PL55377B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL55377B1
PL55377B1 PL112129A PL11212965A PL55377B1 PL 55377 B1 PL55377 B1 PL 55377B1 PL 112129 A PL112129 A PL 112129A PL 11212965 A PL11212965 A PL 11212965A PL 55377 B1 PL55377 B1 PL 55377B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
clay
clays
iron
decolorization
whiteness
Prior art date
Application number
PL112129A
Other languages
English (en)
Inventor
Janina Kowalska inz.
inz. Zbigniew Po-lesinski mgr
Original Assignee
Instytut Przemyslu Szkla I Ceramiki
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Szkla I Ceramiki filed Critical Instytut Przemyslu Szkla I Ceramiki
Publication of PL55377B1 publication Critical patent/PL55377B1/pl

Links

Description

I Urzedu Patentowego Opublikowano: 10. VII. 1968 55377 KI. 80 b, 12/02 MKP C04b ^A\sO UKiD Wspóltwórcy wynalazku: inz. Janina Kowalska, mgr inz. Zbigniew Po- lesinski Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Szkla i Ceramiki, Warszawa (Polska) Sposób odbarwiania i wybielania glin, kaolinów i innych surowców mineralnych Przedmiotem wynalazku jest sposób odbarwia¬ nia i wybielania glin, kaolinów i innych surow¬ ców mineralnych w zawiesinie wodnej, metoda elektrochemiczna, przy zastosowaniu pradu zmien¬ nego.Wybielone gliny znajduja zastosowanie w prze¬ mysle papierniczym, gumowym, farb i lakierów oraz w przemysle ceramicznym, gdzie wymagana jest ich wysoka bialosc i niska zawartosc zelaza.Pod pojeciem gliny rozumiec nalezy nie tylko gline lecz i inne surowce mineralne, które mozna rozdrabniac na bardzor male frakcje nierozpusz¬ czalne w wodzie i których czastki okluduja zwiaz¬ ki zelaza.Odbarwienie glin zabarwionych zwiazkami ze¬ laza, w szczególnosci tlenkami zelaza prowadzi sie na drodze redukcji tych zwiazków za pomoca reduktorów takich jak np. siarczyn lub podsiar- czyn sodowy, z wytworzeniem bezbarwnych, lat¬ wo rozpuszczalnych soli zelazawych.Znane chemiczne i elektrochemiczne sposoby odbarwiania glin zawierajacych zwiazki zelaza pozwalaja na usuniecie z gliny 1/5—1/4 calkowitej zawartosci Fe^O,. Sposobem chemicznym maksy¬ malne wybielanie uzyskuje sie po czasie reakcji (zachodzacej w wodnej zawiesinie gliny miedzy tlenkami zelaza a reduktorem) wynoszacym 24—48 godzin. Po tym czasie maksymalny stopien usu¬ niecia Fe203 z wybielanego surowca osiaga 20%, a bialosc wzrasta z 76% do 79%. Prowadzac od- 10 barwianie glin metoda elektrochemiczna przy za¬ stosowaniu pradu stalego mozna usunac maksy¬ malna ilosc tlenku zelaza po czasie reakcji po¬ wyzej 5 minut, przy czym bialosc gliny wzrasta do okolo 82%.Sposób ten oparty na zjawisku elektroferezy wy¬ maga jednak zgodnie z jego zasadami stosowania specjalnych drogich pólprzepuszczalnych diafragm o odpowiednim potencjale, a ponadto urzadzen prostujacych prad. Stwierdzono, ze mozna w bar¬ dzo krótkim czasie usunac z gliny powyzej 1/3 zawartosci tlenku zelaza (Fe203) bez zastosowa¬ nia drogich pólprzepuszczalnych diafragm, oraz urzadzen prostujacych prad, jezeli reakcje re- 15 dukcji zwiazków barwiacych, zwlaszcza Fe203 przyspieszy sie dzialaniem pola elektrycznego wy¬ wolanego pradem zmiennym.Sposobem wedlug wynalazku, do zdyspergowa- nej gliny w postaci wodnej zawiesiny wprowadza 20 sie elektrolit, który pod wplywem sil pola ele¬ ktrycznego wywolanego pradem zmiennym wy¬ twarza na elektrodach odpowiedni czynnik redu¬ kujacy. Drobnoziarnista zawiesina, bedaca caly czas w ruchu, dostaje sie pod wplyw sil pola ele¬ ktrycznego i czynnika redukujacego, który od- dzialywuje na znajdujace sie w niej zanieczyszcze¬ nia zawierajace tlenki zelaza. Jako elektrolity stosuje sie kwasy i sole wytwarzajace w wyzej wymienionych warunkach srodowisko redukcyj- 30 ne, np. kwas siarkawy lub jego sole. Kwas ten 25 5537755377 3 lub rodnik siarczynowy przechodzi w kwas pod- siarkawy in statu nascendi, jak równiez daje wo¬ dór in statu nascendi.Zarówno kwas podsiarkawy jak i wodór in sta¬ tu nascendi sa efektywnymi reduktorami i sku¬ tecznie dzialaja na barwne zanieczyszczenia to¬ warzyszace glinom. Znajdujace sie w nich tlenki zelaza ulegaja redukcji i rozpuszczeniu dajac w ten sposób bezbarwne sole zelazawe latwo roz¬ puszczalne w wodzie. Dla wywolania reakcji i osiagniecia zadowalajacych wyników stosuje sie prad zmienny o napieciu juz rzedu 8 V. Wielkosc przykladanego napiecia zalezy od rodzaju i nate¬ zenia elektrolitu oraz od odleglosci elektrod.Ilosc elektrolitu zalezy od rodzaju odbarwiane¬ go materialu, ilosci zawartego w nim zefaza oraz postaci w jakiej to zelazo wystepuje. Odbarwiona zawiesine gliny dla lepszego oczyszczania prze¬ mywa sie raz lub wiecej woda wodociagowa, na¬ stepnie koaguluje i odfiltrowuje w typowych urza¬ dzeniach np. w prasach filtracyjnych. Ponizej po¬ równano wyniki uzyskiwane przy wybielaniu te¬ go samego surowca koalinowego sposobem che¬ micznym, elektrochemicznym przy zastosowaniu pradu stalego oraz sposobem wedlug wynalazku to znaczy przy zastosowaniu pradu zmiennego.Jako surowiec zastosowano «awiesine tego same¬ go surowca kaolinowego o tej samej gestosci (20% czesci stalych), do której wprowadzono ten sam odczynnik redukujacy w ilosci 1,5—2,0%. Proces prowadzono w temperaturze pokojowej stosujac ten sam czas odbarwiania to jest do 3 minut, przy 10 15 czym w przypadku obu sposobów elektrochemicz¬ nych uzyto ponadto jednakowego natezenia pradu, tych samych wielkosci elektrod, ' o tych samych odleglosciach (12 cm).Przy wybielaniu gliny koalinowej, w wyzej opi¬ sanych warunkach metoda chemiczna nie udalo sie usunac zelaza i podniesc bialosci tej gliny.Prowadzac w powyzszych warunkach odbarwianie metoda elektrochemiczna z zastosowaniem pradu stalego usunieto 20% Fe203, a bialosc gliny kaoli¬ nowej wzrosla z 76% do 80%.Sposobem wedlug wynalazku usunieto w tych warunkach 38% tlenku zelaza i podniesiono bia¬ losc gliny z 76% do 85%.Jak wynika z powyzszego, sposób wedlug wy¬ nalazku daje nowe mozliwosci latwego i szybkie¬ go odbarwiania i odzelaziania materialów stalych w postaci zawiesiny wodnej. Nie wymaga stoso¬ wania drogich pólprzepuszczalnych diafragm, a 20 takze urzadzen prostujacych prad, znacznie skra¬ ca czas obróbki oraz pozwala na osiagniecie lep¬ szych efektów. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 25 Sposób odbarwiania i wybielania glin, kaolinów i innych surowców mineralnych metoda elektro¬ chemiczna przy zastosowaniu reduktorów che¬ micznych, znamienny tym, ze reakcje redukcji 30 zwiazków barwiacych, zwlaszcza tlenków zelaza, przyspiesza sie dzialaniem pola elektrycznego wy¬ wolanego pradem zmiennym. WDA-l. Zam. 306. Nakl. 580 egz. PL
PL112129A 1965-12-21 PL55377B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL55377B1 true PL55377B1 (pl) 1968-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4741838A (en) Flocculation of high solids mineral slurries
DE2329455C2 (de) Verfahren zur Aufbereitung von Kaolinton unter Entfernung von TiO↓2↓-Verunreinigungen
US5223463A (en) Process for producing a kaolin clay product
US4483934A (en) Process for beneficiating bentonite
Eskibalci et al. An investigation of the effect of NaCl concentration on the electrocoagulation of coal preparation plant tailings
PL55377B1 (pl)
US4107028A (en) Treatment of iron concentrate slurry to improve filtration
JP3959130B2 (ja) 汚泥処理におけるアルミニウム回収方法
US4693830A (en) Flocculants for brine-containing systems
US5145814A (en) In situ method for producing hydrosulfite beach and use thereof
US3399960A (en) Potentiometric control of bleaching of kaolin clays
US3635744A (en) Treatment of clay
JPS574299A (en) Treatment of sludge
US5242874A (en) Process for whitening kaolin
US2255429A (en) Apparatus for blunging and decolorizing clay or the like
EP0493406B1 (en) Process for producing a kaolin clay product
SU827403A1 (ru) Способ регенерации травильного раст-BOPA, СОдЕРжАщЕгО СЕРНую КиСлОТуи жЕлЕзНый КупОРОС
JPS61216799A (ja) 浄水汚泥等の濾過脱水方法
RU2258038C1 (ru) Способ очистки бадделеитового концентрата
RU92008187A (ru) Способ переработки марганцевого сырья
SU797775A1 (ru) Флокул нт дл селективнойфлОКул ции и дЕшлАМАции флюОРиТСО-дЕРжАщиХ Руд
SU1068386A1 (ru) Способ переработки красного шлама
PL79586B2 (pl)
KR810001369B1 (ko) 수성분산액의 처리방법
DK143656B (da) Fremgangsmaade til genvinding og stabilisering af fedt og fedtlignende stoffer og protein og proteinlignende stoffer fra procesvand