PL53344B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL53344B1 PL53344B1 PL105243A PL10524364A PL53344B1 PL 53344 B1 PL53344 B1 PL 53344B1 PL 105243 A PL105243 A PL 105243A PL 10524364 A PL10524364 A PL 10524364A PL 53344 B1 PL53344 B1 PL 53344B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- arylalkyl
- alkyl
- hydrogen
- general formula
- carried out
- Prior art date
Links
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 araliphic Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002993 phenylalanine derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
Description
Przez odparowanie lugu macierzy¬ stego luzyskuje sie dalsze ilosci produktu. [a]D mie- 10 rzony w 1% roztworze w dwumetyloformamidzie wynosi +12°. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób wytwarzania podwójnych airninokarbi- noli o wzorze ogólnym 1, w którym iR1 i R2 oznaczaja wodór, grupy alkilowe, aryloalkilowe lub arylowe, a R3 oznacza grupe alkilowa, arylo- alkilowa lub arylowa albo kation jednowartos- 20 ciowy lulb jeden równowaznik kationu wielo- wartosciowego jak równiez ich enancjomerów, znamienny tym, ze aldehydy alifatyczne, arali- fatyczne, aromatyczne lub alicykliazne poddaje sie reakcji z pochodnymi fenyloalaniny o wzo¬ rze ogólnym 2, w którym R1 i R3 maja wyzej podane znaczenie, w srodowisku korzystnie al¬ koholowym lub w wodnym roztworze alkoholo¬ wym, w temperaturze w granicach od teunipera- tury pokojowej do temperatury wrzenia miesza¬ niny reakcyjnej, a w przypadku, gdy R3 oznacza wodór, reakcje prowadzi sde w obecnosci zasad nieorganicznych lub organicznych i otrzymane zwiazki o wzorze ogólnym 1 ewentualnie prze¬ prowadza sie w sole addycyjne z kwasami. 25 30 35 ^
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze re¬ akcje aldehydu z pochodna fenyloalaniny pro¬ wadzi sie w obecnosci ^czynnej zasady organicz¬ nej, a otrzymane sole diastereomeryczne roz¬ dziela sie w znany sposób na optycznie czynne enancjomery.KI. 12 q, 6/02 53344 MKP C 07 c HO, HO' ,OIV- -CHo HM \ CH 'S I WZÓR 1 HO. HO' ^ CHL — C < I \, OR3 UHZ WZÓR 2 „Ruch" W-wa, zam. 457-67 nakl. 280 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL53344B1 true PL53344B1 (pl) | 1967-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Turner et al. | Studies on imidazole compounds. I. 4-Methylimidazole and related compounds | |
| SU439966A1 (ru) | Способ получени -арил-2-аминоалкоксистиролов | |
| NL930037I2 (nl) | Lactitolmonohydraat, alsmede werkwijze voor het bereiden van kristallijn lacitol. | |
| GB807638A (en) | Substantially anhydrous ferrous fumarate and a method of preparing same | |
| Hanby et al. | 98. The chemistry of 2-chloroalkylamines. Part I. Preparation and general reactions | |
| US2103265A (en) | Acrylic acid derivatives | |
| DE60001807T2 (de) | VERFAHREN ZU HERSTELLUNG VON o-FLUORIERTEN TETRAHYDROTHIOPYRAN CARBAMATEN | |
| PL53344B1 (pl) | ||
| FR2383175A1 (fr) | Procede de preparation de derives de phenylpyridazinone | |
| SE8003351L (sv) | Forfarande for framstellning av heterocykliska foreningar med terapeutisk verkan | |
| US2746966A (en) | Esters of bis-(nu-substituted-3-hydroxypiperidinium) alkanes | |
| DE1005058B (de) | Verfahren zur Herstellung von O, O-Dialkylthiol- bzw. -thiolthionophosphorsaeureestern | |
| US2535971A (en) | 1-carbalkoxy-4-substituted piperazines | |
| NO133892B (pl) | ||
| US2861992A (en) | Derivatives of quercetin and to prodesses for their preparation | |
| GB657302A (en) | Improvements in and relating to the preparation of substituted aralkanolamine and derivatives thereof | |
| US2775588A (en) | Process of producing them | |
| US2697095A (en) | Penicillin salts of glycine-diphenylamides | |
| AT231435B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen basischen Estern und deren Salzen | |
| IE49932B1 (en) | Synthesis of 2-isopropylamino-pyrimidine | |
| SE8003311L (sv) | Maleinsyrasalt av 2-fenyl-6-(1-hydroxi-2-t-butyl-aminoetyl-4h-pyrido(3,2-d)-1,3-dioxin | |
| CH303833A (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten des Tetrahydro-y-carbolins. | |
| USRE23702E (en) | L-carbalkoxy-x-substituted | |
| GB1079216A (en) | Ylenals and process for their production | |
| JPS5811855B2 (ja) | 新規な置換クロトンアニリドの製造法 |