PL53412B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL53412B1
PL53412B1 PL106022A PL10602264A PL53412B1 PL 53412 B1 PL53412 B1 PL 53412B1 PL 106022 A PL106022 A PL 106022A PL 10602264 A PL10602264 A PL 10602264A PL 53412 B1 PL53412 B1 PL 53412B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salt
gelatin
silver
solution
hydroquinone
Prior art date
Application number
PL106022A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Veb Filmfabrik Wolfen
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Filmfabrik Wolfen filed Critical Veb Filmfabrik Wolfen
Publication of PL53412B1 publication Critical patent/PL53412B1/pl

Links

Description

18.XI.1963 Niemiecka Republika Demokratyczna Opublikowano: 10.V.l967 KI. %7T5T4~ v MKP &WV A\%3* CZYTELNIA UKD Urzedu Portowego hUkty Izwffitpim) Uti.i | Wlasciciel patentu: VEB Filmfabrik Wolfen, Wolfen (Niemiecka Repu¬ blika Demokratyczna) Sposób wytwarzania blekitnej dyspersji zelatynowo-srebrowej dla warstwy przeciwodblaskowej lub warstwy filtrujacej Wynalazek dotyczy wytwarzania blekitnej dys¬ persji zelatynowo-srebrowej dla warstwy prze¬ ciwodblaskowej lub warstwy filtrujacej przez re¬ dukcje wodnych roztworów zelatynowych, zawie¬ rajacych sól srebrowa za pomoca mieszaniny siarczynu metalu alkalicznego i wielowartosciowe-: go fenolu w obecnosci soli metali ziem alkalicz¬ nych.Znane sa juz sposoby wytwarzania blekitnych dyspersji zelatynowo-srebrowych, w których re¬ dukcje przeprowadza sie siarczynem sodowym i hydrochinonem przy wartosci pH 7,5 do 10 przy dodatku octanu wapniowego. Zamiast octanu wap¬ niowego stosuje sie azotan strontowy, zamiast hy¬ drochinonu stosuje sie kwas garbnikowy.Przy zastosowaniu octanu wapniowego i hydro¬ chinonu otrzymuje sie slaba intensywnosc barwy.Poza tym wlasciwosci otrzymanej dyspersji nie zawsze daja sie odtworzyc. Jesli stosuje sie azo¬ tan strontowy i hydrochinon równiez otrzymuje sie slabe zabarwienie. Przy zachowaniu kwasu garbnikowego uzyskuje sie intensywne, gleboko blekitne zabarwienie. Jednak równiez przy tym sposobie zdolnosc odtwarzania jest niezadowala¬ jaca, gdyz latwo moga powstac czerwone dysper¬ sje. Poza tym jakosc dyspersji w znacznej mierze zalezy od rodzaju i szybkosci mieszania podczas redukcji, jak równiez od wlasciwosci zelatyny, tak ze powstala dyspersja juz po krótkim czasie staje 10 15 20 25 30 2 sie trudno rozpuszczalna, co powoduje trudnosci przy jej przeróbce.Wad tych unika sie zgodnie z wynalazkiem w sposób zaskakujacy przez to, ze obok mieszaniny redukujacej skladajacej sie z siarczynu metalu alkalicznego i wielowartosciowego fenolu, jako soli metalu ziem alkalicznych stosuje sie sól magnezo¬ wa, najkorzystniej siarczan magnezowy i redukcje prowadzi sie przy wartosci pH 7,0 do 8,5.Jako wielowartosciowy alkohol najkorzystniej stosuje sie pirogalol albo hydrochinon. Sól magne¬ zowa stosuje sie w ilosci 0,1 do 0,3 mola na kazdy mol soli srebrowej.Uzyskuje sie zgodnie z wynalazkiem dyspersje o bardzo intensywnej gleboko blekitnej barwie i dobrej odtwarzalnosci. Daje sie ona bardzo do¬ brze przerabiac równiez po miesiecznym przecho¬ wywaniu. Poza tym jakosc dyspersji jest nieza¬ lezna od sposobu mieszania w czasie redukcji i od wlasciwosci zelatyny.Przyklad I.Roztwór I Roztwór II Roztwór III 12,5 litra wody 2,5 kg zelatyny 2 litry 5Vo-ego roztworu MgS04 0,64 kg AgN03 2,5 litra wody 0,040 kg pirogalolu 5,4 litra wody 0,60 kg Na2S03 (suchego) 53 41253 412 3 4 Roztwór II dodaje sie w czasie mieszania w temperaturze 40°C do roztworu I i do mieszaniny dodaje sie tyle ln-NaOH, az osiagnie sie wartosc pH 7. Po pieciu minutach trawienia do mieszaniny szybko wlewa sie uprzednio podgrzany do 40°C roztwór III i mieszanine reakcyjna, która teraz ma wartosc pH — 7,6 miesza sie w ciagu 15 mi¬ nut. Nastepnie pozwala sie dyspersji zakrzepnac, pózniej przerabia sie na kluseczki (makaronizuje * sie) i przemywa woda az do uzyskania przewod- nictwca elektrycznego 0,0013 [O-1] [cm—1]. Otrzy¬ mana -jiw ten sposób dyspersje wraz ze zwyklymi dodatkami (stosowanymi przy polewaniu) wylewa sie na podklad filmowy. Juz przy stezeniu srebra 0,12 g/m2 podkladu optyczna gestosc przy promie¬ niach swietlnych o dlugosci fali 650 wm wyno¬ si 1,8.Przyklad II.Roztwór I 12,8 litra wody 2 kg zelatyny 2 litry 5°/o-ego roztworu MgS04 Roztwór II 0,64 kg AgN03 2,4 litra wody Roztwór III 0,050 kg hydrochinonu 5 litrów wody 0,62 kg Na2SQ3 (suchego) Postepuje sie jak w przykladzie I. Mieszanina otrzymana przez polaczenie trzech roztworów ma wartosc pH — 7,8. Optyczna gestosc przy promie¬ niach swietlnych o dlugosci fali 650 /urn wyno¬ si 2,1. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania blekitnej dyspersji zela- tynowo-srebrowej dla warstwy przeciwodblas¬ kowej albo warstwy filtrujacej przez redukcje wodnego roztworu zelatyny i soli srebrowej, za pomoca mieszaniny siarczynu metalu alka¬ licznego i wielowartosciowego fenolu w obec¬ nosci soli metali ziem alkalicznych, znamienny tym, ze jako sól metali ziem alkalicznych sto¬ suje sie sól magnezowa, najkorzystniej siar¬ czan magnezowy i redukcje prowadzi sie przy wartosci pH 7,0 do 8,5.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako wielowartosciowe fenole stosuje sie piro- galol lub hydrochinon.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze sól magnezowa stosuje sie w ilosci 0,1 do 0,3 mola na kazdy mol soli srebrowej. 10 15 20 Lltk 2107/67 r. 250 egz. A4 PL
PL106022A 1964-10-20 PL53412B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL53412B1 true PL53412B1 (pl) 1967-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4444877A (en) Light-sensitive silver halide emulsion
DE69903391T2 (de) Homogenes, einteiliges Farbentwicklungskonzentrat und Verfahren zu dessen Herstellung
DE3850221T2 (de) Photographische Elemente, die einen Bleich-Beschleuniger-Vorläufer enthalten.
DE2528777A1 (de) Photographisches halogensilbermaterial
DE1152609B (de) Photographisches Material und rotempfindliche Halogensilberemulsion, insbesondere infarbphotographischen Mehrschichtenmaterialien
PL53412B1 (pl)
DE2226770A1 (de) Herstellung und verstaerkung photographischer bilder
CA1067330A (en) Photographic element with agx layers containing colorless cyan forming and yellow colored couplers
US2304925A (en) Photographic developer
US3933494A (en) Method for obtaining a color contrast photographic image by color development and silver salt diffusion transfer processing of one photographic element
US4438195A (en) Photographic recording material containing a developer compound
DE1809214A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer schwarzen Dispersion von Silber in Gelatine
US2921914A (en) Preparation of blue colloidal silver dispersions for antihalo layer
US2578075A (en) Brownprint fixing composition containing alkali thiosulfate, alkali oxalate, and a surface active wetting agent
DE3422917A1 (de) Fotografisches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung fotografischer bilder
DE2550552C2 (de) Farbphotographisches Mehrschichtenmaterial mit verbesserter Farbdichte
SU1187137A1 (ru) Способ тонировани отпечатка в зеленый цвет
DE954391C (de) Entwicklersubstanzen enthaltende Halogensilberschichten
JPH01167747A (ja) 漂白促進剤前駆体
US2231201A (en) Toning photographic prints
JPS6134665B2 (pl)
US2689792A (en) Process for producing and developing light-sensitive photographic layers
DE2405819A1 (de) Verfahren zum fixieren von photographischen materialien
JPS5858538A (ja) ハロゲン化銀写真感光材料
US3941599A (en) Method for obtaining a color contrast photographic image, photographic element and development composition suitable for the realization of said method