三聚氰胺废水中回收三聚氰胺并联产脱硫剂的方法
US3063799A (en) Aluminum and sodium aluminum fluorides
US3687623A (en) Process for recovering sulfur dioxide from a gas containing same
US3501270A (en) Reduction of alkali sulfates to caustic alkali with crackable gases
US3454359A (en) Process for producing boric acid from alkali metal borates
US2479781A (en) Purification of hydrogen sulfide
US2254014A (en) Process of making chlorine and sodium sulphate
PL110895B1 (en) Method of recovery of magnesium bisulfite
US3499729A (en) Manufacture of phosphoric acid
US1808362A (en) Process for making magnesium chloride and other magnesium salts of high purity
US3650690A (en) Boric acid production
US3382037A (en) Process for the production of sodium trimetaphosphate
US3607038A (en) Process for recovering sulfur dioxide
GB757104A (en) Process and apparatus for the production of aluminum oxide