PL54866B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL54866B1
PL54866B1 PL110822A PL11082265A PL54866B1 PL 54866 B1 PL54866 B1 PL 54866B1 PL 110822 A PL110822 A PL 110822A PL 11082265 A PL11082265 A PL 11082265A PL 54866 B1 PL54866 B1 PL 54866B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
formula
general formula
group
nitrofurfurol
Prior art date
Application number
PL110822A
Other languages
English (en)
Original Assignee
I R Geigy A G
Filing date
Publication date
Application filed by I R Geigy A G filed Critical I R Geigy A G
Publication of PL54866B1 publication Critical patent/PL54866B1/pl

Links

Description

Zwiazki otrzymane sposobem wedlug wynalaz¬ ku lub mieszaniny dwu lub wiecej tych zwiazków mozna laczyc w znany sposób ze stalymi nosnika¬ mi, lub cieklymi rozcienczalnikami, dopuszczalny¬ mi farmakologicznie. PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 5-ni- trofurfurolu O ogólnym wzorze 1, w którym RA oznacza atom wodoru, nizsza grupe alkilowa podstawiona grupa hydroksylowa lub atomem chlorowca, nizsza grupe alkanoilowa, nizsza grupe alkenoilowa lub nizsza grupe alkoksy-* karbonylowa, a R2 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa, znamienny tym, ze 5- ^nitrofurfurol lub pochodna dostarczajaca w warunkach reakcji 5-nitrofurfurol kondensuje sie z podstawionym 4-aminotriazolonem o ogól¬ nym wzorze 2, w którym Rj i R2 ma wyzej po¬ dane znaczenie lub z sola tego zwiazku z od- szczepieniem czasteczki wody i otrzymany zwia¬ zek o ogólnym wzorze 1, w którym Rj oznacza atom wodoru, a R2 ma wyzej podane znacze¬ nie ewentualnie acyluje sie w znany sposób srodkiem acylujacym lub hydroksymetyluje przez traktowanie wodnym roztworem formal¬ dehydu lub zwiazkiem dostarczajacym w wa- ¦x54866 2. runkach reakcji formaldehyd, lub zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym RA oznacza nizsza grupe alkilowa podstawiona grupa hydroksy¬ lowa, a R2 ma wyzej podane znaczenie, pod¬ daje sie reakcji w znany sposób ze zwiazkiem stosowanym do wymiany grupy hydroksylowej na chlorowiec takim jak halogenek tionylu, pieciochlorek lub pieciobromek fosforu, albo zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym Rt oznacza atom wodoru, a R2 ma wyzej podane znaczenie kondensuje sie z chloromrówczanem nizszego alkilu z odszczepieniem czasteczki chlorowodoru. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 znamienna tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 5 poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o wzorze 4, w których to wzorach X oznacza atom chloru, bromu lub jodu, A oznacza grupe arylidenowa, M oznacza atom 'sodu, litu lub potasu, a Rt i B2 maja wyzej podane znaczenie, po czym grupe aryli- 10 15 20 10 denowa odszczepia sie przez hydrolize, a otrzy¬ many zwiazek aminowy lub sól tego zwiazku kondensuje sie z 5-nitrofurfurolem lub pochod¬ na funkcyjna dostarczajaca w warunkach re¬ akcji 5-nitrofurfurol z odszczepieniem czastecz¬ ki wody. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 6, w którym Rj i R2 maja wyzej podane znaczenie nitruje sie w znany sposób przez traktowanie kwasem azotowym. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 7, cyklizuje sie za pomoca ortoestru kwasu monokarbo- ksylowego o ogólnym wzorze 3, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie, a R8 oznacza niz¬ sza grupe alkilowa lub aralkilowa, przy czym otrzymuje sie zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym Rj oznacza atom wodoru. CH = N — K Wzór 1 'CO—N—R, -C —N I Ro CO—N— R, C =—N I R, 2 Wzór 2 R2-c(0R3)3 Wzór 3 R,— X Wzór 4KI. 12 p, 3 54866 MKP C 07 d ,C0— N — M A=N — N' XT ch=n —n: C = k Wzór 5 N -CO—N—R, C =N R, Wzór 6 02N-^ ^CH=N—NH' CO — N — H NK Wzór 7 IT WDA-l. Zam. 106. Nakl. 270 egz. PL
PL110822A 1965-09-10 PL54866B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL54866B1 true PL54866B1 (pl) 1968-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1445574A1 (de) 3,4-Dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyde
US4119653A (en) Co-ordination compounds of platinum
Hoggarth 250. Compounds related to thiosemicarbazide. Part I. 3-Phenyl-1: 2: 4-triazole derivatives
Saikachi et al. Studies on Compounds related to Pyrazine. III. Synthesis of 2-Substituted Thiazolo [b] quinoxaline.
PL54866B1 (pl)
US3153648A (en) 3-acylamino-6-substituted-1, 2, 4-triazine compounds
EP0091794A1 (en) Process for preparing 1.6-disubstituted 2-aminobenzimidazoles
Yoshida et al. Diaminocyclopropenethiones: Synthesis and Reaction Feature
MATHES Some mercaptothiadiazines and their intermediate compounds
KR840001041B1 (ko) 아세트산 유도체의 제조방법
Le Fèvre et al. 148. The interaction of ammonium and alkylammonium sulphides with aqueous formaldehyde
Thomas et al. 7-Glycosylpurines. II. Arabinofuranosides of Hypoxanthine and Adenine1
Angelov et al. 1, 2-alkadienephosphonic amidoesters and their oxaphospholic cyclization in reaction with electrophilic reagents
RU94031745A (ru) Производные пиридобензоксадиазина, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью
PL80902B1 (pl)
Kharaneko 1, 4-Diphenyl-5 H-[1, 2, 5] triazepino [5, 4-a] benzimidazole—A New Heterocyclic System. Synthesis and Properties
Inoue Studies on Pyrimidine Derivatives. V. Synthesis of Thiazolo [5, 4-d] pyrimidines and Related Compounds.(5).
Yoshida et al. Synthesis of 1, 3, 5, 7‐tetraazacyclooctane derivatives
Grushin et al. Phenyl-2-carboranyliodonium fluoborate
DE1695117B2 (de) Verfahren zur herstellung von chloramino-s-triazinen
Omelichkin et al. Nitration of 3-methyl-6, 7-dihydro-1 H-indeno [6, 7, 1-def] cinnoline and its N-substituted derivatives
Sitzmann Dinitrofuran derivatives
Shodiev et al. Reaction of 6-oxo-, thioxo-2, 3-dimethylthieno [2, 3-d] pyrimidin-4-ones with electrophelic reagents
US2813865A (en) Mercury derivatives of 1, 6, 8-triazabicyclo[4, 3, 0]nonane-7, 9-dione, 8-substituted derivatives thereof, and preparation thereof
Ali et al. Reactions with 5, 6‐Diphenyl‐2, 3‐dihydro‐imidazo [2, 1‐b] thiazol‐3‐ones and 6, 7‐Diphenyl‐2, 3‐dihydro‐4H‐imidazo [2, 1‐b] 1, 3‐thiazin‐4‐one