PL54866B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54866B1 PL54866B1 PL110822A PL11082265A PL54866B1 PL 54866 B1 PL54866 B1 PL 54866B1 PL 110822 A PL110822 A PL 110822A PL 11082265 A PL11082265 A PL 11082265A PL 54866 B1 PL54866 B1 PL 54866B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- formula
- general formula
- group
- nitrofurfurol
- Prior art date
Links
Description
Zwiazki otrzymane sposobem wedlug wynalaz¬ ku lub mieszaniny dwu lub wiecej tych zwiazków mozna laczyc w znany sposób ze stalymi nosnika¬ mi, lub cieklymi rozcienczalnikami, dopuszczalny¬ mi farmakologicznie. PL
Claims (1)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 5-ni- trofurfurolu O ogólnym wzorze 1, w którym RA oznacza atom wodoru, nizsza grupe alkilowa podstawiona grupa hydroksylowa lub atomem chlorowca, nizsza grupe alkanoilowa, nizsza grupe alkenoilowa lub nizsza grupe alkoksy-* karbonylowa, a R2 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa, znamienny tym, ze 5- ^nitrofurfurol lub pochodna dostarczajaca w warunkach reakcji 5-nitrofurfurol kondensuje sie z podstawionym 4-aminotriazolonem o ogól¬ nym wzorze 2, w którym Rj i R2 ma wyzej po¬ dane znaczenie lub z sola tego zwiazku z od- szczepieniem czasteczki wody i otrzymany zwia¬ zek o ogólnym wzorze 1, w którym Rj oznacza atom wodoru, a R2 ma wyzej podane znacze¬ nie ewentualnie acyluje sie w znany sposób srodkiem acylujacym lub hydroksymetyluje przez traktowanie wodnym roztworem formal¬ dehydu lub zwiazkiem dostarczajacym w wa- ¦x54866 2. runkach reakcji formaldehyd, lub zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym RA oznacza nizsza grupe alkilowa podstawiona grupa hydroksy¬ lowa, a R2 ma wyzej podane znaczenie, pod¬ daje sie reakcji w znany sposób ze zwiazkiem stosowanym do wymiany grupy hydroksylowej na chlorowiec takim jak halogenek tionylu, pieciochlorek lub pieciobromek fosforu, albo zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym Rt oznacza atom wodoru, a R2 ma wyzej podane znaczenie kondensuje sie z chloromrówczanem nizszego alkilu z odszczepieniem czasteczki chlorowodoru. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 znamienna tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 5 poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o wzorze 4, w których to wzorach X oznacza atom chloru, bromu lub jodu, A oznacza grupe arylidenowa, M oznacza atom 'sodu, litu lub potasu, a Rt i B2 maja wyzej podane znaczenie, po czym grupe aryli- 10 15 20 10 denowa odszczepia sie przez hydrolize, a otrzy¬ many zwiazek aminowy lub sól tego zwiazku kondensuje sie z 5-nitrofurfurolem lub pochod¬ na funkcyjna dostarczajaca w warunkach re¬ akcji 5-nitrofurfurol z odszczepieniem czastecz¬ ki wody. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 6, w którym Rj i R2 maja wyzej podane znaczenie nitruje sie w znany sposób przez traktowanie kwasem azotowym. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 7, cyklizuje sie za pomoca ortoestru kwasu monokarbo- ksylowego o ogólnym wzorze 3, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie, a R8 oznacza niz¬ sza grupe alkilowa lub aralkilowa, przy czym otrzymuje sie zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym Rj oznacza atom wodoru. CH = N — K Wzór 1 'CO—N—R, -C —N I Ro CO—N— R, C =—N I R, 2 Wzór 2 R2-c(0R3)3 Wzór 3 R,— X Wzór 4KI. 12 p, 3 54866 MKP C 07 d ,C0— N — M A=N — N' XT ch=n —n: C = k Wzór 5 N -CO—N—R, C =N R, Wzór 6 02N-^ ^CH=N—NH' CO — N — H NK Wzór 7 IT WDA-l. Zam. 106. Nakl. 270 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54866B1 true PL54866B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1445574A1 (de) | 3,4-Dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyde | |
| US4119653A (en) | Co-ordination compounds of platinum | |
| Hoggarth | 250. Compounds related to thiosemicarbazide. Part I. 3-Phenyl-1: 2: 4-triazole derivatives | |
| Saikachi et al. | Studies on Compounds related to Pyrazine. III. Synthesis of 2-Substituted Thiazolo [b] quinoxaline. | |
| PL54866B1 (pl) | ||
| US3153648A (en) | 3-acylamino-6-substituted-1, 2, 4-triazine compounds | |
| EP0091794A1 (en) | Process for preparing 1.6-disubstituted 2-aminobenzimidazoles | |
| Yoshida et al. | Diaminocyclopropenethiones: Synthesis and Reaction Feature | |
| MATHES | Some mercaptothiadiazines and their intermediate compounds | |
| KR840001041B1 (ko) | 아세트산 유도체의 제조방법 | |
| Le Fèvre et al. | 148. The interaction of ammonium and alkylammonium sulphides with aqueous formaldehyde | |
| Thomas et al. | 7-Glycosylpurines. II. Arabinofuranosides of Hypoxanthine and Adenine1 | |
| Angelov et al. | 1, 2-alkadienephosphonic amidoesters and their oxaphospholic cyclization in reaction with electrophilic reagents | |
| RU94031745A (ru) | Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью | |
| PL80902B1 (pl) | ||
| Kharaneko | 1, 4-Diphenyl-5 H-[1, 2, 5] triazepino [5, 4-a] benzimidazole—A New Heterocyclic System. Synthesis and Properties | |
| Inoue | Studies on Pyrimidine Derivatives. V. Synthesis of Thiazolo [5, 4-d] pyrimidines and Related Compounds.(5). | |
| Yoshida et al. | Synthesis of 1, 3, 5, 7‐tetraazacyclooctane derivatives | |
| Grushin et al. | Phenyl-2-carboranyliodonium fluoborate | |
| DE1695117B2 (de) | Verfahren zur herstellung von chloramino-s-triazinen | |
| Omelichkin et al. | Nitration of 3-methyl-6, 7-dihydro-1 H-indeno [6, 7, 1-def] cinnoline and its N-substituted derivatives | |
| Sitzmann | Dinitrofuran derivatives | |
| Shodiev et al. | Reaction of 6-oxo-, thioxo-2, 3-dimethylthieno [2, 3-d] pyrimidin-4-ones with electrophelic reagents | |
| US2813865A (en) | Mercury derivatives of 1, 6, 8-triazabicyclo[4, 3, 0]nonane-7, 9-dione, 8-substituted derivatives thereof, and preparation thereof | |
| Ali et al. | Reactions with 5, 6‐Diphenyl‐2, 3‐dihydro‐imidazo [2, 1‐b] thiazol‐3‐ones and 6, 7‐Diphenyl‐2, 3‐dihydro‐4H‐imidazo [2, 1‐b] 1, 3‐thiazin‐4‐one |