PL54792B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL54792B1
PL54792B1 PL113659A PL11365966A PL54792B1 PL 54792 B1 PL54792 B1 PL 54792B1 PL 113659 A PL113659 A PL 113659A PL 11365966 A PL11365966 A PL 11365966A PL 54792 B1 PL54792 B1 PL 54792B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sintered
magnesium
magnesite
oxide
grain size
Prior art date
Application number
PL113659A
Other languages
English (en)
Inventor
Kurt Maier dr
inz- Viktor Mayer mgr
Gunther Mórtl mgrinz.
inz. dr Norbert Skalla mgr
Original Assignee
Osterreichischamerikanische Magnesitaktiengesellschaft
Filing date
Publication date
Application filed by Osterreichischamerikanische Magnesitaktiengesellschaft filed Critical Osterreichischamerikanische Magnesitaktiengesellschaft
Publication of PL54792B1 publication Critical patent/PL54792B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 13.IV.1965 Austria Opublikowano: 29.11.1968 54792 KI. 80 b, 8/04 MKP C 04 b UKD 3^i TT" Wspóltwórcy wynalazku: dr Kurt Maier, mgr inz- Viktor Mayer, mgr inz. Gunther Mórtl, mgr inz. dr Norbert Skalla Wlasciciel patentu: Osterreichisch-Amerikanische Magnesit-Aktiengesel- lschaft, Radenthein (Austria) Sposób wytwarzania niewypalanych ogniotrwalych ksztaltek i mas chromomagnezytowych i magnezytowo-chromitowych Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania nie¬ wypalanych, ogniotrwalych ksztaltek i mas chromo-magnezytowych i magnezytowo-chromito¬ wych o wysokich parametrach wytrzymaloscio¬ wych i termicznych.Znane metody wytwarzania niewypalanych ogniotrwalych ksztaltek i mas chromo-magnezy- towych lub magnezytowo-chromitowych polegaja na zmieszaniu rudy chromowej ze spieczonym magnezytem i zarobieniu masy substancja klejaca np. lugiem posulfitowym. Z masy tak przegoto¬ wanej formuje sie ksztaltki lub bezposrednio ma¬ se stosuje jako zaprawe do ubijania lub natryski¬ wania obmurzy urzadzen cieplnych.Ksztaltki lub zaprawy przygotowane w ten spo¬ sób podlegajac wypaleniu juz bezposrednio w trakcie pracy urzadzenia charakteryzuja sie sto¬ sunkowo niskimi wskaznikami technicznymi, sporo gorszymi niz wypalane wyroby chromo-magnezy- towe i magnezytowo-chromitowe, wypalane w temperaturze powyzej 1750°C. W trakcie wysoko¬ temperaturowego wypalania ksztaltek w masie powstaje wiazanie bezposrednio, co wplywa w za¬ sadniczy sposób na podwyzszenie wytrzymalosci na sciskanie i na wysoka ogniotrwalosc. Wada wypalanych w wysokich temperaturach ksztaltek jest ich pekanie i niezachowanie przewidzianych forma ksztaltów na skutek zmiany objetosci wy¬ robu w trakcie wypalania.Niedogodnosci tej nie maja znane wyroby nie- 10 15 20 25 30 wypalane, jednak pozbawione sa one z kolei cen¬ nych wysokich wlasnosci wytrzymalosciowych i termicznych, które uzyskuje sie prowadzac wy¬ sokotemperaturowa obróbke masy.Stwierdzono, ze mozna uzyskac niewypalane ogniotrwale ksztaltki chromo-magnezytowe i ma¬ gnezytowo-chromitowe, które posiadaja zalety obu rodzajów tzn. wypalanych i niewypalanych wyrobów i jednoczesnie sa pozbawione wad wy¬ nikajacych ze sposobu wytwarzania wyzej wspom¬ nianych wyrobów.Ksztaltki i masy przygotowane sposobem we¬ dlug wynalazku maja wysoka wytrzymalosc me¬ chaniczna oraz wysoka ogniotrwalosc. Nie wyka¬ zuja zmian ksztaltów z tego wzgledu, ze jako wy¬ roby niewypalane uzywane do zabudowywania urzadzen cieplnych w stanie uformowanym lub nie, bezposrednio po zarobieniu masy lepiszczem.Sposób wedlug wynalazku polega na zmiesza¬ niu surowców zawierajacych tlenek chromu, zwlaszcza rude chromowa z magnezytem, ewen¬ tualnie spieczonym magnezytem, albo innymi na¬ turalnymi lub syntetycznymi zwiazkami magnezu z których powstaje przy wypalaniu tlenek ma¬ gnezu. Wymienione materialy po zmieszaniu for¬ muje sie np. na brykiety wzglednie cegly, spieka sie bez stapiania w temperaturze co najmniej 1750°. Sklad mieszaniny surowcowej ustala sie w ten sposób, aby stosunek ilosci wapna do ilosci kwasu krzemowego byl nie wiekszy niz 0,6, ko- 54792S4T92 rzystnie nie wiekszy niz 0,35 a ilosc kwasu krze¬ mowego wynosila co najmniej 4,0%, najkorzyst¬ niej nie wiecej niz 3,5%.Przy takim stosunku tlenku wapnia do kwasu krzemowego i wyzej wymienionych ilosciach kwa- 5 su krzemowego tworzy sie w trakcie wypalania w duzych ilosciach forsteryt, a tylko w niewiel¬ kich nisko topliwy montyczelit. Wplywa to w za¬ sadniczy sposób na podwyzszenie ojgiioirjYaloóH—^ i wytrzymalosci na sciskanie wypalonej miesza¬ niny] """" ¦""— - ~" '" Spieczona mieszanine rozdrabnia sie i miesza ewentualnie ze spieczonym tlenkiem magnezu i w znany sposób formuje z lepiszczem, po czym bez¬ posrednio (bez wypalania) zabudowuje w urzadze¬ niach cieplnych. Ilosc spieczonego tlenku magnezu korzystnie powinna wynosic co najwyzej 35% w przeliczeniu na skladniki ogniotrwale. Ilosc ziarn spieczonego tlenku magnezu ponizej 0,12 mm po¬ winna wynosic co najwyzej 8%, korzystnie 3 do 5% liczac na cala mieszanine.Utziarnienie materialów do spiekania nie ma du¬ zego wplywu na wlasnosci wyrobów. Zasadniczy wplyw ma jedynie zachowanie odpowiedniego stosunku tlenku wapnia do kwasu krzemowego i odpowiedniej zawartosci kwasu krzemowego.W przypadku formowania na brykiety korzystnie jest jednak stosowac magnezyt wzglednie zwiazki magnezowe o wielkosci ziarna od 0 do 0,2 mm, najkorzystniej powyzej 0,12 mm. W przypadku formowania cegiel uziamienie wynosi od 0 do 5 mm. Korzystnie od 0 do 3 mm.Uziarnienie surowców zawierajacych tlenek chromu powinno zawierac sie w granicach od 0 do 6 mm, najkorzystniej od 0 do 4 mm. W za¬ kresie tym powinno byc co najmniej 65%, naj¬ korzystniej co najmniej 80% ziarn o wielkosci powyzej 0,12 mm.Jako materialy dostarczajace tlenku magnezu stosuje sie przede wszystkim surowy magnezyt wzglednie flotowany magnezyt naturalny (magne¬ zyt flotacyjny), poniewaz daje on najlepsze wy¬ niki. Zamiast naturalnego magnezytu mozna rów¬ niez ewentualnie stosowac inne naturalne lub syn¬ tetyczne zwiazki magnezu, dostarczajace tlenki magnezu przy wypalaniu, jednak zastosowanie naturalnego magnezytu jest najbardziej korzystne.W przypadku wytwarzania ksztaltek z granulo¬ wanego materialu spiekanego, O zawartosci J3% lub wiecej CrjO, niezbedne jest dodawanie spie¬ czonego tlenku magnezu o wielkosci ziarna naj¬ wyzej 0,12 mm, w ilosci najwyzej 8%, najkorzy¬ stniej 8 do 5*/& w przeliczeniu na skladniki ognio¬ odporne.W tak wytworzonych gotowych wyrobach sto¬ sunek ilosci wapnia do ilosci kwasu krzemowego powinien byc nie wiekszy jak Q;6 a JldM kwasu knzemowego winria wynosic co najwyzej 4*0%..Sposób wedlug wynalazku objasniono blizej w nastepujacych przykladach.Przeklad I. Mieszanine rudy chrotriowej (0 dd 4 mm) i magtiezjrtu flotowanego (6 do 0,z mm) z dodatkieni okolo 10% lotnego pyfu magne¬ zytowego i 4% nasyconego roztworu kizcrytu fcra- 65 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 suje sie na brykiety wzglednie cegly i wypala sie w temperaturze okolo 182°C.Spieczony material rozdrabnia sie i miele. Na¬ stepnie z mieszaniny skladajacej sie z 67% spie¬ czonego materialu o wielkosci ziarna od 0,3 do 4 mm, 28°/o spieczonego materialu o wielkosci ziarna od 0 do 0,12 mm i 5% zmielonego ha macz¬ ke spieczonego tlenku magnezu a wielkosci ziarna ponizej 0,10 mm zarobionej lugami posiarczyno¬ wymi w ilosci ¦ 1,5% w stosunku do calej miesza¬ niny i roztworem kizerytu w ilosci 1,5% w sto¬ sunku do calej mieszaniny formuje sie cegly, które suszy sie w tempera¬ turze 180°C.Sklad masy, z której uforihowano cegly, jest nastepujacy: Si02 Fe2Os Al2Os Cr20, 3,3% 8,7% 7,4% 20,3% CaO 0,8% MgO 57,3% strata podczas prazenia 2,2% Ponizej podano zestawienie, w którym porówna¬ no wlasnosci cegiel wytwarzanych sposobem we¬ dlug wynalazku z wlasnosciami cegiel niewypa- lanych wytwarzanych w znany sposób, a których sklad chemiczny jest taki sam. Wyniki badan po¬ równawczych sa podane ponizej, przy czym dane liczbowe w lewej kolumnie odnosza sie do cegiel wytwarzanych wedlug wynalazku, a w prawej kolumnie do zwyklych cegiel.Ciezar wlasciwy pozorny Porowatosc pozorna Porowatosc pozorna (po wypaleniu w piecu tunelowym) Wytrzymalosc na scis¬ kanie na zimno Wytrzymalosc na scis¬ kanie na zimno (po wy¬ paleniu w piecu tune¬ lowym) Odpornosc ha zmiany temperatury (óchlddze* nie) l3 (po wypaleniu w piefcu tunelowym) Wytrzymalosc na skra¬ canie (fEybkesc skreca¬ nia w stonniach/godz.) 3,00 g/cm 12,5% * 18,0% 000 kg/cm' 890 kg/cm2 ponad 50 powyzej tfddóc (106% wartosc pomiarowa) 3,01 g/cm» 12,5% 19,5% 600 kg/cm* 290 kg/cm1 poilad 50 powyzej 17D0OC (60% wartosc pomiarowa) 40% ponizej 1700OC) W temperaturze liÓOOC 120dóc 1*Ó0°g Wytrzymalosc na przepu* klenie 0,05 0,0* 0,50 2,0 oM d,zr 0,69 6,054792 Jak z tego zestawienia wynika, cegly wytworzo¬ ne sposobem wedlug wynalazku maja znacznie wyzsza wytrzymalosc na sciskanie na zimno i na przepuklenie.Przyklad II. Do wytworzenia materialu 5 spiekanego stosuje sie nastepujaca mieszanine: 72% surowego magnezytu (0 do 0,2 mm) 12°/o rudy chromowej (0,10 do 3 mm) 16% lotnego pylu magnezytowego 2. 2 1 nasyconego roztworu kizerytu na 100 kg 10 mieszaniny. Mieszanine te prasuje sie na brykie¬ ty, które wypala sie w temperaturze 1750°C.Otrzymany spieczony material rozdrabnia sie i 3. stosujac podana w przykladzie I wielkosc ziarna poddaje sie sprasowaniu przy pomocy zwyklych 15 srodków wiazacych na cegly, które po wysuszeniu w temperaturze 170°C sa gotowe do wsadu.Przykladlll. 92% materialu spiekanego we¬ dlug przykladu II o uziarnieniu od 0 do 0,2 mm 4. miesza sie z 3% sproszkowanego szkla wodnego i 20 5°/o gliny (0 do 0,12 mm). Otrzymana ta droga mieszanine wysyla sie w stanie suchym i w miej¬ scu stosowania uzywa sie w postaci masy do wtryskiwania. PL PL PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania niewypalonych, ogniotrwa¬ lych ksztaltek i mas chromo-magnezytowych i magnezytowo-chromitowych, w których surow- 30 6. ce zawierajace tlenek chromu, zwlaszcza rude chromowa miesza sie z magnezytem, ewentual¬ nie ze spieczonym tlenkiem magnezu albo inny¬ mi naturalnymi lub syntetycznymi, powstaja¬ cymi przy wypalaniu tlenku magnezu zwiazka- K mi magnezowymi inamienny tym, ze surowce 7. zawierajace tlenek chromu i magnezu miesza sie, formuje w ksztaltki i spieka w temperatu¬ rze nie nizszej niz 1750°C, ksztaltki te rozdrab¬ nia sie i po dodaniu srodków wiazacych i ewen- M tualnie spieczonego tlenku magnezu ponownie formuje ksztaltki lub bezposrednio stosuje jako zaprawe do ubijania lub natryskiwania obmu- rzy urzadzen cieplnych, przy czym stosuje sie mieszanine surowców do spiekania o stosunku ilosci tlenku wapnia do ilosci kwasu krzemo¬ wego nie wiekszym niz 0,6, najkorzystniej nie wiekszym niz 0,35 i o zawartosci kwasu krze¬ mowego najwyzej 4,0% najkorzystniej co naj¬ wyzej 3^5. Sposób wedlug zastrz. 1, inamienny tym, ze do wytwarzania materialu spiekanego w przypad¬ ku formowania na brykiety stosuje sie magne¬ zyt o wielkosci od 0 do 0,2 mm. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do wytwarzania materialu spiekanego w przypad¬ ku formowania na cegly, które sie spieka, sto¬ suje sie magnezyt lub zwiazki magnezowe o wielkosci ziarna od 0 do 5 mm, najkorzystniej od 0 do 3 mm. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze skladniki zawierajace tlenek chromu stosuje sie o uziarnieniu od 0 do 6 mm, najkorzystniej od 0 do 4 mm, z tym, ze co najmniej 65%, ko¬ rzystnie co najmniej 80% ziam o wielkosci po¬ wyzej 0,12 mm. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze do spieczonego i rozdrobnionego materialu do¬ daje sie najwyzej 35% spieczonego tlenku mag¬ nezu w przeliczeniu na wszystkie skladniki ogniotrwale. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze do spieczonego i rozdrobnionego materialu do¬ daje sie spieczony tlenek magnezu o wielkosci ziarna najwyzej 0,12 mm, w ilosci najwyzej 8%, korzystnie 3 do 5% liczac na wszystkie skladniki ogniotrwale. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze do spieczonego i rozdrobnionego materialu zawie¬ rajacego 13% lub wiecej" Cr2Ot dodaje sie zawsze spieczony tlenek magnezu o wielkosci ziarna najwyzej 0,12 mm i w ilosci najwyzej 8%, korzystnie 3 do 5% liczac na wszystkie skladniki ogniotrwale. Dokonano jednej poprawM PL PL PL PL PL
PL113659A 1966-03-23 PL54792B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL54792B1 true PL54792B1 (pl) 1968-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0543666B2 (pl)
US3010835A (en) Lightweight refractory castable and method of manufacture
US2912341A (en) Castable refractory
US2621131A (en) Method of consolidating refractory materials
US3341339A (en) Lightweight castable refractory composition
SU1539185A1 (ru) Керамическа масса дл изготовлени кирпича
US3008842A (en) Basic refractory insulating shapes
US3547664A (en) Refractory ramming mix
US4055437A (en) Method of in situ fabrication of a monolithic refractory lining
US2567088A (en) Refractory material and method of making
PL54792B1 (pl)
US3436238A (en) Lightweight refractory brick and aggregate
SK6895A3 (en) Refractory periclase-forsterite-spinel building material
US3429723A (en) Process for the manufacture of refractory magnesia-chrome and chromemagnesia products
US3384500A (en) Refractory
SU1694542A1 (ru) Керамическа масса дл изготовлени кирпича
US3520706A (en) Method of making magnesite brick
RU2843723C1 (ru) Способ получения сырьевой смеси для изготовления стеновой и строительной керамики
SU1013439A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени строительного кирпича
SU925916A1 (ru) Способ изготовлени огнеупоров
PL59763B1 (pl)
US3298841A (en) Basic refractory particularly suited for use in rotary kiln
CS251151B1 (en) Refractory insulation substance
RU2648131C1 (ru) Керамическая масса
SU1025696A1 (ru) Способ изготовлени керамзита